《2018版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 微講座 遺傳規(guī)律及解題方法學(xué)案 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 微講座 遺傳規(guī)律及解題方法學(xué)案 新人教版（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、遺傳規(guī)律及解題方法授課提示：對應(yīng)學(xué)生用書第116頁一、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。X、Y是一對同源染色體，其上也含有等位基因，另外其遺傳還具有特殊性。伴性遺傳的特殊性(1)雌、雄個體的性染色體組成不同，有同型(XX)和異型(XY)兩種形式。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在于純合子(XbY或ZdW)內(nèi)的單個隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)。(3)Y或W染色體上攜帶的非同源區(qū)段的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比
2、例時一定要與性別相聯(lián)系，如XbY或XBXb。2與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。3兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較(1)由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父母把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。(2)由X染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X染色體及其上的基因可以隨機地傳給兒子或女兒。(3)由Y染色體上的基因控
3、制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的Y染色體及其上的基因只能傳給他的兒子，代代相傳不間斷。而女性體內(nèi)不存在Y染色體，所以，由Y染色體上的基因控制的遺傳病不會在女性中出現(xiàn)。二、“四定法”解答遺傳病試題1定性：確定性狀的顯隱性，可依據(jù)“有中生無為顯性”，“無中生有為隱性”進(jìn)行判斷。2定位：確定致病基因是位于常染色體上還是性染色體上。(1)若為隱性遺傳：看患病女性的父親和兒子，若其父親和兒子正常，則不是伴性遺傳，肯定是常染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳：看患病男性的母親和女兒，若其母親和女兒正常，則不是伴性遺傳，肯定是常染色體顯性遺傳。(3)若無法作出肯定判斷，則可根據(jù)男女患病比例和是否有交叉遺
4、傳來確定最可能的情況。若男女患病比例相同、無交叉遺傳，則最可能是常染色體遺傳。若男女患病比例不同，男性患者顯著多于女性患者，則最可能是伴X染色體隱性遺傳；若女性患者顯著多于男性患者，則最可能是伴X染色體顯性遺傳。3定型：根據(jù)表現(xiàn)型及遺傳病的遺傳方式，大致確定基因型，再根據(jù)親子代的表現(xiàn)型準(zhǔn)確確定基因型。4定量：確定基因型或表現(xiàn)型的概率。根據(jù)已知個體的基因型及其概率，推理或計算出相應(yīng)個體的基因型或表現(xiàn)型的概率。在計算兩種以上遺傳病的概率時，可先分別計算每種遺傳病的概率，再根據(jù)要求將不同遺傳病的基因型及其概率組合即可輕松解答相關(guān)問題。題組突破演練1.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基
5、因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A；B1；C1或； D1；1解析：若后代雌性為顯性，雄性為隱性，假若遺傳基因為B、b，則親本可能為XbXbXBY或XbXbXBYb，則基因位于1或上。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為XbXbXbYB，即位于上。答案：C2已知控制果蠅某性狀(完全顯性)的基因位于常染色體上或性染色體的同源區(qū)段上。為了依據(jù)性狀分析其具體位置，以下方案可行的是()解析：假設(shè)該性狀由基因A、a控制，顯性純合子交配或者隱性純合子交配
6、，無論基因位于常染色體上還是位于性染色體的同源區(qū)段上，后代只能全部表現(xiàn)為顯性性狀或者全部表現(xiàn)為隱性性狀，故B、D選項中所述組合無法予以判斷。對于A選項而言，由于雌性為顯性純合子，則子代一定會全部表現(xiàn)出顯性性狀，故A選項中所述組合也無法予以判斷。對于C選項中所述組合而言，如果基因在常染色體上，則雜交組合為aaAa，后代無論雌雄，顯隱性個體比例都為11；如果基因位于性染色體的同源區(qū)段上，則雜交組合為XaXaXAYa(或XaYA)，則后代在雌雄群體中表現(xiàn)型會出現(xiàn)差異，即和基因在常染色體上的不同。故可以通過該組合的雜交結(jié)果來判斷基因的位置。答案：C3石刁柏(嫩莖俗稱蘆筍)是一種名貴的蔬菜，為XY型性別
7、決定的雌雄異株植物。野生型石刁柏(純合體)葉窄產(chǎn)量低。在某野生種群中發(fā)現(xiàn)了幾株闊葉石刁柏(突變型)，雌株、雄株均有。分析回答：(1)闊葉型的出現(xiàn)可能是由環(huán)境改變引起的。在實驗田中，選用闊葉石刁柏雌、雄株雜交，若雜交后代全部為_，則是由環(huán)境改變引起的不遺傳的變異；若雜交后代出現(xiàn)_，則可能是可遺傳的變異。(2)如果通過某種方法證明了該性狀出現(xiàn)是由基因突變造成的，且控制該性狀的基因位于染色體上。為了進(jìn)一步探究該性狀的顯隱性關(guān)系，選取多組具有相對性狀的植株進(jìn)行雜交，并對全部子代葉片形狀進(jìn)行統(tǒng)計。若闊葉個體數(shù)量_(填“大于”“等于”或“小于”)窄葉個體數(shù)量，則闊葉突變型為顯性性狀，反之則窄葉野生型為顯性
