（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練4 遺傳的基本規(guī)律（B組）（含解析）

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1、專練4　遺傳的基本規(guī)律(B組) 1．某種蛇體色的遺傳如圖所示，當(dāng)兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTT B．F1的基因型全部為BbTt，表現(xiàn)型全部為花紋蛇 C．讓F1花紋蛇與雜合橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/4 D．讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/9 答案　C 2．(2019·浙江湖麗衢聯(lián)考)下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述，錯誤的是(　　) A．單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因 B．多基因遺傳病患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于

2、1/2或1/4 C．羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患神經(jīng)管缺陷 D．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 答案　D 解析　伴X染色體隱性遺傳病男性患者的父親可以不攜帶致病基因，A項(xiàng)正確；多基因遺傳病患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或者1/4，B項(xiàng)正確；羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患神經(jīng)管缺陷，C項(xiàng)正確；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如環(huán)境因素引起的疾病，D項(xiàng)錯誤。 3．白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。其代謝過程如圖所示： 兩個不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得

3、F2，則(　　) A．兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh) B．F2中性狀分離比為高含氰品種∶不含氰品種＝15∶1 C．氰產(chǎn)生后主要貯存在葉肉細(xì)胞的溶酶體中 D．向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有類型能產(chǎn)生氰 答案　D 解析　由題意可知，含氰品種基因型為D_H_，不含氰品種基因型為D_hh、ddH_和ddhh。兩個不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，因此雙親的基因型為DDhh和ddHH，A項(xiàng)錯誤；F1為DdHh，其自交子代F2中含氰品種(D_H_)占，不含氰品種(D_hh、ddH_和ddhh)占，B項(xiàng)錯誤；氰產(chǎn)生后主要貯存于葉肉細(xì)胞

4、的液泡中，C項(xiàng)錯誤；F2不含氰的品種有：3D_hh∶3ddH_∶1ddhh，品種ddH_加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰，比例為，D項(xiàng)正確。 4．如圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，其中有一種遺傳病為紅綠色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．若Ⅲ5為正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB C．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，子女患病的可能性是1/4 D．若Ⅲ5為XXY型紅綠色盲個體，最可能是由Ⅱ3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常引起的 答案　D 解析　根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，要從雙親無病或雙親均有病的家庭組合入手

5、，本題Ⅱ1、Ⅱ2均患甲病，但生了一個正常女兒Ⅲ1，可確定該病為顯性遺傳病，另外根據(jù)Ⅲ1正常而Ⅱ2有甲病，可判定該病基因在常染色體上，A正確；又因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，聯(lián)系Ⅲ3、Ⅲ4的表現(xiàn)型判斷，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為AaXBXb和aaXBY，Ⅲ5為正常女性，基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，B正確；Ⅱ1、Ⅱ2的基因型應(yīng)分別為AaXBX－和AaXbY，Ⅲ1無病，基因型應(yīng)該為aaXBXb，其與正常男性aaXBY婚配，子女不會患甲病，患紅綠色盲(XbY)的概率是1/4，C正確；若Ⅲ5為XXY型紅綠色盲個體，則其基因型應(yīng)為XbXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4關(guān)于紅綠色盲的基因型為XBXb和

6、XBY，最可能是Ⅱ3減數(shù)第二次分裂后期由著絲粒的斷裂形成的兩條染色體(帶有2個相同b基因)分配異常引起的，若Ⅱ3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常(同源染色體帶有的是B、b等位基因)，則Ⅲ5基因型應(yīng)為XBXbY，D錯誤。 5．某家族有兩種遺傳病(如圖1)：蠶豆病是伴X染色體顯性遺傳(用E、e表示)，但女性攜帶者表現(xiàn)正常；β地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上β－基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示；β基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是(　　) 基因型 表現(xiàn)型 β－β－或β＋β－或β0β－ 無異常 β＋β0 中間型地貧

