2021高考生物一輪復習 課后限時集訓39 基因工程 新人教版

《2021高考生物一輪復習 課后限時集訓39 基因工程 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2021高考生物一輪復習 課后限時集訓39 基因工程 新人教版（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、課后限時集訓39 基因工程1科學工作者將某種海蜇的DNA分子上一段長度為5 170個堿基對的片段綠色熒光蛋白基因，轉入到夾竹桃細胞中，培育出一種夜間發(fā)光的夾竹桃。培育過程如圖所示，回答有關問題。(1)構建圖中的重組Ti質(zhì)粒，還需用到的基因工程基本工具是_。作為受體農(nóng)桿菌應_，以方便篩選已導入重組Ti質(zhì)粒的受體農(nóng)桿菌。在將重組Ti質(zhì)粒轉入農(nóng)桿菌之前，先要用Ca2處理農(nóng)桿菌，其目的是使其成為_細胞。(2)圖中將綠色熒光蛋白基因?qū)電A竹桃細胞的方法稱為_。轉基因夾竹桃幼苗對青霉素_(填“具有”或“不具有”)抗性，原因是_。(3)綠色熒光蛋白基因含有_，因此在農(nóng)桿菌細胞中不能正常表達，而在夾竹桃細胞中

2、能正常表達。解析(1)構建圖中的重組Ti質(zhì)粒，還需用到的基因工程基本工具是限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶)、DNA連接酶。由于Ti質(zhì)粒上含有抗青霉素基因，故作為受體農(nóng)桿菌應不含抗青霉素基因(或?qū)η嗝顾孛舾?，以便根據(jù)質(zhì)粒上的標記基因篩選導入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。在將重組Ti質(zhì)粒轉入農(nóng)桿菌之前，先要用Ca2處理農(nóng)桿菌，其目的是使其成為感受態(tài)細胞，易于吸收周圍環(huán)境中的外源DNA分子。(2)圖示中將綠色熒光蛋白基因?qū)電A竹桃細胞的方法稱為農(nóng)桿菌轉化法。根據(jù)圖示可知目的基因插入在了質(zhì)粒上的TDNA片段，由于TDNA可轉移至受體細胞并且整合到受體細胞的染色體DNA上，所以插入在TDNA中的目的基因被導入夾竹桃細

3、胞并整合到了染色體DNA上，而抗青霉素基因沒有進入夾竹桃細胞，故轉基因夾竹桃幼苗對青霉素不具有抗性。(3)綠色熒光蛋白基因來自真核生物，含有內(nèi)含子，轉錄后需要將內(nèi)含子轉錄的部分在細胞核進行剪切，而農(nóng)桿菌為原核生物，不具備該剪切功能，因此在農(nóng)桿菌細胞中不能正常表達，而在夾竹桃細胞中能正常表達。答案(1)限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶)、DNA連接酶不含有抗青霉素基因(或?qū)η嗝顾孛舾?感受態(tài)(2)農(nóng)桿菌轉化法不具有農(nóng)桿菌(或重組Ti質(zhì)粒)中只有TDNA才能進入夾竹桃細胞，而抗青霉素基因沒有進入夾竹桃細胞(3)內(nèi)含子2(2019海南高考)人的T細胞可以產(chǎn)生某種具有臨床價值的蛋白質(zhì)(Y)，該蛋白質(zhì)由一條多

4、肽鏈組成。目前可以利用現(xiàn)代生物技術生產(chǎn)Y?；卮鹣铝袉栴}。(1)若要獲得Y的基因，可從人的T細胞中提取_作為模板，在_催化下合成cDNA，再利用_技術在體外擴增獲得大量Y的基因。(2)將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉化法。若將上述所得Y的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的_中，得到含目的基因的重組Ti質(zhì)粒，則可用農(nóng)桿菌轉化法將該基因?qū)肽撤N植物的葉肉細胞中。若該葉肉細胞經(jīng)培養(yǎng)、篩選等得到了能穩(wěn)定表達Y的愈傷組織，則說明Y的基因已經(jīng)_。(3)天然的Y通常需要在低溫條件下保存。假設將Y的第6位氨基酸甲改變?yōu)榘被嵋铱商岣咂錈岱€(wěn)定性，若要根據(jù)蛋白質(zhì)工程的原理對Y進行改造以提高其熱穩(wěn)定性，具體思路是_

