浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)

上傳人:Sc****h 文檔編號:103610264 上傳時間:2022-06-09 格式:DOC 頁數(shù):18 大小:2.45MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)_第1頁
第1頁 / 共18頁
浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)_第2頁
第2頁 / 共18頁
浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)_第3頁
第3頁 / 共18頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

26 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過12 遺傳信息的傳遞(含解析)(18頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點12 遺傳信息的傳遞高考頻度: 難易程度:考向 DNA的復(fù)制一、探究DNA的復(fù)制過程1方法:同位素示蹤法和密度梯度超速離心技術(shù)。2實驗材料:大腸桿菌。3實驗原理(1)DNA的兩條鏈都用15N標(biāo)記,那么這樣的DNA分子質(zhì)量大,離心時應(yīng)該在試管的底部。(2)兩條鏈中都含有14N,那么這樣的DNA分子質(zhì)量小,離心時應(yīng)該在試管的上部。(3)兩條鏈中一條含有15N,一條含有14N,那么這樣的DNA分子離心時應(yīng)該在試管的中部。4實驗過程5實驗結(jié)果(1)立即取出,提取DNA離心全部重帶。(2)繁殖一代后取出,提取DNA離心全部中帶。(3)繁殖兩代后取出,提取DNA離心1/2輕帶,1/2中帶。6實驗結(jié)論:

2、DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的。1如圖所示是研究DNA復(fù)制方式的實驗,根據(jù)這些實驗結(jié)果進行的推論,正確的是菌種:大腸桿菌培養(yǎng)條件與方法:(1)在含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代,使DNA均被15N標(biāo)記(甲圖,(2)轉(zhuǎn)至14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),每30分鐘繁殖一代(3)取出每代DNA樣本,并離心分層結(jié)果模擬圖:丙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制二代的結(jié)果出現(xiàn)丁的結(jié)果至少需要60分鐘戊圖表示復(fù)制三代后不再具有15N標(biāo)記的DNAABCD【答案】B【解析】1、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。2、已知DNA的復(fù)制次數(shù),求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例:

3、一個雙鏈DNA分子,復(fù)制n次,形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點,不管親代DNA分子復(fù)制幾次,子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個,占子代DNA總數(shù)的2/2n。由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制,而丙中DNA是全中,所以丙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,正確;乙中是1/2重、1/2中,而DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制,所以復(fù)制后不可能有全重的DNA存在,錯誤;丁中是1/2中、1/2輕,說明DNA已復(fù)制2次,而復(fù)制一次需要30分鐘,所以出現(xiàn)丁的結(jié)果至少需要60分鐘,正確;戊中為全輕,表示不具有15N標(biāo)記DNA,而DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制,15N標(biāo)記的

4、DNA一直存在,錯誤。綜上所述,B正確,A、C、D錯誤。2DNA的復(fù)制方式,可以通過設(shè)想來進行預(yù)測,可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式。實驗步驟:a在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N-DNA(對照);b在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N-DNA(親代);c將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為含14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(和),用密度梯度離心法分離,不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實驗預(yù)測:(1)如果與對照(14N/14N)相比,子代能分辨出

5、兩條DNA帶:一條_帶和一條_帶,則可以排除_和分散復(fù)制。(2)如果子代只有一條中密度帶,則可以排除_,但不能肯定是_。(3)如果子代只有一條中密度帶,再繼續(xù)做子代DNA密度鑒定:若子代可以分出_和_,則可以排除分散復(fù)制,同時肯定是半保留復(fù)制;如果子代不能分出_兩條密度帶,則排除_,同時確定為_?!敬鸢浮浚?)輕(14N/14N) 重(15N/15N) 半保留復(fù)制 (2)全保留復(fù)制 半保留復(fù)制或分散復(fù)制 (3)一條中密度帶 一條輕密度帶 中、輕 半保留復(fù)制 分散復(fù)制 【解析】1、根據(jù)題意和圖示分析可知:如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后,兩個子代DNA

6、分子是:一個15N-15N,一個14N-14N,在離心管中分布的位置是一半在輕帶、一半在重帶;如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后,兩個子代DNA分子都是15N-14N,在離心管中分布的位置全部在中帶。2、如果DNA的復(fù)制方式為分散復(fù)制,則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后,在離心管中分布的位置全部在中帶,這樣就不能區(qū)分半保留復(fù)制和分散復(fù)制,再繼續(xù)做子代DNA密度鑒定:如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制2次后,得到的4個DNA分子,一個DNA分子是15N-14N,另外3個DNA分子是14N-14N,在離心管中

