《（江蘇專用）2019年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異與進(jìn)化 第4講 生物的進(jìn)化學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專用）2019年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異與進(jìn)化 第4講 生物的進(jìn)化學(xué)案（10頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第4講生物的進(jìn)化考綱考情考查內(nèi)容等級要求考查詳情現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容生物進(jìn)化與生物多樣性的形成B17年單選T7現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容16年單選T12進(jìn)化和變異的綜合題14年單選T8進(jìn)化和免疫、突變的綜合題13年單選T12現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容知識整合一、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說1過度繁殖：自然選擇的基礎(chǔ)。2_：生物進(jìn)化的動力和選擇的手段。3遺傳變異：生物進(jìn)化的內(nèi)因。4_：自然選擇的結(jié)果。二、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)種群：生活在_ 的_生物的全部個體。(2)基因庫：一個種群中全部個體所含有的_。(3)基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部_。(4)生物進(jìn)化
2、的實(shí)質(zhì)：_。2突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料(1)可遺傳變異的來源(2)生物突變的有利和有害不是絕對的，往往取決于_。(3)生物的變異是_的，只是提供了生物進(jìn)化的_，不能決定生物進(jìn)化的_。3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向(1)原因：不斷淘汰_的基因，積累_的基因。(2)結(jié)果：種群的基因頻率發(fā)生_改變。4隔離導(dǎo)致物種形成(1)隔離類型：常見的有_和_。(2)隔離實(shí)質(zhì)：_不能自由交流。(3)物種形成三個基本環(huán)節(jié)：_、_及_。(4)新物種形成的標(biāo)志：_。三、共同進(jìn)化1概念：不同_之間、_之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。2原因：生物與生物之間的 _和生物與無機(jī)環(huán)境之間的_。四、生物多樣性1內(nèi)容：基因多樣性
3、、_多樣性、_多樣性。2形成原因：生物的_。3研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_?？键c(diǎn)突破考點(diǎn)1達(dá)爾文自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論基本觀點(diǎn)遺傳變異是自然選擇的內(nèi)因；過度繁殖為自然選擇提供更多的選擇材料，加劇了生存斗爭；變異一般是不定向的，自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向；生存斗爭是自然選擇的過程，是生物進(jìn)化的動力；適者生存是自然選擇的結(jié)果；自然選擇過程是一個長期、緩慢、連續(xù)的過程種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組提供了生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向
4、改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件進(jìn)化模型不同點(diǎn)沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)理，著重研究生物個體進(jìn)化從分子水平上闡明了自然選擇對遺傳變異的作用機(jī)理，強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位共同點(diǎn)都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性圖示例1某醫(yī)院對新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是() A孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變 B即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌 C新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性 D新生兒出生時沒有及時接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成1為
5、控制野兔種群數(shù)量，澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高，兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡，致兔種群數(shù)量大幅下降，兔被中毒性病毒感染后可存活一段時間。幾年后中毒性病毒比例最高，兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出() A病毒感染對兔種群的抗性具有選擇作用 B毒性過強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系 C中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓?D蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用考點(diǎn)2現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1主要內(nèi)容要點(diǎn)要點(diǎn)解釋種群是生物進(jìn)化的基本單位(1)一個種群中全部個體所含有的全部基因，稱為種群的基因庫?；驇齑鄠?，得到保持和發(fā)展(2)種群中每個個體都
