《2022年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 分子結構和性質（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 分子結構和性質（含解析）（11頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、2022年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 分子結構和性質（含解析）1下列關于化學鍵的說法正確的是： HF是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是因為分子間存在氫鍵NaCl熔化離子鍵發(fā)生了破壞CO2、SiO2熔點后者高是因為前者克服分子間作用力后者熔化破壞共價鍵活潑金屬與非金屬化合時，一定能形成離子鍵離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵由非金屬元素形成的化合物一定不是離子化合物單質分子中一定含非極性鍵A. B. C. D. 【答案】D【解析】試題分析：HF是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是因為F與H之間存在強的吸引力，所以錯誤，活潑金屬與非金屬化合時，不一定能形成離子鍵，例如Al和Cl，由非金屬元素形成的化合物
2、不一定是離子化合物，例如氯化銨，單質分子中不一定含非極性鍵，例如稀有氣體，就不含非極性鍵，的說法正確，所以答案為D?？键c：化學鍵點評：本題考查了化學鍵的相關知識，屬于對基礎知識的考查，本題綜合性較大，有一定的難度。2已知信息：Cu(NH3)4SO4的電離方程式為：Cu(NH3)4SO4Cu(NH3)42SO42-。 具有6個配體的Co3的配合物CoClmn NH3，若1 mol此配合物與足量的AgNO3溶液反應只生成1 mol AgCl沉淀，則m、n的值分別是Am1，n5 Bm3，n4Cm5，n1 Dm3，n3【答案】B【解析】試題分析：1 mol此配合物與足量的AgNO3溶液反應只生成1 m
3、ol AgCl沉淀，這說明分子中有1個氯離子不是配體。又因為鈷元素是3價的，所以m3。由于配位數是6，則n4，答案選B?？键c：考查配位健和配位化合物的有關判斷點評：該題是中等難度的試題，主要是考查學生對配位健含義以及形成特點的熟悉了解程度，旨在培養(yǎng)學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力，有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和創(chuàng)新思維能力。3下列分子中，所有原子的最外層均為8電子結構的是（ ）。ABeCl2 BH2S CNCl3 DPCl5【答案】4下列各組中的物質或離子都含配位鍵的是（ ）AH2O、Al2Cl6BCO2、SO42CPCl5、Co(NH3)4Cl2Cl DNH4Cl、Cu(NH3)4SO
4、4【答案】D【解析】成鍵原子由單方面提供電子對與另一原子共用形成的共價鍵是配位鍵，剩余水、CO2和PCl5不存在配位鍵，因此答案選D。5根據下表所列鍵能數據，下列分子中最不穩(wěn)定的分子是化學鍵H-HH-CIH-BrCI-CIBr-Br鍵能( KJmol-1)436431299247193A、HCIB、HBrC、H2D、Br2【答案】D【解析】共價鍵的鍵能越小，分子越不穩(wěn)定，所以根據鍵能大小可判斷，單質溴最不穩(wěn)定，答案選D。6若不斷地升高溫度，實現“雪花水水蒸氣氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是 A氫鍵；分子間作用力；共價鍵 B氫鍵；氫鍵；共價鍵C氫鍵；共價鍵；分子間