7、 β0β0或β＋β＋ 重型地貧 A．β－基因突變可產(chǎn)生β＋基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的可逆性 B．圖1中Ⅱ8的基因型有β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY C．若圖1中Ⅱ9已懷孕，則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是1/4 D．適齡生育可預(yù)防M出現(xiàn)β地中海貧血和蠶豆病 答案　B 解析　β－基因突變可產(chǎn)生β＋基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的多方向性，A項(xiàng)錯誤；根據(jù)圖2電泳結(jié)果可知，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為β＋β－、β0β－或β0β－、β＋β－，Ⅱ8表現(xiàn)正常，因此其基因型為β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY，B項(xiàng)正確；Ⅱ8與蠶豆病相關(guān)的基因型為XeY，Ⅱ9為1/

8、2XEXe、1/2XeXe，由于女性攜帶者表現(xiàn)正常，因此后代M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是1/8，C項(xiàng)錯誤；適齡生育可有效降低染色體病的發(fā)生，對單基因遺傳病的發(fā)病率基本無影響，D項(xiàng)錯誤。 6．某種性別決定方式為XY型的二倍體植物，其花色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色體上。圖1為性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(Ⅱ和Ⅲ片段)，該部分基因不互為等位基因。圖2表示色素的形成過程，有關(guān)表述正確的是(　　) A．紫花植株的基因型有4種 B．藍(lán)花雄株的基因型是AAbb或Aabb C．在減數(shù)分裂過程中，X與Y染

9、色體能聯(lián)會的區(qū)段不只是Ⅰ區(qū)段 D．若某一白花雌株與另一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花，F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株所占比例是 答案　D 解析　B基因在X染色體的非同源區(qū)段，因此紫花植株的基因型為A－XB－，常染色體上的基因組成為AA或Aa，性染色體上的基因組成為XBXB或XBXb或XBY，所以有6種基因型，A錯誤；藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY或AaXbY，B錯誤；在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能聯(lián)會的區(qū)段只有Ⅰ區(qū)段，Ⅱ區(qū)段和Ⅲ區(qū)段的染色體不能聯(lián)會，C錯誤；白花雌株與藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花，因此白花雌株的基因型為aaXBXB，藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY，則F1為AaXBY和Aa

10、XBXb，F(xiàn)1雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株A－XBY所占比例為×＝，D正確。 7．椎實(shí)螺是雌雄同體的動物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋(D)對左旋(d)是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān)。對以下雜交后結(jié)果的推測(設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng))錯誤的是(　　) A．♀DD×♂dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋∶左旋＝3∶1 B．♀dd×♂DD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋∶左旋＝3∶1 C．♀dd×♂Dd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋∶左旋＝1∶1 D．♀DD×♂Dd，

11、F1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋 答案　B 解析　旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象(只控制子代)。若母本的基因型為DD，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型為Dd，全是右旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，均受母本影響，表現(xiàn)全是右旋，在F3出現(xiàn)孟德爾分離比3∶1，A正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是DD，F(xiàn)1的基因型為Dd，全是左旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，均受母本影響，表現(xiàn)全是右旋，在F3出現(xiàn)孟德爾分離比3∶1，B錯誤；若母本的基因型為dd，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型為Dd、dd，全是左旋，這樣F2中以Dd為母本

12、的個體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個體出現(xiàn)左旋性狀，且比例為1∶1，C正確；若母本的基因型為DD，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型為DD、Dd，但都表現(xiàn)右旋，F(xiàn)1的個體自交，F(xiàn)2個體表現(xiàn)全為右旋，D正確。 8．煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代，這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的，其規(guī)律如下圖所示(注：精子通過花粉管輸送到卵細(xì)胞所在地，完成受精)。若將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型和比例為(　　) A．S1S2∶S1S3∶S2S2∶S2S3＝1∶1∶1∶1 B．S1S2∶S1S3∶S2S3＝1∶1∶1 C．S1S2∶S1S3＝1∶1 D．S1S2∶