6、含有的基因，只是基因庫中的一個組成部分(3)不同的基因在基因庫中的基因頻率是不同的(4)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變化的過程突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料(1)可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原材料(2)可遺傳的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組(其中基因突變和染色體變異統(tǒng)稱突變)(3)突變的有害或有利取決于生物生存的環(huán)境(4)有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型(5)變異的不定向性，決定了突變和基因重組是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料自然選擇決定生物進(jìn)化的方向(1)種群中產(chǎn)生的變異是不定向的(2)自然選擇淘汰不利變異，保留有利變異(3)自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，即導(dǎo)致生物朝一個方
7、向進(jìn)化隔離導(dǎo)致物種形成(1)物種：分布在一定自然區(qū)域，具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能相互交配、繁殖產(chǎn)生可育后代的一群生物個體(2)隔離：將一個種群分成若干個小種群，使彼此間不能交配，從而形成隔離，導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生(3)物種形成：同一個物種間產(chǎn)生突變和基因重組，經(jīng)過長期的自然選擇，使種群基因頻率發(fā)生定向改變，再經(jīng)過隔離產(chǎn)生新的物種2.生物進(jìn)化中涉及的幾組概念辨析(1)種群與物種種群物種概念一定時間內(nèi)，生活在同一地點(diǎn)的同種生物的全部個體。種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。同一種群內(nèi)的個體之間可以進(jìn)行基因交流分布在一定自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交
8、配，并能夠生殖出可育后代的一群生物個體范圍較小范圍內(nèi)的同種生物的個體由分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群組的判斷標(biāo)準(zhǔn)種群具備“兩同”：同一地點(diǎn)，同一物種。同一物種的不同種群不存在生殖隔離，交配能產(chǎn)生可育后代主要是形態(tài)特征和基因能否自由交配產(chǎn)生可育后代，不同物種間存在生殖隔離聯(lián)系一個物種可以包括許多種群，如同一種鯽魚可以生活在不同的池塘、湖泊中，形成一個個彼此被陸地隔離的種群。同一物種的多個種群之間存在地理隔離，長期發(fā)展下去可能成為不同的亞種(或品種)，進(jìn)而形成多個新物種可以通過圖進(jìn)一步理解種群和物種：(2)地理隔離與生殖隔離地理隔離：只是地理空間上的隔離。一個種群幾個小種群基因交流停止各小種
9、群朝不同的方向進(jìn)化各自的基因庫幾個亞種。生殖隔離：一定的地理隔離有助于亞種形成，進(jìn)一步地理隔離使它們各自的基因庫和基因頻率繼續(xù)朝不同方向發(fā)展，形成更大的差異，直至形成生殖隔離，就形成了幾個新物種。二者關(guān)系地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時期，只有地理隔離而不形成生殖隔離，能產(chǎn)生亞種，但不可能產(chǎn)生新物種。生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。生殖隔離有三種情況：不能雜交、雜交不活、活而不育。例2(2017江蘇高考)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是() A某物種僅存一個種群，該種群中每個個體均含有這個物種的全部基因 B雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔
10、離，但兩洲人之間并沒有生殖隔離 C無論是自然選擇還是人工選擇作用，都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變 D古老地層中都是簡單生物的化石，而新近地層中含有復(fù)雜生物的化石2某植物種群中，AA個體占16%，aa個體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個體百分比、A基因頻率的變化依次為() A增大，不變；不變，不變 B不變，增大；增大，不變 C不變，不變；增大，不變 D不變，不變；不變，增大考點(diǎn)3物種形成與生物多樣性1物種形成三個環(huán)節(jié)的關(guān)系圖2地理隔離導(dǎo)致物種形成的過程一個種群地理隔離,多個小種群種群基因頻率定向改變亞種新物種3物種形成與生物進(jìn)化的比較項(xiàng)目物種
11、形成生物進(jìn)化標(biāo)志生殖隔離出現(xiàn)種群基因頻率改變變化后的生物與原生物的關(guān)系屬于不同物種可能屬于同一個物種，也可能屬于不同的物種二者聯(lián)系(1)只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離后才能形成新物種；(2)生物進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定發(fā)生了生物進(jìn)化4.生物多樣性三個層次之間的聯(lián)系例3(2017鹽城三模)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是() A突變和基因重組決定生物進(jìn)化方向 B基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生 C自然選擇的直接對象是基因 D長期地理隔離可使不同種群的基因庫發(fā)生差異3如圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程。下列有關(guān)敘述中，不正確的是() A圖中X、Y、Z分別表示的
12、是突變和基因重組、自然選擇及隔離 B小島上蜥蜴原種全部個體的總和稱為種群，是生物進(jìn)化的基本單位 C地理隔離一旦形成，原來同屬一個物種的蜥蜴很快就進(jìn)化為不同的物種 D小島上蜥蜴新種全部個體所有基因的總和稱為蜥蜴新種的基因庫考點(diǎn)4基因頻率和基因型頻率及相關(guān)計(jì)算1比較概念定義外延基因頻率一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比率進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變基因型頻率指群體中具有某一基因型的個體所占的比例，其計(jì)算公式為：100%基因型頻率改變，基因頻率不一定改變2.位于常染色體上的基因頻率的計(jì)算(1)已知各基因型個體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算，即某基因的頻率(該基因純合子個體數(shù)
