2021高考生物一輪復習 第5單元 遺傳定律的伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳教學案 新人教版必修2

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1、第3講　基因在染色體上和伴性遺傳 伴性遺傳(Ⅱ) 　 1.從細胞水平和分子水平闡述伴性遺傳的特點及基因傳遞規(guī)律(生命觀點) 2.以基因與染色體的位置關系為基礎，解釋伴性遺傳的雜交實驗，總結伴性遺傳的特點及基因的傳遞規(guī)律；類比推理：根據基因與染色體的平行關系推出基因位于染色體上(科學思維) 3.分析基因在染色體上的位置及遺傳方式，探究不同對基因在染色體上的位置關系(科學探究) 4.解釋、解決生產生活中的伴性遺傳的問題(社會責任) 基因在染色體上的假說與實驗證據 1．薩頓的假說 (1)研究方法：類比推理。 (2)假說內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代

2、的，即基因就在染色體上。 (3)依據：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。 如下表： 　　　類別 比較項目 基因 染色體 生殖過程 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結構相對穩(wěn)定 存在 體細胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細胞中來源 成對基因，一個來自父方，一個來自母方 一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2.基因位于染色體上的實驗證據(摩爾根果蠅雜交實驗) (1)選材原因：果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點。 (2)研究方法：假說——演繹法。 (

3、3)研究過程。 ①果蠅的雜交實驗——問題的提出： P　　　　紅眼(♀)　　×　　白眼(♂) 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　　　紅眼(♀、♂) 　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　　紅眼(♀、♂)　　　白眼(♂) 結果分析：F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀；F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因分離定律；白眼性狀的表現總是與性別相關聯(lián)。 ②提出假說，進行解釋： a．假設：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。 b．解釋： ♂配子 ♀配子 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(紅眼♀)

4、 1/4XWY(紅眼♂) 1/2Xw 1/4XWXw(紅眼♀) 1/4XwY(白眼♂) ③實驗驗證：進行測交實驗。 ④得出結論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。 3．基因與染色體的關系：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。 (人教版必修2 P30旁欄) 1．如圖為果蠅X染色體上的幾個基因，請思考： (1)圖中顯示基因與染色體間存在著怎樣的“數量”和“位置”關系？ (2)若該果蠅為雄性，則其X染色體來自哪方親本？將傳向哪種性別的子代？ (3)果蠅X染色體上的基因在體細胞中是否存在或表達？ 提示：(1)圖示表明一條染色體上有“許多”基因；

5、基因在染色體上呈“線性”排列 (2)來自母方　傳向雌性子代 (3)存在，可選擇性表達 2．用熒光標記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材P30給出的圖片中，為什么同種顏色在同一條染色體上會有兩個？ 提示：觀察的時期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同。 1．體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因。 (×) 提示：配子中含有一對基因中的一個。 2．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。 (×) 提示：薩頓利用類比推理法，推測基因位于染色體上。 3．摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上。 (√) 4．基因都位于染色體上。 (×)

6、 提示：原核細胞基因和細胞質基因不位于染色體上。 1．假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？孟德爾發(fā)現遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學研究方法分別是什么？ 提示：假說—演繹法是建立在假說基礎之上的推理，并通過驗證得出結論，如孟德爾發(fā)現遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。采用的科學方法分別是假說—演繹法、類比推理、假說—演繹法。 2．觀察下列3個果蠅遺傳圖解，思考問答。 甲圖 乙圖 丙圖 (1)利用摩爾根的雜交實驗，怎樣獲得白眼雌果蠅？ 提示：可用F1雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。 (2)

7、上述三個實驗均屬于測交實驗，哪個實驗驗證摩爾根的假說最為關鍵？ 提示：丙圖所示的測交實驗。 3．在摩爾根實驗中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？ 提示：F2果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時，雌蠅產生的卵細胞XA∶Xa＝3∶1，雄蠅產生的精子為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細胞隨機結合。 精子 卵細胞 XA Xa 2Y 3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY Xa XAXa XaXa 2XaY 因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。 考查薩頓的假說和基因與染色體的關系 1．薩頓依據“

8、基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據的“平行”關系的是 (　　) A．基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個 B．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂過程中也自由組合 C．作為遺傳物質的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構 C　[基因與染色體的平行關系表現在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中都成對存在，在配子中都單一存在

9、；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。] 2．下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是 (　　) A．細胞內的基因全部在染色體上 B．基因在染色體上呈線性排列 C．一條染色體上只有一個基因 D．染色體就是由基因組成的 B　[真核生物細胞中，細胞核中的基因位于染色體上，細胞質中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細胞中的基因位于擬核DNA或細胞質的質粒DNA上；染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列；一條染色體上有多個基因；染色體主要由DNA和蛋白質組成，基因是有