13、S1S3∶S2S3＝1∶2∶1 答案　D 解析　由題意可知，當(dāng)花粉所含S基因種類和母本相同時，就不能完成花粉管的伸長?，F(xiàn)在S1S2和S2S3間行種植，就有兩種交配方式：①S1S2♂×S2S3♀和②S1S2♀×S2S3♂。①中的花粉S2與卵細(xì)胞的S2基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S1一種類型，后代有S1S2和S1S3數(shù)量相同的兩種；②中的花粉S2與卵細(xì)胞的S2基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S3一種類型，后代有S1S3和S2S3數(shù)量相同的兩種，所以子代的基因型為S1S2∶S1S3∶S2S3，比例為1∶2∶1。 9．已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨(dú)立遺傳的

14、等位基因控制，其中基因型AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；基因型BB和Bb控制紅色，基因型bb控制白色。下列敘述正確的是(　　) A．基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型 B．基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16 C．基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型、4種表現(xiàn)型 D．大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為100% 答案　B 解析　基因型為AaBb的植株自交，后代有5種表現(xiàn)型，分別為紅色大花瓣、紅色小花瓣、白色大花瓣、白色小花瓣、無花瓣，A項(xiàng)錯誤；AaBb自交，后代中紅色大花瓣(基因型為AAB_)植株占的比

15、例為1/4×3/4＝3/16，B項(xiàng)正確；AaBb自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型：AABB、AAbb、aaBB、aabb，共3種表現(xiàn)型，即紅色大花瓣，白色大花瓣，無花瓣，C項(xiàng)錯誤；大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)小花瓣的概率為100%，但是白色的概率無法計算，D項(xiàng)錯誤。 10．(2019·浙江臺州聯(lián)考)甲、乙兩種病為單基因遺傳病，基因?yàn)橥耆@性，其中一種病為伴性遺傳病。調(diào)查表明：人群中乙病致病基因頻率為10－2?，F(xiàn)有家系圖如圖，已知圖中Ⅱ8無甲病家族史，下列推測錯誤的是(　　) A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳 B．Ⅳ2與無甲病家族史的男性

16、婚配所生孩子患病的概率約為1/2 C．Ⅲ2與Ⅲ11婚配所生子女兩病兼患的概率為1/48 D．Ⅳ3最多有23條染色體來自Ⅰ4 答案　C 解析　設(shè)與甲、乙兩病相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示，由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，Ⅱ2患甲病，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，由題干知其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅰ4患乙病，Ⅱ5不患乙病，可知乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；根據(jù)Ⅲ5表現(xiàn)型可知其基因型為aaXbY，推出Ⅳ2的基因型為AaXBXb，根據(jù)題干信息可知，無甲病家族史的男性基因型為1/100AAXBY和99/100AAXbY，兩者后代中只有患乙病的患者，其概率＝1－不患病的概率＝1－(1/100×1

17、/4＋99/100×1/2)＝1－199/400＝201/400≈1/2，B項(xiàng)正確；根據(jù)Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4可知Ⅱ3基因型為AaXbY，Ⅱ4基因型為AaXBXb，再推出Ⅲ2基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由Ⅱ7和Ⅱ8可推斷Ⅲ11基因型為1/2AAXbY、1/2AaXbY，Ⅲ2與Ⅲ11婚配，二者后代患甲病的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12，患乙病的概率是1/2，所以二者后代中兩病兼患的概率是1/24，C項(xiàng)錯誤；Ⅳ3最多有23條染色體(即22條常染色體和X染色體)來自Ⅰ4，D項(xiàng)正確。 11．(2018·杭州及周邊重點(diǎn)中學(xué)高三期中)如圖表示小麥的三個純合品系，甲、乙不抗矮黃病，丙