8、性狀。(3)經(jīng)實驗證明窄葉野生型為顯性性狀?？刂圃撔誀畹幕蚩赡芪挥诔Ｈ旧w上或X染色體的特有區(qū)段(如圖2區(qū)段)上或X、Y染色體的同源區(qū)段(如圖區(qū)段)上?，F(xiàn)有以下幾種類型的石刁柏：A窄葉野生型雌株B窄葉野生型雄株C闊葉突變型雌株D闊葉突變型雄株應(yīng)選取_和_進(jìn)行雜交得F1，讓F1的雌、雄個體進(jìn)行雜交得F2：若F1中雌株為_性狀、雄株為_性狀，則該基因位于X染色體的特有區(qū)段上；若F2中雌株為_性狀、雄株為_性狀，則該基因位于常染色體上；若F2中雌株為_性狀、雄株為_性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。解析：(1)若是由環(huán)境改變引起的不遺傳的變異，則雜交后代不會出現(xiàn)突變型性狀，即全部為窄葉野
9、生型；若是可遺傳的變異，則雜交后代會出現(xiàn)突變型性狀，即出現(xiàn)闊葉突變型。(2)由于具有顯性性狀的個體有可能是顯性純合子，也可能是顯性雜合子，故將多組顯性性狀個體與隱性性狀個體進(jìn)行雜交，子代中具有顯性性狀的個體數(shù)量要大于具有隱性性狀的個體數(shù)量。故當(dāng)窄葉個體數(shù)量大于闊葉個體數(shù)量時，窄葉為顯性性狀；當(dāng)窄葉個體數(shù)量小于闊葉個體數(shù)量時，闊葉為顯性性狀。(3)假設(shè)該性狀由E、e基因控制。如果該基因位于常染色體上，則A和B的基因型為EE，C和D的基因型為ee；如果該基因位于X染色體的特有區(qū)段上，則A的基因型為XEXE，B的基因型為XEY，C的基因型為XeXe，D的基因型為XeY；如果該基因位于X、Y染色體的同
10、源區(qū)段上，則A的基因型為XEXE，B的基因型為XEYE，C的基因型為XeXe，D的基因型為XeYe。A和B組合后代只含有顯性基因，C和D組合后代只含有隱性基因，故無法通過后代的表現(xiàn)型判斷基因的位置。由于Y染色體上有e基因，與Y染色體上沒有e基因時表現(xiàn)型相同(如XeYe和XeY的表現(xiàn)型相同)，故父本要選取顯性純合子(B)，母本則要選取隱性純合子(C)。如果該基因位于X染色體的特有區(qū)段上，則親本基因型為XeXeXEY，則子代雌性個體全部為窄葉野生型性狀(XEXe)，雄性個體全部為闊葉突變型性狀(XeY)。如果基因位于常染色體上，則親本基因型為eeEE，子一代全部為Ee，子二代無論雌、雄都存在闊葉突
11、變型和窄葉野生型性狀。如果基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本基因型為XeXeXEYE，則子一代均為窄葉野生型性狀，基因型為XEXe和XeYE，子二代雌株中既有窄葉野生型性狀(XEXe)又有闊葉突變型性狀(XeXe)，雌株全部為窄葉野生型性狀(XEYE、XeYE)。答案：(1)窄葉野生型闊葉突變型(2)大于(3)BC窄葉野生型闊葉突變型闊葉突變型和窄葉野生型闊葉突變型和窄葉野生型闊葉突變型和窄葉野生型窄葉野生型4如圖甲為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。請回答：(1)人類
12、的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。_。解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于圖甲中的2片段，Y染色體上無相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是片段(因為X和Y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出，該病的患者全部為男性，則可以推出該致病基因位于Y染色體的1片段
13、上。答案：(1)-2(2)(3)-1(4)不一定。如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀專題培優(yōu)|巧用遺傳學(xué)比例破解遺傳學(xué)難題授課提示：對應(yīng)學(xué)生用書第117頁有關(guān)遺傳學(xué)比例的分析及計算是遺傳與進(jìn)化模塊中的一個重難點。除了基因分離定律和基因自由組合定律中的常規(guī)比例，由于致死效應(yīng)、基因互作、基因存在位置不同(位于常染色體或X染色體上)等，還會有一些特殊的遺傳學(xué)比例出現(xiàn)。涉及特殊比例的試題一般比較難，解答時需要一定的技巧，下面結(jié)合實例進(jìn)行說明。1巧用遺傳學(xué)比例判斷控制某性狀的等位基因?qū)?shù)在孟德爾的一對相對性狀的雜交實
14、驗中，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離比，且比例是顯性隱性31，或者說顯性性狀個體在F2中所占的比例為(3/4)1；在孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2的性狀分離比為9331，雙顯性性狀個體所占的比例為(3/4)(3/4)(3/4)2。由此可以看出，無論是幾對相對性狀的雜交實驗，都是在一對相對性狀雜交實驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，依同樣方法可推知具有n對等位基因(假設(shè)這些基因都遵循自由組合定律)的雜交實驗中，F(xiàn)2的性狀分離比是(31)n。根據(jù)一對等位基因的遺傳學(xué)比例進(jìn)行兩對或多對等位基因的比例分析和計算，是解答遺傳題的基本功。在近幾年高考題中，常出現(xiàn)多對等位基因控制一對相對性狀的試題，已知雜交子代表現(xiàn)型及比例，要求
15、考生判斷該性狀由幾對等位基因控制，是此類試題的常見類型。典例1某植物種子圓形對扁形為一對相對性狀，該性狀由多對獨立遺傳的等位基因控制，基因可用A、a；B、b；C、c表示?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四個植株，其中丁為種子扁形，其余均為種子圓形。其雜交情況如下：甲丁F1(全部圓形)自交F2圓形扁形2737；乙丁F1圓形扁形13；丙自交F1圓形扁形31。(1)該性狀至少由_對等位基因控制。(2)依雜交結(jié)果判斷甲、乙、丙、丁四個植株的基因型：甲_，乙_，丙_，丁_。解析(1)由組F2圓形扁形2737可知，圓形占27/64，為(3/4)3，根據(jù)n對等位基因自由組合完全顯性時，F(xiàn)2中顯性個體的比例為(3/4)n，