5、。解析(1)由于人的T細胞可以產(chǎn)生蛋白質(zhì)Y，要獲得Y的基因，可從人的T細胞中提取mRNA作為模板，在逆轉錄酶催化下，利用四種游離的脫氧核苷酸合成cDNA，再利用PCR技術(體外擴增DNA的技術)在體外擴增獲得大量Y的基因。(2)農(nóng)桿菌轉化法中，TDNA可以攜帶目的基因轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上，故需要Y的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的TDNA中得到含目的基因的重組Ti質(zhì)粒，把含目的基因的重組Ti質(zhì)粒導入到農(nóng)桿菌中，再讓含目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物的葉肉細胞。若該葉肉細胞經(jīng)培養(yǎng)、篩選等得到了能穩(wěn)定表達Y的愈傷組織，則說明Y的基因已經(jīng)整合到葉肉細胞染色體DNA上。(3)蛋白質(zhì)工程需

6、要從預期的蛋白質(zhì)的功能出發(fā)，設計預期的蛋白質(zhì)結構，推出相應的氨基酸序列，找到相應的脫氧核苷酸序列，故對Y進行改造以提高其熱穩(wěn)定性，需要找到第6位氨基酸中的堿基所在的基因位置，參照密碼子表，將第6位氨基酸甲的堿基替換為氨基酸乙的堿基。答案(1)mRNA逆轉錄酶PCR(2)TDNA整合到葉肉細胞染色體DNA上(3)找到第6位氨基酸中的堿基所在的基因位置，參照密碼子表，將第6位氨基酸甲的堿基替換為氨基酸乙的堿基3(2019安徽省宣城市高三期末)煙草是有重要經(jīng)濟價值的雙子葉植物，易受TMV(煙草花葉病毒)感染而大幅度減產(chǎn)。絞股藍細胞中含有抗TMV基因，能抵抗TM感染。研究人員利用轉基因技術培育出了抗T

7、M煙草，操作流程如圖所示。(1)表示遺傳信息流動中的_過程，所需原料為_。過程所需要的工具酶是_。(2)大量擴增目的基因可以使用PCR技術，該技術包括變性、退火、延伸三個步驟，變性這一步驟的目的是_。(3)過程最常用的方法是_，過程用到的細胞工程技術是_。(4)過程還需要進行基因工程操作步驟中的_，其中，在個體水平上檢驗獲得的煙草能否抗TMV的方法是_。解析(1)表示以RNA為模板逆轉錄形成DNA的過程，所需原料為DNA的單體：4種脫氧核苷酸。過程構建基因表達載體的過程需要用同種限制酶切割目的基因與運載體，用相同的DNA連接酶連接目的基因與運載體的末端。(2)PCR技術中的變性是利用高溫使DN

8、A發(fā)生變性，解旋形成單鏈。(3)過程將目的基因?qū)胫参矬w細胞的方法常用農(nóng)桿菌轉化法，過程受體細胞通過植物組織培養(yǎng)技術得到再生植株。(4)過程從再生植株中篩選成功轉基因的抗TMV煙草植株還需要進行基因工程操作步驟中的目的基因的檢測與鑒定；其中，若從個體水平鑒定獲得的煙草能否抗TMV，可通過接種煙草花葉病毒的方法來確定。答案(1)逆轉錄四種脫氧核苷酸限制酶和DNA連接酶(2)使DNA解旋為單鏈(DNA解旋)(3)農(nóng)桿菌轉化法植物組織培養(yǎng)(4)目的基因的檢測與鑒定用TMV感染煙草，觀察煙草是否被感染(患病)4國際水稻研究所人員從產(chǎn)量低的耐淹水稻中找到一種耐淹基因，將其移入到高產(chǎn)熱帶水稻中，終于培育出

9、耐淹的高產(chǎn)水稻品系，其產(chǎn)量比高產(chǎn)熱帶水稻產(chǎn)量還要高。耐淹基因移入的方法可通過轉基因技術實現(xiàn)。請回答下列相關問題：(1)為培育耐淹的高產(chǎn)水稻品系，應需將耐淹基因進行體外擴增。在PCR反應體系中加入了熱穩(wěn)定DNA聚合酶、引物等，還加入耐淹基因作為_，加入_作為合成DNA的原料。(2)質(zhì)粒常被用作運載體，因為質(zhì)粒具有_(答2點即可)。構建耐淹基因的質(zhì)粒表達載體時，常用不同的限制酶對耐淹基因和質(zhì)粒進行切割，目的是_。(3)根據(jù)耐淹基因表達的蛋白質(zhì)，研究人員通過對它的氨基酸序列設計并人工合成耐淹基因。與水稻的耐淹基因相比，人工合成的耐淹基因在結構上缺少了_。雖然兩種基因轉錄的產(chǎn)物不同，但最終表達出相同的