10、遺傳效應的DNA片段。] 考查摩爾根實驗及科學方法 3．在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立： ①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2) 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是(　　) A．1/2　　　　B．1/4　　　　C．1/8　　　　D．3/8 C　[①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、

11、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，1/2×1/4＝1/8。] 4．(2016·全國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。請根據上述結果，回答下列問題： (1)僅根據同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性？ (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證

12、明同學乙的結論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。) [解析]　(1)同學甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結果。(2)同學乙的結論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。若要證明同學乙的這一結論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設計雜交實驗。先假設同學乙的結論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下： 可從F1中選取果蠅作為親本進行以下兩組雜交實驗，根據子代的

13、表現來證明同學乙的結論。 實驗1的預期結果是子一代中所有的雌性都表現為灰體，雄性都表現為黃體。 實驗2的預期結果是子一代中所有的雌性都表現為灰體，雄性中一半表現為灰體，另一半表現為黃體。 [答案]　(1)不能。 (2)實驗1： 雜交組合：♀黃體×♂灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現為灰體，雄性都表現為黃體。 實驗2： 雜交組合：♀灰體×♂灰體 預期結果：子一代中所有的雌性都表現為灰體，雄性中一半表現為灰體，另一半表現為黃體。 伴性遺傳的類型和特點 1．伴性遺傳：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián)的遺傳方式。與性別相關聯(lián)，即在不

14、同性別中，某一性狀出現的概率不同。 2．伴X染色體隱性遺傳 (1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)： 圖1 圖2 (2)遺傳特點(以人類紅綠色盲癥為例)： ①交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。 ②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時才表現為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現為色盲。 3．伴X顯性遺傳 (1)實例：抗維生素D佝僂病。 (2)特點： ①連續(xù)遺傳：患者具有的顯性致病基因來

15、自其父親或母親，父母至少一方為患者。 ②交叉遺傳：男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 ③女性患者多于男性患者：女性只有XdXd才能表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現為正常。 4．伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥。 (2)特點： ①患者全為男性，女性全正常：因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。 ②具有世代連續(xù)遺傳現象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 5．伴性遺傳在實踐中的應用 (1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育 婚配 生育建議 男正?！僚? 生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病 男抗

16、維生素D佝僂病×女正常 生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常 (2)根據性狀推斷后代性別，指導生產實踐 ①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。 ②選育雌雞的雜交設計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 ③選擇：從F1中選擇表現型為非蘆花的個體保留。 1．只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。 (√) 2．性染色體上的基因都與性別決定有關。 (×) 提示：性染色體上的基因不一定決定性別。 3．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。 (√) 4．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。 (×) 提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配

17、子。 5．男性的性染色體不可能來自祖母。 (√) 6．女性的色盲基因可能來自祖父。 (×) 提示：女性的色盲基因Xb可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父。 1．基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關系 基因所在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ-1(伴Y染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染色體遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbX

18、b 2.伴性遺傳的類型和遺傳特點 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型圖解 判斷依據 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 1．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有同學認為處于

19、同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關聯(lián)。如果你想反駁他，有哪些雜交組合方式作證據？ 提示：有如下4個雜交組合方式可作為證據：①XaXa×XaYA；②XaXa×XAYa；③XAXa×XaYA；④XAXa×XAYa 2．果蠅眼睛的顏色野生型均為紅眼，經基因突變產生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼，控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交，后代雌果蠅全為野生型紅眼，雄果蠅全為白眼。據該實驗結果判斷，白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因？并說明判斷的理由。 提示：不是，若互為等位基因，雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼，不可能出現野生型紅眼 3．已知果蠅的直

20、毛和非直毛是由位于X染色體上的一對等位基因控制的?，F在實驗室有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請通過一次雜交試驗確定直毛和非直毛這對相對性狀的顯隱性關系，請用圖解表示并加以說明和推導。 提示：雌果蠅的基因型為XAXA 、XAXa 、XaXa；雄果蠅的基因型為XAY 、XaY。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。 若子代只出現一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2, 則該雜交組合中雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為

21、顯性(如圖三)。 考查性別決定和伴性遺傳 1．(2019·臨沂期中)關于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的 B．ZW型性別決定的生物中，雌性個體性染色體組成為ZW，是雜合子 C．若某對等位基因位于XY同源區(qū)段，人的有關婚配方式有12種 D．位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀與性別無關聯(lián) C　[雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外，還有染色體組決定性別和環(huán)境溫度決定性別，A項錯誤；ZW型性別決定的生物中，雌性個體性染色體組成為ZW，但不能判斷是否為純合子或雜合子，純合子與雜合子描述的是基因型，B項錯誤；若某對等位基因位于X

22、Y同源區(qū)段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種，因此，人的有關婚配方式有12種，C項正確；位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀也與性別有關聯(lián)，D項錯誤。] 2．(2019·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關人體性染色體的敘述，正確的是(　　) A．性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關 B．性染色體上基因的表達產物不只存在于生殖細胞中 C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會 D．人體的每個初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體 B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關，A項錯誤；

