2021高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)37 微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用 新人教版

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1、課后限時集訓(xùn)37 微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用1(2019哈爾濱三中高三期末)下表是某種微生物培養(yǎng)基的配方表，請據(jù)表回答：牛肉膏蛋白胨NaCl瓊脂水0.5 g1 g0.5 g2 g200 mL(1)此培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分有五類，其中蛋白胨提供的營養(yǎng)物質(zhì)是_。(2)在培養(yǎng)基制備過程中，各種成分溶化后分裝前，必須進(jìn)行的操作是_。(3)微生物培養(yǎng)最基本的要求是無菌操作，下列對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌消毒方法的正確順序依次是_(填序號)?；瘜W(xué)消毒高壓蒸汽滅菌干熱滅菌紫外滅菌灼燒滅菌巴氏消毒法(4)巴氏消毒法與煮沸消毒法相比，其優(yōu)點(diǎn)是_。 (5)用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目時，最好選擇菌落

2、數(shù)在_的平板進(jìn)行計數(shù)。若統(tǒng)計出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為30，所用稀釋液的體積為0.2 mL，則每毫升樣品中的細(xì)菌數(shù)為_個。(6)純化菌株時，通常使用的劃線工具是_。劃線的某個平板培養(yǎng)后，第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，第二劃線區(qū)域的第一條線上無菌落，其他劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有_。解析(1)微生物培養(yǎng)基的成分包括碳源、氮源、水、無機(jī)鹽和生長因子。蛋白胨可以為微生物提供碳源、氮源和生長因子。 (2)配制培養(yǎng)基時為保證無菌，各種成分在溶化后分裝前必須進(jìn)行的操作是調(diào)節(jié)pH，然后再滅菌。(3)培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌，培養(yǎng)皿常用干熱滅菌法滅菌，接

3、種環(huán)常用灼燒滅菌，雙手應(yīng)用化學(xué)藥劑消毒，空氣可用紫外線殺菌，牛奶常用巴氏消毒法消毒，故對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌消毒方法的正確順序依次是。(4)與煮沸消毒法相比，巴氏消毒法在較低溫度下，既可以殺死病菌，又能保持物品中營養(yǎng)物質(zhì)損失較少和風(fēng)味不變。(5)使用稀釋涂布平板法統(tǒng)計活菌數(shù)目時，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30300的平板進(jìn)行計數(shù)。若統(tǒng)計出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為30，所用稀釋液的體積為0.2 mL，則每毫升樣品中的細(xì)菌數(shù)為300.21051.5107(個)。(6)純化菌株時，通常使用的劃線工具是接種環(huán)。劃線的某個平板培養(yǎng)后，第一劃線區(qū)域

4、的劃線上都不間斷地長滿了菌落，第二劃線區(qū)域所劃的第一條線上無菌落，其他劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有：接種環(huán)灼燒后未冷卻；劃線未從第一區(qū)域末端開始。答案(1)碳源、氮源、生長因子(2)調(diào)節(jié)pH(3)(4)在達(dá)到消毒目的的同時，營養(yǎng)物質(zhì)損失較少(5)303001.5107(6)接種環(huán)接種環(huán)灼燒后未冷卻；劃線未從第一區(qū)域末端開始2(2019安徽省定遠(yuǎn)重點(diǎn)中學(xué)高三模擬)下表所示為某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基配方，請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列相關(guān)問題。成分含量蛋白胨10.0 g乳糖5.0 g蔗糖5.0 gK2HPO42.0 g顯色劑(伊紅美藍(lán))0.2 g瓊脂12.0 g將上述物質(zhì)溶解

5、后，用蒸餾水定容到1 000 mL(1)根據(jù)用途劃分，該培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基；若要分離能分解尿素的細(xì)菌，需對培養(yǎng)基做出的最關(guān)鍵的調(diào)整是_；若還需鑒定分解尿素的細(xì)菌，需做出的調(diào)整是_。(2)從培養(yǎng)基的成分上看，大腸桿菌的同化類型為_。該培養(yǎng)基能否分離篩選出大腸桿菌？為什么？_。(3)在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)微生物時，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是_，紫外線可對空氣進(jìn)行滅菌的原因是_。(4)某同學(xué)嘗試純化大腸桿菌，其中一個平板的菌落分布如圖，推測該同學(xué)接種時可能的操作失誤是_。解析(1)伊紅美藍(lán)是鑒定大腸桿菌的試劑，因此該培養(yǎng)基從用途上屬于鑒別培養(yǎng)基；若要分離能分解尿素的細(xì)菌，則需要保證培養(yǎng)基中以尿素為唯一氮源，即將蛋

