(人教通用版)2020版高考生物新探究大一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳檢測(cè)(含解析)

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1、基因在染色體上、伴性遺傳 1.(2019·湖北武漢七校聯(lián)考)孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異,原因是(  ) A.前者有基因分離過(guò)程,后者沒(méi)有 B.前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,后者不一定 C.前者相對(duì)性狀差異明顯,后者不明顯 D.前者使用了假說(shuō)—演繹法,后者沒(méi)有使用 解析:選B。摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中,控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上,孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上,都有基因的分離過(guò)程,A不符合題意;常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因,在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對(duì)存在,在

2、雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在,B符合題意;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說(shuō)—演繹法,C、D不符合題意。 2.(2019·甘肅天水一中模擬)用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列判斷錯(cuò)誤的是(  ) A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16 D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8 解析:選

3、C。對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),無(wú)論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說(shuō)明灰身為顯性,且位于常染色體上;對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),正反交后代雄性表現(xiàn)型不同,且雌性親本為紅眼時(shí),后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,組合①F1的基因型為BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8;組合②F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。 3.(2019·浙江東陽(yáng)中學(xué)月考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜

4、蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于(  ) A.XY性染色體      B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目 解析:選D。由圖示可知,蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無(wú)關(guān),而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān),發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,體細(xì)胞中含有32條染色體;雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),屬于單倍體,體細(xì)胞中只含16條染色體。 4.(2019·江蘇射陽(yáng)二中月考)血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測(cè)是女兒。下列對(duì)此家庭

5、的分析正確的是(  ) A.這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基因 B.女兒不可能攜帶兩種致病基因 C.如果女兒也同時(shí)患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基因突變 D.女兒將來(lái)與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為3/8 解析:選D。紅綠色盲基因和血友病基因只位于X染色體上,丈夫只患血友病,不攜帶紅綠色盲致病基因;女兒兩條X染色體一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親,所以來(lái)自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因,但攜帶血友病致病基因,而母親為紅綠色盲患者,所以該女兒應(yīng)攜帶兩種致病基因;由于父親不患紅綠色盲,所以女兒應(yīng)不患紅綠色盲,若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變;由于該夫婦生育同時(shí)患兩種病的兒子,可假設(shè)該

6、夫婦的基因型為XbHXbh、XBhY,女兒的基因型為1/2XbhXBh或1/2XbHXBh,與正常男性婚配后代只患一種病的概率為XBhY(1/2×1/4)、XbHY(1/2×1/4)、XBhY(1/2×1/4),即3/8。 5.(2019·河南鄭州嵩陽(yáng)中學(xué)段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此推測(cè)下列敘述正確的是(  ) A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān) C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性

7、解析:選B。Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段,男性性別決定基因位于Ⅲ片段上,A錯(cuò)誤;Ⅲ片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性,C錯(cuò)誤;Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性,D錯(cuò)誤。 6.(2019·安徽舒城中學(xué)月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是(  ) 雜交 組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80

8、 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4 解析:選C。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由X染色體上的基因控制,B項(xiàng)正確;第2組中,子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示),闊葉雄株為XAY,兩

9、者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。 7.(2019·河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(  ) 解析:選B。就B分析,“有中生無(wú)”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個(gè)正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片

10、段,則父親有病,女兒一定患病,但父親有病女兒正常,所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。 8.(2019·吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色部分表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析下列敘述不正確的是(  ) A.據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為隱性性狀 B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子 D.若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 解析:選C。該性狀為無(wú)中生有類型,故為隱性性狀;因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因

11、,由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,控制該性狀的基因位于X染色體上;設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎,則Ⅱ-2基因型為XBXb,Ⅱ-1基因型為XBY,Ⅲ-2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。 9.(2019·河南鄭州盛同學(xué)校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性,B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?,F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為(  ) A.15/28 B.

12、13/28 C.9/16 D.7/16 解析:選B。選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1,由于含Xb的花粉有50%會(huì)死亡,所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb,雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y,因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28,故B項(xiàng)正確,A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10.(2019·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,雜交

13、實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)上述親本中,裂翅果蠅為_(kāi)_________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂),通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上__________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過(guò)育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________

14、的雌蠅,將該雌蠅與基因型為_(kāi)_________的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 解析:(1)裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說(shuō)明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn),確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致??衫梅橇殉?♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X染色體遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X染色體遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:

15、裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值為1∶1∶1∶1,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過(guò)育種得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將