5、作用力 D分子間作用力；氫鍵；共價鍵【答案】A【解析】試題分析：分子間存在氫鍵，所以雪花水水蒸氣破壞的依次是氫鍵和分子間作用力。水生成氫氣和氧氣，屬于化學變化，破壞的是共價鍵，答案選A?？键c：考查微粒間作用力的判斷點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題基礎性強，側重對學生基礎知識的鞏固與訓練。該題主要是考查學生對氫鍵、分子間作用力以及化學鍵概念的熟悉掌握程度，以及靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。7下列物質空間構型和中心原子雜化類型都正確的是 A. CCl4 平面四邊形 SP3 B H2O V型 SP2 C. BCl3 平面三角形 SP2 D . NH4 正四面體 SP【答案
6、】C【解析】CCl4 正四面體形 SP3；H2O V型 SP3；NH4 正四面體 S P3；8下列電子式中錯誤的是AMg2+ B C D【答案】C【解析】試題分析：NH3的電子式還缺少兩個電子，選C?？键c：電子式的書寫。9下列有關化學鍵的敘述中,正確的是A離子化合物中只含離子鍵B單質分子中不存在化學鍵C氧化物中一定含有化學鍵D含有共價鍵的化合物一定是共價化合物【答案】C【解析】試題分析：A離子化合物中一定含離子鍵，也可能含有共價鍵，例如氫氧化鈉，A錯誤；B單質分子中可存在化學鍵，例如氫氣等，B錯誤；C由兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物是氧化物，因此氧化物中一定含有化學鍵，C正確；D含有共價
7、鍵的化合物不一定是共價化合物，例如氫氧化鈉，D錯誤，答案選C?？键c：考查化學鍵與化合物的有關判斷10下列物質中，既含離子鍵又含共價健的是：（ ）AH2O BNaOH CNa2S DCaCl2【答案】D【解析】水分子只有共價鍵，Na2S和CaCl2只有離子鍵，所以選項B正確。11下列物質中，只含有非極性共價鍵的是（ ）A、NaOH B、NaCl C、H2 D、H2S【答案】C【解析】同種元素間的共價鍵為非極性的，所以氫氣中存在HH非極性鍵。12下列說法正確的是 （ ）A冰醋酸中醋酸分子之間存在氫鍵 B含氫鍵的物質的熔點一定高于不含氫鍵的物質C碘升華時，分子內共價鍵不發(fā)生變化 D水結冰體積膨脹與氫
8、鍵無關【答案】AC【解析】A項，CH3-OH分子中有兩個氧原子，且有O-H鍵，符合形成氫鍵的條件；B項，氫鍵比范德華力大只是一般情況，并不是全部情況，比如水能形成氫鍵，但它還是液體，而單質硫或磷不形成氫鍵卻是固體。C項碘是分子晶體，升華時形成碘蒸氣，碘分子并沒有破壞，分子內化學鍵不變，破壞的是分子間的范德華力。水結成冰時體積膨脹是因為水結冰是以氫鍵互相結合的，氫鍵有方向性，使冰具有一定的構架，空隙變大，所以冰的體積膨脹與氫鍵有關。13下列各項中表達正確的是AH、D、T表示同一種核素 BF離子結構示意圖C用電子式表示HCl形成過程D次氯酸電子式【答案】B【解析】試題分析：A、H、D、T是氫元素的
9、不同核素，三者互稱同位素，錯誤；B、F離子結構示意圖，正確；C、用電子式表示HCl形成過程應為，錯誤；D、次氯酸電子式應為，錯誤?？键c：14下列敘述正確的是A在單質的晶體中一定不存在離子鍵B分子晶體中只存在分子間作用力，不含有其他化學鍵C任何晶體中，若含有陽離子也一定含有陰離子D金屬在常溫下都以晶體形式存在【答案】A【解析】一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵，所以在單質的晶體中一定不存在離子鍵，A正確。分子晶體可能含有化學鍵，例如干冰等，B不正確。在金屬晶體中只有金屬陽離子，而沒有陰離子，C不正確。常溫下，有些金屬是液態(tài)的，例如水銀，D不正確。大選A。15下列物質中，既含有極性鍵又含有