7、分布的位置1/4在中帶,3/4在輕帶;DNA的復(fù)制方式為分散復(fù)制,則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制2次后,得到的4個DNA分子,在離心管中分布的位置全部在中帶,據(jù)此答題。(1)如果與對照(14N/14N)相比,子代能分辨出兩條DNA帶:一條輕(14N/14N)帶和一條重(15N/15N),則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則可以排除半保留復(fù)制和分散復(fù)制。(2)根據(jù)以上分析可知,如果子代只有一條中密度帶,則可以排除全保留復(fù)制,但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制。(3)如果子代只有一條中密度帶,再繼續(xù)做子代DNA密度鑒定:若子代可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶,則可以排除分散復(fù)制,同時肯定半

8、保留復(fù)制;如果子代不能分出中、輕密度兩條帶,則排除半保留復(fù)制,同時確定為分散復(fù)制。二、DNA分子復(fù)制的過程1DNA復(fù)制的概念、時間、場所概念以DNA分子為模板合成子代DNA的過程時間有絲分裂的間期和減數(shù)分裂前的間期場所主要是細胞核2DNA復(fù)制的條件(1)模板:親代DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈分別做模板。(2)原料:4種脫氧核苷酸。(3)酶:DNA聚合酶等。(4)能量:ATP供能。3DNA復(fù)制的過程親代DNA解旋,以親代DNA分子的兩條鏈為模板,以脫氧核苷酸為單位,通過堿基互補配對原則合成子鏈,子鏈與相應(yīng)的母鏈盤繞成子代DNA分子。4DNA復(fù)制的特點(1)過程:邊解旋邊復(fù)制邊螺旋(不是兩條母鏈完

9、全解開后才合成新的子鏈)。(2)方式:半保留復(fù)制(新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈)。5復(fù)制的意義保持了遺傳信息的連續(xù)性(使遺傳信息從親代傳給了子代)。6復(fù)制的保障DNA分子之所以能自我復(fù)制,取決于DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),它為復(fù)制提供了模板;同時,由于堿基具有互補配對的特性,因此能確保復(fù)制的準(zhǔn)確性。在復(fù)制過程中,脫氧核苷酸序列具有相對的穩(wěn)定性,但也可能發(fā)生差錯,這種穩(wěn)定性和可變性的統(tǒng)一,是生物遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)和根本原因。7如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,思考回答:(1)圖中顯示DNA分子復(fù)制是從多個起點開始的,但并非同時進行。(2)圖中顯示DNA分子復(fù)

10、制是邊解旋邊雙向復(fù)制的。(3)真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率。(4)一個細胞周期中每個起點一般只起始1次,若為轉(zhuǎn)錄時解旋,則每個起點可起始多次。8下圖為染色體上DNA分子的復(fù)制過程,請據(jù)圖回答問題:9DNA分子連續(xù)復(fù)制的計算規(guī)律已知某一DNA分子用15N標(biāo)記(0代),將含有該標(biāo)記DNA分子的細胞(或某種細菌)轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(進行DNA復(fù)制)若干代后,其DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)及相關(guān)比例如下表:世代DNA分子的特點DNA中脫氧核苷酸鏈的特點分子總數(shù)細胞中的DNA分子在離心管中的位置不同DNA分子占全部DNA分子之比鏈總數(shù)不同脫氧核苷酸鏈占全部鏈之比只含15N分

11、子含14N、15N雜種分子只含14N分子含15N的鏈含14N的鏈01全在下部10021012全在中部010424中上0838中上016n2n中1上012n11【特別提醒】(1)子代DNA分子中,含14N的有2n個,只含14N的有(2n2)個,做題時應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。(2)無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個,占總數(shù)比例為。(3)子代DNA分子的鏈中:總鏈數(shù)2n22n1條。含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條,占總數(shù)比例。做題時,應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“脫氧核苷酸鏈數(shù)”。3下圖表示DNA復(fù)制的過程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述不正確的是ADNA復(fù)制過程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈間的