6、白胨換成尿素；若要鑒定分解尿素的細(xì)菌，需要使用酚紅指示劑。(2)大腸桿菌需要從培養(yǎng)基中獲得碳源，因此其同化作用類型是異養(yǎng)型；由于表格中的培養(yǎng)基中的碳源種類很多，可供多種微生物生存，因此該培養(yǎng)基不能分離篩選出大腸桿菌。(3)微生物培養(yǎng)時，關(guān)鍵是防止外來雜菌的感染；空氣中的細(xì)菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能讓蛋白質(zhì)變性，同時還能破壞DNA的結(jié)構(gòu)。(4)由圖乙可知，該同學(xué)采用的是稀釋涂布平板法，但菌落比較集中，沒有分散開來，可能是涂布不均勻?qū)е碌摹４鸢?1)鑒別將蛋白胨換成尿素將伊紅美藍(lán)換成酚紅(2)異養(yǎng)型不能，原因是培養(yǎng)基中的碳源種類很多，可供多種微生物生存(3)防止外來雜菌的入侵紫外線能使蛋白

7、質(zhì)變性，還能破壞DNA的結(jié)構(gòu)(4)涂布不均勻3某小組從發(fā)酵的豇豆中提取發(fā)酵液，進(jìn)行菌種培養(yǎng)并分離，得到了三個品系的乳酸菌菌株，編號后分別接種在四種不同的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)并統(tǒng)計培養(yǎng)基上的菌落數(shù)，結(jié)果如下表所示。請回答下列問題：(1)在分離菌株的四種培養(yǎng)基中都有水、無機(jī)鹽、_等營養(yǎng)物質(zhì)，其中的無機(jī)鹽包括適量的NaCl溶液，NaCl溶液的作用是_(答出兩點(diǎn))。(2)無菌技術(shù)是獲得純化菌株的關(guān)鍵，該技術(shù)能防止培養(yǎng)物被外來微生物污染，也能_。分離、純化菌株時要進(jìn)行梯度稀釋，目的是_。(3)據(jù)表分析，在號培養(yǎng)基中，用_號培養(yǎng)基培養(yǎng)菌株的效果最好，理由是_。(4)臨時保存上述三種菌株，應(yīng)將菌種先接種到試管的_

8、上進(jìn)行培養(yǎng)，然后置于4 冰箱中保藏。解析(1)在分離菌株的四種培養(yǎng)基中都有水、無機(jī)鹽、碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)，其中的無機(jī)鹽包括適量的NaCl溶液，NaCl溶液的作用是為乳酸菌的生長繁殖提供無機(jī)營養(yǎng)、維持滲透壓。(2)無菌技術(shù)能防止培養(yǎng)物被外來微生物污染，也能避免操作者自身被微生物感染。此實(shí)驗(yàn)中分離、純化乳酸菌菌株時要進(jìn)行梯度稀釋，目的是將濃度較高的乳酸菌分散成單個細(xì)胞，從而在培養(yǎng)基表面容易形成單個的菌落。(3)據(jù)表分析，號培養(yǎng)基中，在號培養(yǎng)基上，三種菌株的菌落數(shù)都最多，因此用號培養(yǎng)基培養(yǎng)菌株的效果最好。(4)臨時保存上述三種菌株，應(yīng)將菌種先接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，然后置于4 冰箱中

9、保藏。答案(1)碳源、氮源為乳酸菌的生長繁殖提供無機(jī)營養(yǎng)；維持培養(yǎng)基的滲透壓(2)避免操作者自身被微生物感染將濃度較高的乳酸菌分散成單個細(xì)胞，從而在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落(3)在號培養(yǎng)基上，三種菌株的菌落數(shù)都最多(4)固體斜面培養(yǎng)基4(2019濮陽市高三二模)英國每日郵報報道，科研人員偶然篩選出一種可以“吃塑料”的細(xì)菌(F6菌)，它能夠在30 下經(jīng)過6個星期完全降解PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這種細(xì)菌以PET作為碳源，其中ISF6酶在降解過程中起著決定性的作用。請回答下列問題：(1)根據(jù)報道信息可知，要篩選出F6菌，必須配制以_作為唯一碳源的固體培養(yǎng)基，該選擇培養(yǎng)基中