10、非極性鍵的是:A B CO2 C Na2O2 D NH4Cl【答案】A【解析】試題分析：A 中含有碳碳非極性鍵和碳氫極性共價鍵，正確；B CO2酯含有碳氧極性共價鍵，錯誤；C Na2O2中含有O-O非極性共價鍵和Na+與O22-的離子鍵，錯誤；D 在NH4Cl中含有離子鍵、極性共價鍵，錯誤?？键c：考查物質的結構、化學鍵的類型及判斷的知識。16(6分)現有下列物質, 用編號填空回答下列各問：A.干冰 B.金剛石 C. 氬 D.晶體硅E.過氧化鈉 F.二氧化硅，G. 溴化銨（1）通過非極性鍵形成的晶體是_。（2）固態(tài)時屬于不含化學鍵的分子晶體是 _。（3）含有極性鍵的分子晶體是 。（4）由極性共價
11、鍵形成的晶體是 _ 。（5）含有非極性鍵的離子化合物是 。（6）含有離子鍵、共價鍵、配位鍵的化合物是 ?！敬鸢浮?6分，每空一分)（1）BD （2） C （3） A （4） F （5） E （6） G【解析】試題分析：（1）同一種非金屬元素的原子間形成的化學鍵是非極性鍵，所以通過非極性鍵形成的晶體是金剛石和晶體硅，答案選BD。（2）稀有氣體元素的最外層電子數已知滿足穩(wěn)定結構，所以稀有氣體形成的晶體中不存在化學鍵，答案選C。（3）由不同種非金屬元素的原子間形成的化學鍵是極性鍵，所以含有極性鍵的分子晶體是干冰，答案選A。（4）二氧化硅是原子晶體，通過極性鍵形成，所以由極性共價鍵形成的晶體是F。（5
12、）過氧化鈉是離子化合物，氧和氧之間形成的化學鍵是非極性鍵。答案選E。（6）含有離子鍵、共價鍵、配位鍵的化合物是溴化銨，答案選G?？键c：考查化學鍵、晶體類型的正誤判斷點評：該題是常識性知識的考查，側重考查學生的基礎知識，兼顧學生能力的考查。學生只要記住常見化學鍵、晶體類型的概念，靈活運用即可判斷出。17按要求回答下列問題：（1）有下列六種物質：碳60（C60）晶體硼晶體Na2O晶體 CaF2晶體P4O10晶體碳化硅晶體。其中屬于離子晶體的是 ，屬于分子晶體的是 ，屬于原子晶體的是_。（2）有下列分子：HCN、P4、SO3、PCl3、BF3，其中屬于非極性分子的是 。（3）有下列離子：SO32-、
13、SO42-、CO32-，其中VSEPR模型為正四面體形的是 ，中心原子的雜化軌道類型屬于sp2雜化的是 。（4）CaO晶胞如右圖所示，CaO晶體中Ca2的配位數為_；與每一個鈣離子距離最近并且距離相等的鈣離子有_個 ；CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為：CaO：3 401 kJ/mol、NaCl：786 kJ/mol。導致兩者晶格能差異的主要原因_?！敬鸢浮浚?）（2分） （2分） （2分）（2）P4、BF3（2分）（3）SO42- （1分） CO32-（1分）（4）6（1分）12 （1分） CaO晶體中離子所帶的電荷數大于NaCl （1分）【解析】試題分析： 由陰陽離子構成的晶體屬于離子
14、晶體，由分子構成的晶體屬于分子晶體，由原子構成的晶體屬于原子晶體，根據晶體的構成微粒判斷晶體類型；屬于離子晶體的是，屬于分子晶體的是，屬于原子晶體的是。對于ABn型分子，A原子的最外層電子，若完全成鍵，屬于非極性分子，若不完全成鍵，則屬于極性分子，對于其它的看正負電荷分布是否重合. HCN 分子中分子不對稱，電荷分布不均勻，為極性分子，P4分子中P-P鍵為非極性鍵，所以分子為非極性分子，SO3中硫元素化合價為+6價，硫原子最外層6個電子全部成鍵，為非極性分子，PCl3中P元素化合價為+3價，P原子最外層5個電子未全部成鍵，為極性分子，BF3中B元素化合價為+3價，B原子最外層3個電子全部成鍵，
