備戰(zhàn)2020年高考生物 考點(diǎn)一遍過(guò)32 基因?qū)π誀畹目刂疲ê馕觯?/h1>
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1、 考點(diǎn)32 基因?qū)π誀畹目刂聘呖碱l度: 難易程度:基因控制性狀的途徑(1)直接控制途徑(用文字和箭頭表示)基因蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)生物體的性狀。(2)間接控制途徑(用文字和箭頭表示)基因酶的合成代謝過(guò)程生物體的性狀。(3)基因控制性狀的實(shí)例(連線)考向 分析基因?qū)π誀畹目刂品绞?如圖是基因的作用及基因與性狀的關(guān)系示意圖,據(jù)圖分析不正確的是A過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的一條鏈為模板合成mRNAB過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所與該基因復(fù)制的場(chǎng)所一定相同C過(guò)程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成D過(guò)程可以表示酪氨酸酶與人類膚色的關(guān)系【參考答案】C【試題解析】轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,A正

2、確。轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是以DNA為模板進(jìn)行的,特定的基因在細(xì)胞中分布是不變的,所以同一個(gè)基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所相同,B正確。過(guò)程是翻譯,該過(guò)程還需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,C錯(cuò)誤。過(guò)程表示基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀,D正確。2下列各項(xiàng)中,屬于基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的實(shí)例是 人類的白化病囊性纖維病豌豆的圓粒與皺粒鐮刀型細(xì)胞貧血癥ABCD【答案】D【解析】人類的白化病是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀的實(shí)例,錯(cuò)誤;囊性纖維病是基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的實(shí)例,正確;豌豆的圓粒與皺粒是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物

3、的性狀的實(shí)例,錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的實(shí)例,正確,故選D。1下面關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述中,不正確的是A基因與性狀不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系 B蛋白質(zhì)的功能可以體現(xiàn)生物性狀C蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可直接影響生物性狀 D生物體的性狀完全由基因控制2下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是A基因型不同的兩個(gè)人,可能會(huì)由于環(huán)境因素而身高相同B抗維生素D佝僂病的發(fā)生是由于少兒時(shí)期缺乏營(yíng)養(yǎng)素造成的C某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的D色盲男子的女兒至少是色盲基因的攜帶者,這是由遺傳因素決定的3如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,分析可知A基因1和基

4、因2一般不會(huì)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B圖中過(guò)程需RNA聚合酶的催化,過(guò)程需tRNA的協(xié)助C過(guò)程的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)不同D過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀4判斷下列有關(guān)基因與性狀關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是A由基因產(chǎn)物呈現(xiàn)的性狀、可知同一個(gè)基因會(huì)影響多種性狀B若為表達(dá)出的異常血紅蛋白呈現(xiàn)的性狀“紅細(xì)胞呈鐮刀型”,可說(shuō)明基因通過(guò)酶的合成來(lái)控制代謝,進(jìn)而控制生物體的性狀C上述圖示可表明基因與性狀并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系D生物的性狀除了受基因控制外,還可能受環(huán)境條件的影響5如圖表示野生型鏈孢霉幾個(gè)基因的表達(dá)過(guò)程,下列據(jù)圖做出的推斷正確的是A基因都位于染色體上,呈線性排列B遺傳信

5、息的復(fù)制和表達(dá)都是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的C基因可通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀D生物性狀與基因之間存在一一對(duì)應(yīng)關(guān)系6人類囊性纖維病是由于第7號(hào)染色體上編碼CFTR(種跨膜蛋白)的基因缺失3個(gè)堿基,使CFTR的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,從而導(dǎo)致其轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常。CFTR的作用機(jī)理是ATP與CFTR上的兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)相互作用,從而引起CFTR構(gòu)象發(fā)生變化,進(jìn)而使通道孔打開(kāi)和閉合。下列敘述不正確的是A在正常細(xì)胞中,CFTR運(yùn)輸Cl-最可能的方式是主動(dòng)運(yùn)輸B氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼_M(jìn)行是由膜上通道蛋白決定的C基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物體的性狀D基因堿基數(shù)目的改變一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變7下列關(guān)于基因?qū)π?/p>

