浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過10 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)（含解析）

《浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過10 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《浙江新高考備戰(zhàn)2020年高考生物 考點一遍過10 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)（含解析）（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點10 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)高考頻度： 難易程度：考向一 DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)1噬菌體侵染細菌的實驗（1）思路：T2噬菌體是一種專門寄生在細菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部內(nèi)含有一個DNA分子?；诓《镜慕Y(jié)構(gòu)和生理特點，用不同的放射性同位素分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接、單獨地去觀察它們的作用。（2）噬菌體的復(fù)制式增殖過程（1）模板：進入細菌體內(nèi)的是噬菌體DNA。（2）合成噬菌體DNA的原料：大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸。（3）合成噬菌體的蛋白質(zhì)（4）噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌細胞，蛋白質(zhì)外殼沒有進入。2方法：放射性同位素示蹤法，用35S標記蛋白質(zhì)，用3

2、2P標記DNA。（1）實驗過程（2）結(jié)論：在噬菌體中，保證親代與子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，即DNA是遺傳物質(zhì)。3噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析（1）含32P的噬菌體侵染大腸桿菌（2）含35S的噬菌體侵染大腸桿菌提示（1）該實驗不能標記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。（2）35S（標記蛋白質(zhì)）和32P（標記DNA）不能同時標記在同一噬菌體上，因為放射性檢測時只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。（3）含放射性標記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因為病毒營專性寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細菌，再用細菌培養(yǎng)噬菌體。1某研究人員模擬噬菌

3、體侵染細菌的實驗，進行了以下4個實驗：用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌用18O標記的噬菌體侵染未標記的細菌用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌適宜時間后攪拌和離心以上4個實驗檢測到放射性的主要部位是A上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液C上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀D沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液【答案】C【解析】本題考查噬菌體侵染實驗的結(jié)果，解答此題需要明確T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中

4、的放射性物質(zhì)；噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌，蛋白質(zhì)外殼留在外面；離心的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和含有噬菌體DNA的細菌分開，因此上清液是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是含子代噬菌體的細菌。用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌，主要是標記親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，故離心后主要在上清液檢測到放射性；用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；用18O標記噬菌體，可以標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，侵染未標記的細菌后，上清液和沉淀物均可檢測到放射性；用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P標記噬菌體的DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離

5、心后主要在沉淀物中檢測到放射性，故選C?！军c睛】標記放射性元素最終放射性出現(xiàn)的位置總結(jié)：1、只標記親代噬菌體中35S，出現(xiàn)在上清液中；2、只標記親代噬菌體中32P，出現(xiàn)在沉淀物中；3、凡是標記的是細菌，不管是S、P、N、H、O等元素，都是出現(xiàn)在沉淀物中?！練w納總結(jié)】噬菌體營活細胞寄生生活，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體；攪拌是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，經(jīng)過離心，噬菌體顆粒到了上清液中，細菌留在沉淀物中；如果攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細菌表面，會隨細菌離心到沉淀物中。保溫時間要適當(dāng)，時間過短，部分噬菌體沒有侵染到細菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中；時間過長，噬菌體在細菌

6、內(nèi)增殖后釋放出子代，經(jīng)離心后分布于上清液中。2下列對32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的相關(guān)敘述，錯誤的是A32P標記的是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)B離心后上清液中的放射性較低C子代噬菌體都能夠檢測到放射性D該組實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯；實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等；實驗方法：放射性同位素標記法；實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用；實驗過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體

7、的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）組裝釋放；實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體中S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P標記T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA，A正確；噬菌體的DNA注入了大腸桿菌，離心后32P標記的T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA應(yīng)都在大腸桿菌體內(nèi)，沉淀物放射性高，上清液中的放射性較低，B正確；DNA具有半保留復(fù)制的特點，噬菌體合成DNA的原料是大腸桿菌體內(nèi)不帶放射性標記的，故子代噬菌體只有部分能夠檢測到放射性，C錯誤；實驗結(jié)果中，子代噬菌體能夠檢測到放射性32P標記的DNA，故該組實驗?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確?！練w納總結(jié)】“二看法”判斷子代噬

8、菌體標記情況考向二 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗（1）原理：活的S型菌使小鼠患敗血癥而死亡。（2）材料：S型（有毒）和R型（無毒）肺炎雙球菌、小鼠。（3）過程活體細菌轉(zhuǎn)化實驗過程和結(jié)論離體細菌轉(zhuǎn)化實驗過程和結(jié)論2肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較比較項目肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗設(shè)計思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離：分離S型菌的DNA、莢膜物質(zhì)、蛋白質(zhì)等，分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標記法：分別用同位素35S、32P標記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；說明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可

