2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 模塊綜合檢測(cè)題(一)新人教版選修4
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1、2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 模塊綜合檢測(cè)題(一)新人教版選修4 一、選擇題(本題包括15個(gè)小題,每小題3分,共45分。每小題僅有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.下列各溶液中能大量共存的離子組是( ) A.使酚酞溶液呈紅色的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO、K+ B.使pH試紙呈紅色的溶液中;Fe2+、I-、NO、Cl- C.[H+]=10-14 mol·L-1溶液中:Na+、[Al(OH)4]-、S2-、SO D.水電離出的[H+]與[OH-]乘積為10-28的溶液中:K+、Na+、HCO、Ca2+ 答案:C 2.(2015·上海卷)已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量
2、隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ) A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng) B.加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉(zhuǎn)化率 C.H2O2分解的熱化學(xué)方程式:H2O2===H2O+1/2 O2 ΔH>0 D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量 解析:A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的活化能,使反應(yīng)在較低的溫度下發(fā)生,但是反應(yīng)的熱效應(yīng)不變,錯(cuò)誤。B.加入催化劑,可提高H2O2分解的反應(yīng)速率,該反應(yīng)不是可逆反應(yīng),而且催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),因此不存在平衡轉(zhuǎn)化率的提高與否,錯(cuò)誤。C.在書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式時(shí),也要符合質(zhì)量守恒定律,而且要注明反應(yīng)的物質(zhì)相對(duì)應(yīng)的能量和物質(zhì)的存在狀態(tài),錯(cuò)誤。D
3、.根據(jù)圖示可知反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),正確。 答案:D 3.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( ) A.硫化鈉的水解反應(yīng):S2-+H3O+HS-+H2O B.用銅做陽(yáng)極電解氯化銅溶液:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑ C.在硫酸亞鐵溶液中通入氧氣: 4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O D.泡沫滅火器工作時(shí)化學(xué)反應(yīng):2Al3++3CO+6H2O===Al(OH)3↓+3CO2↑ 解析:硫化鈉的水解反應(yīng)是S2-結(jié)合水電離產(chǎn)生的H+生成弱電解質(zhì)的過(guò)程,S2-+H3O+HS-+H2O相當(dāng)于S2-+H+HS-,是表示Na2S與強(qiáng)酸的反應(yīng),A錯(cuò);銅是
4、活潑電極,作陽(yáng)極時(shí)失電子被氧化,用銅作陽(yáng)極電解氯化銅溶液相當(dāng)于對(duì)陰極電鍍銅,B錯(cuò);在酸性條件下,O2可將Fe2+氧化為Fe3+,C正確;泡沫滅火器中盛裝的溶液分別為NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液,工作時(shí)化學(xué)反應(yīng)為2Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑,D錯(cuò)。 答案:C 4.在一定溫度下,反應(yīng)2HBr(g) H2(g)+Br2(g) ΔH>0,達(dá)到平衡時(shí),要使混合氣體顏色加深,可采取的方法是( ) A.減小壓強(qiáng) B.縮小體積 C.降低溫度 D.增大氫氣的濃度 解析:顏色的深淺只與單質(zhì)溴的濃度大小有關(guān)系,只要單質(zhì)溴的濃度增大,顏色就變深。A需要擴(kuò)大
5、容器的容積,濃度減小。降低溫度或增大氫氣的濃度,平衡都向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溴單質(zhì)的濃度減小??s小容積,平衡不移動(dòng),但單質(zhì)溴的濃度增大。 答案:B 5.科學(xué)家提出如下光分解法制備氫氣: ①2Ce4+(aq)+H2O(l)===2Ce3+(aq)+O2(g)+2H+(aq) ΔH1 ②Ce3+(aq)+H2O(l)===Ce4+(aq)+H2(g)+OH-(aq) ΔH2 ③H2O(l)===H+(aq)+OH-(aq) ΔH3 ④2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH4 下列說(shuō)法正確的是( ) A.Ce4+能夠增大水分解反應(yīng)的活化能,提高反應(yīng)速率 B.Ce3+是反應(yīng)
6、②和反應(yīng)③的催化劑 C.上述反應(yīng)中,ΔH4=2ΔH1+4ΔH2-4ΔH3 D.通常條件下,反應(yīng)④中生成H2、O2的速率之比為1∶2 解析:A中說(shuō)法矛盾,活化能增大,反應(yīng)速率減慢;②和③的總反應(yīng)Ge3+參與了反應(yīng),沒(méi)有生成Ge3+,所以不符合催化劑的特征,B錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律,C正確;化學(xué)反應(yīng)速率用不同物質(zhì)表示時(shí)與方程式的計(jì)量系數(shù)成正比,④生成H2和O2的速率比為2∶1,D錯(cuò)誤。 答案:C 6.(2015·重慶卷)下列敘述正確的是( ) A.稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度 B.25 ℃時(shí),等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7 C.25 ℃時(shí),0.1 mol·