15、為非極性分子。在硫酸根離子中，S采取sp3雜化與四個氧形成共價鍵，硫酸根五個原子不在同一平面上，不會形成大鍵 。在硫酸根里，S和O都是sp雜化。硫酸根硫原子位于正四面體的中心位置上，而四個氧原子則位于它的四個頂點，故硫酸根離子VSEPR模型為正四面體形。CO32-,中心原子C價電子數是4,帶2個單位負電荷,O原子達到最外層穩(wěn)定結構需要2個電子.那麼:n=1/2(4-(-2)-3*2)=0,m+n=3,所以是sp2雜化.氧化鈣晶體以鈣離子為中心，沿X、Y、Z三軸進行切割，結合圖片可知，鈣離子的配位數是6，晶格能大小于離子帶電量成正比，氧化鈣晶體中，鈣離子，氧離子的帶電量大于氯化鈉晶體中，鈉離子，
16、氯離子的帶電量，導致氧化鈣晶格能大于氯化鈉的晶格能?？键c：考查了物質結構的相關知識點。18元素X、Y、Z、M、N均為短周期主族元素，且原子序數依次增大。已知Y原子最外層電子數與核外電子總數之比為34；M原子最外層電子數與次外層電子數之比為34；N-、Z+、X+離子的半徑逐漸減??；化合物XN常溫下為氣體。據此回答：（1）M、N的最高價氧化物的水化物中酸性較強的是（寫出化學式） 。（2）Z與M可形成常見固體化合物C，用電子式表示C的形成過程 。（3）已知通常狀況下1g X2在Y2中完全燃燒放出a kJ的熱量，請寫出表示X2燃燒熱的熱化學方程式 。（4）X與Y、X與M均可形成18電子分子，這兩種分子
17、在水溶液中反應有黃色沉淀生成，寫出該反應的化學方程式 。（5）化合物A、B均為由上述五種元素中的任意三種元素組成的強電解質，且兩種物質水溶液的酸堿性相同，組成元素的原子數目之比為111，A溶液中水的電離程度比在純水中小。則化合物A中的化學鍵類型為 ；若B為常見家用消毒劑的主要成分，則B的化學式是 。（6）均由X、Y、Z、M四種元素組成的兩種鹽發(fā)生反應的離子方程式是 ；其中一種是強酸所成的酸式鹽，寫出Ba(OH)2溶液中逐滴加入該鹽溶液至中性的離子方程式 。【答案】（1）HClO4 （2）（3）2H2（g）+ O2(g) = 2H2O (l) H一4a kJmol-1（4）H2O2 + H2S
18、= S+ 2H2O（5）離子鍵、（極性）共價鍵；NaClO（6）HSO3- + H+ = H2O + SO2； Ba2+ + 2OH- +2H+ + SO42- = BaSO4+ 2H2O；【解析】試題分析：根據元素的結構及應該性質可知，X、Y、Z、M、N分別是H、O、Na、S、Cl。（1）非金屬性越強，最高價氧化物的水化物的酸性越強，則M、N的最高價氧化物的水化物中酸性較強的是HClO4。（2）Z與M可形成常見固體化合物C是硫化鈉，其形成過程可表示為。（3）1g X2在Y2中完全燃燒放出a kJ的熱量，則2mol氫氣完全燃燒放出的熱量是4akJ，所以該反應的熱化學方程式是2H2（g）+ O2
19、(g) = 2H2O (l) H一4a kJmol-1。（4）X與Y、X與M均可形成18電子分子，這兩種分子分別是雙氧水和硫化氫，二者反應的化學方程式是H2O2 + H2S = S+ 2H2O。（5）根據題意可知A是氫氧化鈉，含有離子鍵和極性鍵；B是次氯酸鈉，化學式是NaClO。（6）由X、Y、Z、M四種元素組成的兩種鹽分別是硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉，二者發(fā)生反應的離子方程式是HSO3- + H+ = H2O + SO2；Ba(OH)2溶液中逐滴加入硫酸氫鈉溶液至中性的離子方程是Ba2+ + 2OH- +2H+ + SO42- = BaSO4+ 2H2O?？键c：考查物質結構與性質有關問題。19超細
20、銅粉主要應用于導電材料、催化劑等領域中。超細銅粉的某制備方法如下：試回答下列問題：（1）下列關于Cu(NH3)4SO4的說法中，正確的有_。（填字母序號）ACu(NH3)4SO4中所含的化學鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵BCu(NH3)4SO4含有NH3分子，其水溶液中也含有NH3分子CCu(NH3)4SO4的組成元素中第一電離能最大的是氧元素DCu(NH3)4SO4的外界離子的空間構型為正四面體（2）NH4CuSO3中的金屬陽離子的核外電子排布式為_。（3）SO離子中S硫原子的雜化方式為_，與其互為等電子體的一種分子的分子式是_。（4）NH3易液化的原因是_。（5）右圖是銅的某種氧化物的晶胞結構