10、蛋白質(zhì)，可能原因是_。(4)蛋白質(zhì)工程中，要對蛋白質(zhì)結構進行設計改造，必須通過基因修飾或基因合成來完成，而不直接改造蛋白質(zhì)的原因是_。解析(1)利用PCR技術在體外擴增耐淹基因(目的基因)時，在PCR反應體系中除了加入熱穩(wěn)定DNA聚合酶、引物等外，還加入耐淹基因作為模板，加入dNTP(dATP、dTTP、dGTP、dCTP)作為合成DNA的原料。(2)質(zhì)粒被用作運載體，應具備的條件有：能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定存在；具有多個限制酶切位點，方便剪切；具有標記基因，便于檢測和篩選。構建耐淹基因的質(zhì)粒表達載體時，用不同的限制酶對耐淹基因和質(zhì)粒進行切割，可以減少耐淹基因及質(zhì)粒的自身環(huán)化、使耐淹基因定向連

11、接到質(zhì)粒上，以增大耐淹基因正向(正確)連接的概率。(3)根據(jù)耐淹基因表達的蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測出的mRNA分子中，缺乏與基因中的啟動子、終止子和內(nèi)含子相對應的堿基序列。由于密碼子具有簡并性，雖然兩種基因轉錄的產(chǎn)物不同，但最終能夠表達出相同的蛋白質(zhì)。(4)由于直接改造的蛋白質(zhì)不能遺傳，而改造基因易于操作且改造后能夠遺傳，所以在蛋白質(zhì)工程中，要對蛋白質(zhì)結構進行設計改造，必須通過基因修飾或基因合成來完成，而不直接改造蛋白質(zhì)。答案(1)模板dNTP(dATP、dTTP、dGTP、dCTP)(2)能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定存在；具有多個限制酶切位點，方便剪切；具有標記基因，便于檢測和篩選(答2點即可)減

12、少耐淹基因及質(zhì)粒的自身環(huán)化、增大耐淹基因正向(正確)連接的概率(3)啟動子、終止子和內(nèi)含子密碼子具有簡并性(4)改造基因易于操作且改造后能夠遺傳5(2019廣東省實驗中學高三聯(lián)考)CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯技術是近年來頗受關注的一項新技術。該基因表達系統(tǒng)主要包含引導RNA和Cas9蛋白兩個部分，引導RNA能識別并結合特定的DNA序列，從而引導Cas9蛋白結合到相應位置并剪切DNA，最終實現(xiàn)對靶基因序列的編輯。研究人員試圖用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對水稻產(chǎn)量基因Q基因進行編輯，請回答下列問題：(1)研究發(fā)現(xiàn)，CRISPR/Cas9僅存在于原核生物，故需借助_技術才能在水稻細胞中發(fā)揮作用

13、。Cas9蛋白與_酶的功能相似。(2)首先依據(jù)_的部分序列設計DNA片段A(負責編碼相應引導RNA)，再將片段A與含有Cas9基因的質(zhì)粒B連接，以構建編輯水稻Q基因的CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因表達載體(如圖所示)。位點、位點分別表示_酶切位點。(3)質(zhì)粒B大小為2.5 kb(位點與位點相隔60 b)，經(jīng)酶切后的片段A大小為0.5 kb(千堿基對)，連接形成的表達載體大小為_kb。(4)常用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因?qū)胨臼荏w細胞，依據(jù)農(nóng)桿菌的侵染特點，目的基因?qū)⒉迦氲絋i質(zhì)粒的_上，經(jīng)過轉化作用，進入水稻細胞，并將其插入到_，從而使其得以維持穩(wěn)定和表達。(5)CRISRP/Cas9基因編輯技

14、術有時存在編輯對象出錯而造成脫靶，試從引導RNA的角度分析脫靶的原因_。解析(1)根據(jù)題干信息“Cas9蛋白結合到相應位置并剪切DNA”，說明Cas9蛋白與限制酶的功能相似。(2)由于是對水稻產(chǎn)量基因Q基因進行編輯，故首先需要依據(jù)Q基因的部分序列設計DNA片段A(負責編碼相應引導RNA)，再將片段A與含有Cas9基因的質(zhì)粒B連接，以構建編輯水稻Q基因的CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因表達載體(如圖所示)。根據(jù)片段A兩端的限制酶種類以及片段A連接在位點、位點之間，可知位點、位點分別表示Kpn和BamH的酶切位點。(3)質(zhì)粒B大小為2.5kb(位點與位點相隔60 b)，經(jīng)酶切后的片段A大小為0.5