9、遺傳的變異證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；說明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成；說明DNA能自我復(fù)制3利用表格比較兩個肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的區(qū)別項目活體細菌轉(zhuǎn)化實驗離體細菌轉(zhuǎn)化實驗培養(yǎng)細菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實驗對照R型菌與S型菌的毒性對照S型菌各組成成分的作用進行對照巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實驗來說明確實發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接地、單獨地觀察某種物質(zhì)在實驗中所起的作用實驗結(jié)論加熱殺死的S型菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型菌的DNA是遺傳物質(zhì)3如圖為肺炎雙球菌的活體轉(zhuǎn)化實驗，下列推測不科學(xué)的是AS型菌是由活的R型菌轉(zhuǎn)化而來BS型菌轉(zhuǎn)化的原因最有可能是基因突變C

10、S型菌中的毒性成分因加熱而失效D轉(zhuǎn)化因子存在于S型菌中且有較高的熱穩(wěn)定性【答案】B【解析】由于將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時注入小鼠體內(nèi)，小鼠患肺炎大量死亡，而單獨注射加熱殺死的S型菌小鼠未死亡，說明S型菌是由活的R型菌轉(zhuǎn)化而來，A項正確；S型菌轉(zhuǎn)化的原因最可能是基因重組，B項錯誤；S型菌中的毒性成分經(jīng)加熱而失效，所以單獨注射加熱殺死的S型菌小鼠未死亡，C項正確；轉(zhuǎn)化因子存在于S型菌中且有較高的熱穩(wěn)定性，所以將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時注入小鼠體內(nèi)，能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，導(dǎo)致小鼠患肺炎大量死亡，D項正確。【歸納總結(jié)】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的認識誤區(qū)（1）在加熱殺死的S型菌中，其蛋白

11、質(zhì)變性失活，但不要認為DNA也變性失活。DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵被打開，但緩慢冷卻時，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。（2）轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是指S型菌的DNA 片段整合到 R型菌中，使受體細胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。（3）轉(zhuǎn)化的只是少部分R型菌：由于轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響，所以轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型菌都轉(zhuǎn)化成S型菌，而只是少部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌。4甲圖表示將加熱殺死的S型菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，乙圖是噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列敘述錯誤的是A甲圖中小鼠體內(nèi)能分離出活

12、的S型菌和R型菌B甲圖中小鼠體內(nèi)的S型菌由R型菌轉(zhuǎn)化而來C乙圖中如果噬菌體和細菌混合培養(yǎng)后不經(jīng)過攪拌，上清液中的放射性增強D乙圖中噬菌體被標記的成分是蛋白質(zhì)，但在沉淀物中也有少許放射性【答案】C【解析】R型活菌會被加熱殺死的S型菌轉(zhuǎn)化成有毒性的S型活菌，且這些S型活菌可以繁殖后代，因此甲圖中小鼠體內(nèi)能分離出活的S型菌和R型菌，A項、B項正確；從乙圖所示可知，該實驗用35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，攪拌的目的是使噬菌體外殼與細菌分離，經(jīng)過離心后，重量較輕的噬菌體外殼會在上清液中，而較重的細菌則在沉淀物中，如果噬菌體和細菌混合培養(yǎng)后不經(jīng)過攪拌，上清液中的噬菌體外殼會減少，因此上清液的放射性會

13、減弱，C項錯誤；由于攪拌不充分，部分被標記的噬菌體仍然吸附在細菌的表面，因此乙圖中的沉淀物（細菌）中也有少量放射性，D項正確。【歸納總結(jié)】活體與離體細菌轉(zhuǎn)化實驗的比較比較項目活體細菌轉(zhuǎn)化實驗離體細菌轉(zhuǎn)化實驗培養(yǎng)細菌用小鼠（體內(nèi)）用培養(yǎng)基（體外）實驗對照R型菌與S型菌的毒性比較S型菌的各成分作用的相互對照實驗結(jié)論S型菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)兩實驗的聯(lián)系（1）所用材料都是R型和S型肺炎雙球菌；（2）活體轉(zhuǎn)化實驗是基礎(chǔ)，離體轉(zhuǎn)化實驗進一步證明了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA；（3）兩實驗都遵循了對照原則和單一變量原則考向三 煙草花葉病毒的感染和重建實驗1煙草花葉病毒對