7、L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱 D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中[Cl-]=[I-] 答案:C 7.一定條件下,在體積為10 L的固定容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,反應(yīng)過(guò)程如圖:下列說(shuō)法正確的是( ) A.t1 min時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等 B.X曲線(xiàn)表示NH3的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系 C.0~8 min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)= mol·L-1·min-1 D.10~12 min,N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.25 mol·L-1·min-1 解析:t1
8、 min時(shí),只是X和Y的物質(zhì)的量相等,沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),說(shuō)明正、逆反應(yīng)速率不相等;根據(jù)圖象,Y表示H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系,X表示NH3的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系,0~8 min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)= mol·L-1·min-1,10~12 min,N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025 mol·L-1·min-1。 答案:B 8.可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時(shí),除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。 已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9 mol2·L-2;Ksp(BaSO4)=1.1× 10-10 mo
9、l2·L-2 下列推斷正確的是( ) A.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因?yàn)镵sp(BaCO3)>Ksp(BaSO4) B.搶救鋇離子中毒患者時(shí),若沒(méi)有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替 C.若誤飲[Ba2+]=1.0×10-5 mol·L-1的溶液時(shí),會(huì)引起鋇離子中毒 D.可以用0.36 mol·L-1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃 答案:D 9.自2016年1月1日起,無(wú)線(xiàn)電動(dòng)工具中使用的鎳鎘電池將在歐盟全面退市。鎳鎘電池放電時(shí)的總反應(yīng)為Cd+2NiO(OH)+2H2O===2Ni(OH)2+Cd(OH)2,下列說(shuō)法正確的是( ) A.電池的電解液為堿性溶液,正極為2N
10、iO(OH)、負(fù)極為Cd B.放電時(shí),每通過(guò)2 mol電子,負(fù)極質(zhì)量減輕112.4g C.放電時(shí),電子從正極流向電源的負(fù)極 D.充電時(shí),Cd極板應(yīng)與外電源的正極相接 解析:在鎳鎘蓄電池中,Cd是負(fù)極,2NiO(OH)是正極,由于生成Ni(OH)2和Cd(OH)2,則電解液為堿性溶液,故A正確;放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Cd+2OH--2e-===Cd(OH)2,忽視了Cd(OH)2在極上析出,該極質(zhì)量應(yīng)該增加而非減小,故B錯(cuò)誤;放電時(shí),電子從電池的負(fù)極流向電池的正極,C錯(cuò)誤;鎳鎘電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陰極是同一極,應(yīng)與外電源的負(fù)極相連,故D錯(cuò)誤。 答案:A 10.一種熔融碳酸鹽燃料電池
11、原理示意圖如下。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是( ) A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,每消耗1 mol CH4轉(zhuǎn)移12 mol電子 B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為H2+2OH--2e-===2H2O C.電池工作時(shí),CO向電極B移動(dòng) D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-===2CO 解析:A選項(xiàng),甲烷中的C為-4價(jià),一氧化碳中的C為+2價(jià),每個(gè)碳原子失去6個(gè)電子,因此每消耗1 mol甲烷失去6 mol電子,錯(cuò)誤;B選項(xiàng),熔融鹽中沒(méi)有氫氧根離子,因此氫氧根離子不能參與電極反應(yīng),電極反應(yīng)式應(yīng)為H2+CO+2CO-4e-===3CO2+H2O,錯(cuò)誤;C選項(xiàng),碳酸根離
12、子應(yīng)向負(fù)極移動(dòng),即向電極A移動(dòng),錯(cuò)誤;D選項(xiàng),電極B上氧氣和二氧化碳得電子生成碳酸根離子,正確。 答案:D 11.酒精檢測(cè)儀可幫助執(zhí)法交警測(cè)試駕駛員飲酒的多少,其工作原理示意圖如圖所示。反應(yīng)原理為:CH3CH2OH+O2===CH3COOH+H2O,被測(cè)者呼出氣體中所含的酒精被輸送到電池中反應(yīng)產(chǎn)生微小電流,該電流經(jīng)電子放大器放大后在液晶顯示屏上顯示其酒精含量。下列說(shuō)法正確的是( ) A.b為正極,電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-===2H2O B.電解質(zhì)溶液中的H+移向a電極 C.若有0.4 mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48 L氧氣 D.呼出氣體中酒精含量越高,微
13、處理器中通過(guò)的電流越小 解析:b極通氧氣,為正極,電解質(zhì)溶液為硫酸,其反應(yīng)為:O2+4H++4e-===2H2O,A正確;氫離子應(yīng)該向正極移動(dòng),而a極為負(fù)極,B錯(cuò)誤;由正極反應(yīng)方程式中的比例關(guān)系可知,每轉(zhuǎn)移0.4 mol電子,反應(yīng)掉氧氣0.1 mol,即標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L,C錯(cuò)誤;呼出氣體中酒精含量越高,轉(zhuǎn)移的電子越多,通過(guò)微處理器的電流越大,D錯(cuò)誤。 答案:A 12.(2015·課標(biāo)全國(guó)Ⅰ卷)濃度均為0.10 mol·L-1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg 的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性 B.