10、應(yīng)添加_使其呈固態(tài)，在培養(yǎng)基各成分溶化后分裝前，應(yīng)進(jìn)行_和滅菌操作。(2)為保證培養(yǎng)基上能均勻地生長出一層F6菌，首先需要用_法對樣液進(jìn)行梯度稀釋，然后取不同稀釋度的樣品0.1 mL涂布到固體培養(yǎng)基上，將平板_后放入恒溫箱培養(yǎng)。PET粉末呈白色，不溶于水，F(xiàn)6菌將PET降解后，高效降解PET的F6菌菌落周圍會出現(xiàn)_。若接種24 h后發(fā)現(xiàn)某個培養(yǎng)基上沒有出現(xiàn)任何菌落，則最可能的原因是_。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行_處理后，才能扔掉。解析(1)固體培養(yǎng)基需加入瓊脂等凝固劑，F(xiàn)6菌以PET作為碳源，因此其培養(yǎng)基應(yīng)以PET為唯一碳源來源。在培養(yǎng)基各成分溶化后分裝前，應(yīng)先調(diào)pH再滅菌。(2

11、)為保證培養(yǎng)基上能均勻地生長出單層F6菌菌落，采用稀釋涂布平板法對樣液進(jìn)行梯度稀釋。為避免皿蓋上的水滴落入培養(yǎng)基及皿底上培養(yǎng)基中水分的迅速蒸發(fā)，應(yīng)對平板進(jìn)行倒置。高效降解PET的F6菌菌落周圍會出現(xiàn)直徑大的透明圈。若涂布器灼燒滅菌后未經(jīng)冷卻便進(jìn)行涂布操作，則會導(dǎo)致培養(yǎng)基上不出現(xiàn)任何菌落。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理后，才能倒掉。答案(1)PET瓊脂調(diào)pH(2)稀釋涂布平板倒置直徑大的透明圈涂布器未冷卻(3)滅菌5(2019石嘴山市高三期末)對硝基苯酚(PNP)的顏色為黃色，若其被分解則顏色消失，屬于硝基苯酚類有機(jī)化合物的一種，主要來源于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、塑料等生產(chǎn)企業(yè)的排放

12、，并廣泛分布于環(huán)境中，對植物、微生物和動物均有毒性。某生物興趣小組提出從污水廠曝氣池長期馴化的污泥中分離出對硝基苯酚降解菌并研究其降解特性?；卮鹣铝袉栴}：(1)分離對硝基苯酚降解菌的選擇培養(yǎng)基成分有NH4NO3、KH2PO4、K2HPO4、NaCl、FeSO4、MgSO47H2O、PNP和瓊脂，試從成分分析該選擇培養(yǎng)基能起到篩選作用的原因是_。(2)利用_(填接種方法)分離、純化可得到單一的對硝基苯酚降解菌菌落，可以將在菌落周圍是否產(chǎn)生_作為篩選標(biāo)記。(3)若分離純化后得到了兩個菌落，這兩個菌落的形態(tài)、大小、光澤度、顏色等_(填“一定”或“不一定”)相同。(4)研究不同的糖類對硝基苯酚降解菌降

13、解PNP的效率的影響，得到的結(jié)果如表所示： 加入糖類葡萄糖蔗糖淀粉麥芽糖空白對照降解率99%98%70%95%90%從表中可得出的結(jié)論是_。解析(1)對硝基苯酚(PNP)屬于硝基苯酚類有機(jī)化合物的一種，有機(jī)物含碳，同時培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基需要具有碳源、氮源、無機(jī)鹽和水。故分離對硝基苯酚降解菌的選擇培養(yǎng)基成分有NH4NO3、KH2PO4、K2HPO4、NaCl、FeSO4、MgSO47H2O、PNP和瓊脂；該選擇培養(yǎng)基能起到篩選作用的原因是PNP作為培養(yǎng)基中唯一的碳源可以將能降解PNP的細(xì)菌分離出來。(2)常用的接種微生物的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法，故利用稀釋涂布平板法或平板劃線法分離純化

14、，可得到單一的對硝基苯酚降解菌菌落。對硝基苯酚(PNP)顏色為黃色，若被分解則顏色消失，故可以將在菌落周圍產(chǎn)生透明圈作為篩選標(biāo)記。(3)若分離、純化后得到了兩個菌落，這兩個菌落的形態(tài)、大小、光澤度、顏色等不一定相同。(4)從表中可看出加入葡萄糖、蔗糖和麥芽糖的降解率均高于空白對照組的，加入淀粉的降解率低于空白對照組的，故可以得出的結(jié)論是除淀粉外，葡萄糖、蔗糖和麥芽糖均可促進(jìn)PNP的降解。答案(1)PNP作為培養(yǎng)基中唯一的碳源可以將能降解PNP的細(xì)菌分離出來(2)稀釋涂布平板法或平板劃線法透明圈(3)不一定(4)除淀粉外，葡萄糖、蔗糖和麥芽糖均可促進(jìn)PNP的降解6有研究者擬從中藥渣肥堆的樣本中篩