14、煙草葉細胞的感染實驗（1）煙草花葉病毒的結(jié)構(gòu)煙草花葉病毒（TMV）由一條RNA鏈和蛋白質(zhì)外殼組成，能使煙草患病。（2）實驗過程及現(xiàn)象（3）結(jié)論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2病毒重建及其對煙草葉細胞的感染（1）實驗過程及現(xiàn)象（2）結(jié)果分析與結(jié)論：重組病毒所繁殖的病毒類型取決于提供RNA的株系，而不是提供蛋白質(zhì)的株系。3生物體內(nèi)核酸種類及遺傳物質(zhì)生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細胞生物真核生物DNA和RNADNA酵母菌、玉米、人原核生物DNA和RNADNA細菌、藍細菌、放線菌非細胞生物大多數(shù)病毒僅有DNADNA乙肝病毒、T2噬菌體、天花病毒極少數(shù)病毒僅有RNARNA煙草花葉病

15、毒、艾滋病病毒、SARS病毒等對探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗的5點總結(jié)（1）一切生物（朊病毒除外）的遺傳物質(zhì)是核酸（DNA或RNA）。（2）細胞內(nèi)既有DNA又有RNA，但只有DNA是遺傳物質(zhì)，其細胞中的RNA只是遺傳信息表達的媒介。（3）病毒只含有一種核酸DNA或RNA，遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。（4）原核細胞的DNA分布于擬核和細胞質(zhì)中的質(zhì)粒中。真核細胞的DNA主要存在于染色體上，少數(shù)存在于細胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體或質(zhì)粒中。（5）只有針對“所有生物”時，才可稱“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”，否則，針對任何一種生物，其遺傳物質(zhì)均無“主要”之說任何生物的遺傳物質(zhì)都是“唯一”的核酸（要么為DNA，無DNA時

16、為RNA）。5已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成。如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。據(jù)圖分析下列敘述正確的是A該實驗的自變量是煙草葉上出現(xiàn)的不同病斑B雜交病毒1和雜交病毒2產(chǎn)生的原理是基因重組C該實驗只能說明TMV、HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD若實驗運用同位素標記法。可以選擇15N進行標記【答案】C【解析】1、本實驗屬于病毒重建實驗，病毒的結(jié)構(gòu)簡單，含有蛋白質(zhì)外殼和核酸。2、分析實驗可知：用煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)的蛋白質(zhì)和核酸的分離和聚合方法，合成雜交病毒1和雜交病毒2，只有雜交病毒2含有H

17、RV的衣殼蛋白和TMV的RNA，當(dāng)將其感染植株后，只產(chǎn)生由TMV-RNA提供的病癥，且可從植株病灶中分離出TMV病毒，從而證明在植物病毒中，決定其遺傳性的遺傳物質(zhì)是RNA。該實驗的因變量是煙草葉上出現(xiàn)的不同病斑，自變量是不同病毒，A錯誤；基因重組主要指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，B錯誤；根據(jù)相互對照實驗只能證明HRV和TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開，因此不能選擇15N標記，D錯誤。6下列關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)的相關(guān)實驗描述正確的是A將加熱殺死的S型菌和R型菌進行液體懸浮培養(yǎng)后，可觀察到

18、光滑型菌落。B用35S標記的噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌，子代噬菌體少部分帶有放射性。C由R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌產(chǎn)生的子代均為S型，是因為基因突變產(chǎn)生了穩(wěn)定的遺傳變異。D單獨使用煙草花葉病毒的RNA侵染煙草細胞，即可引起煙草出現(xiàn)感染癥狀?！敬鸢浮緿【解析】菌落是在固體培養(yǎng)基上形成的，因此在液體培養(yǎng)基中觀察不到菌落，A錯誤；用35S標記的噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌，子代噬菌體全部帶有放射性，B錯誤；由R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌產(chǎn)生的變異屬于基因重組，C錯誤；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此單獨使用煙草花葉病毒的RNA侵染煙草細胞，即可引起煙草出現(xiàn)感染癥狀，D正確。1在用肺炎雙球菌證明核酸是遺傳物質(zhì)