16、可知該性狀至少由3對等位基因控制，并且可推知每對基因中都有顯性基因時才表現(xiàn)為圓形，其余情況均為扁形。(2)由組F2圓形扁形2737可知，F(xiàn)1(圓形)基因型為AaBbCc，已知丁為種子扁形、甲為種子圓形，故甲、丁分別為顯性純合個體(即AABBCC)和隱性純合個體(即aabbcc)。組F1圓形占1/4，為(1/2)(1/2)，乙應(yīng)有兩對等位基因為雜合，乙的基因型為AABbCc或AaBBCc或AaBbCC。組丙自交后代中圓形占3/4，則丙應(yīng)有一對等位基因為雜合，丙的基因型為AABBCc或AaBBCC或AABbCC。答案(1)3(2)AABBCCAABbCc(或AaBBCc或AaBbCC)AABBCc
17、(或AaBBCC或AABbCC)aabbcc該類試題需由后代性狀比例推導(dǎo)出控制此性狀的等位基因?qū)?shù)，突破點通常為后代的性狀分離比，由比例可推導(dǎo)出控制此性狀的基因?qū)?shù)。如27/64為(3/4)3，可判斷出該性狀至少由3對等位基因控制；如81/256為(3/4)4，可判斷出該性狀至少由4對等位基因控制。熟練掌握常見的遺傳學(xué)分離比及其組合、變化形式，即可輕松解決此類試題。2巧用遺傳學(xué)比例解決“9331”變式題當(dāng)每對等位基因分別控制一對相對性狀且等位基因分別位于不同對同源染色體上時，其遺傳學(xué)比例表現(xiàn)為孟德爾常規(guī)比例。但當(dāng)兩對等位基因相互作用、共同控制一對相對性狀時，孟德爾常規(guī)比例被修飾，表現(xiàn)修飾型比例
18、，如1231、97、961、133、934、14641等情況。若表現(xiàn)型的比對應(yīng)數(shù)值相加之和等于16，則可認(rèn)為屬于兩對等位基因的互作關(guān)系，接下來只需分析兩對等位基因之間的具體作用情況，就可順利解題。典例2某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：A基因 B基因 前體物質(zhì)(白色)中間產(chǎn)物(白色)紫色物質(zhì)A和a、B和b是分別位于兩對同源染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性?；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交，所得F1中紫花白花13。若F1紫花植株自交，所得F2中紫花白花97。請回答下列問題：(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀由_對基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以
19、推測F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株有_種基因型。(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是_。(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_。(5)紫花形成的生物化學(xué)途徑可說明基因控制性狀的途徑之一是_，進(jìn)而控制生物體的性狀。解析(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由兩對基因控制的。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花白花97，所以F2中紫花植株的基因型是A_B_，白花植株的基因型是aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb
20、，共五種。(3)依題干F1中紫花白花13，紫花(基因型A_B_)占1/4即(1/2)(1/2)，可以推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是AabbaaBb。(4)若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，紅花的基因型為A_bb，則基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為紫花(9A_B_)紅花(3A_bb)白花(3aaB_、1aabb)934。(5)紫花形成的生物化學(xué)途徑可說明基因控制性狀的途徑之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。答案(1)兩(2)AaBb5(3)AabbaaBb(4)紫花紅花白花934(5)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程可以將“9331”的四
21、種表現(xiàn)型歸類為“雙顯”“一隱一顯”“一顯一隱”“雙隱”。在沒有致死現(xiàn)象的情況下，“961”“1231”“934”“97”“151”等都是“9331”的變形，這些分離比仍符合A_B_A_bbaaB_aabb9331?！?331”各種變形的具體情況分析如表所示：F1表現(xiàn)型比例相當(dāng)于自由組合比例1231(93)3193493(31)979(331)151(933)19619(33)1133(931)33巧用遺傳學(xué)比例解答遺傳學(xué)致死類試題致死類遺傳問題屬于遺傳學(xué)較難的一類問題。自然條件下的致死問題一般包括以下4類：(1)隱性致死：隱性基因成對存在時，對個體發(fā)育有致死作用，如植物中的白化基因使植物不能形
22、成葉綠素，從而導(dǎo)致植物不能進(jìn)行光合作用而死亡。(2)顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。(3)配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。(4)合子致死：指致死基因在胚胎時期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)象。此類題目難度較大，但只要掌握了其中的規(guī)律和方法，就很容易解答。典例3果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛(剛毛變短，稱“截毛”)為兩對相對性狀，分別受基因A、a和D、d控制。某科研小組用一對表現(xiàn)型都是灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行了多次雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如表所示：灰身剛毛灰身截毛黑
