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1、2022年高中生物《伴性遺傳》教案2 滬科版第三冊(cè)
一、教學(xué)目標(biāo)
1.知識(shí)方面:概述伴性遺傳的特點(diǎn)。
2.情感態(tài)度與價(jià)值觀方面
3.能力方面
⑴運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。
⑵舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)
1.教學(xué)重點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)。
2.教學(xué)難點(diǎn):分析人類紅綠色盲癥的遺傳。
三、教學(xué)方法:討論法、演示法
四、教學(xué)課時(shí):2
五、教學(xué)過程
教學(xué)內(nèi)容
教師組織和引導(dǎo)
學(xué)生活動(dòng)
教學(xué)意圖
問題探討
引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答
〖提示〗(該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后,學(xué)生才能夠比較全面地回答,因此,本問題具有開放性,只要求
2、學(xué)生能夠簡單回答即可。)
1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。
2.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上,但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同,紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。
閱讀思考回答“討論?!?
引入新課
伴性遺傳
什么是伴性遺傳
(它們的基因位于性染體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。)
學(xué)生回答
學(xué)會(huì)概念
一、人類紅綠色盲癥
〖問〗伴性遺傳有什么特點(diǎn)?
引導(dǎo)學(xué)
3、生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。
〖問〗從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中,你獲得了什么樣的啟示?
教師板畫教材中的色盲家系圖,提出問題請(qǐng)學(xué)生思考。
(1)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?(答案:男性。與性別有關(guān)。)
(2)Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)?(答案:3號(hào)和5號(hào)。)
(3)Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(答案:沒有。因?yàn)棰翊?號(hào)傳給Ⅱ代2號(hào)的是Y染色體,如果色盲基因位于Y染色體上,則Ⅱ代2號(hào)肯定是色盲患者。)
(4)為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲
4、癥?(答案:因?yàn)棰虼?號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正?;蛩谏w。)
(5)從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對(duì)嗎?有沒有其他的情況?
教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表格,供學(xué)生填表(表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫):
表2-1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb?
XBY
XbY
表現(xiàn)型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
(6)從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲患者;而女性有
5、兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。
(7)為什么色盲基因只位于X染色體上?
X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別,色盲基因只位于X染色體上,而在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因的原因。
依據(jù)表2-1教師列出六種交配方式,引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖,并引導(dǎo)學(xué)生說出隱性遺傳的特點(diǎn)。
(如,圖2-13是圖2-12的延續(xù),把這兩個(gè)圖結(jié)合起來分析可以看出,男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒,再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。)
總結(jié)紅綠色盲(隱性)遺傳的特點(diǎn):
(1)男性多于女性。
(2)交叉遺傳。即男性(色盲)→女性(色盲基因攜帶者,男性的女兒)→男性(色盲
6、,男性的外孫,女性的兒子)。
(3)一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病,第二代一般為色盲基因攜帶者。
⑷女性患者的父親和兒子一定是患者。
閱讀道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的故事。
完成“資料分析”。
〖答案〗1.紅綠色盲基因位于X染色體上。
2.紅綠色盲基因是隱性基因。
思考并回答老提出的問題。
學(xué)生到黑板畫圖。
總結(jié)特點(diǎn)
激發(fā)興趣
為分析紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律做準(zhǔn)備
拓展學(xué)生思維,充分理解隱性遺傳的特點(diǎn)
練會(huì)從事例中總結(jié)規(guī)律等
7、
第2課時(shí)
二、抗維生素D佝僂病
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd?
XDY
XdY
表現(xiàn)型
得病
得病
正常
得病
正常
依上表列出六種交配方式,引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖,并引導(dǎo)學(xué)生說出抗維生素D佝僂?。@性)遺傳的特點(diǎn)。
抗維生素D佝僂病(顯性)遺傳的特點(diǎn):
⑴女性患者多于男性;
⑵具有時(shí)代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象;
⑶難患者的母親和女兒一定是患者。
學(xué)生填表
畫遺傳圖
得出特點(diǎn)
三、伴Y遺傳
如外耳道多毛癥,其特點(diǎn):
⑴患者全為男性;
⑵遺傳規(guī)律是父傳子,子傳孫。(全男)
口訣
8、總結(jié)
無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。
(“男”為患病女的父親或兒子)
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。
(“女”為患病男的母親或女兒)
Y病傳男不傳女
四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
〖介紹〗多數(shù)雌雄異體或異株的動(dòng)、植物,雌、雄個(gè)體的性染色體組成不同,它們的性別是由性染色體差異決定的。動(dòng)物的性染色體類型分為兩大類型。
XY型? 這一類型的動(dòng)物雌性個(gè)體具有一對(duì)形態(tài)大小相同的性染色體,用XX表示;雄性個(gè)體則具有一對(duì)不同的性染色體,其中一條是X染色體,另一條是Y染色體,雄性個(gè)體的性染色體構(gòu)型為XY,稱為雄異配型。屬這類性染色體的動(dòng)物有大多數(shù)昆蟲、
9、圓蟲、海膽、軟體動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、多足動(dòng)物、蜘蛛、若干甲殼動(dòng)物、硬骨魚、部分兩棲動(dòng)物、哺乳動(dòng)物等。
此外,在一部分昆蟲(如蝗蟲)中,雌性個(gè)體的性染色體為XX,雄性個(gè)體只有一條X染色體,沒有Y染色體,這類雄異配型動(dòng)物的性染色體用XO表示。
ZW型? 這類動(dòng)物與上述情況相反,雄性個(gè)體中有兩條相同的性染色體,雌性個(gè)體中有兩條不同的性染色體。因此,這類動(dòng)物又稱為雌異配型動(dòng)物。為了與雄異配型動(dòng)物相區(qū)別,這類動(dòng)物的性染色體記為ZW型,雌性ZW,雄性ZZ。屬于這一類型的動(dòng)物有鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類及某些魚類。在這類動(dòng)物中,也有和雄異配型動(dòng)物中類似的情況,雌性個(gè)體中不存在W染色體,這類雌異配型個(gè)體的性染色體記為ZO型。
無論屬于哪種性染色體類型的動(dòng)物,凡是異配性別個(gè)體(包括XY和ZW個(gè)體)均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子,對(duì)于XY雄性而言,產(chǎn)生帶X和Y染色體的兩類精子,對(duì)于ZW雌性而言,產(chǎn)生帶Z和W染色體的兩類卵細(xì)胞;凡是同配性別的個(gè)體(包括XX和ZZ)只產(chǎn)生一種性染色體的配子。當(dāng)精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合時(shí),形成異配性別和同配性別子代的機(jī)會(huì)相等,因而,動(dòng)物群體中兩性比例總是趨于1∶1。
閱讀,畫出蘆花雞交配遺傳圖
學(xué)習(xí)伴性遺傳可以為人類的優(yōu)生服務(wù),還可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)
總結(jié)
見口訣總結(jié)
作業(yè)
練習(xí)一二。