2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第4節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 中圖版必修2

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1、第四節(jié)伴性遺傳1理解伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)。(重難點(diǎn))3分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象。性 別 決 定1人類性別決定(1)人類的性別是由一對(duì)性染色體決定的。(2)人的性別決定圖解：2生物性別決定方式(1)性染色體決定(2)其他方式：受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響。合作探討探討1：人的性別決定發(fā)生在什么時(shí)間？生男生女取決于父方還是母方？提示：人的性別決定于受精卵形成時(shí)。生男生女取決于父方精子類型。若為X型精子與卵細(xì)胞(只能是X型)受精，將來發(fā)育成女孩，Y型精子與卵細(xì)胞受精將來發(fā)育成男孩。兩種類型的精子隨機(jī)地和卵細(xì)胞結(jié)合，因此，生男生女

2、是一個(gè)隨機(jī)事件。探討2：是不是所有的生物都有性染色體？提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。思維升華1染色體類型2常見的性別決定方式比較類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類3.男女

3、性別比例11的產(chǎn)生條件(1)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，而男性產(chǎn)生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數(shù)量比為11。(2)兩種類型的精子與卵細(xì)胞受精的機(jī)會(huì)是均等的。(3)含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發(fā)育成成熟胎兒的機(jī)會(huì)是相等的。1下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)【解析】蜜蜂種群中雄蜂只由卵細(xì)胞發(fā)育而來，蜂王、工蜂則由受精卵發(fā)育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應(yīng)相同；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類

4、則為ZW型或XY型；環(huán)境因素在某些情況下可影響生物性別?！敬鸢浮緽2雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A雌雄11B雌雄21C雌雄31 D雌雄10【解析】根據(jù)題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌雄10?！敬鸢浮緿伴 性 遺 傳1概念性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2人類紅綠色盲(1)基因的位置：X染色體上。(2)類型：伴X隱性遺傳病。(3)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型

5、正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點(diǎn)(1)寫出甲、乙、丙、丁中對(duì)應(yīng)個(gè)體的基因型。XBXb；XbY；XbY；XbXb。(2)寫出圖中對(duì)應(yīng)個(gè)體的表現(xiàn)型。女性攜帶者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。(3)寫出后代的性狀分離比。11；1111。(4)寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。甲：色盲占0。乙：男性中色盲占1/2。丙：男性中色盲占100%。?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。(5)總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。具有交叉遺傳的現(xiàn)象：男女男。代與代之間有明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，即隔代遺傳。4其他伴性遺傳(1)伴X顯性遺傳病，如抗維生素D佝

6、僂病。(2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。合作探討探討1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。探討2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥蠿bXb才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因b就表現(xiàn)正常。探討3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。思維升華伴性遺傳及其特點(diǎn)

7、1伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嗯陨?。女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。(2)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。(3)典型系譜圖“色盲男孩”與“男孩色盲”“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計(jì)算“色盲男孩”的概率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。2伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象?；颊咧信远嗄行陨?。男患者的母親及女兒一定為患

8、者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。女性患者，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖3伴Y遺傳(1)特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖1如圖為一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是()A伴X染色體顯性遺傳B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳

9、【解析】由親代1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，而其子代4號(hào)個(gè)體患病，可知該病為隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/2?！敬鸢浮緾2下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說明中，不正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730030】A伴X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病B伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病C伴Y染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫D伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系【解析】伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系?！敬鸢浮緿1下列關(guān)

10、于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是()A性染色體與性別決定有關(guān)B常染色體與性別決定無關(guān)C性染色體只存在于性細(xì)胞中D常染色體也存在于性細(xì)胞中【解析】由同一受精卵分裂或分化形成的細(xì)胞中，染色體組成是相同的，既有常染色體，又有性染色體，即使是性細(xì)胞，也是由于正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體?！敬鸢浮緾2血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A祖父父親男孩B外祖父母親男孩C外祖母母親男孩D祖母父親男孩【解析】控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于

11、其母親，因?yàn)槠渫庾娓覆换疾?，沒有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母?！敬鸢浮緾3如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730031】A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊摺窘馕觥糠治鱿底V圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病?！敬鸢浮緾4下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因?yàn)锽、b)，據(jù)圖回答下列問題。(1)7的致病基因來自_。(2)5和6的

12、基因型分別為_。(3)5和6再生一個(gè)色盲男孩的可能性為_，生色盲女孩的可能性為_?！窘馕觥?1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個(gè)體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個(gè)體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個(gè)體攜帶致病基因。7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個(gè)體均正常，所以7的Xb來自5，故5的基因型為XBXb，6為XBY。(3)5的X染色體一個(gè)來自1，另一個(gè)來自2。若5的Xb染色體來自2，則2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實(shí)際情況不符，所以5的Xb染色體來自1。由于5和6的基因型分別為XB

13、Xb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0?！敬鸢浮?1)1(2)XBXb、XBY(3)1/40學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)(八)(建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)出性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A10B11C21 D31【解析】公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZWZZ21?！敬鸢浮緾2如圖所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患

14、病女性和男性)致病基因不可能位于2片段的是()A BC D【解析】2片段為伴Y遺傳，該類遺傳不可能有女患者，且父親正常時(shí)，兒子應(yīng)正常，故、所示遺傳病基因不可能位于2片段。【答案】A3火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)

15、形成的3個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。【答案】D4(2013山東高考)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：73730032】A玳瑁貓互交

16、的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【解析】由題干信息可知A項(xiàng)中，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。 只有雌性貓具有玳瑁色無法互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)錯(cuò)誤，玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項(xiàng)錯(cuò)誤，由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項(xiàng)正確，黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色?！敬鸢浮緿5雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基

