（浙江選考）2018屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康學(xué)案 新人教版

《（浙江選考）2018屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康學(xué)案 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2018屆高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題五 孟德爾定律、伴性遺傳與人類健康 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類健康學(xué)案 新人教版（18頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)2伴性遺傳與人類健康1遺傳的染色體學(xué)說的正誤判斷(1)基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中只含有成對中的一個(gè)()(2)DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈形成平行關(guān)系()提示基因的行為與染色體的行為有著平行關(guān)系。(3)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()(4)基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其獨(dú)立性和完整性()(5)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()2性染色體與伴性遺傳的正誤判斷(1)孟德爾的遺傳定律對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響()提示是建立在孟德爾的遺傳定律的基礎(chǔ)上。(2)家貓?bào)w

2、色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%()提示玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。(3)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()提示性染色體上的基因(如色盲基因)不都與性別決定有關(guān)。(4)初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體()提示次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。(5)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(6)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4()提示應(yīng)為1/8

3、。3人類遺傳病與人類未來的正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病()(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病()提示單基因遺傳病受一對等位基因控制。(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病()(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會患遺傳病()提示若遺傳病基因是隱性基因，該個(gè)體為雜合子就不會患病。(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病()(6)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病()提示染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病。4綜合應(yīng)用：果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)，其剛毛和截毛為一對相對性狀，由等位基因A

4、、a控制。某科研小組進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。請回答有關(guān)問題：雜交組合一P：剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合三P：截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11(1)剛毛和截毛性狀中_為顯性性狀，根據(jù)雜交組合_可知控制該相對性狀的等位基因位于_(填“片段”“1片段”或“2片段”)上。(2)據(jù)上表分析可知雜交組合二的親本基因型為_；雜交組合三的親本基因型為_。(3)若將雜交組合一的F1雌雄個(gè)體相互交配，則F2中截毛雄果蠅所占的比例為_。答案(1)剛毛二、三片段(2)XaXa與XAYaXaXa與XaYA(3)一、性染色體上基因的遺傳X和Y染色體

5、有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)如下：1基因位于1區(qū)段屬伴Y遺傳，相關(guān)性狀只在雄性(男性)個(gè)體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無關(guān)。2基因位于2區(qū)段：屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。3基因位于區(qū)段：涉及區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)Aaaa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性

6、狀(Aa)又有隱性性狀(aa)，然而，倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示：二、人類遺傳病1明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率女性高于男性；世代遺傳；男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)發(fā)病率男性高于女性；隔代交叉遺傳；女患者的父親和兒子一定患病。2先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出同一種病能夠在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無

7、關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病(2)家族性疾病不一定是遺傳病(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病舉例先天性遺傳?。合忍煊扌?、多指、白化病、苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時(shí)留有瘢痕后天性非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員患夜盲癥三、常見遺傳病的家系分析(加試)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確

8、定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病，兒子正常父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常，兒子有病母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳四、基因位置的判斷方法1基因位于X染色體上還是位于常染色體上

9、的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實(shí)驗(yàn)(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷，即：隱性雌顯性雄2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：純合隱性雌純合顯性雄(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌純合顯性雄題型一X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律1人的X染色體和Y

10、染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上，B正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C

11、錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。2(2017溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是()答案D解析若致病基因位于題圖中1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于1片段上，選D。題型二常染色體遺傳與伴性遺

12、傳并存的傳遞規(guī)律3某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是()A該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象B只有決定眼型的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa答案C解析子代雄性果蠅中圓眼棒眼11，長翅殘翅31，子代雌性果蠅中無棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長翅殘翅52，這說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象，A、B正確；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此

13、子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/2，C錯(cuò)誤，D正確。思維延伸(XY型)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制，兩對基因中只有一對基因位于X染色體上。若兩個(gè)親本雜交組合繁殖得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表，請回答下列問題：雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0(1)在體色這一性狀中_是隱性性狀。雜交組合乙中母本的基因型是_。(2)根

14、據(jù)雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是_。(3)雜交組合乙的后代沒有雌性個(gè)體，其可能的原因有兩個(gè)：基因f使精子致死；基因b和f共同使精子致死。若欲通過雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確原因，應(yīng)選擇基因型為_的雄果蠅與雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)。若后代_，則是基因f使精子致死；若后代_，則是基因b和f共同使精子致死。答案(1)黑身BBXFXf(2)分叉毛(3)BbXfY只有雄果蠅雌雄果蠅均有，且雌果蠅雄果蠅12題型三遺傳系譜圖的分析(加試)4下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時(shí)會導(dǎo)致胚胎死亡。下列說法錯(cuò)誤的是()A依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B

15、如果9不攜帶乙病致病基因，則11的乙病基因來自2C如果14攜帶甲、乙病致病基因，則12是純合子的概率是1/8D如果14攜帶甲、乙病致病基因，13與14生一個(gè)孩子患病的可能性是13/48答案C解析設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病相關(guān)基因?yàn)锽、b。由圖可知，3和4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。7和8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病，故A正確。如果9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則11的乙病致病基因只能來自其母親，7的致病基因應(yīng)來自2，故B正確。如果14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病，7的基因型為AA、Aa，8的