23、身剛毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蠅中控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上，兩對相對性狀的遺傳遵循_定律。(2)進(jìn)行多次雜交實驗的主要目的是_。(3)表中實驗結(jié)果與理論分析不吻合的情況，原因可能是F1表現(xiàn)型為_的個體中有致死現(xiàn)象發(fā)生，該個體的基因型為_。解析(1)親代果蠅為灰身剛毛，子代中有灰身和黑身、剛毛和截毛，所以灰身對黑身為顯性，剛毛對截毛為顯性。分析表格數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)1中雌性個體只有剛毛，而雄性個體有剛毛也有截毛，由此可見該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此果蠅中控制剛毛和截毛的等位基因位于X染色體上。由于雌、雄個體中都有灰身和黑身，由此可見該性狀的遺
24、傳與性別無關(guān)，所以果蠅中控制灰身和黑身的等位基因位于常染色體上。因此，兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)進(jìn)行多次雜交實驗的主要目的是獲得足夠數(shù)量的子代，以減少因數(shù)目較少而產(chǎn)生的誤差。(3)解答本小題的關(guān)鍵首先應(yīng)判斷有無致死現(xiàn)象。F1表現(xiàn)型灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛8331，分離比對應(yīng)數(shù)值相加之和為15，所以判斷有致死現(xiàn)象發(fā)生。其次應(yīng)判斷致死個體的類型及其基因型。由題干及題表可判斷親本基因型分別為AaXDXd、AaXDY。從分離比中可以看出，致死個體的類型應(yīng)為雌性灰身剛毛，且致死個體在整個F1中所占的比例為1/16。雌性個體的基因型為AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、
25、AaXDXd，其中AAXDXD、AAXDXd兩種類型在F1中所占的比例均為1/16，所以致死個體的基因型為AAXDXD或AAXDXd。答案(1)X基因的自由組合(2)獲得足夠數(shù)量的子代(3)灰身剛毛AAXDXD或AAXDXd正確解答本題的關(guān)鍵是判斷有無致死現(xiàn)象：如果是由一對等位基因控制的遺傳現(xiàn)象，雜合個體自交后代分離比對應(yīng)數(shù)值相加小于4，則說明有致死現(xiàn)象發(fā)生；如果是由兩對等位基因控制的遺傳現(xiàn)象，雙雜合個體自交后代分離比對應(yīng)數(shù)值相加之和小于16，則說明有致死現(xiàn)象發(fā)生，然后結(jié)合致死個體所占的比例推測致死個體的基因型。,雖然遺傳學(xué)比例變化多樣，但其變化均源于孟德爾遺傳實驗中的常規(guī)比例，不同的比例反映
26、的都是基因型與表現(xiàn)型的各種對應(yīng)關(guān)系。通過對以上三類運用遺傳學(xué)比例解答遺傳學(xué)問題的試題分析，我們可掌握“遺傳學(xué)比例”類習(xí)題的有關(guān)解題策略，同時加深對遺傳學(xué)比例的本質(zhì)認(rèn)識，提高解題能力。 題組突破演練1(2017黑龍江大慶模擬)黃瓜植株的性別類型多樣，研究發(fā)現(xiàn)兩對獨立遺傳的基因F、f與M、m控制著黃瓜植株的性別，M基因控制單性花的產(chǎn)生，當(dāng)M、F基因同時存在時，黃瓜為雌株；當(dāng)有M無F基因時，黃瓜為雄株；基因型為mm的個體為兩性植株。(1)雌雄植株在進(jìn)行雜交實驗時，雌株需在花蕾期將雌花_，待雌蕊成熟時，_。(2)育種學(xué)家選擇兩個親本雜交，得到的后代為雌株雄株兩性植株332，則這兩個親本的基因型為_，這
27、些雄株與MmFf植株雜交，后代的表現(xiàn)型及比例是_。(3)研究發(fā)現(xiàn)，基因型為mm的植株存在“表型模擬”現(xiàn)象，即低溫條件下基因型為mm的植株也有可能表現(xiàn)為雌株。現(xiàn)有一雌株個體，請設(shè)計實驗探究它是否為“表型模擬”。將此植株與_雜交，得到種子，在正常條件下種植。觀察后代的表現(xiàn)型：如果_，則說明所測植株為“表型模擬”；如果_，則說明所測植株為正常雌株，不是“表型模擬”。解析：(1)雌株個體只有雌花，無須去雄操作，只要套上紙袋即可，待雌蕊成熟時，授以父本花粉，再套上紙袋。(2)由題意可知，兩個親本雜交，得到的子代為M_F_M_ffmm_ _332，故兩個親本的基因型為Mmff、MmFf；雄株的基因型及比例
28、為1/3MMff和2/3Mmff，與MmFf植株雜交，后代雌株雄株兩性植株(1/3)(1/2)(2/3)(3/4)(1/2)(1/3)(1/2)(2/3)(3/4)(1/2)(2/3)(1/4)552。(3)探究性實驗的結(jié)論不唯一，要逐一對結(jié)果進(jìn)行分析。若被測植株為“表型模擬”，與兩性植株雜交，后代沒有單性植株；若被測植株為正常雌株，與兩性植株雜交，后代有單性植株。答案：(1)套上紙袋授以父本花粉，再套上紙袋(2)Mmff、MmFf雌株雄株兩性植株552(3)兩性植株(或mm個體)沒有單性植株有單性植株2在一個自然種群的野兔中，長毛(由基因HL控制)與短毛(由基因HS控制)是由一對等位基因控制
29、的相對性狀?？茖W(xué)工作者利用純種雌性長毛兔與純種雄性短毛兔雜交得到F1，F(xiàn)1中雄兔全為長毛，雌兔全為短毛，F(xiàn)1中雌雄個體自由交配得到F2，F(xiàn)2雄兔中長毛短毛31，雌兔中長毛短毛13；該野兔的體色有三種：黃色、灰色、褐色，控制色素合成的途徑如圖所示，其中基因B能抑制基因b的表達(dá)，純合aa的個體由于缺乏酶1使黃色素在體內(nèi)積累過多而導(dǎo)致50%的個體死亡，控制野兔上述性狀的基因獨立遺傳。(1)若只考慮野兔的長毛和短毛這一對相對性狀，控制長毛、短毛的等位基因(HL、HS)位于_染色體上；若只考慮野兔的體色，黃色兔的基因型有_種。(2)若讓多只雌性短毛褐色兔與雄性長毛褐色兔雜交，后代雄兔表現(xiàn)型及比例為長毛褐
30、色長毛灰色短毛褐色短毛灰色9331，雌兔表現(xiàn)型及比例為長毛褐色長毛灰色短毛褐色短毛灰色3193，則親代雌兔的基因型為_。(3)讓基因型為HLHSAaBb的多只雌雄兔自由交配，則后代雄兔的表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)根據(jù)題意分析可知：純合長毛(雌)純合短毛(雄)的子代中，雄兔全為長毛，說明雄兔中，長毛為顯性性狀；雌兔全為短毛，說明雌兔中，短毛為顯性性狀。因為F1雌、雄個體交配，F(xiàn)2雄兔中長毛短毛31，雌兔中長毛短毛13，都遵循基因的分離定律，所以控制長毛和短毛的基因位于常染色體上；由題圖可知，黃色兔的基因型為aa_ _，褐色兔的基因型為A_B_，灰色兔的基因型為A_bb，故黃色兔的基因型有aa