17、因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()A全是雄株，其中寬葉，狹葉B全是雌株，其中寬葉，狹葉C雌雄各半，全為寬葉D寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111【解析】本題通過配子致死問題考查基因分離規(guī)律，明確控制該性狀的基因在“X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死”這一條件是正確解題的關(guān)鍵。雜合寬葉雌株(XBXb)產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子，狹葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄性，其葉型為寬葉和狹葉各占一半?！敬鸢浮緼6如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體

18、組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()A1B2 C3D4【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，9其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6，6表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親?！敬鸢浮緽7某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉窄葉50%闊葉、50%闊葉實(shí)驗(yàn)2：窄葉闊葉50%闊葉、50%窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是()A只能依據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株【解析】實(shí)

19、驗(yàn)1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實(shí)驗(yàn)2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系?！敬鸢浮緼8母親色盲，父親正常，生下一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子，則此染色體變異發(fā)生在什么過程之中；若父親色盲，母親正常，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？若父親正常，母親色盲，生下一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？下列判斷中正確的一組是()A精子、卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞B精子、精子

20、或卵細(xì)胞、卵細(xì)胞C卵細(xì)胞、精子、精子或卵細(xì)胞D卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞、精子【解析】第一個(gè)問題是母親色盲(XbXb)和父親正常(XBY)婚配，生下一個(gè)不色盲兒子，可知此兒子的基因型必是XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子形成過程中。第二個(gè)問題是父親色盲(XbY)，母親正常(XBXB或XBXb)，生下一個(gè)不色盲兒子，其基因型可能為XBXBY或XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成過程中。第三個(gè)問題是父親正常(XBY)，母親色盲(XbXb)，生下一個(gè)色盲兒子(XbXbY)，故染色體變異發(fā)生在卵細(xì)胞形成過程中?！敬鸢浮緽9果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，且控制眼色的基因在X染色體上。下列雜交組合中，通過眼

21、色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅【解析】“通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別”即子代雌性和雄性的果蠅眼色不同。設(shè)紅眼為A控制、白眼為a控制。A項(xiàng)為XAXaXAY雌性都是紅眼，雄性1/2紅眼、1/2白眼，不能直接判斷子代果蠅性別。B項(xiàng)為XaXaXAY雌性都是紅眼，雄性都是白眼，可以直接判斷子代果蠅性別。C項(xiàng)為XAXaXaY后代雌雄各1/2紅眼和1/2白眼，不能直接判斷性別。D項(xiàng)為XaXaXaY后代全是白眼，也不能直接判斷性別?！敬鸢浮緽10鳥類的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性

22、為ZZ。北京鵪鶉種場(chǎng)孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽。F1鵪鶉相互交配多次，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請(qǐng)分析回答：(1)白羽性狀屬于_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是_，F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是_，F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型是_。(3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為_。(4)若選擇_羽的雄鵪鶉與_羽的雌鵪鶉交配，就可通過體色直接判斷出子代鵪

23、鶉的性別?！窘馕觥?1)由“為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽”，可知白羽性狀為隱性性狀。(2)通過分析可知，F(xiàn)2中粟羽雌鵪鶉、白羽雌鵪鶉、粟羽雄鵪鶉的基因型分別是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鵪鶉(ZDZd)與親本白羽雌鵪鶉(ZdW)交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為1/4。(4)白羽雄鵪鶉與粟羽雌鵪鶉交配，后代中白羽個(gè)體全為雌性，粟羽個(gè)體全為雄性。 【答案】(1)隱性(2)ZDWZdWZDZD和ZDZd (3)1/4 (4)白粟能力提升11.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A片段上

24、隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性DX、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會(huì)【解析】若遺傳病是片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；若遺傳病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同，但為一對(duì)特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生聯(lián)會(huì)。【答案】D12某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的

25、等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8【解析】由圖示可知1的基因型為XA1Y，2的基因型為XA2XA3，故2和3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項(xiàng)錯(cuò)誤。2和3產(chǎn)生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1為男性，由1產(chǎn)生的含Y的配子與2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項(xiàng)錯(cuò)誤。4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，3產(chǎn)生的配

26、子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項(xiàng)錯(cuò)誤。1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此1的基因型是XA1XA1的概率為1/21/41/8，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿13下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C四圖都可能表示白化病(常染色體隱性)的遺傳家系D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的概率為3/4【解析】由圖可知，甲圖一定為常染色體隱性遺傳病，乙圖為隱性遺傳病

27、，丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，而丙圖不可能為伴X隱性遺傳病。紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，肯定不患此病的家系為甲、丙、丁，故A項(xiàng)正確。若家系乙為伴X隱性遺傳病，則乙中患病男孩的父親不是該病基因攜帶者，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，不可能表示白化病的遺傳家系，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。丁為常染色體顯性遺傳病，此夫婦的后代中有正常孩子，則夫婦均為雜合體，再生一個(gè)正常后代的概率為1/4?！敬鸢浮緼14回答下列有關(guān)遺傳的問題?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：73730033】(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中_部分。(2)圖B是某家族系譜圖。甲

28、病屬于_遺傳病。從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。若2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是_。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者， 4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是_?！窘馕觥?1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；對(duì)于乙病，1和2患病而1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為a

29、aXBXb，3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/31/21/3，患乙病的概率為3/4，則同時(shí)患病的概率為1/33/41/4；4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/21/501/21/200?！敬鸢浮?1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性1/41/20015野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。

30、(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼，棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓眼、棒眼基因位于_；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓眼、棒眼基因位于_?！窘馕觥?1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一

31、方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段上。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段上；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上?！敬鸢浮?1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段上X和Y染色體的區(qū)段上(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段上X、Y染色體的同源區(qū)段上15