14、ROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn) C.若兩溶液無(wú)限稀釋?zhuān)瑒t它們的[OH-]相等 D.當(dāng)lg =2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則增大 解析:由圖象分析濃度為0.10 mol·L-1的MOH溶液,在稀釋前pH為13,說(shuō)明MOH完全電離,則MOH為強(qiáng)堿,而ROH的pH<13,說(shuō)明ROH沒(méi)有完全電離,ROH為弱堿。A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性,A正確。B.曲線(xiàn)的橫坐標(biāo)lg 越大,表示加水稀釋體積越大,由曲線(xiàn)可以看出b點(diǎn)的稀釋程度大于a點(diǎn),弱堿ROH存在電離平衡:ROHR++OH-,溶液越稀,弱電解質(zhì)電離程度越大,故ROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn),B正確。C.若兩溶液無(wú)限稀釋?zhuān)瑒t溶液的pH接近于7
15、,故兩溶液的[OH-]相等,C正確。D.當(dāng)lg =2時(shí),溶液V=100 V0,溶液稀釋100倍,由于MOH發(fā)生完全電離,升高溫度,[M+]不變;ROH存在電離平衡:ROHR++OH-,升高溫度促進(jìn)電離平衡向電離方向移動(dòng),[R+]增大,故減小,D錯(cuò)誤。 答案:D 13.向FeCl3溶液中滴加2滴KSCN溶液,發(fā)生反應(yīng)達(dá)到平衡Ⅰ。保持溫度不變,僅改變某一個(gè)條件達(dá)到平衡Ⅱ,兩次平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度如下: Fe3+(aq)+3SCN-(aq)Fe(SCN)3(aq) 平衡Ⅰ/ (mol·L-1) a b c 平衡Ⅱ/ (mol·L-1) x y z
16、 下列敘述不正確的是( ) A.存在關(guān)系式:= B.存在關(guān)系式:(a-x)∶(b-y)∶(z-c)=1∶3∶1 C.向溶液中加入少量鐵粉,溶液顏色變淺 D.當(dāng)溶液中c(SCN-)保持不變時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài) 答案:B 14.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究電化學(xué)問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀(guān)察到電流計(jì)的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.甲裝置是電解池,乙裝置是原電池 B.當(dāng)甲中產(chǎn)生0.1 mol氣體時(shí),乙中析出固體的質(zhì)量為6.4 g C.實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后,甲燒杯中溶液的pH減小 D.將乙中的C電極換成銅電極,則乙裝置可變成電鍍裝置 解析:Zn、Cu電極和
17、稀硫酸構(gòu)成原電池,其中Zn作負(fù)極,Cu作正極;乙裝置是電解池,C為陰極,Pt為陽(yáng)極,A錯(cuò)誤;當(dāng)甲中產(chǎn)生0.1 mol H2時(shí),電路轉(zhuǎn)移0.2 mol 電子,乙中電解得到0.1 mol Cu,質(zhì)量為6.4 g,B正確;實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后,甲燒杯的溶液中c(H+)減小,pH增大,C錯(cuò)誤;乙中的C電極是陰極,將其換成銅電極,該裝置不是電鍍裝置,D錯(cuò)誤。 答案:B 15.(2015·四川卷)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示: 已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確
18、的是( ) A.550 ℃時(shí),若充入惰性氣體,v(正)、v(逆)均減小,平衡不移動(dòng) B.650 ℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0% C.T ℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D.925 ℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P總 解析:A項(xiàng),550 ℃時(shí),若充入惰性氣體,v(正)、v(逆)均減小,由于保持了壓強(qiáng)不變,相當(dāng)于擴(kuò)大了體積,平衡正向移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng),根據(jù)圖示可知,在650 ℃時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為40%,根據(jù)反應(yīng)方程式:C(s)+CO2(g) 2CO(g),設(shè)開(kāi)始加入1 mol CO2,反應(yīng)掉了x mol CO2,則
19、有: 因此有:×100%=40%,解得x=0.25,則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=25%,故B項(xiàng)正確。C項(xiàng),由題圖可知,T ℃時(shí),CO與CO2的體積分?jǐn)?shù)相等,在等壓下充入等體積的CO和CO2,對(duì)原平衡條件無(wú)影響,平衡不移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng),925 ℃時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為96%,故KP===23.04P總,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:B 二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題,共55分) 16.按要求作答: (1)FeCl3水溶液呈酸性,原因是(用離子方程式表示): _____________________________________________________, 實(shí)驗(yàn)室配制FeC