15、選高產(chǎn)纖維素酶菌株，為纖維素酶制劑的研制提供原料。請回答下列問題：(1)從中藥渣肥堆中能分離出纖維素分解菌的原因是_。纖維素分解菌能產(chǎn)生纖維素酶，纖維素酶由_組成。(2)從中藥渣肥堆中取樣后，需要選擇培養(yǎng)一段時間，其目的是_；選擇培養(yǎng)時要對培養(yǎng)瓶定期振蕩，其目的是_。(3)篩選獲得纖維素酶高活性菌株 3 株，分別命名為 Z1、Z2 和 Z3。在相同培養(yǎng)基培養(yǎng)相同時間后，測得 3 種菌株的菌落直徑與產(chǎn)生的透明圈直徑結(jié)果如下表。菌株編碼菌落直徑(d)cm透明圈直徑(D)cmD/dZ13.435.431.58Z21.834.862.66Z32.154.882.27培養(yǎng)基中的纖維素能與_產(chǎn)生紅色復(fù)合物

16、，纖維素被分解后，就會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。由表中可知，_菌株所含纖維素酶的活性最強(qiáng)。解析(1)根據(jù)某種微生物生存環(huán)境的特點(diǎn)進(jìn)行篩選的原則，纖維素分解菌大多分布在富含纖維素的環(huán)境中，根據(jù)題意，從中藥渣肥堆中能分離出纖維素分解菌，說明中藥渣富含纖維素。纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。(2)從中藥渣肥堆中取樣后，需要選擇培養(yǎng)一段時間，以增加纖維素分解菌的數(shù)量；選擇培養(yǎng)時要對培養(yǎng)瓶定期振蕩，以便增加培養(yǎng)液內(nèi)的氧氣含(溶解)量，同時讓培養(yǎng)液與菌體充分接觸，利于微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的利用，加速繁殖。(3)在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中加入剛果紅染料，可用來鑒定纖維素分解菌，

17、纖維素與剛果紅反應(yīng)能夠形成紅色復(fù)合物，纖維素被分解后，就會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。透明圈直徑與菌落直徑的比值越大的菌株，纖維素酶的活性越強(qiáng)，由表中可知，圖中編碼為Z2的菌株所含纖維素酶的活性最強(qiáng)。答案(1)纖維素分解菌大多分布在富含纖維素的環(huán)境中，而中藥渣富含纖維素C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶(2)增加目的(纖維素分解)菌的數(shù)量增加培養(yǎng)液內(nèi)的氧氣含(溶解)量、讓培養(yǎng)液與菌體充分接觸(3)剛果紅Z27(2019梅州市高三檢測)凝乳酶是干酪和干酪素生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵酶，動植物及微生物均能產(chǎn)生。由于微生物具有資源豐富、生長周期短、受氣候等因素限制小等特點(diǎn)，微生物凝乳酶成為研究熱點(diǎn)。為獲得凝乳酶

18、高產(chǎn)菌株，科研人員進(jìn)行了以下分離、篩選、鑒定工作。培養(yǎng)基配方表：酪蛋白牛肉膏Na2HPO4NaCl瓊脂蒸餾水10 g3 g2 g5 g15 g加至1 000 mL(1)從作用上看，該培養(yǎng)基屬于_(填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基。(2)科研人員將牧區(qū)采集的土壤樣品放入無菌水中，振蕩混勻，制成懸液。為獲得較均勻分布的單菌落，還需要將懸液進(jìn)行_，用_法接種于上述培養(yǎng)基上。接種后的培養(yǎng)基以_狀態(tài)放入培養(yǎng)箱。(3)在涂布接種前，科研人員隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先進(jìn)行培養(yǎng)了一段時間，這樣做的目的是_。(4)在稀釋倍數(shù)為106下涂布了三個平板(每次取0.1 mL)，統(tǒng)計菌落數(shù)分別為240、250、260，則