23、性染色體上基因的表達產物在生殖細胞和體細胞中都可能存在，B項正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會，C項錯誤；人體的每個初級精母細胞都含有Y染色體，但次級精母細胞可能不含Y染色體，D項錯誤。] 考查伴X隱性遺傳和顯性遺傳的特點 3．(2019·山西實驗中學月考)以下關于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) A．致病基因不會從雄性傳遞給雄性 B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病 C．致病基因對雄性和雌性均有影響，但對雌性的影響比雄性大 D．該遺傳病往往表現出隔代交叉遺傳 C　[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺

24、傳病的致病基因不會從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對于伴X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基因就表現為患者，雌性含有兩個致病基因時，才表現為患者，致病基因對雄性的影響較大，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病往往表現出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點，D正確。] 4．(2019·期末惠州測試)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調查發(fā)現，男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因 C．男性患者產

25、生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4 D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的 D　[男性患者與正常女性結婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤； 由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜合子的可能，B錯誤；男性患者(XBY)產生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。] 遺傳圖解的分析 5．(2019·濰坊期末)如圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶

26、甲病基因。下列分析正確的是(　　) A．甲病屬于常染色體隱性遺傳，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為1/2 C．Ⅲ5的甲病基因最終來自Ⅰ2 D．若Ⅲ1與正常男人婚配，建議他們最好生女孩 D　[首先根據遺傳系譜圖，分別判斷甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳方式。由于Ⅱ4不攜帶甲病基因，因此甲病是伴X隱性遺傳病，根據Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判斷乙病是常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也為BbXAXa，兩者基因型相同的概率為1，C項錯誤；Ⅲ5的基因型是XaY，a基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因來自Ⅰ1，B項錯誤；Ⅲ1的基因型是X

27、aXa，與正常男性XAY婚配，生女孩正常，D項正確。] 6．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-3的X染色體可能來自Ⅰ-2 C．控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上 D．若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15 D　[根據遺傳圖解Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配Ⅲ-2患乙病，判斷乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則乙病為

28、伴X隱性遺傳病，Ⅲ-3的X染色體應來自Ⅰ-1，B項錯誤；根據Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，判斷甲病為隱性遺傳病，由Ⅰ-4患病，Ⅱ-3正常，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，C項錯誤；若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因的概率是1/3，Ⅲ-1不攜帶甲病致病基因的概率是2/5，因此Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15。] 　 (1)分析遺傳系譜圖的一般方法 (2)單基因遺傳病判斷的兩個技巧 圖1　　　　圖2　　　　 圖3 ①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖

29、2)。 ②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病，確定為常染色體隱性遺傳病。 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳 7．(2019·湖南長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是 (　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1 A.X、Y染色體

30、同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異 B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性 C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 C　[雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。] 伴性遺傳中的致死問題 8．某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的，

31、但窄葉性狀僅存在于雄株中，現有三個雜交實驗如下，相關說法不正確的是(　　) 雜交組合 父本 母本 F1表現型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株＝2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株＝1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A.基因B和b所含的堿基對數目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb導致個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 B　[基因B和b是等位基因，是由基因突變產生的，等位基因所含的堿基對數目可能不同，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；根據

32、組合1子代的表現型寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1產生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄葉XbY＝1/4×2/3＝1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確。] 9．(2019·深圳模擬)果蠅是雌雄異體的二倍體動物，是常用的遺傳研究材料，有一個自然繁殖、表現型正常的果蠅種群，性別比例偏離較大。研究發(fā)現該種群的基因庫中存在隱性致

33、死突變基因a(胚胎致死)。從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配，F1中有202個雌性個體和98個雄性個體。 (1)導致上述結果的致死基因位于__________染色體上，F1中雄果蠅的基因型為__________。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F2中雌雄比例是__________。 (2)從該種群中任選取一只雌果蠅，鑒別它是純合子還是雜合子的方法是將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交，如果雜交后代__________，則該雌果蠅為雜合子；如果雜交后代__________，則該雌果蠅為純合子。 [解析]　(1)一對雌雄果蠅相互交配，F1中有202個雌性個體和98個雄性個體，說明致死基因位于X染色體上，

34、親本為XAXa和XAY，子代為XAXA、XAXa、XAY，F1中雌雄果蠅相互交配，雄果蠅中1/4的XaY死亡。 (2)群體中雌果蠅的基因型有XAXA和XAXa，XAXA×XAY，后代雌性∶雄性＝1∶1；XAXa×XAY，后代雌性∶雄性＝2∶1。 [答案]　(1)X　XAY　4∶3 (2)雌性∶雄性＝2∶1　　雌性∶雄性＝1∶1 考查ZW型性別決定 10．(2019·菏澤一模)某種肉雞(ZW型)羽毛的銀色和金色是一對相對性狀 ，受位于Z染色體上的等位基因(S、s)控制，其中銀色對金色為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)根據題干信息，設計一組實驗方案能夠根據毛色直接判斷子一代雞的性別(寫出實