20、l3溶液的方法是__________________________。 (2)泡沫滅火劑中裝有Al2(SO4)3溶液、NaHCO3溶液及起泡劑,寫(xiě)出使用時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________ (3)寫(xiě)出難溶電解質(zhì)的溶度積表達(dá)式,Mg(OH)2:____________;在Mg(OH)2懸濁液中加入MgCl2固體,平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”),Ksp________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (4)1 g炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2,需吸收a kJ熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)____________________
21、_______________ ______________________________________________。 (5)火箭發(fā)射時(shí)可用肼(N2H4)為燃料,以二氧化氮做氧化劑,它們相互反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵狻? 已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g),ΔH=+67.7 kJ·mol-1;N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g),ΔH=-534 kJ·mol-1 則N2H4和NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______________________。 解析:(1)FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,配制FeCl3溶液時(shí)應(yīng)加入酸抑制FeCl3水解; (
22、2)硫酸鋁和碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳; (3)Ksp=[Mg2+]·[OH-]2,鎂離子抑制氫氧化鎂溶解,溫度不變?nèi)芏确e常數(shù)不變; (4)1 g炭的物質(zhì)的量=,1 g炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2,需吸收a kJ熱量,1 mol炭反應(yīng)需要吸收12a kJ熱量; (5)根據(jù)蓋斯定律來(lái)計(jì)算焓變并根據(jù)熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法來(lái)書(shū)寫(xiě)。 答案:(1)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ 加入鹽酸抑制水解 (2)Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑ (3)Ksp=[Mg2+][OH-]2 逆向 不變 (4)C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)
23、 ΔH=+12a kJ·mol-1 (5)2N2H4(g)+2NO2(g)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1 135.7 kJ·mol-1 17.(12分)(2015·福建卷)研究硫元素及其化合物的性質(zhì)具有重要意義。 (1)25 ℃,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與[S2-]關(guān)系如下圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。 ①pH=13時(shí),溶液中的[H2S]+[HS-]=__________mol·L-1。 ②某溶液含0.020 mol·L-1Mn2+、0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=__
24、__________時(shí),Mn2+開(kāi)始沉淀[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]。 (2)25 ℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。 物質(zhì) Ka1 Ka2 H2SO3 1.3×10-2 6.3×10-8 H2CO3 4.2×10-7 5.6×10-11 ①HSO的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K=________。 ②0.10 mol·L-1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)? ______________________________________________________。 ③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為 _________
25、_____________________________________________。 解析:(1)①根據(jù)物料守恒:[S2-]+[H2S]+[HS-]=0.10 mol·L-1,故[H2S]+[HS-]=0.10 mol·L-1-[S2-]=0.10 mol·L-1-5.7× 10-2mol·L-1=0.043 mol·L-1。②要使Mn2+沉淀,需要的[S2-]最小值為[S2-]===1.4×10-11,再對(duì)照?qǐng)D象找出pH=5。(2)①電離平衡常數(shù)等于電離出的離子平衡濃度的系數(shù)次冪的乘積與弱電解質(zhì)的平衡濃度的比值。②SO發(fā)生水解,生成HSO和OH-,HSO再進(jìn)一步水解生成H2SO3