19、的證據(jù)的歷史探究實驗中，科學(xué)家進行了活體細菌轉(zhuǎn)化實驗（實驗一）和離體細菌轉(zhuǎn)化實驗（實驗二）。以下說法正確的是A加熱殺死的S型菌中的DNA和蛋白質(zhì)均變性失活B光滑型肺炎雙球菌DNA可使小鼠患敗血癥死亡C實驗一證明S型菌中的轉(zhuǎn)化因子DNA進入R型菌體內(nèi)D實驗二中S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化發(fā)生了基因重組2用15N標記的噬菌體侵染大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間，再經(jīng)攪拌、離心后進行放射性檢測。相關(guān)敘述正確的是A攪拌的目的是使噬菌體可以從細胞中釋放出來B離心后放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中C合成子代噬菌體所需的模板、原料均來自大腸桿菌D此實驗不能證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)3為驗證DNA是遺傳物質(zhì)，某同學(xué)

20、利用R型和S型肺炎雙球菌做了如下實驗。下列敘述正確的是組別接種菌株添加物質(zhì)菌落生長情況R型S型活菌DNA？S型活菌DNA（經(jīng)DNA酶處理）？無菌水？A為實驗組，實驗結(jié)果是一定有S型菌落出現(xiàn)B為對照組，實驗結(jié)果是一定有R型菌落出現(xiàn)C實驗進行的全過程一定要采用懸浮培養(yǎng)方法D結(jié)果說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)4肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗的部分過程如圖所示。其中設(shè)置乙組對照實驗的目的是為了證明ADNA是轉(zhuǎn)化因子B脫氧核苷酸不是轉(zhuǎn)化因子CDNA酶不是轉(zhuǎn)化因子D經(jīng)DNA酶處理后的R型菌不能轉(zhuǎn)化5用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%

21、。上清液帶有放射性的原因可能是A攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離B噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體C離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌D32P標記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中6圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的兩個實驗，有關(guān)說法錯誤的是A甲處的子代噬菌體不一定含有放射性B乙處的子代噬菌體不一定都含有放射性C兩個實驗均不能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D如果培養(yǎng)2代以上，乙處含放射性的噬菌體所占比例越來越小7下列探索核酸是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗中，對“核酸是遺傳物質(zhì)”結(jié)論的得出不是必需的是A用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA樣品，再做轉(zhuǎn)化實

22、驗B用TMV的蛋白質(zhì)和RNA分別感染煙葉后，再做TMV的重建實驗C從活的S型菌中提取蛋白質(zhì)、莢膜等物質(zhì)，分別與活的R型菌混合D噬菌體32P標記組除了要檢測沉淀中的放射性，還要檢測上清液中的放射性8T2噬菌體侵染細菌的部分實驗如圖所示。下列敘述正確的是A中的細菌為子代噬菌體的產(chǎn)生提供了模板和原料B上清液出現(xiàn)放射性的原因是攪拌不充分C操作可使細菌外的噬菌體與細菌分離D放射性32P大量存在于沉淀中，即可說明DNA是遺傳物質(zhì)9下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的經(jīng)典實驗的敘述，正確的是A用S型肺炎雙球菌的莢膜多糖注射到小鼠體內(nèi)，則小鼠死亡B用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草會出現(xiàn)病斑C將

23、S型菌的DNA注入到小鼠體內(nèi)，可分離出活的S型菌D32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)離心后，放射性集中在沉淀中10某研究人員模擬噬菌體侵染細菌實驗，進行了以下4個實驗：用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌用3H標記的噬菌體侵染未標記的細菌。以上4個實驗，經(jīng)過一段時間后離心，檢測到放射性主要部位是A沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液C上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液D沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液11在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)

24、，在小鼠體內(nèi)活S型細菌和活R型細菌含量變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是AR型菌的菌體外有膠狀莢膜，S型菌的菌體外沒有膠狀莢膜B圖中活R型菌含量下降的原因是活R型菌轉(zhuǎn)化成活S型菌C圖中活R型菌含量上升，與活S型菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫抵抗力降低有關(guān)D活S型菌數(shù)量從零開始是由活R型菌基因突變的結(jié)果12（2019浙江4月選考20）為研究R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，其基本過程如圖所示：下列敘述正確的是A甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測加熱不會破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C丙組培養(yǎng)皿中只

25、有R型菌落，推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD該實驗?zāi)茏C明肺炎雙球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA13（2019江蘇卷3）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是A實驗中可用15N代替32P標記DNAB噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA14（2018浙江4月學(xué)考）下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實驗的敘述，正確的是A噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B肺炎雙球菌活體細菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C肺炎雙球菌離體細菌轉(zhuǎn)