15、kb(千堿基對)，連接形成的表達載體大小為2.50.50.062.94 (kb)。(4)常用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因?qū)胨臼荏w細胞，由于農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒的TDNA可轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上，故可將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上，經(jīng)過轉化作用，進入水稻細胞，并將其插入到水稻細胞染色體的DNA上，從而使其得以維持穩(wěn)定和表達。(5)由于其他DNA序列也含有與引導RNA互補配對的序列，造成引導RNA錯誤結合，從而導致CRISRP/Cas9基因編輯技術會出現(xiàn)編輯對象出錯而造成脫靶。答案(1)轉基因(DNA重組或基因工程)限制(2)Q基因Kpn、BamH(3)2.94(4)TD

16、NA水稻細胞染色體的DNA上(5)其他DNA序列也含有與引導RNA互補配對的序列，造成引導RNA錯誤結合而脫靶6(2019河南頂級名校高三聯(lián)考)為探究M基因的功能，科研人員將克隆得到的M基因?qū)霐M南芥植株(自交繁殖)，流程圖如圖所示，回答下列問題：(1)通過過程a、b，采用_法來獲得了大量的M基因，過程b中需先加熱至9095 然后冷卻至5560 ，冷卻的目的是_。(2)為了獲得轉基因植物，采用_法侵染擬南芥的花序?；具^程如下：過程d：將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌，其目的是_。過程e：將重組質(zhì)粒導入農(nóng)桿菌，再將含有重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌離心、富集，得到含有M基因的農(nóng)桿菌液。過程f：在擬南芥植株產(chǎn)生大量花序

17、時，將其花表面部分在農(nóng)桿菌懸浮液中浸泡2030 s,34周后對轉化擬南芥植株收種子(T0)，浸泡之前，需先剪去已經(jīng)長成的角果(這些角果將來發(fā)育成種子)，原因是_。將收獲的擬南芥種子T0，播種在含有_的培養(yǎng)基上，能健康生長的幼苗含有_。(3)采用農(nóng)桿菌花序侵染的方法轉化，一般只能將目標片段整合到一條DNA上，若要獲得M基因穩(wěn)定的突變體，需_篩選出能穩(wěn)定遺傳的突變體。解析(1)圖示中由已知RNA獲取目的基因的方法是反轉錄法(逆轉錄法)，對目的基因進行擴增采用的是PCR技術。進行PCR時需加熱至9095 然后冷卻至5560 ，冷卻的目的是使引物結合到互補DNA鏈上。(2)圖示中將基因表達載體構建完成

18、后沒有直接導入農(nóng)桿菌，而是先將其導入大腸桿菌，目的是利用大腸桿菌的增殖來獲取大量重組質(zhì)粒(讓目的基因擴增)。適合轉化植株的花卉應沒有成熟，也沒有產(chǎn)生已受精的角果。因為這些已受精的角果將來結的種子肯定是非轉基因的，如果不剪掉的話會降低轉化率，不利于后續(xù)操作。由于質(zhì)粒中含有卡那霉素抗性基因，成功轉入重組質(zhì)粒的種子能夠在卡那霉素培養(yǎng)基上正常生長，非轉基因種子不能正常生長，一般萌發(fā)后死亡。(3)由于農(nóng)桿菌介導的花序侵染法一般只能將目標片段整合到一條DNA單鏈上，為篩選出能穩(wěn)定遺傳的突變體，可將T0代連續(xù)自交。答案(1)反轉錄法(或逆轉錄法)和PCR使引物結合到互補DNA鏈上(2)農(nóng)桿菌轉化獲取大量重組

19、質(zhì)粒(讓目的基因擴增)這些已受精的角果將來結的種子是非轉基因的卡那霉素M(目的)基因(3)T0代連續(xù)自交7(2019廣東省高三模擬)人參是珍貴的藥用植物，研究人員運用轉基因技術構建乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人參細胞表達系統(tǒng)，為珍貴藥用植物與疫苗聯(lián)合應用開辟了新思路，其構建過程如圖所示，圖中Sma、Sst、 EcoRV為限制酶。請回答相關問題：(1)的構建過程除限制酶外還需要_酶；想要從中重新獲得HBsAg基因，所用的限制酶不能是EcoR 或Sma，原因是_。(2)將重組質(zhì)粒轉入農(nóng)桿菌常用_處理細胞；要使目的基因成功整合到人參細胞的染色體上，該過程所采用的質(zhì)粒應含有_。(3)分析圖可知，中