13、2雜合子個體數(shù))(總個體數(shù)2)100%。(2)已知基因型頻率，求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉，按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率該基因純合子的百分比雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率AA的頻率1/2Aa的頻率，基因a的頻率1基因A的頻率。3位于X染色體非同源區(qū)段上基因頻率的計(jì)算已知各基因型個體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算。一定注意：Y染色體上不含與X染色體上相對應(yīng)的等位基因，因此只能計(jì)算X染色體上的基因總數(shù)，絕不能將Y染色體計(jì)算在基因總數(shù)內(nèi)。4利用遺傳平衡定律進(jìn)行基因頻率和基因型頻率的計(jì)算(1)已知A的基因頻率是A%，a的基因頻率是a%，則該種群中基因型為
14、AA的個體占A%A%，基因型為aa的個體占a%a%，基因型為Aa的個體占A%a%2。(2)已知某種群中基因型是AA的個體占X%，則A的基因頻率是，a的基因頻率是1；或已知基因型是aa的個體占Y%，則a的基因頻率是，A的基因頻率是1。5自交和自由交配對種群基因型頻率和基因頻率的影響(1)自交：基因型頻率發(fā)生變化，純合子比例逐漸增大，雜合子比例逐漸減小，但基因頻率不變。(2)自由交配：基因型頻率和基因頻率都不變。例4蝸牛殼的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個體占55%，無條紋個體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到Fl，則F1中A基因的頻率和Aa基因型的頻率分
15、別是() A30%、14% B30%、21% C70%、2l% D70%、42%4在一次紅綠色盲的調(diào)查中共調(diào)查男女各200名，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性紅綠色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個群體中紅綠色盲基因的頻率是() A4.5% B6% C9% D7.8%請根據(jù)下列關(guān)鍵詞的提示，歸納構(gòu)建本課時知識體系達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論種群隔離生存斗爭隨堂演練1下列敘述符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的是() A只有生殖隔離能阻止種群間的基因交流 B自然選擇導(dǎo)致突變并對有利變異進(jìn)行定向積累 C人為因素和物種入侵不改變進(jìn)化的速度和方向 D種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進(jìn)化的方向2果蠅長
16、翅(V)和殘翅(v)由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個體數(shù)量長期維持在4%。若再向該種群中引入20 000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群的敘述，錯誤的是() Av基因頻率降低了50% BV基因頻率增加了50% C雜合果蠅比例降低了50% D殘翅果蠅比例降低了50%3家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來源敏感性純合子(%)抗性雜合子(%)抗性純合子(%)甲地區(qū)78202乙地區(qū)
17、64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是() A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果 B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C比較三地區(qū)抗性基因頻率可知，乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果4在某小島上的一種啄木鳥，其喙的長度分布如圖甲，而其唯一的食物是一種在樹干中的蟲，這種蟲在樹干的深度分布如圖乙。有四位同學(xué)圍繞“下一代鳥喙的長度可能如何”這一問題展開討論，四位同學(xué)的觀點(diǎn)分別闡述如下，其中合理的是()甲乙第4題圖下一代鳥的喙都比親本長，因?yàn)檩^長的鳥喙是生存所必需的下一代鳥的喙都比親本短，因?yàn)樵跇涓杀砻婢秃苋菀撞蹲降较x下一代鳥的喙不一定比親本長，因
18、為變異是不定向的下一代鳥的喙不一定比親本長，僅一代的時間還不能進(jìn)化成較長的喙 A B C D5在某人群中對血友病進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，基因型為XHXH的比例為42.32%，XHXh為7.36%，XhXh為0.32%，XHY為46%，XhY為4%。則在該地區(qū)XH和Xh的基因頻率分別為() A6%、8% B8%、92% C78%、92% D92%、8%6根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法錯誤的是() A種群內(nèi)個體間差異大的種群更容易生存下來 B捕食者的存在能促進(jìn)被捕食者種群的發(fā)展 C自然界中種群的基因頻率總在不斷變化著 D無法進(jìn)行基因交流的生物屬于不同的物種7(多選)大約一萬年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流
19、分隔成兩個種群，兩個種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了明顯的分化，過程如下圖所示，下列相關(guān)說法中，不正確的是()第7題圖 A地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過程 Bb過程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率 C只能表示物種形成過程中基因突變是不定向的 D品系1和品系2種群基因庫出現(xiàn)了較大差異，立刻形成物種1和物種28假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型?；卮鹣铝袉栴}：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率為_。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_，A的基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為21，則對該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為_。10
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