31、BB、aaBb、aabb三種。(2)根據(jù)后代的表現(xiàn)型可知，雌兔中長毛短毛13，雄兔中長毛短毛31，故就毛長而言，基因型為HLHS，而雌雄兔中只有褐色(A_B_)和灰色(A_bb)兩種表現(xiàn)型，且比例為31，可推知親本控制體色的基因型均為AABb，因此親代雌兔的基因型為HLHSAABb，表現(xiàn)型為短毛褐色。(3)不考慮長毛和短毛，若讓多只基因型為AaBb的雌雄兔自由交配，那么后代黃色個體(aa_ _)所占比例為4/16，由于有50%個體死亡，因此活下來的占2/16，褐色個體(A_B_)所占比例為9/16，灰色個體(A_bb)所占比例為3/16，因此黃色褐色灰色293；不考慮體色，讓基因型為HLHS的
32、個體自由交配，后代雄性個體中長毛短毛31，綜合分析可知：后代雄兔的表現(xiàn)型及比例為長毛黃色長毛褐色長毛灰色短毛黃色短毛褐色短毛灰色6279293。答案：(1)常3(2)HLHSAABb(3)長毛黃色長毛褐色長毛灰色短毛黃色短毛褐色短毛灰色62792933紫茉莉花色的遺傳是一種特殊的現(xiàn)象，純合的紅花紫茉莉(RR)與純合的白花紫茉莉(rr)雜交，子一代均為粉紅花(Rr)，這種RR和Rr表現(xiàn)型不同的遺傳現(xiàn)象屬于不完全顯性遺傳。科研人員考察時發(fā)現(xiàn)一種自花受粉植物的花色也有白色、粉紅色和紅色三種表現(xiàn)型。為探究該植物花色遺傳狀況，研究人員進(jìn)行了深入研究，然后發(fā)現(xiàn)了能穩(wěn)定遺傳的紅花、粉紅花、白花三個品系的植株
33、，并用這三個品系的植株進(jìn)行了雜交試驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)研究人員認(rèn)為該植物的花色遺傳不同于紫茉莉的花色遺傳，請說出研究人員判斷的依據(jù)：_。(2)研究人員用能穩(wěn)定遺傳的紅花、粉紅花、白花三個品系的植株進(jìn)行雜交，得到了如下結(jié)果：組別親本F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型品系1品系2紅色9紅色3粉紅色4白色品系1品系3紅色3紅色1粉紅色品系2品系3紅色3紅色1白色由上述實驗數(shù)據(jù)可以看出，控制花色遺傳的兩對等位基因位于_對同源染色體上。品系1、2的表現(xiàn)型分別是_。第1組F2中能穩(wěn)定遺傳的白花植株占_。若讓第組F2中的紅花植株自交，則自交后代的表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)根據(jù)紫茉莉花色遺傳可以推斷，若該植物花色遺
34、傳也屬于不完全顯性遺傳，則開粉紅色花的植株為雜合子，不能穩(wěn)定遺傳。(2)由第組F2的性狀分離比934(9331的變形)可知，該植物花色的遺傳遵循自由組合定律，故兩對等位基因位于兩對同源染色體上。假設(shè)該植物花色的遺傳由A、a，B、b控制，根據(jù)第組F2的性狀分離比可以推斷第組F1的基因型為AaBb，據(jù)此可以推斷純合親本中紅花的基因型為AABB，單顯性表現(xiàn)為粉紅色或白色，基因型為aaBB或AAbb，雙隱性表現(xiàn)為白色，基因型為aabb。由于品系1、2、3相互雜交F1均表現(xiàn)為紅色，因此三個品系中不包括基因型為aabb的個體，據(jù)此可推斷品系1、2的基因型為aaBB和AAbb(順序可顛倒)，品系3的基因型為
35、AABB。第組F2中有粉紅色個體出現(xiàn)，所以親本中的品系1應(yīng)該表現(xiàn)為粉紅色；第組F2中有白色個體出現(xiàn)，所以親本中的品系2應(yīng)該表現(xiàn)為白色，故品系1、2的表現(xiàn)型分別是粉紅色和白色。品系1、2的基因型為aaBB和AAbb(順序可顛倒)，第組F2中能穩(wěn)定遺傳的白花植株有1aabb和1aaBB(或1AAbb)，占F2的1/8。第組F2的紅花植株中，純合子占1/3，雜合子占2/3，只有雜合子自交才能出現(xiàn)粉紅花植株，故粉紅花植株所占比例為(2/3)(1/4)1/6，紅色粉紅色51。答案：(1)若為不完全顯性遺傳，則開粉紅色花的植株為雜合子，不能穩(wěn)定遺傳(2)兩粉紅色、白色1/8紅色粉紅色51高考大題加固練(二
36、)遺傳規(guī)律與伴性遺傳綜合題授課提示：對應(yīng)學(xué)生用書第329頁1中國女科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)抗瘧藥青蒿素而獲得了2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。為獲得青蒿素高產(chǎn)植株，科學(xué)家做了大量實驗。已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形兩種，由一對等位基因A、a控制；莖的顏色有青色、紅色和紫色三種，由兩對等位基因B、b和C、c控制；這三對等位基因分別位于三對同源染色體上。研究表明，相同種植條件下，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形；青蒿素的含量(mg/kg干重)紫稈植株高于紅稈植株、紅稈植株高于青稈植株。請回答下列相關(guān)問題：(1)孟德爾運用_法，歸納出了遺傳學(xué)兩大定律，為雜交實驗提供了理論基礎(chǔ)。(2)若將一青稈植株和一紅稈植
37、株雜交，F(xiàn)1全為青稈，F(xiàn)1自交，得到的F2中有青稈124株、紅稈31株、紫稈10株，則親本青稈和紅稈植株的基因型分別是_，F(xiàn)2青稈植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占_。(3)若上述F1各種莖色植株中均有圓柱形莖和菱形莖的植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株表現(xiàn)型是_。為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株中是否存在不能穩(wěn)定遺傳的個體，最簡單的方法是_。解析：(1)孟德爾運用假說演繹法，歸納出了遺傳學(xué)兩大定律。(2)F1全為青稈，F(xiàn)1自交，得到的F2中有青稈124株、紅稈31株、紫稈10株，由F2青稈紅稈紫稈1231(9331的變式)可得出，不含B、C基因的雙隱性個體為紫稈，F(xiàn)1為雙雜合子(BbCc)，因此親本青稈和紅