20、應含有的標記基因是_；過程的目的是_。(4)研究人員將HBsAg基因表達蛋白上的某位點氨基酸進行替換，通過一定的方法獲得了新HBsAg基因，進而獲得了免疫效應更強的疫苗，請按照蛋白質(zhì)工程的原理寫出獲得新HBsAg基因的基本途徑_。解析(1)圖中為重組質(zhì)粒，其形成時需要限制酶和DNA連接酶的參與；據(jù)圖分析可知，EcoR V、Sma切割后得到的是平末端，然后用DNA連接酶連接后，所形成的重組序列不能再被EcoR V和Sma識別，因此想要從中重新獲得HBsAg基因，所用的限制酶不能是EcoRV或Sma。(2)將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌等微生物的方法是用鈣離子處理細胞；農(nóng)桿菌的質(zhì)粒中含有一段可以轉移的DNA

21、，即TDNA，它能將目的基因成功整合到人參細胞的染色體上。(3)過程中是將受體細胞放入含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以篩選出含有HBsAg基因的人參細胞，因此中應含有的標記基因是氨芐青霉素抗性基因。(4)據(jù)題意可知，按照蛋白質(zhì)工程設計實驗的過程為從HBsAg基因表達蛋白的功能出發(fā)設計HBsAg基因表達蛋白的結構將HBsAg基因表達蛋白上的某位點氨基酸進行替換找到并改造HBsAg基因的脫氧核苷酸序列。答案(1)DNA連接兩平末端連接后的重組序列不能再被EcoR V和Sma識別(重組質(zhì)粒無這種限制酶的識別序列)(2)鈣離子(Ca2)TDNA(3)氨芐青霉素抗性基因篩選出含有HBsAg基因的人參細胞(

22、4)從HBsAg基因表達蛋白的功能出發(fā)設計HBsAg基因表達蛋白的結構將HBsAg基因表達蛋白上的某位點氨基酸進行替換找到并改造HBsAg基因的脫氧核苷酸序列8(2019濮陽市高三二模)P450是石油降解的關鍵酶，用Sal和Nde聯(lián)合酶切獲得的P450基因，與如圖所示的質(zhì)粒(pCom8)重組，導入土著菌種Y9，獲得了基因工程菌P450/Y9。圖中mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的菌落變成黑色，aacCl是慶大霉素(一種抗生素)抗性基因，限制酶Nde、Xho和Ssp在原質(zhì)粒上均只有一個酶切位點。如圖表示幾種限制酶的識別序列和切割位點，據(jù)圖回答下列問題：(1)構建pCom8重組質(zhì)粒時，需用_

23、(限制酶)對圖示質(zhì)粒進行處理，才能與_在DNA連接酶的作用下形成重組質(zhì)粒。(2)為了擴增重組質(zhì)粒，需將其轉入用_預先處理的土著菌種Y9中，提高質(zhì)粒導入率，以便獲得更多基因工程菌P450/Y9。為了篩選出轉入了重組質(zhì)粒的基因工程菌P450/Y9，應在篩選平板培養(yǎng)基中添加_作為載體的質(zhì)粒除了含有標記基因，還應該含有_(至少寫兩個)。(3)為檢測基因工程菌降解石油能力的大小，可觀測的指標是_。土著菌種Y9不能降解石油，但轉入上述構建好的表達載體后則獲得降解石油的能力，這是因為_。解析(1)根據(jù)題干信息已知，切割目的基因的限制酶是Sal和Nde，而pCom8上無Sal的切割位點，又因為如圖顯示Sal和

24、Xho切割后露出的黏性末端是相同的，因此可以用Nde、Xho切割質(zhì)粒，然后與目的基因在DNA連接酶的作用下形成重組質(zhì)粒。(2)為提高質(zhì)粒導入率，土著菌種Y9預先需用Ca2處理。因為Xho切割質(zhì)粒會破壞標記基因mel，而aacCl未破壞，因此為了篩選出轉入了基因工程菌P450/Y9，應在篩選培養(yǎng)基中加入慶大霉素。質(zhì)粒具備的特點有：含有標記基因、啟動子、終止子、復制原點、自我復制等。(3)為檢測基因工程菌降解石油能力的大小，可在一定時間內(nèi)觀測所取樣品石油的剩余量。P450是石油降解的關鍵酶，轉入表達載體后，P450基因得以表達，即基因工程菌P450/Y9可分泌降解石油的P450酶。答案(1)Nde、Xho目的基因(或P450基因)(2)Ca2(或CaCl2)慶大霉素啟動子、終止子、復制原點(答出兩點即可)(3)2天后(或一定時間后)樣品中石油的含量(剩余量) 基因工程菌P450/Y9能分泌降解石油的P450酶(答案合理即可) - 8 -