21、示意圖，由此可確定該氧化物的化學式為_。（6）NH4CuSO3與硫酸微熱反應的離子方程式為_?！敬鸢浮浚?4分）（1） AD（2分） （2） Ar3d10（2分）（3） sp3、NF3（或PF3、NCl3、PCl3等）（ 各2分）（4） NH3分子間可形成氫鍵。（2分）（5） CuO（2分）（6）2NH4CuSO3 + 4H+ 2NH4+ + Cu2+ + Cu + 2SO2 + 2H2O（2分）【解析】超細銅粉的某制備方法為：（1）ACu(NH3)4SO4為絡合物，NH3中包含極性共價鍵，與Cu2+形成配位鍵，銅銨絡離子與硫酸根離子以離子鍵結合，正確BCu(NH3)4SO4作為絡合物，水溶液
22、中可電離出銅銨絡離子及硫酸根離子，不可能含有NH3分子，不正確CCu(NH3)4SO4的組成元素中第一電離能最大的是氮元素，不正確DSO42的中心原子S為sp3雜化，與四個O原子形成了正四面體的空間構型，正確（2）Cu+為+1價亞銅離子，電子排布式為Ar3d10（3）SO離子中S硫原子價鍵電子對是4，故為sp3雜化；等電子體：原子總數及價電子總數均相等，例如NF3、PF3、NCl3、PCl3等（4）NH3分子間可形成氫鍵，使其沸點較高，易液化（5）晶胞中O原子個數：，而銅原子為4個，即其化學式為CuO（6）NH4CuSO3在酸性溶液中，亞硫酸根離子與氫離子可生成SO2及水及銨根離子，Cu+在酸
23、性條件下發(fā)生岐化反應，可得到Cu2+ 、Cu，故離子方程式為：2NH4CuSO3 + 4H+ 2NH4+ + Cu2+ + Cu + 2SO2 + 2H2O20（12分）氫氣、納米技術制成的金屬燃料、非金屬固體燃料已應用到社會生活和高科技領域。已知短周期金屬元素A和B，其單質單位質量的燃燒熱大，可用作燃料。其原子的第一至第四電離能如下表所示：電離能(kJ/mol)I1I2I3I4A899.51757.114848.721006.6B7381451773310540根據上述數據分析， B在周期表中位于 區(qū)，其最高價應為 ；若某同學將B原子的基態(tài)外圍電子排布式寫成了ns1np1，違反了 原理；B元
24、素的第一電離能大于Al，原因是；氫氣作為一種清潔能源，必須解決它的儲存問題，C60可用作儲氫材料。已知金剛石中的CC的鍵長為154.45pm，C60中CC鍵長為145140pm，有同學據此認為C60的熔點高于金剛石，你認為是否正確并闡述理由 。C60分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成共價鍵，且每個碳原子最外層都滿足8電子相對穩(wěn)定結構，則C60分子中鍵與鍵的數目之比為 ?！敬鸢浮?s 2 (各2分) 能量最低原理 (2分) 鎂原子3s軌道全充滿，能量較低(2分)不正確 C60是分子晶體，熔化時不需破壞化學鍵 (2分)31 (2分) 21某文獻中指出“氯化鋁、氯化錫為共價化合物”。請你設計一
25、個實驗證實其結論的正確性?！敬鸢浮繉⑺鼈兗訜崛刍?，試驗其導電性，若不導電，說明它們?yōu)楣矁r化合物?！窘馕觥抗矁r化合物與離子化合物顯著差異在于晶體中有無離子存在。在共價化合物中無離子存在，加熱至熔化狀況下無自由移動的離子存在，故不能導電；而離子化合物加熱至熔化后產生自由移動的離子，故能導電。22（1）如圖所示為冰晶石(化學式為Na3AlF6)的晶胞。圖中位于大立方體頂點和面心，位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心，是圖中、中的一種。圖中、分別指代哪種粒子 、 ；大立方體的體心處所代表的是 (用化學式表示)。（2）H2S和H2O2的主要物理性質比較如下：熔點K沸點K標準狀況時在水中的溶解