16、該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 答案:(1)雜合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能 (4)XEfXeF XEFY 11.(2019·吉林榆樹(shù)一中模擬)下圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,甲家族無(wú)色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于__________染色體上,是__________性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)),則圖甲中Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?__________,原因是____________________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因

17、型是__________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。 解析:(1)由題圖可知,甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因?yàn)锳,結(jié)合題圖判斷可知,圖甲中Ⅱ-3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa,Ⅱ-4的基因型為Aa,所以Ⅲ-8的基因型為1/2Aa、1/2aa,其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中,Ⅲ-5為色盲患者,而Ⅱ-4不是色盲患者,則Ⅱ-4關(guān)于色盲的基因型為XBXb,進(jìn)一步推導(dǎo)可知Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型為XBXb,已知甲家族無(wú)色盲患者,再結(jié)合第(2)題可知,Ⅲ-8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY;圖乙中Ⅲ-5為

18、色盲患者,所以其基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率為1/2×1/2=1/4,生出患色盲男孩的概率為1/2,故若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4×1/2=1/8。 答案:(1)?!★@ (2)不一定?、?8的基因型有兩種可能 (3)XBXb 1/8 12.(2019·安徽銅陵一中開(kāi)學(xué)考試)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是(  ) A.雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.只有用黑貓和黃貓雜交,才能最大比例

19、的獲得玳瑁貓 D.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析:選C。分析題意可知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,所以表現(xiàn)型有3種,而雄貓的基因型只有XBY和XbY,所以表現(xiàn)型只有2種,A錯(cuò)誤;玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代中玳瑁貓XBXb占25%,B錯(cuò)誤;用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓,比例是最大的,C正確;玳瑁貓只有雌性,只保留玳瑁貓不能繁殖,必須和其他體色的貓雜交才能得到,D錯(cuò)誤。 13.(2019·江西上饒中學(xué)高三月考)下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中

20、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體,基因A、a分別控制灰身和黑身,基因R和r分別控制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(  ) A.雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY B.該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4 C.基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同 D.Ⅱ號(hào)Ⅲ號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換 解析:選D。分析圖示可知:雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY,A項(xiàng)正確;該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2(AA+aa)×1/2XrXr=1/4,所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1-1/4=3/4,B項(xiàng)正確;

21、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以基因A和a的根本區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同,C項(xiàng)正確;Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)屬于非同源染色體,而在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體的非姐妹染色單體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14.(2019·河南南陽(yáng)期末)現(xiàn)有如下品系特征的幾種果蠅,已知表中所列性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因。研究人員通過(guò)不同品系果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),闡明了相關(guān)基因的遺傳規(guī)律。 品系名稱 品系的部分性狀特征 裂翅 灰體、裂翅 黑檀體 黑檀體、直翅 野生型 灰體、直翅 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是:__________________________________

22、__ ________________________________________________________________________(至少寫出兩點(diǎn))。 (2)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究,完成了下列實(shí)驗(yàn): 經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F2中裂翅品系∶野生型=2∶5。由上述實(shí)驗(yàn)可推出直翅性狀由________性基因控制。F2中裂翅品系∶野生型=2∶5的原因最可能是__________________________ ____________________________________________________________________

23、____。 (3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,請(qǐng)選擇表中的果蠅品系設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究。 實(shí)驗(yàn)方案:__________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________

24、_________________________________。 解析:(1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,是因?yàn)楣壘哂邢鄬?duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等特點(diǎn)。(2)根據(jù)題意可知裂翅基因位于常染色體上,且從F1裂翅品系自交后代出現(xiàn)了性狀分離,由此可以判斷裂翅性狀由顯性基因控制,直翅性狀(野生型性狀)由隱性基因控制。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,那么F1裂翅品系的基因型為Aa,則其親本的基因型分別為Aa與aa,二者雜交產(chǎn)生的后代F1的基因型及比例為 1/2Aa、1/2aa,F(xiàn)1自交,理論上其自交后代的基因型為1/8AA、2/8Aa、5/8aa,表現(xiàn)型應(yīng)該是裂翅品系與野

25、生型為3∶5,實(shí)際情況是裂翅品系與野生型比例接近2∶5,那么從理論上產(chǎn)生的后代可以推知,最可能的原因是裂翅品系純合子為致死個(gè)體。(3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,應(yīng)選擇黑檀體品系與野生型品系,將其進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)。結(jié)論:若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上。 答案:(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等 (2)隱 裂翅純合子為致死個(gè)體(或答出存在致死基因型) (3)將黑檀體品系與野生型進(jìn)行正交和反交  若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上 8

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