16、基因型為AA、Aa，故后代基因型可能為AA、Aa、aa，因12不患甲病，故12為AA、Aa；分析乙病，7基因型為Bb，8基因型為Bb，故12為BB、Bb，12是純合子的概率是1/31/21/6，故C錯(cuò)誤。13是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與14生一個(gè)孩子患甲病概率是1/21/41/8，不患甲病概率是11/87/8，患乙病概率是2/31/41/6，不患乙病概率是11/65/6，所以生一個(gè)孩子患病的概率是17/85/613/48，故D正確。5甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說

17、法錯(cuò)誤的是()A性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B不考慮基因A、a，11是雜合子的概率是1/2，14是雜合子的概率是1/4C12和13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8D乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案C解析性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a，12的基因型為XdY，則6基因型是XDXd，11是1/2XDXD、1/2XDXd。4基因型是XDXd，9是1/2XDXd

18、、XDXD，所以14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。12和13婚配，12基因型是AaXdY，13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/21/81/16，C錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確?；疾∧泻?或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，

19、這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。題型四基因位置的判斷6(2016秋涵江區(qū)校級期末)已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法()A隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配B雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交C顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交D雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交答案C解析隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，雄性個(gè)體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確；雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雄性個(gè)體有隱性性狀，

20、則該基因在X染色體上；若后代中雄性個(gè)體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上，B正確；顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交，若該雌性個(gè)體是純合子，則無論是位于常染色體還是X染色體都會出現(xiàn)相同的結(jié)果，C錯(cuò)誤；雜合顯性雌性個(gè)體與(雜合)顯性雄性個(gè)體雜交，若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。7(2016全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測

21、：雄果蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死答案C解析由分析可知，該對等位基因位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯(cuò)誤。專題強(qiáng)化練一、選擇題1有些人在食用生蠶豆等情況下會出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀?，F(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中

22、與圖示相符合的是()A該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B該貧血癥在女性中較常見C某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。2(加試)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體上，3和6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨(dú)致病。2不

23、含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯(cuò)誤；若2所患的是常染色體隱

24、性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病，說明來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。3(2016浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是()A所指遺傳病在青春期

25、的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病答案C解析染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，指染色體異常遺傳??；多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，指多基因遺傳病，受多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的影響；指單基因遺傳病。故選C。4(2017“七彩陽光”聯(lián)盟)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高B不攜帶致病基因的個(gè)體不會患遺傳病C禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細(xì)胞貧血癥答案D解析多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高，A

26、項(xiàng)錯(cuò)誤；不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；先天愚型又叫21三體綜合征，其形成原因是染色體數(shù)目變異，而染色體畸變在顯微鏡下可以觀察到；鐮刀形細(xì)胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變在顯微鏡下觀察不到，但顯微鏡下可以觀察到鐮刀形異常紅細(xì)胞，D項(xiàng)正確。5(2017“七彩陽光”聯(lián)盟)某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為()A常染色體隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳答案C解析常染色體隱性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病

27、后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“男病母、女必病，女正父、子正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C項(xiàng)正確；X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一是：“女病父、子病，男正母、女正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2017漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段(如圖)上的基因，正常情況下，在人的初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為()A1條 B2條 C3條

28、D4條答案B解析在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細(xì)胞的著絲粒未分裂，該初級精母細(xì)胞中同時(shí)存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因，即最多有2條染色體上攜帶A基因；在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。7(2016溫州檢測)血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是()A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩D可能出現(xiàn)A型血色

29、盲的女孩答案C解析父親色覺正常，女孩患色盲概率為0，母親色盲，兒子患色盲概率為100%，A錯(cuò)誤；父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B錯(cuò)誤；因?yàn)楦赣H是A型血，如果其基因型為IAIA，則子女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩，C正確；因?yàn)楦赣H視覺正常，含XB基因，所以其女兒必定含有XB基因，因而不可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩，D錯(cuò)誤。8(加試)(2017嘉興模擬)多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。如圖系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知2、4、2和4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的

30、是()A攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案C解析由于2、2不含兩種遺傳病的致病基因，所以甲家族不可能攜帶紅綠色盲基因，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；設(shè)與多指相關(guān)的基因用A、a表示，與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/21/21/21/8，C錯(cuò)誤；

31、1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、aaXBXB，若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2，D正確。9(2017臺州模擬)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該病的致病基因位于X染色體上B女性患者的兒子都患該病C男性攜帶該致病基因的概率低于女性D該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系答案B解析抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說明該病的致病基因位于X染色體上，A正確；女性患者可能是雜合子，其兒子不一定患病，B錯(cuò)誤；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，說明男性攜帶該致

32、病基因的概率低于女性，C正確；由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，所以該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，D正確。10(加試)(2017臺州模擬)如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知甲病是伴性遺傳病，5不攜帶乙病的致病基因。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是()A甲病和乙病都是伴X染色體隱性遺傳病B4中控制甲病和乙病的致病基因在同一條X染色體上C8和一個(gè)正常的男性婚配，所生女兒正常的概率是1/4D若4和5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變答案D解析根據(jù)分析，甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于4的父親不患乙病，所以4中控制甲病和乙病的