26、度H2S1872022.6H2O2272423以任意比互溶H2S和H2O2的相對分子質量基本相同，造成上述物理性質差異的主要原因 。（3）向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)加氨水，難溶物溶解，得到深藍色的透明溶液；若加入極性較小的溶劑(如乙醇)，將析出深藍色的晶體。與銅同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數與銅原子相同的元素有(填元素符號)。實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內存在的全部化學鍵類型有 。實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu(NH3)4SO4H2O晶體。實驗中所加C2H5OH的作用是 。【答案】（共15分）A（1）：AlF63- ：Na+ N
27、a+ （各2分） （2）H2O2分子間存在氫鍵，與水分子可形成氫鍵（3分）。（3） C（2分） 共價鍵、配位鍵（2分）降低Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度（2分）【解析】試題分析：（1）黑球在八個頂點和六個面心：8*1/8+6*1/2=4 ;白球位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心：12*1/4+8=11 Na+: AlF63-=3:1 多的是白球代表Na+，11個滿足3:1，代表Na+；黑球代表AlF63-。（2）氫鍵能使溶沸點升高，與水分子形成氫鍵，使溶解度增大。（3）銅的外圍電子排布：3d104s1 鉻的外圍電子排布：3d54s1。它們的最外層電子數相同，為1. Cu(N
28、H3)4SO4H2O是極性分子，而C2H5OH極性很弱，根據相似相溶原理，Cu(NH3)4SO4H2O在C2H5OH溶解度變小?？键c：本題考查晶體計算，氫鍵，化學鍵類型等物質結構知識。23X、Y、Z、R、T、U分別代表原子序數依次增大的短周期主族元素。X元素原子的質子數等于其電子層數；Y的基態(tài)原子核外電子有5種不同的運動狀態(tài)；Z與T同主族且原子序數T是Z的兩倍；R元素的原子半徑在短周期主族元素中最大。請回答下列問題：（1）Z的基態(tài)原子電子排布式為_；TZ32-離子的空間構型為_。（2）T、U的最高價氧化物對應的水化物酸性由強到弱的順序為_(填化學式)。（3）化合物RU的晶體類型為 ；已知RU晶
29、胞體積為Vcm3，RU的摩爾質量為M g/mol則該晶體密度p= (用含V、M的式子表示)。（4）將Y2X6氣體通人H20中反應生成一種酸和一種單質，該反應的化學方程式是 。(已知：Y的電負性為2.0，X的電負性為2.1)【答案】（1）1s22s22p4 或 He2s22p4 三角錐形（2）HClO4 H2SO4 （3）離子晶體 g/cm或 g/cm（4）B2H66H2O = 2H3BO36H2【解析】試題分析：X、Y、Z、R、T、U分別代表原子序數依次增大的短周期主族元素。X元素原子的質子數等于其電子層數，則X為H；Y的基態(tài)原子核外電子有5種不同的運動狀態(tài)，則Y為B；Z與T同主族且原子序數T
30、是Z的兩倍，則Z為O，T為S，U為Cl；R元素的原子半徑在短周期主族元素中最大可知R為Na；（1）O的核電荷數為8，基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p4，SO32-離子S的雜化形式為sp3，其空間構型為三角錐形；（2）氯的非金屬性比硫強，則HClO4 H2SO4，（3）化合物NaCl為離子晶體；NaCl的摩爾質量為Mg/mol則，每個NaCl的質量為M/NAg，在NaCl晶胞中含有4個NaCl，每個晶胞的質量為4M/NAg，晶胞體積為，該晶體密度p=4M/NAgVcm3= g/cm； （4）將B2H6氣體通人H20中反應生成H3BO3和H2，該反應的化學方程式是B2H66H2O = 2H3B