38、稈植株的基因型分別是BBcc和bbCC或bbCC和BBcc。F2青稈植株基因型為B_C_和B_cc或B_C_和bbC_，因此F2青稈植株能穩(wěn)定遺傳的個體占2/121/6。(3)因為青蒿素的含量紫稈植株高于紅稈植株、紅稈植株高于青稈植株，因此紫稈植株青蒿素的含量最高，又因為黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形，因此單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株表現(xiàn)型為圓柱形紫稈，確定F2中的圓柱形紫稈植株中是否存在不能穩(wěn)定遺傳的個體，最簡單的方法為自交，即讓F2表現(xiàn)型為圓柱形紫稈的植株自交，看后代是否出現(xiàn)菱形莖。答案：(1)假說演繹(2)BBcc和bbCC或bbCC和BBcc1/6(3)圓柱形紫稈讓F2中表現(xiàn)型為圓柱形紫稈的
39、植株自交，看后代是否出現(xiàn)菱形莖2某種鳥類頭頂羽毛的紅色和灰色為一對相對性狀(由基因A、a控制，紅羽為顯性性狀)?，F(xiàn)有兩只純合的親本雜交情況如下：灰羽父本紅羽母本F1中雄性全為紅羽，雌性全為灰羽。生物興趣小組同學(xué)對該遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析后，在觀點上出現(xiàn)了分歧：(1)甲組同學(xué)認(rèn)為頂羽顏色的遺傳為伴性遺傳，判斷的依據(jù)：由F1的性狀分離情況可以看出，頂羽顏色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由伴性遺傳的定義可知，控制該性狀的基因一定位于性染色體上，屬于伴性遺傳。你認(rèn)為該觀點正確嗎，為什么？_。(2)乙組同學(xué)認(rèn)為是從性遺傳，即決定性狀的基因在常染色體上，在雌、雄個體中有不同表現(xiàn)型的遺傳現(xiàn)象。無論雌雄，AA個體均為紅羽，a
40、a個體均為灰羽；但Aa雌性個體為灰羽，Aa雄性個體為紅羽。該現(xiàn)象說明基因與_之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。(3)為確定該基因在染色體上的位置，兩組同學(xué)采取了相同的雜交實驗手段：_，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。若_，則甲組同學(xué)觀點正確；若_，則乙組同學(xué)觀點正確。解析：(1)關(guān)于伴性遺傳定義的理解，不要顛倒題設(shè)和結(jié)論：因為基因在性染色體上，所以位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)；不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于性染色體上的基因控制。(2)基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物的性狀。
41、(3)若想確定該基因是位于性染色體上還是常染色體上，可以讓F1中的雌、雄個體相互交配。若基因位于性染色體上，則P：ZaZaZAWF1：ZAZaZaWF2：ZAZaZAWZaZaZaW紅羽雄性紅羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1111；若基因在常染色體上符合從性遺傳，則P：AAaaF1：Aa(雄性紅羽、雌性灰羽)相互交配F2：1AA2Aa1aa(雄性中紅羽灰羽31，雌性中紅羽灰羽13)。答案：(1)不正確，伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，而不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于性染色體上的基因控制(2)基因產(chǎn)物、環(huán)境、基因(或“基因產(chǎn)物、環(huán)境”，合理均可)(3)讓F1中的雌、雄個體
42、相互交配紅羽雄性紅羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1111紅羽雄性灰羽雄性31、紅羽雌性灰羽雌性133某自然種群中的雌、雄異株植物為XY型性別決定，該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由位于常染色體上的等位基因A、a和X染色體上的等位基因B、b共同控制，其紫花形成的生化途徑如圖所示。研究者用射線處理雄性紫花植株(純合子)的花粉并授到雌性藍(lán)花植株上，發(fā)現(xiàn)在F1雄性中出現(xiàn)了1株白化植株。(1)鏡檢表明，F(xiàn)1雄性中出現(xiàn)了1株白花植株的原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上含有A基因的區(qū)段缺失(用O表示缺失的那個基因)。由此可推知親本中雌性藍(lán)花植株的基因型為_，F(xiàn)1白花植株的基因型為_。(2)用雜交方法也能驗證上述變異類型
43、，原理是：雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個體生存，但是當(dāng)兩條染色體均缺失相同區(qū)段時有致死效應(yīng)。當(dāng)雜交后代出現(xiàn)致死效應(yīng)時，就會出現(xiàn)特殊的性狀比例。實驗過程為：選F1雄性白花植物與純合的雌性藍(lán)花植株雜交，得到種子(F2)；種植F2，F(xiàn)2雌雄植株雜交，得到種子(F3)；種植F3并統(tǒng)計花的顏色及比例。當(dāng)F3植株中藍(lán)花白花為_時，即可驗證上述變異類型。解析：(1)根據(jù)題中紫花形成的生化途徑示意圖可知，紫花性狀需要A基因和B基因都存在才表現(xiàn)，藍(lán)花性狀需要A基因存在同時B基因不存在時才表現(xiàn)，當(dāng)無A基因時表現(xiàn)為白花。雄性紫花植株(純合子)基因型為AAXBY，正常情況下能產(chǎn)生AXB和AY兩種配子。根據(jù)題中信息子代