18、抗矮黃病。圖中Ⅰ、Ⅱ表示染色體，A為矮稈基因，B為抗矮黃病基因(B位于Ⅰ或Ⅱ染色體上)。乙品系Ⅰ染色體中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段，與小麥的Ⅰ染色體不能正常配對。下列敘述錯誤的是(減數(shù)分裂中配對異常的染色體會隨機(jī)分配，不影響子代的存活，不考慮基因突變)(　　) A．甲和乙雜交所得的F1，可能產(chǎn)生4種基因型的配子 B．若丙Ⅰ染色體片段缺失，其自交后代出現(xiàn)不抗矮黃病植株，則基因B位于Ⅰ染色體上 C．若甲與丙雜交，F(xiàn)1中的Ⅱ號三體與乙雜交，F(xiàn)2中抗矮黃病∶不抗矮黃?。?∶1，則基因B位于Ⅱ染色體上 D．若基因型為AaBb的品系自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，則B基因不一定位于Ⅱ

19、染色體上 答案　D 解析　甲和乙雜交所得的F1減數(shù)分裂時，來自甲、乙的Ⅰ染色體不能正常配對，隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，可能產(chǎn)生4種基因型的配子，A項(xiàng)正確；若丙Ⅰ染色體片段缺失，其自交后代出現(xiàn)不抗矮黃病植株，說明缺失片段包含B基因，即基因B位于Ⅰ染色體上，B項(xiàng)正確；若基因B位于Ⅱ染色體上，甲與丙雜交，F(xiàn)1中的Ⅱ號三體BBb可產(chǎn)生B、BB、Bb、b四種配子，且比例為2∶1∶2∶1，與乙bb雜交，F(xiàn)2中抗矮黃病∶不抗矮黃病＝5∶1，C項(xiàng)正確；基因型為AaBb的品系自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，說明A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的自由組合定律，A(a)位于Ⅰ染色體上，則B(b)的遺傳位于Ⅱ染色體

20、上，D項(xiàng)錯誤。 12．(2019·湖州期末)圖一為有關(guān)白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和色盲。圖二表示該家族中某個體的一個原始生殖細(xì)胞，下列說法錯誤的是(　　) A．圖二可能來自圖一中的任何一個正常女性 B．Ⅲ11同時含有兩種致病基因的概率為 C．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是 D．若Ⅲ12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親 答案　C 解析　圖二細(xì)胞的基因型為AaXBXb，圖一中任何一個正常女性的基因型都可能是AaXBXb，A項(xiàng)正確；Ⅱ5與Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ11患病，則Ⅲ11所患為常染色體隱性遺傳病

21、，Ⅲ11必有白化病致病基因，又因?yàn)棰?患色盲，則Ⅱ5攜帶色盲基因的概率為，因此Ⅲ11同時含有兩種致病基因的概率為1××＝，B項(xiàng)正確；Ⅲ12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為×＝，后代患色盲的概率為×＝，所以他們所生子女中患病的概率是1－×＝，C項(xiàng)錯誤；若Ⅲ12為XBXbY，則其可能是由XBXb＋Y受精形成的受精卵發(fā)育形成的，也可能是由Xb＋XBY受精形成的受精卵發(fā)育而來的，因此難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親，D項(xiàng)正確。 13．甲、乙兩種遺傳病的家系如圖所示。已知人群中男性乙病的患病率為

22、1/100；Ⅱ3和Ⅱ4為同卵雙胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均無甲病和乙病的家族史，家系二無甲病的家族史；家系中不發(fā)生基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅲ1的致病基因一定來自Ⅰ1，Ⅲ5的致病基因一定來自Ⅰ3 B．Ⅲ3患兩病的原因是Ⅱ4產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因的自由組合 C．若Ⅲ3與Ⅲ4婚配，在正常情況下生育一個患病男孩的概率為1/8 D．若Ⅲ1與一個表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們的女兒患乙病的概率約為1/200 答案　C 解析?、?和Ⅱ3正常，其兒子Ⅲ2患甲病，所以甲病是隱性遺傳病，又因?yàn)棰?無甲病家族史，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ7和Ⅱ8正常，Ⅱ8無乙病家族史，其兒子Ⅲ5