35、驗組合和結論)：____________________， 并寫出雜交圖解。 (2)理論上肉雞自然種群中，s基因頻率在公雞與母雞中的大小關系是____________________。 (3)羽毛生長的快慢受另一對等位基因(A、a)控制，慢羽對快羽為顯性，如圖甲、乙、丙是某銀色慢羽公雞中等位基因(A、a)與等位基因(S、s)可能的三種位置關系。 甲　　　　　乙　　　　 丙 ①請將圖丙補充完整。 ②請設計一組最簡單的實驗判斷該銀色慢羽公雞中等位基因(A、a)與等位基因(S、s)的位置關系(假設各種基因型雌雄肉雞均有，不考慮基因突變與交叉互換，寫出表現型及比例) [解析]　(1)根

36、據子代的毛色可直接判斷雞的性別，親本應為金色公雞(ZsZs)和銀色母雞(ZSW)。 (2)在自然種群中，公雞和母雞中s基因的頻率相等。 (3)兩對基因的關系還可能是A、a位于常染色體上，S、s位于Z染色體上，要判斷銀色慢羽公雞的基因型，應進行測交。 [答案]　(1)選擇金色公雞與銀色母雞雜交，子一代中金色雞均為母雞，銀色雞均為公雞。雜交圖解如圖： 金色公雞　銀色母雞 ZsZs　×　ZSW ↓ ZsW　　ZSZs 金色母雞　銀色公雞 (2)相等 (3)①　②讓該只公雞與多只金色快羽母雞雜交，觀察子一代的表現型及比例。 若銀色慢羽公雞∶銀色慢羽母雞∶金色快羽公雞∶金色快羽母雞

37、＝1∶1∶1∶1，則如甲所示位置；若銀色快羽公雞∶銀色快羽母雞∶金色慢羽公雞∶金色慢羽母雞＝1∶1∶1∶1，則如乙所示位置；若雌雄均有金色快羽、金色慢羽、銀色快羽、銀色慢羽，基因位置則如丙所示位置。 1.基因不一定都位于染色體上：真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質的質粒DNA上。 2．并非所有真核生物均有性染色體。 3．并非性染色體上的基因均與性別決定有關。 4．區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”：前者僅在“男孩”中求患病概率，后者在“所有孩子”中求患病男孩概率。 1.薩頓運用

38、類比推理提出了基因在染色體上的假說。 2．摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。 3．一條染色體上有許多基因，呈線性排列。 4．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式通常有XY型和ZW型。 5．伴X隱性遺傳病表現出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者的特點。 6．伴X顯性遺傳病表現出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點。 7．伴Y遺傳病表現出全男性遺傳特點。 真題體驗| 感悟高考　淬煉考能 1．(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(

39、B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 C　[控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄

40、性個體，C錯誤。] 2．(2018·全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1個體的基因型和表現型為________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型：_____________

41、_。 (3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。 [解析]　(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產生的F1的基因型及表現型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/

42、2ZAW(表現為正常眼)和1/2ZaW(表現為豁眼)。 (2)欲使子代中不同性別的個體表現為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產生子代的表現型及基因型為正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因m純合導致其表現型轉變的結果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結合親本雌禽的基因型可進一步

43、確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。 [答案]　(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；預期結果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa，mmZaZa 3．(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅∶灰體殘

44、翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅 1/2 有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 1/2 無眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 回答下列問題： (1)根據雜交結果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是________，判斷依據是_____________________ _____________________________________________________。 (

45、2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結果)。______________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________種表現型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 [解析]　(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現數量相同的

46、有眼和無眼個體，因此不能根據表中給出的雜交結果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現有眼和無眼性狀的分離。(2)假設控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅(♂)交配，觀察子代的性狀表現。若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳。由題表所示雜交結果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1中三對等位基因都雜合，

47、故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8(種)表現型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64＝1/4×3/4×1/4，說明無眼性狀為隱性。 [答案]　(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現有眼與無眼性狀的分離 (2)雜交組合：無眼×無眼 預期結果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀 (3)8　隱性 4．(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)某同學為了確定M/m是位于X

48、染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據這一實驗數據，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數據，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若______________________，則說明M/m是位于X染色體上；若_________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (2)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有__________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段

49、時(如圖所示)，基因型有________種。 [解析]　本題考查孟德爾遺傳規(guī)律的應用、伴性遺傳的應用、基因位于染色體上。 (1)讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據這一實驗數據，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例相當。 (2)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa 3種；當其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 [答案]　(1)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7 - 19 -