26、化實驗中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D煙草花葉病毒感染和重建實驗中用TMV A的RNA和TMV B的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細胞后，可檢測到A型病毒，說明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì)1【答案】D【解析】加熱殺死的S型菌中的蛋白質(zhì)變性失活，而DNA仍有活性，A錯誤；光滑型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)可使小鼠患敗血癥死亡，B錯誤；實驗一證明S型菌中的轉(zhuǎn)化因子進入R型菌體內(nèi)，但是并不知道轉(zhuǎn)化因子是DNA，C錯誤；實驗二中S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化發(fā)生了基因重組，D正確。2【答案】D【解析】在噬菌體侵染細菌的實驗中，攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌

27、分離開來，A錯誤；15N能標記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，離心后上清液中含放射性標記的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物含注入了DNA的大腸桿菌，故放射性同位素分布在試管的上清液和沉淀物中，B錯誤；合成子代噬菌體所需的模板來自親代噬菌體，原料來自大腸桿菌，C錯誤；由于DNA和蛋白質(zhì)都含有N元素，所以此實驗不能證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。3【答案】B【解析】為實驗組，因為受到多方面因素的影響，且轉(zhuǎn)化的效率比較低，實驗結(jié)果中不一定有S型菌落出現(xiàn)，A錯誤；為對照組，實驗結(jié)果是一定有R型菌落出現(xiàn)，B正確；實驗進行的過程中，進行懸浮培養(yǎng)后，應(yīng)在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)形成菌落，C錯誤；該實驗中沒有涉及蛋白質(zhì)的實驗組

28、，因此該實驗?zāi)苷f明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯誤。4【答案】A【解析】甲組將S型菌的DNA與R型菌混合后，培養(yǎng)基上出現(xiàn)了S型菌，說明S菌的DNA能使R型菌完成轉(zhuǎn)化。為了進一步證明這種猜測，乙組將DNA用DNA酶水解后與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果培養(yǎng)基上沒有出現(xiàn)S型菌，進一步證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子。分析兩組實驗可知，S型菌的DNA可使R型完成轉(zhuǎn)化，而將DNA經(jīng)DNA酶水解后，不能再完成轉(zhuǎn)化過程，從而進一步證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，綜上所述，A正確，BCD錯誤。5【答案】B【解析】本題考查噬菌體侵染細菌實驗的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問

29、題的能力。T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯；實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等；實驗方法：放射性同位素標記法；實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用；實驗過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）組裝釋放；實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離，則上清液中應(yīng)該沒有放射性，A錯誤；P是DNA的特征元素，用32P標記噬菌體的DNA，在侵染大腸桿菌時，能夠進入到細菌體內(nèi)。但

30、經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占15%，原因可能是時間偏長，噬菌體大量繁殖后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體，B正確；不論離心時間多長，上清液中也不會析出較重的大腸桿菌，C錯誤；是DNA的特征元素，32P標記噬菌體的DNA，D錯誤。6【答案】A【解析】噬菌體的增殖過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）組裝釋放。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。分析圖1可知，大腸桿菌用放射性32P或35S處理過，所以，甲處

31、的噬菌體一定含有放射性，A錯誤；由于親代噬菌體用放射性32P處理過，所以乙處只有2個噬菌體中含放射性，所以乙處的子代噬菌體不一定含放射性，B正確；由于圖1中的大腸桿菌用放射性32P或35S處理過，而噬菌體沒有用放射性處理過；圖2只用32P標記噬菌體，缺少對照組，所以都不能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C正確；如果培養(yǎng)2代以上，乙處仍只有2個噬菌體中含放射性，所以乙處含放射性的噬菌體并不增多，所以含放射性的噬菌體所占比例越來越小，D正確。7【答案】B【解析】核酸有兩種：DNA和RNA1、DNA是遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)有肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗；2、RNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)是煙草

32、花葉病毒的感染實驗。用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA樣品，再做轉(zhuǎn)化實驗，可以與S型菌的DNA進行對照，說明DNA是遺傳物質(zhì)，而DNA水解物不是，故A是必須的；用TMV的蛋白質(zhì)和RNA分別感染煙葉后，即可證明RNA是遺傳，無需再做TMV的重建實驗，故B不是必須的；從活的S型菌中提取蛋白質(zhì)、莢膜等物質(zhì)，分別與活的R型菌混合，與S型菌的DNA進行對照，說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、莢膜不是，故C是必須的；噬菌體32P標記組除了要檢測沉淀中的放射性，還要檢測上清液中的放射性，來證明DNA進入細菌內(nèi)部，是遺傳物質(zhì)，故D是必須的。8【答案】C【解析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）