12、氫鍵,使兩條鏈解開BDNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點,生成的兩條子鏈方向相反CDNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段DDNA的兩條子鏈都是連續(xù)合成的【答案】D【解析】由圖可知,兩條子鏈中,一條是連續(xù)合成的,另一條是不連續(xù)合成的?!練w納總結(jié)】DNA分子復(fù)制記憶口訣:一所、兩期、三步、四條件一所復(fù)制的主要場所:細胞核兩期復(fù)制的主要時期:有絲分裂的間期和減數(shù)分裂前的間期三步復(fù)制步驟:解旋復(fù)制延伸及重新螺旋四條件復(fù)制需要的條件:模板、原料、能量、酶4在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子分別為14N-DNA(相對分子質(zhì)量為a)和15N-DNA(相對分子

13、質(zhì)量為b)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(I和II),用密度梯度離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。下列說法錯誤的是A若繼續(xù)繁殖到第代,將其離心分離后依然是兩個中條帶B預(yù)計第代細菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(7a+b)/8C該結(jié)果證明了DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制D隨著繁殖代數(shù)的增加,分離后的中帶寬度不變【答案】C【解析】根據(jù)題干信息和圖形分析,14N-DNA相對分子質(zhì)量為a,位于試管的輕帶,則其每條鏈的相對分子質(zhì)量為a/2;15N-DNA相對分子質(zhì)量為b,位于試管的重帶,則其每條鏈的相對分子質(zhì)量為b/2將15N-DNA作為親本在14N的培養(yǎng)基上復(fù)制一次獲得的子一

14、代()的兩個DNA分子的兩條鏈都分別含有14N、15N,相對分子質(zhì)量為a/2+b/2,位于中帶;在讓子一代復(fù)制一次獲得子二代()共4個DNA分子,其中兩個DNA只含有14N,還有兩個DNA分子同時含有14N和15N,因此1/2處于中帶、1/2處于輕帶。若繼續(xù)繁殖到第代,獲得8個DNA分子,將其離心分離后依然是兩個中帶,還有6個位于輕帶,A正確;預(yù)計第代細菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量=(2b/2+14a/2)8=(7a+b)/8,B正確;該結(jié)果證明了DNA的復(fù)制過程是半保留復(fù)制,C錯誤;隨著繁殖代數(shù)的增加,分離后中帶的DNA分子的數(shù)量不變,因此中帶的寬度不變,D正確?!練w納總結(jié)】將含有15N標(biāo)

15、記的1個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),復(fù)制n次:(1)產(chǎn)生2n個DNA分子,其中含15N的DNA分子有2個,含14N的DNA分子有2n個,只含14N的DNA分子數(shù)是(2n2)個。(2)2n個DNA分子有2n1條脫氧核苷酸鏈,其中:含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)是2條、含14N的脫氧核苷酸鏈數(shù)是(2n12)條。(3)若親代DNA分子中含有某種脫氧核苷酸m個,則:經(jīng)過n次復(fù)制,共需要消耗該脫氧核苷酸:m(2n1)個。在第n次復(fù)制時,需要消耗該脫氧核苷酸:m2n1個。1下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,正確的是ADNA在復(fù)制過程中只以其中一條鏈作為模板鏈BDNA的復(fù)制通常發(fā)生在細胞分裂前期CDNA的復(fù)制

16、過程是先解旋后復(fù)制DDNA復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件2如圖為真核細胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖,共由1 000對脫氧核苷酸組成,其中堿基A占20%。下列說法正確的是A該基因一定存在于細胞核內(nèi)DNA上B該基因復(fù)制時需要RNA聚合酶C解旋時打開處D該基因復(fù)制3次,需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4 200個3用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶60個,該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次,其結(jié)果不可能是A含有15N的DNA分子占1/8B含有14N的DNA分子占7/8C復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個D共產(chǎn)生16個DNA分子4DNA的復(fù)制方式可能有圖甲所示的三種方式。某

17、小組為確定是半保留方式,將含14N-DNA的某細菌轉(zhuǎn)移到含15NH4Cl的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24h后提取子代細菌的DNA,先將DNA熱變性處理,即解開雙螺旋,變成單鏈,然后再進行密度梯度離心,結(jié)果如圖乙所示,離心管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對應(yīng)下圖中的兩個峰。下列敘述正確的是A所進行操作用到密度梯度超速離心技術(shù)和同位素示蹤實驗B由圖乙實驗結(jié)果可推知該細菌的細胞周期大約為6hC根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式D若DNA復(fù)制方式是彌散復(fù)制,則圖乙有一個峰5如圖是DNA分子正常復(fù)制的片段,圖中編號表示DNA單鏈。有關(guān)敘述錯誤的是A和的堿基序列相同B和的堿基序列互補C該過程可實現(xiàn)遺傳信息的傳遞D該過