6、狀控制的敘述錯(cuò)誤的是A白化病患者缺乏酪氨酸酶,體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀B同一株水毛茛在空氣和水中的葉形不同,體現(xiàn)性狀是由基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果C原發(fā)性高血壓與多對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物有關(guān),體現(xiàn)基因與基因相互作用控制同一性狀D抗生素阻止細(xì)菌內(nèi)RNA和mRNA的結(jié)合,體現(xiàn)抗生素可通過(guò)影響轉(zhuǎn)錄而影響性狀8某生物黑色素的產(chǎn)生需要如圖所示的三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,三對(duì)基因均表現(xiàn)為完全顯性。由圖可知,下列說(shuō)法正確的是A基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,一個(gè)基因控制一個(gè)性狀B基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制生物的性狀C若某生物的基因型為AaBbCc,該生物可以合成黑色素D若某生物的基因型為AaBbC

7、c,該生物自交產(chǎn)生的子代中含物質(zhì)乙的占3/169如圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致?;颊叩谋奖彼崃u化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是A一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn)B生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制C基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀D在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥10香豌豆的花色由細(xì)胞核中的兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)共同控制,圖1是基因與花色的關(guān)系,結(jié)合圖回答下列問(wèn)題:(1)酶A和酶B功能差異的直接原因是_。若1號(hào)染色體

8、中的基因A連接到3號(hào)染色體上,3號(hào)染色體上的基因B連接到1號(hào)染色體上,這種情況屬于生物可遺傳變異中的_。(2)圖2為基因B指導(dǎo)酶B的形成過(guò)程,其中,的形成場(chǎng)所為_(kāi),需要的酶有_。(3)圖1中反映出,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量關(guān)系可以是_。11(2017海南卷)下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述,正確的是A細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和D生物體中,一個(gè)基因決定一種性狀,一種性狀由一個(gè)基因決定1【答案】D【解析】生物的性狀由基因和環(huán)境共同決定的,說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的

9、線性關(guān)系,A正確;蛋白質(zhì)的功能體現(xiàn)生物性狀,如細(xì)胞膜載體影響物質(zhì)跨膜運(yùn)輸,B正確;蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥,C正確;生物性狀由基因決定,另外受環(huán)境因素的影響,如植物幼苗在生長(zhǎng)過(guò)程中,如果沒(méi)有光照,就不能合成葉綠素,而出現(xiàn)白化苗,D錯(cuò)誤。2【答案】B【解析】表現(xiàn)型是具有特定基因型的個(gè)體所表現(xiàn)出的性狀,是由基因型和環(huán)境共同決定的,所以基因型不同的兩個(gè)人,可能會(huì)由于環(huán)境因素而身高相同,A正確;抗維生素D佝僂病是遺傳病,B錯(cuò)誤;葉綠素的合成需要光照,某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,說(shuō)明這種變化是由環(huán)境造成的,C正確;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,色盲男子(XbY)的女兒是X

10、BXb或XbXb,至少是攜帶者,D正確。3【答案】B【解析】同一個(gè)體的體細(xì)胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的,所含基因相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤。過(guò)程為轉(zhuǎn)錄,為翻譯,轉(zhuǎn)錄合成RNA,需要RNA聚合酶的催化;翻譯合成多肽,需要tRNA運(yùn)載氨基酸,B項(xiàng)正確?;?通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物體的性狀,故的結(jié)果存在差異的根本原因是發(fā)生了基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成控制生物體的代謝,進(jìn)而控制生物體的部分性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4【答案】B【解析】由基因產(chǎn)物呈現(xiàn)的性狀、可知同一個(gè)基因會(huì)影響多種性狀,故A正確;若為表達(dá)出的異常血紅蛋白呈現(xiàn)的性狀“紅細(xì)胞呈鐮刀型”,可說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體

11、的性狀,故B錯(cuò)誤;基因與性狀并非簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,故C正確;生物的性狀除了受基因控制外,還可能受環(huán)境條件的影響,即表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境,故D正確。5【答案】C【解析】基因是DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段,染色體是DNA的主要載體,細(xì)胞質(zhì)中也有DNA的分布,所以基因不都存在于染色體上,A錯(cuò)誤;遺傳信息的復(fù)制是以DNA為單位進(jìn)行的,而遺傳信息表達(dá)則是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的,B錯(cuò)誤;由圖可知,基因可通過(guò)控制酶的合成調(diào)節(jié)代謝,進(jìn)而間接控制生物性狀,C正確;生物性狀與基因之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,如圖則是多個(gè)基因控制同一性狀,D錯(cuò)誤。6【答案】D【解析】由題干信息可知,轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子過(guò)程中有CFTR(種跨膜蛋白)和