33、合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：來源于細菌）組裝釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S和32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a。保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。b。保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高。中噬菌體DNA復(fù)制的模板是由噬菌體提供的，而原料、能量、酶均由細菌提供，A錯誤；根據(jù)上述分析可知，上清液出現(xiàn)放射

34、性的原因是保溫時間過長或過短，B錯誤；操作可使細菌外的噬菌體與細菌分離，C正確；本實驗缺少對照組，不能充分說明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。9【答案】D【解析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、煙草花葉病毒的感染和重建實驗，證明了RNA是遺傳物質(zhì)。莢膜多糖無毒，用S

35、型肺炎雙球菌的莢膜多糖注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不會患病而死亡，A錯誤；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以用RNA酶處理煙草花葉病毒后再去感染煙草葉片，煙草不會出現(xiàn)病斑，B錯誤；將S型菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，不能產(chǎn)生活的S型菌，不會使小鼠死亡，C錯誤；32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，DNA分子注入到大腸桿菌體內(nèi)，經(jīng)離心后，放射性集中在沉淀中，D正確。10【答案】D【解析】噬菌體侵染細菌后，噬菌體的外殼留在了外面，而DNA侵入到了細菌細胞內(nèi)，所以經(jīng)離心后，沉淀中含有的是細菌和進入細菌細胞內(nèi)的噬菌體的DNA，上清液中含有的是原噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，離心后被35S

36、標記的細菌分布在沉淀中，故檢測到放射性主要部位是沉淀；用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P標記的噬菌體DNA會被注入到細菌內(nèi)，出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌，離心后被3H標記的細菌分布在沉淀中，故檢測到放射性主要部位是沉淀；用3H標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于3H同時標記了DNA和蛋白質(zhì)，侵染時蛋白質(zhì)外殼留在外面，3H標記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，故離心后在沉淀物和上清液中都能檢測到放射性；故反射性分布依次是沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液，D正確。11【答案】C【解析】據(jù)圖分析，加熱殺死的S型菌的DNA能將R型

37、細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，隨著R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，S型細菌的數(shù)量呈現(xiàn)S型曲線的變化；R型細菌在小鼠體內(nèi)開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，隨著S型菌數(shù)量的增加，小鼠免疫系統(tǒng)抵抗力降低，R型細菌數(shù)量又開始增加。S型細菌外面有多糖類的莢膜，有致病性，其菌落是光滑的，R型細菌外面沒有莢膜，無致病性，其菌落是粗糙的，A錯誤；R型細菌在小鼠體內(nèi)開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線開始段下降，B錯誤；隨著S型菌數(shù)量的增加，導(dǎo)致小鼠免疫抵抗力降低，圖中活R型菌含量上升，與活S型菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫抵抗力降低有關(guān)，C正確；R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌屬于基因重組，D錯誤。12【答案】C【解析】艾弗里的肺炎雙球菌體

38、外轉(zhuǎn)化實驗中，將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)和莢膜等物質(zhì)分離開，與R型菌混合培養(yǎng)，觀察S型菌各個成分所起的作用。最后再S型菌的DNA與R型菌混合的培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)了新的S型菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。甲組中培養(yǎng)一段 時間后可發(fā)現(xiàn)有極少的R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，因此甲組培養(yǎng)皿中不僅有S型菌落也有R型菌落，A選項錯誤；乙組培養(yǎng)皿中加入了蛋白質(zhì)酶，故在乙組的轉(zhuǎn)化中已經(jīng)排除了蛋白質(zhì)的干擾，應(yīng)當(dāng)推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，B選項錯誤；丙組培養(yǎng)皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推測是DNA參與了R型菌的轉(zhuǎn)化，C選項正確；該實驗只能證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，無法證明還有其他的物質(zhì)也可做遺傳物質(zhì)

39、，D選項錯誤。13【答案】C【解析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。N是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會被標記，A錯誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的DNA在大腸桿菌體內(nèi)編碼的，B錯誤；噬菌體的DNA合成的模板來自于噬菌體自身的DNA，而原料來自于大腸桿菌，C正確；該實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。14【答案】D【解析】DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，新鏈合成過程中的原料由細菌提供，只有少部分子代噬菌體具有放射性，A錯誤；肺炎雙球菌活體細菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果，B錯誤；肺炎雙球菌離體細菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯誤；煙草花葉病毒感染和重建實驗，說明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì)，D正確。20