23、患乙病，所以乙病也是伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ4和Ⅱ5正常，但是有一個兩病兼患的兒子可以判斷，兩種致病基因均位于X染色體上。假設(shè)甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，Ⅲ1的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1，Ⅲ5的致病基因來自Ⅱ7，Ⅱ7的致病基因來自Ⅰ4，A項(xiàng)錯誤；兩種病的致病基因均位于X染色體上，不符合基因的自由組合定律，B項(xiàng)錯誤；Ⅲ3的基因型是XabY，Ⅱ8無甲病和乙病的家族史，家系二無甲病的家族史，Ⅲ4的基因型是1/2XABXAB或1/2XABXAb，只有XABXAb會使后代兒子患病，所以生育一患病男孩的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8，C項(xiàng)正確；只看乙病，Ⅲ1的基因型是Xb

24、Y，人群中男性乙病的患病率為1/100，所以Xb的頻率是1/100，XB的頻率為99/100，正常女性中雜合子的概率是2/101，女兒患乙病的概率約為2/101×1/2＝1/101，D項(xiàng)錯誤。 14．如圖是甲(A/a)、乙(B/b)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，兩對致病基因分別位于兩對染色體上，不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是(　　) A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式不確定 B．若Ⅱ5不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是 C．若Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，則Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子只患一種病的概率是 D．若乙病基因位于X染色體上，Ⅲ13與Ⅲ14生了一個一條X

25、染色體長臂部分缺失的乙病女孩，則該缺失X染色體來自Ⅲ14 答案　C 解析　由題圖可推出，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；若Ⅱ5不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，就甲病而言，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型及概率均為AA、Aa，后代是AA的概率為，是Aa的概率為，是aa的概率為，由于Ⅲ12正常，因此其基因型為AA的概率為＝，就乙病而言，Ⅲ12是純合子的概率是，因此，Ⅲ12是純合子的概率是×＝，B項(xiàng)正確；若Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ13(結(jié)合B選項(xiàng)可知，該個體的基因型及概率為AA、

26、Aa、BB、Bb)與Ⅲ14(基因型為AaBb)所生孩子患甲病的概率為×＝，患乙病的概率為×＝，因此生一個孩子只患一種病的概率是×＋×＝，C項(xiàng)錯誤；若乙病基因位于X染色體上，Ⅲ13與Ⅲ14所生女兒不會患乙病，但他們生了一個一條X染色體長臂部分缺失的乙病女孩，說明缺失了來自父親的B基因，即該缺失X染色體來自Ⅲ14，D項(xiàng)正確。 15．若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)?，F(xiàn)有一對小鼠雜交，F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若致死基因?yàn)閐，則F1雌鼠有2種基因型，1種表現(xiàn)型 B．若致死基因?yàn)镈，則F

27、1雌鼠有2種基因型，2種表現(xiàn)型 C．若致死基因?yàn)镈，則F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個體中d基因頻率為 D．若致死基因?yàn)镈，則F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌鼠中的顯性個體∶隱性個體＝1∶3 答案　C 解析　由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閐，則F1雌鼠有2種基因型(XDXD和XDXd)，1種表現(xiàn)型，A項(xiàng)正確；由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)镈，則F1雌鼠有2種基因型(XDXd和XdXd)，2種表現(xiàn)型，B項(xiàng)正確；如果純合致死基因是D，則F1成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY。雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1小鼠隨機(jī)