33、致病基因不可能在同一條X染色體上，B錯(cuò)誤；由于5不攜帶乙病的致病基因，所以8與一個(gè)正常的男性婚配女兒不可能患乙病，患甲病的概率為1/2，所生女兒正常的概率是1/2，C錯(cuò)誤；4的兩條X染色體上分別含有甲病和乙致病基因，其與5所生兒子必定患甲病或乙病，若4和5生了一個(gè)正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變，D正確。11(加試)(2017浙江模擬)如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是()A甲的基因型為IBiXGXgB丁為O型血，且又是紅綠色盲患者的概率為C若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是

34、由丙造成的DAB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型，所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為，B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤；AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB

35、間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。12(2017南昌二模)先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體上基因b(B對b為顯性)控制，在中歐某地區(qū)的人群中，該Xb的基因頻率為，只考慮這一對基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是()A該人群中男性發(fā)病率為B該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父C次級精母細(xì)胞的基因型為XBXb，可能是基因重組所致D人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)的有2種答案D解析該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，該Xb基因頻率為，則該人群中男性發(fā)病率為，A錯(cuò)誤；該病攜帶者的基因型為XBXb，其中致病基因可能來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯(cuò)誤；次級

36、精母細(xì)胞的基因型為XBXb的原因是基因突變所致，C錯(cuò)誤；人群中各種基因型的交配方式包括6種，即XBXBXBY、XBXBXbY、XBXbXBY、XBXbXbY、XbXbXBY、XbXbXbY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)(男患者多于女患者、隔代交叉遺傳)的有2種，即XBXbXBY、XbXbXBY，D正確。13(2017西昌期中)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，與紅綠色盲有關(guān)的基因是B、b，與白化病有關(guān)基因是A、a，則下圖中不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是()答案D解析A圖示基因組成為AaXBY，可存在于父親體內(nèi)，A正確；B圖示基因組成為aaXBXB(一條X染色體上有2個(gè)基因)，

37、可以是雙親細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞，B正確；C圖示基因組成為AAXBXb(一條X染色體上有2個(gè)基因)，該細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細(xì)胞或第一極體，C正確；D圖示基因組成為AAXBY，其后代不可能患白化病，所以該夫婦體內(nèi)不可能存在該細(xì)胞，D錯(cuò)誤。二、非選擇題14(2018溫州測試)果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，受一對等位基因(A、a)控制。由于X染色體上的某個(gè)區(qū)段重復(fù)，使果蠅正常的圓眼(記為X)變成了棒眼(記為XW)。為研究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，

38、結(jié)果如下表。組別親本(P)子一代(F1)11雌性雄性甲組一對：棒白眼棒紅眼全為棒紅眼棒白眼圓白眼11乙組多對：棒紅眼圓紅眼？棒紅眼圓紅眼棒白眼圓白眼1111請回答：(1)果蠅的棒眼性狀源于_(填變異來源)，屬于_(填“顯性”或“隱性”)遺傳，該性狀與眼色的遺傳_(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。(2)甲組親本中雌果蠅的基因型是_，若讓甲組F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2，則理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為_。(3)乙組親本中雌果蠅的基因型為_，其F1雌果蠅有_種表現(xiàn)型。答案(1)染色體片段重復(fù)(或染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體畸變)顯性不符合(2)XaXWa3/16(3)XaXWA和XAXWa215

39、(2017浙江11月選考，31)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配。F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。F2表現(xiàn)型及比例如下表：項(xiàng)目紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8請回答下列問題：(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為_。(2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是_。F1雄蠅的基因型是_。(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配。理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_，其比例是_。(4)用測交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。答案(1)基因座位

40、(2)有眼BbXRY(3)紅眼、白眼和無眼621(4)如圖所示P紅眼雌蠅無眼雄蠅BbXRXrbbXrYF雌配子雄配子BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無眼雌蠅bbXrXr無眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無眼雄蠅bbXrY無眼雄蠅解析(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)從表中F2的表現(xiàn)型及比例可知有眼果蠅多于無眼果蠅，故有眼相對于無眼是顯性性狀，紅眼果蠅多于白眼果蠅，故紅眼相對于白眼是顯性性狀。分析F2的表現(xiàn)型及比例：眼色的紅色與白色在后代雌雄中遺傳情況不同，說明這一對相對性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅都有該性

41、狀，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上。由表可知，有眼無眼在雌雄性中比例均為31，可推知F1中親本均為Bb；又由表知F2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子，故親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY，F(xiàn)1雄果蠅基因型為BbXRY。(3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX和B_XRY。首先看一對等位基因，雌雄果蠅中B均有兩種基因型分別為2/3Bb和1/3BB。雜交后代只會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼無眼81。對于紅眼和白眼相對性狀，XRX會有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼白眼31。故兩對表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼白眼無眼621。(4)參見答案所示。由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯(cuò)亂，建議用棋盤法。18