18、程需要RNA聚合酶參與6具有100個堿基對的1個DNA分子區(qū)段,內(nèi)含40個胸腺嘧啶,如果連續(xù)復(fù)制兩次,則需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)A60個B80個C20個D180個7研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15N-DNA培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA將DNA加熱處理,即解開雙螺旋,變成單鏈;然后進行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)的兩種條帶含量如下圖所示。下列說法正確的是A子代DNA分子共有8個,其中1個DNA分子含有14NB該試驗可用來探究DNA的半保留復(fù)制方式和細胞周期持續(xù)時間C解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D若直接將子代DNA分子進行密度梯度離心,則相應(yīng)

19、的條帶含量比為1:38真核細胞中DNA復(fù)制如下圖所示,下列表述錯誤的是A多起點雙向復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率B每個子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代C復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化DDNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補配對原則9將蠶豆幼苗在含胸腺嘧啶核苷(3H-T)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,讓3H摻入DNA中,從而使染色體帶有放射性。隨后,將幼苗轉(zhuǎn)到含有秋水仙素(可持續(xù)發(fā)揮作用且不會導(dǎo)致細胞死亡)的普通培養(yǎng)基(2H-T)中培養(yǎng)一段時間,剪取根尖,制片并檢測染色體的放射性,結(jié)果如圖,相關(guān)說法錯誤的是A秋水仙素的作用是使染色體數(shù)目加倍B從染色體水平分析,該實驗結(jié)果證明了DNA進行半

20、保留復(fù)制C在著絲粒分裂后含3H的染色體比例減半,說明核DNA經(jīng)歷了3次復(fù)制D若改用尿嘧啶核苷(3H-U)的培養(yǎng)基進行該實驗,無法得到相同結(jié)果10仔細閱讀圖一和圖二,請據(jù)圖回答問題。(1)圖中表示的中文名稱是_;表示的化學(xué)鍵為 _ 。(2)圖二所示的過程叫_。該過程的特點是_。(3)若用32P標(biāo)記的1個噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,在釋放出來的300個子代噬菌體中,含有32P的噬菌體占總數(shù)的_。(4)假如圖二中的親代DNA分子含有1000個堿基對,將這個DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成的DNA的相對分子質(zhì)量比原來增加了_。(5)圖二中的親代DNA分子在復(fù)制時,

21、一條鏈上的G變成了C,則DNA經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯的DNA占_。 A1/2n-1 B1/2 C1/2n D1/2n+111(2019浙江4月選考25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復(fù)制時,BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色,發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第三個細胞周期的中期進行染色并觀察。下列推測錯誤的是A1/2的染色體熒光被抑制B1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C全部DNA分子被BrdU

22、標(biāo)記D3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記12(2018浙江4月學(xué)考)某研究小組進行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動,結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl,a、b、c表示離心管編號,條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯誤的是A本活動運用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)Ba管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的Cb管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是15N14NDNAD實驗結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的13(2017浙江4月選考)若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,

23、培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列敘述正確的是A每條染色體中的兩條染色單體均含3HB每個DNA 分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC每個 DNA 分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD每條染色單體均只有一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈含3H14(2018海南卷)關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的敘述,下列說法錯誤的是A逆轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制的產(chǎn)物都是DNAB轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶C轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄所需要的反應(yīng)物都是核糖核苷酸D細胞核中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板1【答案】D【解析】1、DNA分子復(fù)制的特點:半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制,兩條子鏈的合成方向是相反的。2、DNA分子復(fù)制的場所、過程和時間:(1

24、)DNA分子復(fù)制的場所:細胞核、線粒體和葉綠體。(2)DNA分子復(fù)制的過程:解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開。合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補配對原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補的子鏈。形成子代DNA:每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。(3)DNA分子復(fù)制的時間:有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。3、復(fù)制需要的基本條件:(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈(2)原料:四種脫氧核苷酸(3)能量:ATP(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等DNA在復(fù)制過程中兩條鏈均作為模板鏈,