19、稀釋前1 mL菌液中所含此菌數(shù)量為_個。(5)挑選菌落時以白色沉淀圈大且透明圈小者為佳。將獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng)后，從培養(yǎng)液的_(填“上清液”或“沉淀物”)獲得粗提的凝乳酶。將一定量的粗提凝乳酶與適量酪蛋白溶液混合，一定時間后測定吸光值來測定酶活性。進(jìn)行吸光值測定時，需將_與等量酪蛋白溶液混合，作為實(shí)驗(yàn)的對照。解析(1)由于實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖谦@得凝乳酶高產(chǎn)菌株，凝乳酶能使乳中酪蛋白凝聚成乳酪，所以培養(yǎng)基中需要加入酪蛋白，從作用上看該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。(2)為獲得較均勻分布的單菌落，還需要將懸液進(jìn)行梯度稀釋，并用涂布平板法接種于固體培養(yǎng)基上。為防止培養(yǎng)皿蓋上凝結(jié)的水珠落入培養(yǎng)基造成污染，接種后的培養(yǎng)

20、基應(yīng)以倒置狀態(tài)放入培養(yǎng)箱。 (3)在涂布接種前，取若干滅菌后的空白平板培養(yǎng)一段時間，其目的是檢驗(yàn)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格。(4)三個平板菌落的平均數(shù)為(240250260)3250，稀釋倍數(shù)為106，每次取0.1 mL，所以稀釋前1 mL菌液中所含細(xì)菌數(shù)為2500.11062.5109(個)。(5)挑選菌落時凝乳效果較好的為白色沉淀圈大且透明圈小的。將獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng)后，從培養(yǎng)液的上清液獲得粗提的凝乳酶。將一定量的粗提凝乳酶與適量酪蛋白溶液混合，一定時間后測定吸光值來測定酶活性。進(jìn)行吸光值測定時，需將等量失活的粗提凝乳酶與等量酪蛋白溶液混合，作為實(shí)驗(yàn)的對照。答案(1)選擇(2)梯度稀釋(稀

21、釋)涂布平板倒置(3)檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格(4)2.5109(5)上清液等量失活的粗提凝乳酶8(2019安徽省皖江名校聯(lián)盟高三摸底)某生物興趣小組探究不同C/N的值對谷氨酸棒狀桿菌數(shù)量和產(chǎn)物產(chǎn)生的影響，記錄其結(jié)果如下表?；卮鹣铝袉栴}：(1)該興趣小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時所用培養(yǎng)基除了能為谷氨酸棒狀桿菌提供碳源和氮源外，還能提供的主要營養(yǎng)物質(zhì)是_。(2)統(tǒng)計待測培養(yǎng)液中谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)量，可采用的方法有顯微鏡直接計數(shù)法和稀釋涂布平板法。利用顯微鏡直接計數(shù)法統(tǒng)計過程：取第二組的100倍的稀釋液0.1 mL滴加到計數(shù)板(由2516400個小室組成，容納液體總體積為0.1 mm3)，在計數(shù)室內(nèi)共有菌體4

22、8個，則1 mL的第二組發(fā)酵液中有菌體_個。用該方法測定的微生物數(shù)量大于實(shí)際的活菌數(shù)，原因是_。利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計的結(jié)果往往比實(shí)際值_(填“偏大”或“偏小”)，原因是_。(3)根據(jù)表中信息可知，培養(yǎng)過程中需先將碳氮比設(shè)為41，目的是_，然后將發(fā)酵液中碳氮比改為31繼續(xù)培養(yǎng)，目的是_。解析(1)谷氨酸棒狀桿菌等微生物的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分包括碳源、氮源、水和無機(jī)鹽。(2)根據(jù)提供的數(shù)據(jù)進(jìn)行計算，1 mL的第二組發(fā)酵液中菌體數(shù)48(0.1103)1004.8107(個)；由于計數(shù)的菌體數(shù)量包括了死亡的菌體，所以用該方法測定的微生物數(shù)量大于實(shí)際的活菌數(shù)。在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌體數(shù)量時，由于兩個或多個細(xì)胞連在一起共同形成一個菌落，所以統(tǒng)計的數(shù)值比真實(shí)值要小。(3)分析表格相關(guān)信息可知：C/N值較低時有利于谷氨酸棒狀桿菌產(chǎn)生谷氨酸，C/N值較高時有利于谷氨酸棒狀桿菌繁殖，因此培養(yǎng)過程中需先將碳氮比設(shè)為41，目的是有利于谷氨酸棒狀桿菌的繁殖，然后將發(fā)酵液中碳氮比改為31繼續(xù)培養(yǎng)的目的是有利于提高單個菌體產(chǎn)谷氨酸的量。答案(1)水和無機(jī)鹽(2)4.8107計數(shù)的菌體數(shù)量包括了死亡的菌體偏小兩個或多個細(xì)胞連在一起共同形成一個菌落(3)有利于谷氨酸棒狀桿菌的繁殖(或有利于增加谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)量)有利于提高單個菌體產(chǎn)谷氨酸的量- 8 -