31、O36H2?？键c：考查元素周期表的結構及性質的應用24X、Y、Z、T、W五種元素的性質或原子結構如下表：元素元素性質或原子結構X原子的最外層電子數是次外層電子數的2倍Y常溫下單質為雙原子分子，其氫化物的水溶液呈堿性Z基態(tài)原子最外層電子排布式為(n+1)sn(n+1)pn+2T與Z同周期，元素最高價是+7價W原子序數為Y、T元素之和，不銹鋼中含有該元素（1）元素X的一種同位素可測定文物年代，這種同位素的符號是_；W元素基態(tài)原子電子排布式為_。（2）元素Z與元素T相比，非金屬性較強的是_(用元素符號表示），下列表述中能證明這一事實的是_。A常溫下Z的單質和T的單質狀態(tài)不同 BT的氫化物比Z的氫化物
32、穩(wěn)定C一定條件下Z和T的單質都能與氫氧化鈉溶液反應 DT的電負性比Z大（3）常見溶劑XZ2的分子中，含有的鍵與鍵個數比為_，它所形成的晶體類型為_；Y的常見氫化物易液化的主要原因是_（4）自然界常見的X元素含氧酸的鈣鹽和適量T的氫化物溶液反應時，每產生4. 4g 氣體(不考慮氣體溶解)放熱a kJ，則該反應的熱化學方程式為_。上述反應至無氣泡逸出后，取適量殘留溶液，插入pH傳感器并逐滴滴入碳酸鈉溶液，測得PH變化 曲線如下圖所示：請用離子方程式表示BC段、CD段發(fā)生的反應：BC段：_；CD段：_。【答案】（1）或14C （1分） 1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1（2
33、分）（2）Cl （1分） B、D（2分）（3）1:1（或答1）（1分） 分子晶體（1分） Y的氫化物（氨）分子間存在氫鍵作用（1分）（4）CaCO3(s)+2HCl(aq)=CaCl2(aq)+CO2(g)+H2O(l) H=-10aKJ/mol（2分）Ca2+ CO32-=CaCO3（2分）CO32-+H2O HCO3-+OH- （2分）【解析】試題分析：根據題意可知X、Y、Z、T、W分別為C、N、S、Cl、Cr；（1）14C常用來測定文物年代，Cr的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1；（2）S和Cl相比非金屬性較強的Cl，選項中A、C不能作為判
34、斷非金屬性強弱的依據，而B、D中氫化物的穩(wěn)定性、電負性可以作為判斷依據；（3）CS2分子中含有2個鍵與2個鍵，個數比為1：1，屬分子晶體，N的常見氫化物（如氨氣）易液化的主要是因為分子間存在氫鍵；（4）生成0.1mol二氧化碳放出aKJ的熱量，故反應熱為-10aKJ/mol；開始溶液中有過量的算，滴加碳酸鈉，發(fā)生反應，pH升高，后來鈣離子與碳酸根結合生成碳酸鈣沉淀，鈣離子反應完后，再加入碳酸根，發(fā)生水解，pH升高?？键c：本題以元素推斷為基礎，考查原子結構、分子結構、鍵、鍵的判斷、氫鍵、元素周期律、元素及化合物、熱化學方程式的書寫等知識。25A、B、C、D、E為原子序數依次增大的五種短周期元素，
35、其中僅含有一種金屬元素，A和D最外層電子數相同;B、C和E在周期表中相鄰，且C、E同主族。B、C的最外層電子數之和等于D的原子核外電子數，A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物。請回答下列問題：（1）C、D、E三種原子對應的離子半徑由大到小的順序是 (填具體離子符號);由A、B、C三種元素按 4:2:3組成的化合物所含的化學鍵類型屬于 。（2）用某種廢棄的金屬易拉罐與 A、C、D組成的化合物溶液反應，該反應的離子方程式為： 。 （3）A、C兩元素的單質與熔融K2CO3，組成的燃料電池，其負極反應式為 ，用該電池電解1L1mol/LNaCl溶液，當消耗標準狀況下1.12LA2時， NaCl溶液的PH