44、出現(xiàn)1株雄性白花植株的原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上含有A基因的區(qū)段缺失，則參與受精的異常配子為OY(O表示缺失的那個基因)，而雌性藍(lán)花植株基因型可能為A_XbXb，只有aXb配子與OY結(jié)合才能形成OaXbY個體，從而呈現(xiàn)雄性白花，即親本中雌性藍(lán)花植株的基因型為AaXbXb。(2)如果結(jié)論成立，則F1雄性白花基因型為OaXbY，它與純合的雌性藍(lán)花植株(AAXbXb)雜交后，因親本中只含b基因不含B基因，因此后代不可能有B基因，只需要分析A基因即可。這樣F2的基因型為AO和Aa，二者隨機交配(A的基因頻率為2/4、a的基因頻率為1/4、O的基因頻率為1/4)，后代中OO不存活，存活個體中Oa和a
45、a分別占2/15和1/15，它們表現(xiàn)為白色，其他的占12/15，都呈藍(lán)色，即F3植株中藍(lán)花與白花比例為41。答案：(1)AaXbXbOaXbY(2)414CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲、乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖。請回答下列問題：(1)請你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_，魚鱗病最可能的遺傳方式為_。 (2)為了進(jìn)一步探究魚鱗病的遺傳方式，某興趣小組請醫(yī)學(xué)院的老師對乙家庭
46、中的3、4和7的魚鱗病基因進(jìn)行切割、電泳，得到的基因電泳圖如下。2的基因型為_；5的基因型為_。二孩政策全面放開，2和3想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為_。(3)咨詢醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1/2 500，則5與6生一個正常子女的概率為_。受傳統(tǒng)觀念影響，5和6婚后想生一個男孩，則他們生出正常男孩的概率為_。解析：(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的1和2生有患腓骨肌萎縮癥的女兒1可確定，腓骨肌萎縮癥為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)雙親3、4，2、3均正常，卻都有一個患魚鱗病的兒子，可推斷魚鱗病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)電泳圖譜，3無魚鱗病致病基因，可確定魚鱗病為伴X染
47、色體隱性遺傳病。由1和2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知：1的基因型為AaXBY，2的基因型為AaXBXb。3與4生出一個患兩病的7，因此，3的基因型為AaXBY，4的基因型為AaXBXb，因此，對于腓骨肌萎縮癥來說，5的基因型為1/3AA或2/3Aa，對于魚鱗病來說，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，即5的基因型為AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。1是兩病都患男性，因此2、3的基因型應(yīng)為AaXBXb和AaXBY，他們再生一個孩子患腓骨肌萎縮癥的概率為1/4，患魚鱗病的概率為1/4，正常子女的概率為(11/4)(11/4)9/16。(3)腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1
48、/2 500，即aa基因型頻率為1/2 500，因此a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50，則6基因型為Aa的概率為2(1/50)(49/50)/(49/50)(49/50)2(1/50)(49/50)2/51，因此，5、6子女中患腓骨肌萎縮癥的概率為(2/3)(2/51)(1/4)1/153，患魚鱗病的概率為(1/2)(1/4)1/8，因此，子女正常的概率為(11/153)(11/8)133/153。如果想生男孩，則患魚鱗病概率為(1/2)(1/2)1/4，則他們生出正常男孩的概率為(11/153)(11/4)38/51。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXB
49、XbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb9/16(3)133/15338/515以具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料，進(jìn)行輻射誘變實驗。將輻射后的種子單獨隔離種植，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代均可分離出無葉舌突變株，且正常株與無葉舌突變株的分離比均為31。經(jīng)觀察，這些葉舌突變都能真實遺傳。請回答：(1)甲和乙的后代均出現(xiàn)31的分離比，表明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有_(填“一”“二”或“多”)個基因發(fā)生突變。(2)甲株后代中，無葉舌突變基因的頻率為_。將甲株的后代種植在一起，讓其隨機傳粉一代，只收獲正常株上所結(jié)的種子，若每株的結(jié)實率相同，則其中無葉舌突變類型的基因型頻率為_。(3)
50、現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對基因上，還是發(fā)生在兩對基因上，請以上述實驗中的甲、乙后代分離出的正常株和無葉舌突變株為實驗材料，設(shè)計雜交實驗并予以判斷。實驗設(shè)計思路：選取甲、乙后代的_進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：_。解析：(1)已知親本是純合的正常葉舌，將輻射誘變后的種子單獨隔離種植(自交)，甲、乙兩株的后代中，正常株與無葉舌突變株的分離比均為31，說明正常株對無葉舌的突變株是顯性，進(jìn)而說明甲、乙中各有1個基因發(fā)生了隱性突變。(2)若與甲株葉舌類型相關(guān)的基因用A和a表示，則甲株的基因型為Aa，其后代的基因型及其比例為1/4AA、2/4Aa、1/4aa，所以