25、A錯誤;DNA的復(fù)制通常發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,B錯誤;DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制,C錯誤;由上述分析可知,DNA復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件,D正確。2【答案】D【解析】真核細胞內(nèi)含有DNA的結(jié)構(gòu)有細胞核、線粒體和葉綠體,A錯誤;DNA復(fù)制時需要解旋酶和DNA聚合酶,B錯誤;解旋時打開氫鍵,處是磷酸和脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵,為氫鍵,C錯誤;該基因上鳥嘌呤有2 000(140%)/2600(個),由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,復(fù)制3次得到8個子代DNA分子,相當(dāng)于增加7個DNA分子,所以需要的鳥嘌呤脫氧核苷酸為60074 200(個),D正確。3【答案】

26、B【解析】根據(jù)DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,1個被15N標(biāo)記的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次,共得到24=16個DNA分子,其中只有兩個DNA是15N/14N,其余14個DNA均是14N/14N。1個被15N標(biāo)記的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次,共得到24=16個DNA分子。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點可知:這16個DNA分子中有2個DNA的一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,其余14個DNA分子的兩條鏈都含有14N。由此可見,16個DNA分子都含有14N(比例是100%),含有15N的DNA分子數(shù)為2(占1/8)。根據(jù)有關(guān)公式可求出該DNA分子中含40個A,復(fù)制4次需腺嘌呤脫氧核

27、苷酸的數(shù)量=(24-1)40=600個,綜上所述,B項錯誤。4【答案】D【解析】據(jù)圖乙分析可在,圖中14N單鏈和15N單鏈含量對應(yīng)的峰值比例為7:1,而親代15N單鏈有2條,故DNA鏈共有16條,即形成了8個DNA分子,故DNA復(fù)制了3次,據(jù)此分析。實驗中將獲得的DNA熱變性解旋成單鏈后,操作時利用了密度梯度離心對實驗結(jié)果進行檢測,未用到同位素示蹤技術(shù),A錯誤;由于14N單鏈:15N單鏈=1:7,說明DNA復(fù)制了3次,因此可推知該細菌的細胞周期大約為243=8h,B錯誤;由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋,變成單鏈,所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況,但無法判斷DNA的復(fù)制方

28、式,C錯誤;實驗雙鏈的F1中DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個條帶,說明條帶之間無差異,在圖乙中只有一個峰,說明既不是全保留復(fù)制,也不是半保留復(fù)制,則DNA復(fù)制方式是彌散復(fù)制,D正確。5【答案】D【解析】題圖為DNA復(fù)制,需要DNA聚合酶、解旋酶等酶的參與。6【答案】D【解析】已知1個DNA分子區(qū)段具有100個堿基對,即200個堿基,其中含有40個胸腺嘧啶(T),根據(jù)堿基互補配對原則,A=T=40個,則C=G=100-40=60個。由上述分析可知,該DNA分子區(qū)段含有60個胞嘧啶脫氧核苷酸。根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點,如果該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目=(22-1)60=180

29、個,綜上所述,ABC錯誤,D正確。7【答案】D【解析】分析題圖可知,將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15N-DNA培養(yǎng)液中,培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA,DNA變性離心后,得到14N-DNA單鏈占1/8(2/16),15N-DNA的單鏈占7/8(14/16),則子代DNA共8個,據(jù)此分析作答。子代DNA分子共有8個,其中2個DNA分子含有14N,A錯誤;因本實驗是對DNA單鏈進行的離心分析,若DNA進行的是全保留復(fù)制,也會得到上述結(jié)果,故用該試驗探究DNA的半保留復(fù)制方式不夠嚴謹,B錯誤;解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞兩條單鏈之間的氫鍵,C錯誤;得到的8個DNA分子中,有2個為14

30、N-15N,6個為15N-15N,故若直接將子代DNA分子進行密度梯度離心,則相應(yīng)的條帶含量比為1:3,D正確。8【答案】C【解析】DNA復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化,但氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯誤。9【答案】C【解析】秋水仙素一般可用于單倍體和多倍體育種,其作用機理為:在有絲分裂前期時抑制紡錘體的形成,從而從而使分開的染色體不能移向兩極形成兩個子細胞,進而導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目加倍。據(jù)圖分析,3H-T培養(yǎng)基培養(yǎng)很長一段時間后,染色體上的DNA分子的兩條鏈都帶有放射性,然后放到2H-T培養(yǎng)基培養(yǎng),染色體數(shù)目由1條變成了4條,說明DNA復(fù)制了2次;含有放射性的染色體具有2條,說明DNA