28、交配，F(xiàn)2(3/4×1/2＝3/8)XdXd、(1/4×1/2＝1/8)XDXd和(3/4×1/2＝3/8)XdY，則F2成活個體構(gòu)成的種群中基因D的頻率為1/8÷(3/8×2＋1/8×2＋3/8)＝1/11，基因d的頻率為1－1/11＝10/11，C項(xiàng)錯誤；由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)镈，則F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌鼠中的顯性個體(XDXd)∶隱性個體(XdXd)＝1∶3，D項(xiàng)正確。 16．如圖為兩家庭相關(guān)個體的遺傳系譜圖，其中的甲病和藍(lán)色盲是兩種單基因遺傳病。由于基因突變的多方向性，家庭①和家庭②攜帶的甲病的致病基因不同，兩家庭從第Ⅱ代開始有男女婚配并生育后代

29、。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳，藍(lán)色盲為伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ1與Ⅱ2基因型相同的概率為2/3 C．Ⅲ1與Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型相同的概率為1/3 D．若Ⅲ3與一藍(lán)色盲、紅綠色盲“雙重攜帶者”婚配，生下色盲小孩的概率為1/8 答案　C 解析　甲病與藍(lán)色盲在題圖中均存在“無中生有”的現(xiàn)象，都屬于隱性遺傳病。假設(shè)甲病由A、a控制，藍(lán)色盲由B、b控制，紅綠色盲由D、d控制。其中，Ⅰ4患甲病，但其所生的兒子Ⅱ3正常，說明甲病致病基因不在X染色體上，又因?yàn)棰?患藍(lán)色盲，但其所生的兒子Ⅱ1不患藍(lán)色盲，說明藍(lán)色盲致病基因也不在X染色體上，A項(xiàng)錯誤；由題干可知，①②兩

30、個家庭中攜帶的甲病致病基因是不同的，可設(shè)為a1、a2，因此Ⅱ1的甲病基因型為a1a1，而Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為Aa1和Aa2，則Ⅲ2患甲病，基因型為a1a2，不與Ⅱ1相同，故二者基因型相同的概率為0，B項(xiàng)錯誤；Ⅲ1與Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型均為1/3AA、1/3Aa1、1/3Aa2，因此他們兩人基因型相同的概率為1/3×1/3×3＝1/3，C項(xiàng)正確；Ⅲ3患藍(lán)色盲，但不患紅綠色盲，因此基因型為bbXDY，而另一“雙重攜帶者”基因型則為BbXDXd，以上兩人婚配，后代患藍(lán)色盲的概率為1/2，患紅綠色盲的概率為1/4，故患色盲的概率為1/2＋1/4－1/2×1/4＝5/8，D項(xiàng)錯誤。 17．(201

31、9·江西吉安一中等八校聯(lián)考)果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，受等位基因A、a控制，紅眼與白眼是另一對相對性狀，受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例為灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅∶黑身白眼雄果蠅＝6∶3∶3∶2∶1∶1，不考慮其他等位基因且不含等位基因的個體均視為純合子。下列相關(guān)敘述中不正確的是(　　) A．該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，該親本雄果蠅的基因型為AaXBY B．若驗(yàn)證灰身紅眼雌果蠅的基因型，則只能讓其與黑身白眼雄果蠅交配 C．子代黑身紅眼中純合子占2/3，子代灰身紅眼中純合子占2/9 D．若該親本雌果蠅

32、與黑身白眼雄果蠅交配，則雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型 答案　B 解析　分析子代表現(xiàn)型和性狀分離比，灰身∶黑身為3∶1，判斷雙親基因型均為Aa；子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅既有紅眼又有白眼，說明控制眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY；故親本雌、雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY，均表現(xiàn)為灰身紅眼，A正確；若驗(yàn)證灰身紅眼雌果蠅(A_XBX－)的基因型，可讓其與黑身白眼雄果蠅或黑身紅眼雄果蠅交配，B錯誤；子代黑身紅眼果蠅的基因型及其比例為aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，其中純合子(aaXBXB＋aaXBY)占2/3，子代灰身紅眼果蠅的基因型及其