12、ATP的作用,推測(cè)CFTR運(yùn)輸Cl-最可能的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,A正確;當(dāng)CFTR的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,會(huì)導(dǎo)致其轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常,說(shuō)明氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼_M(jìn)行是由膜上通道蛋白決定的,B正確;由于基因突變導(dǎo)致CFTR的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,從而導(dǎo)致其轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常,說(shuō)明基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物體的性狀,C正確;基因堿基數(shù)目的改變不一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,D錯(cuò)誤。7【答案】D【解析】白化病患者缺乏酪氨酸酶,體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,進(jìn)而間接控制生物性狀,A正確;同一株水毛茛在空氣和水中的葉形不同,說(shuō)明生物性狀受基因控制,同時(shí)還受環(huán)境影響,B正確;原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病,體現(xiàn)了

13、基因與基因相互作用控制同一性狀,C正確;抗生素阻止細(xì)菌內(nèi)RNA和mRNA的結(jié)合,體現(xiàn)抗生素可通過(guò)影響翻譯而影響性狀,D錯(cuò)誤。8【答案】D【解析】由圖可知,黑色素合成的過(guò)程中,受到a、B、C三個(gè)基因的控制,所以基因與性狀并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,A錯(cuò)誤;圖中的a、B、C三個(gè)基因都是通過(guò)控制酶的合成從而控制生物性狀的,B錯(cuò)誤;若某生物的基因型為AaBbCc,a基因不能表達(dá),酶無(wú)法合成,所以無(wú)法合成黑色素,C錯(cuò)誤;若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交子代中含物質(zhì)乙的個(gè)體的基因型是aaB_ _ _,所占比例是(1/4)(3/4)=3/16,D正確。 9【答案】B【解析】根據(jù)題意可知,苯丙氨酸羥化酶基

14、因突變,會(huì)導(dǎo)致苯丙酮尿癥,患者的苯丙氨酸羥化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)智力低下,毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,由此說(shuō)明一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀表現(xiàn),A項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,若控制酪氨酸酶的基因突變同樣會(huì)使黑色素減少,出現(xiàn)毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,說(shuō)明生物的一個(gè)性狀不只受一個(gè)基因控制,B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙氨酸羥化酶基因突變,會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,表現(xiàn)智力低下,毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀,表明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制性狀,C項(xiàng)正確;苯丙氨酸羥化酶失活,苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻,苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積,從

15、而表現(xiàn)出苯丙酮尿癥,如果嬰兒期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入,苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積減少,可緩解患者的病癥,D項(xiàng)正確。10【答案】(1)酶A與酶B分子的空間結(jié)構(gòu)不同 染色體結(jié)構(gòu)變異(或染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;或易位)(2)細(xì)胞核 RNA聚合酶(3)一種性狀由兩種基因控制(或兩種基因控制同一種性狀)【解析】(1)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能,因此酶A和酶B功能差異的直接原因是兩者的空間結(jié)構(gòu)不同。1號(hào)和3號(hào)染色體屬于非同源染色體;若染色體片段交換發(fā)生在非同源染色體之間,則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)基因B位于細(xì)胞核中,是mRNA,在細(xì)胞核中經(jīng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成,需要RNA聚合酶參與催化。(3)通過(guò)圖示可以看出紫色物質(zhì)的合成需要基因A和基因B控制合成的酶A和酶B的共同參與,說(shuō)明兩種基因控制同一種性狀。11【答案】B【解析】正常情況下,一條染色體含一個(gè)DNA,在細(xì)胞分裂時(shí),由于DNA復(fù)制,一條染色體含兩個(gè)DNA,A錯(cuò)。體細(xì)胞有絲分裂生成的子細(xì)胞含有一套與母細(xì)胞相同的染色體和DNA,保證親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定,B正確?;蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA判斷,有的DNA片段不是基因,故細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和,C錯(cuò)。生物體中,一個(gè)基因可能決定多種性狀,一種性狀可能由多個(gè)基因決定,D錯(cuò)。8

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