31、的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點。秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,A正確;根據(jù)以上分析已知,DNA分子的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點,B正確;根據(jù)以上分析已知,核DNA經(jīng)歷了2次復(fù)制,C錯誤;DNA不含尿嘧啶,因此若改用尿嘧啶核苷(3H-U)的培養(yǎng)基進行該實驗,無法得到相同結(jié)果,D正確。10【答案】(1)鳥嘌呤脫氧核苷酸 氫鍵 (2)DNA分子的復(fù)制 邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制 (3)1/150 (4)1000 (5)B 【解析】(1)由題圖可知,是磷酸,是脫氧核糖,是鳥嘌呤,三者構(gòu)成的是鳥嘌呤脫氧核苷酸,是氫鍵。(2)圖二過程是DNA分子的復(fù)制過程,DNA分子復(fù)制遵循A與T配對、G與

32、C配對的堿基互補配對原則。該過程的特點是邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制。(3)用32P標(biāo)記的1個噬菌體,實質(zhì)標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子,由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,因此復(fù)制形成的DNA分子中2個含量32P,因此在釋放出來的300個子代噬菌體中,含有32P的噬菌體占總數(shù)的1/150。(4)親代DNA分子含有1000個堿基對,將這個DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,形成的DNA分子一條鏈含有31P、另一條含有32P,因此相對分子質(zhì)量增加了:(100032+100031)-1000231=1000。(5)如果在復(fù)制時,一條鏈上的G變成了C,則以該錯誤鏈為模板合成的DNA都

33、是錯誤的,以另一條鏈為模板合成的DNA都是正確的,因此不論復(fù)制多少次,發(fā)生差錯的DNA總是占50%,故選B?!军c睛】DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個全部N原子被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如圖:1子代DNA分子數(shù):2n個(1)無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個。(2)含14N的DNA分子有2n個,只含14N的有(2n2)個,做題時應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。2子代DNA分子的總鏈數(shù):2n22n1條(1)無論復(fù)制多少次,含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。(2)含14N的鏈數(shù)是(2n12)條。11【答案】

34、D【解析】DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。根據(jù)題意分析,復(fù)制到第三個細胞周期的中期時,共有4個細胞,以第一代細胞中的某一條染色體為參照,含半標(biāo)記DNA的染色單體共有2條,含全標(biāo)記DNA的染色單體共有6條。根據(jù)題意可知,在第三個細胞周期中期時,含半標(biāo)記DNA的染色單體分別在兩個細胞中,故有兩個細胞的兩條染色單體熒光全被抑制,有兩個細胞中的一條染色單體發(fā)出明亮熒光,一條染色單體熒光被抑制,故A、B選項正確;一個DNA分子中有兩條脫氧核苷酸鏈,由于DNA為半保留復(fù)制,故不含BrdU標(biāo)記的兩條脫氧核苷酸鏈分別位于兩個DNA分子中,新復(fù)制得到的脫氧核苷酸鏈必然含BrdU標(biāo)記,故所有DNA分子都被BrdU標(biāo)

35、記,C選項正確;以第一代細胞中的某一條染色體為參照,在第三個細胞周期中期時一共有16條DNA單鏈,含BrdU標(biāo)記的有14條,故有的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記,D選項錯誤。12【答案】B【解析】本活動中有使用到14N和15N即采用了同位素示蹤技術(shù),3個離心管中的條帶需經(jīng)密度梯度離心,A正確;a管中只有重帶,即DNA都是15N15NDNA,表明該管中的大腸桿菌是在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的,B錯誤;b管中只有中帶,即DNA都是15N14NDNA,C正確;c管中具有1/2中帶為15N14NDNA,1/2輕帶為14N14NDNA,綜合a、b、c三只離心管可推測,a管中為親代DNA:15N15NDN

36、A,b管中為復(fù)制一代后的子代DNA:15N14NDNA,c管中為復(fù)制兩代后的子代DNA:1/2 15N14NDNA、1/2 14N14NDNA,說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,D正確。13【答案】A【解析】若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,在間期的S期時DNA復(fù)制1次,所以第一次細胞分裂完成后得到的2個子細胞都是每一條染色體的DNA都只有1條鏈被標(biāo)記,培養(yǎng)至第二次分裂中期,每條染色體中的兩條染色單體均含3H標(biāo)記。14【答案】C【解析】逆轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制的產(chǎn)物都是DNA,A正確;轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶,B正確;轉(zhuǎn)錄需要的反應(yīng)物是核糖核苷酸,逆轉(zhuǎn)錄需要的反應(yīng)物是脫氧核苷酸,C錯誤;細胞核中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板,D正確。18

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!