33、比例為AAXBXB∶AAXBXb∶AAXBY∶AaXBXB∶AaXBXb∶AaXBY＝1∶1∶1∶2∶2∶2，其中純合子(AAXBXB＋AAXBY)占2/9，C正確；若該親本雌果蠅(AaXBXb)與黑身白眼雄果蠅(aaXbY)交配，則子代雌果蠅的基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb，雄果蠅的基因型為AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，因此雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型，D正確。 18．(2019·山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)沖刺模擬)下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換，據(jù)圖分析，下列敘述正確

34、的是(　　) A．若1和2再生一個子女，該子女患病的概率是1/2 B．僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子 C．若5為該致病基因的攜帶者，6是一個男孩，則6一定不患病 D．若4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病 答案　A 解析　設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锳、a，若該病為隱性遺傳病，則1～5的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX－；若該病為顯性遺傳病，則1～5的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。若1和2再生一個子女，無論該病為顯性還是隱性遺傳病，該子女患病的概率都是1/2，A正確；如果該病為

35、隱性遺傳病，則3為雜合子，如果該病為顯性遺傳病，則3為純合子，B錯誤；若5為攜帶者，則該病為隱性遺傳病，4的基因型為XaYa，5的基因型為XAXa,6若為男孩，則其患病概率為1/2，C錯誤；若4和5所生女兒一定患病，則該病由顯性基因控制，D錯誤。 19．在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。若Ⅰ3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10－4。以下分析錯誤的是(　　) A．甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅰ2和Ⅰ4基因型一定相同 C．若Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，生一個同時患甲、乙兩病的男孩

36、的概率為1/128 D．若Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則該女兒患甲病的概率為1/60000 答案　C 解析　分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2沒有甲病，但其女兒有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ3無乙病致病基因，Ⅰ4也沒有乙病，其兒子有乙病，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；Ⅰ2的兒子有乙病，女兒有甲病，所以其一定是甲病和乙病基因的攜帶者，Ⅰ4的兒子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病基因的攜帶者，其基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；Ⅱ5的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa和1/2XBXB、1/2XBXb，他們結(jié)婚，后代中患甲病的概率是2

37、/3×2/3×1/4＝1/9，后代患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，所以生一個同時患甲、乙兩病的男孩的概率是1/9×1/8＝1/72，C項(xiàng)錯誤；單看甲病，Ⅱ7和Ⅱ8都沒有病，但Ⅱ7的基因型為1/3AA、2/3Aa，而正常人群中Aa基因型頻率為10－4，所以Ⅱ8是Aa的概率為10－4，所以其女兒患甲病的概率為2/3×1/10 000×1/4＝1/60 000，D項(xiàng)正確。 20．(2019·四川南充適應(yīng)性考試)某雌雄異株植物的花色由三個復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何兩個基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)ㄉ目刂脐P(guān)系，下列說法正確的是(　　)

38、A．可通過自交的方法，鑒別等位基因是否純合 B．紅花植株與純合白花植株雜交，后代中可能出現(xiàn)紅色∶白色＝1∶1 C．若兩植株雜交后代同時出現(xiàn)四種花色，則親本植株一定為橙色和紫色 D．若雜合白花植株與橙花植株雜交，則后代中白色個體和橙色個體所占比例相同 答案　C 解析　該植物為雌雄異株，不能自交，A項(xiàng)錯誤；紅花植株A1A1與純合白花植株A2A2或A3A3雜交，后代花色應(yīng)為A1A2橙色或A1A3紫色，B項(xiàng)錯誤；雜交后代同時出現(xiàn)四種花色，則親本植株均含有A1，且含有A2或A3，故親本一定為A1A2橙色和A1A3紫色，C項(xiàng)正確；雜合白花植株A2A3與橙花植株A1A2雜交，后代中白色個體(A2A2、A2A3)和橙色個體(A1A2)的比例為2∶1，D項(xiàng)錯誤。 13