36、(假設電解過程中溶液的體積不變) 。（4）可逆反應2EC2（氣）+C2（氣）2EC3（氣）在兩個密閉容器中進行, A容器中有一個可上下移動的活塞， B 容器可保持恒容 （如圖所示） ,若在 A 、B 中分別充入lmolC2 和2molEC2，使V (A ) = V ( B ) ，在相同溫度下反應，則： 達平衡所需時間：t(A ) t ( B )（填、二，或：無法確定，下同）。平衡時 EC2 的轉化率：a（ A ) a（ B ）。 （5）欲比較C和E兩元素的非金屬性相對強弱，可采取的措施有 (填“序號”)。a.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點 b.比較這兩種元素的單質在常溫下的狀態(tài)c.比較這兩種
37、元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 d.比較這兩種元素的單質與氫氣化合的難易【答案】（14分）（1）S2O2Na （2分） 共價鍵和離子鍵（2分）（2）2Al2OH6H2O2Al(OH)43H2（2分）（3）H22eCO32CO2H2O （2分） 13 （2分）（4） （每空1分） （5）c、d（2分）【解析】試題分析：A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物，因此A是氫元素，C是氧元素，兩種兩種液態(tài)化合物分別是水和雙氧水。C、E同主族，E的原子序數大于C，所以在短周期中E是S元素。A和D最外層電子數相同，且D的原子序數大于氧元素的，小于S元素的，所以D應該是鈉元素。B、C和E在周期表中相鄰，B、C的最外層電子
38、數之和等于D的原子核外電子數，且B的原子序數小于氧元素的，因此B是氮元素。（1）同主族自上而下離子半徑逐漸增大，則微粒半徑是S2O2。核外電子排布相同的微粒，其微粒半徑隨原子序數的增大而減小，所以微粒半徑是O2Na。所以C、D、E三種原子對應的離子半徑由大到小的順序是S2O2Na；由H、N、O三種元素按4:2:3組成的化合物是NH4NO3,所含的化學鍵類型是離子鍵和共價鍵。（2）A、C、D組成的化合物溶液是氫氧化鈉溶液，易拉罐中含有金屬鋁，和氫氧化鈉溶液反應的離子方程式是2Al2OH6H2O2Al(OH)43H2。（3）原電池中負極失去電子，發(fā)生氧化反應。所以氫氣在負極通入。由于電解質是熔融的
39、碳酸鉀，所以負極電極反應式是H22eCO32CO2H2O。消耗氫氣的物質的量是1.12L22.4L/mol0.05mol，反應中失去0.05mol20.1mol電子。則根據電子得失守恒可知，生成氫氧化鈉的物質的量是0.1mol，因此氫氧化鈉溶液的濃度是0.1mol1L0.1mol/L，所以pH13。（4）根據裝置圖可知，A容器保持恒溫恒壓，B保持恒溫恒容。由于反應2SO2O22SO3是體積減小的可逆反應，在反應過程中壓強是減小的。這說明在反應過程中A中的壓強大于B中的壓強，壓強大反應速率快，到達平衡的時間少，所以達平衡所需時間：t(A ) t ( B )；壓強大有利于平衡向正反應方向移動，所以反應物的轉化率高，即平衡時 EC2 的轉化率：a（ A ) a（ B ）。（5）a、非金屬性強弱與氫化物的穩(wěn)定性沒有關系，a不正確；b、非金屬強弱與非金屬單質的狀態(tài)沒有關系，b不正確；c、非金屬性越強，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強，所以選項c正確；d、非金屬性越強，越容易與氫氣化合，所以選項d可以說明，答案選cd?？键c：考查元素周期表的結構、元素周期律的應用，化學鍵、電化學原理的應用和計算、外界條件對平衡狀態(tài)和反應速率的影響等
2022年高考化學二輪復習 考點加餐訓練 分子結構和性質（含解析）