51、無葉舌突變基因的頻率即a的頻率純合子的頻率1/2雜合子的頻率1/4(1/2)(1/2)100%50%。將甲株的后代種植在一起，讓其隨機傳粉一代，只收獲正常株(1/3AA和2/3Aa)上所結(jié)的種子，若每株的結(jié)實率相同，則其中無葉舌突變類型(aa)的基因型頻率為(1/3)(1/2)1/6(正常株母本中產(chǎn)生a配子的概率為1/3，父本中產(chǎn)生a配子的概率為1/2)。(3)依題意可知：該實驗研究的目的是探究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對基因上，還是發(fā)生在兩對基因上，所選取的實驗材料應(yīng)含有突變基因，因此實驗設(shè)計思路是：選取甲、乙后代的無葉舌突變株進(jìn)行單株雜交，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。若甲、乙兩株葉舌突變是
52、發(fā)生在同一對基因上，則甲、乙后代的無葉舌突變株的基因型均為aa，二者雜交后得到的F1全為無葉舌突變株(aa)；若甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在兩對基因上，則甲、乙后代的無葉舌突變株的基因型分別為aaBB和AAbb，二者雜交后得到的F1全為正常植株(AaBb)。(注：B和b表示與乙株葉舌類型相關(guān)的基因)答案：(1)一(2)50%(或1/2)16.7%(或1/6)(3)無葉舌突變株若F1全為無葉舌突變株，則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在同一對基因上；若F1全為正常植株，則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在兩對基因上6(2017山東菏澤模擬)玉米的紫株和綠株由6號染色體上一對等位基因(N、n)控制，正常情況下紫株與綠株雜
53、交，子代均為紫株。育種工作者用X射線照射紫株A后再與綠株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫株732株、綠株2株(綠株B)。為研究綠株B出現(xiàn)的原因，讓綠株B與正常純合的紫株C雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交得到F2，觀察F2的表現(xiàn)型及比例，并做相關(guān)分析。 (1)假設(shè)一：X射線照射紫株A導(dǎo)致其發(fā)生了基因突變?；蛲蛔兊膶嵸|(zhì)是_。如果此假設(shè)正確，則F1的基因型為_；F1自交得到的F2中，紫株所占的比例應(yīng)為_。(2)假設(shè)二：X射線照射紫株A導(dǎo)致其6號染色體斷裂，含有基因N的片段缺失(注：一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條同源染色體缺失相同的片段個體死亡)。如果此假設(shè)正確，則綠株B能產(chǎn)生_種配子，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為_；F1
54、自交得到的F2中，紫株所占比例應(yīng)為_。(3)上述雜交實驗中玉米植株顏色的遺傳遵循_規(guī)律。(4)利用細(xì)胞學(xué)方法可以驗證假設(shè)二是否正確。操作時最好選擇上圖中的_(植株)，在顯微鏡下常對其減數(shù)分裂細(xì)胞中的染色體進(jìn)行觀察和比較，原因是_。解析：(1)假設(shè)一：X射線照射紫株A導(dǎo)致其發(fā)生了基因突變，基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，其實質(zhì)是基因結(jié)構(gòu)的改變。紫株A變異后與綠株(nn)雜交，后代有綠株出現(xiàn)，說明紫株A的基因型為Nn，綠株B的基因型為nn。綠株B(nn)與正常純合的紫株C(NN)雜交，F(xiàn)1的基因型為Nn；F1自交得到F2，F(xiàn)2中紫株(N_)所占的比例應(yīng)為3/4。(2)假設(shè)二：X射線照射
55、紫株A導(dǎo)致其發(fā)生了染色體變異，即綠株B的一條染色體缺失含有基因N的片段，因此其能產(chǎn)生2種配子，一種配子含有基因n，另一種配子6號染色體缺失含N的片段，綠株B與正常純合的紫株C(NN)雜交，F(xiàn)1有兩種基因型(比例相等)：Nn和NO(缺失含N的染色體片段)，均表現(xiàn)為紫株；F1自交得到的F2，由于兩條同源染色體缺失相同的片段個體死亡，所以F2中紫株所占比例應(yīng)為6/7。(3)玉米植株的顏色是受一對等位基因控制的，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律。(4)基因突變是點突變，在顯微鏡下無法觀察到，而染色體變異可在顯微鏡下觀察到，所以假設(shè)二可以通過細(xì)胞學(xué)的方法來驗證。答案：(1)基因中堿基對的替換、增添和缺
56、失(基因結(jié)構(gòu)的改變)Nn3/4(2)2全部為紫株6/7(3)基因的分離(4)綠株B聯(lián)會的染色體處于配對狀態(tài)，可以觀察6號染色體是否相同7(2017河北石家莊模擬)果蠅的眼色由兩對基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)B基因的表達(dá)需要經(jīng)過_兩個過程，在后一過程中，需要特異性識別氨基酸的_作為運載工具。(2)為確定A、a和B、b這兩對基因是否遵循自由組合定律，現(xiàn)用純合粉紅眼雄果蠅和純合紅眼雌果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體交配產(chǎn)生F2，請預(yù)期實驗結(jié)果： 如果F2雌性表現(xiàn)型及比例為_，雄性表現(xiàn)型及比例為_，則兩對基因都位于X染色體上，不遵循自由組合定律。如果F2雌性表現(xiàn)型及比例為_，雄性表現(xiàn)型及比例為_，則兩對基因遵循自由組合定律。(3)如果實驗結(jié)果與相同，則果蠅種群中白眼雄果蠅的基因型為_。解析：(1)基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯；在翻譯時tRNA與氨基酸特異性結(jié)合，轉(zhuǎn)運氨基酸。(2)假設(shè)情況PF1F2都位于X染色體XaBYXABXABXABXaB、XABY1XABY1XaBY1XABXAB1XABXaB遵循自由組合定律aaXBYAAXBXBAaXBY、AaXBXB3A_XBY1aaXBY3A_XBXB
2018版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 微講座 遺傳規(guī)律及解題方法學(xué)案 新人教版