26、和OH-,故離子濃度大小關(guān)系為[Na+]>[SO]>[OH-]>[HSO]>[H+]。③根據(jù)電離平衡常數(shù)的大小可判斷H2SO3的酸性強(qiáng)于碳酸,故反應(yīng)可放出CO2氣體,H2SO3+HCO===HSO+CO2↑+H2O。 答案:(1)①0.043?、? (2)① ②[Na+]>[SO]>[OH-]>[HSO]>[H+]?、跦2SO3+HCO===HSO+CO2↑+H2O 18.(10分)實(shí)現(xiàn) “節(jié)能減排” 和“低碳經(jīng)濟(jì)”的一項(xiàng)重要課題就是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng): CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g
27、),下圖1表示該反應(yīng)過(guò)程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化: (1)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為2 L的密閉容器中,充入2 mol CO2和8 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如上圖2所示。 ①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,CH3OH的平均反應(yīng)速率v(CH3OH) =________; ②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________。 (2)830 ℃,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,在恒容反應(yīng)器中發(fā)生上述反應(yīng),按下表中的物質(zhì)的量投入反應(yīng)混合物,其中向正反應(yīng)方向進(jìn)行的有________(
28、填“A”“B”“C”或“D”)。 物質(zhì) A B C D n(CO2) 3 1 3 1 n(H2) 2 2 4 2 n(CH3OH) 1 2 3 0.5 n(H2O) 4 2 3 2 (3)25 ℃,1.01×105Pa時(shí),16g液態(tài)甲醇完全燃燒,當(dāng)恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),放出363.3 kJ的熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 ______________________________________________________。 解析:根據(jù)反應(yīng)方程式和圖1可知,該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng)。(1)由圖2,v(CH3OH)==0.075 mo
29、l·L-1·min-1,(2)經(jīng)計(jì)算, B中Q>1,逆向移動(dòng),A、C、D中Q<1,正向移動(dòng)。 答案:(1) ① 0.075 mol·L-1·min-1 ② (2)ACD (3)CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.6 kJ/mol 19.(11分)鐵除去廢水中硝酸鹽已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。某課題組擬探究影響鐵除去硝酸鹽速率的外界因素,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案: 實(shí)驗(yàn) 2 g 鐵形狀 0.1 mol·L-1 的KNO3溶液 0.1 mol·L-1 H2SO4溶液 蒸餾 水體積 恒溫 水浴 1 h NO 除去率 1
30、 粉末 20 mL 20 mL 0 20 ℃ a 2 顆粒 20 mL 20 mL 0 20 ℃ b 3 粉末 20 mL 10 mL V mL 20 ℃ c 4 粉末 20 mL 20 mL 0 30 ℃ d 回答下列問(wèn)題: (1)在pH=2.5的廢水中,24 h后,鐵粉使NO除去率約100%,產(chǎn)物為Fe3O4、NH。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式: ______________________________________________________。 (2)上述實(shí)驗(yàn)中,V=________,理由是________________
31、_____。 (3)由表中數(shù)據(jù)可知,a________b(填“>”“<”或“=”)。 (4)若a>c,可得出的結(jié)論是______________________________。 (5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)4的目的是______________________。 解析:(1)可用元素補(bǔ)給法書(shū)寫(xiě)陌生方程式,首先根據(jù)題意有Fe+NO→Fe3O4+NH,結(jié)合還原劑失去的電子數(shù)等于氧化劑得到的電子數(shù)可配得:3Fe+NO→Fe3O4+NH,明顯方程式左邊要補(bǔ)4個(gè)H和1個(gè)O,超過(guò)H2O中氫氧比例,酸性環(huán)境用H+補(bǔ)H,用H2O補(bǔ)O,得到:3Fe+NO+H++H2O→Fe3O4+NH,配平即可。(2)根據(jù)
32、控制變量的思想,若要保證KNO3濃度不變,實(shí)驗(yàn)總體積需要相同,每次實(shí)驗(yàn)總體積均為40 mL,所以V=10 mL。(3)粉末表面積更大,反應(yīng)速率更快,除去率更高,所以a>b。(4)1、3兩組實(shí)驗(yàn)不同之處只有硫酸的濃度,1組酸性更強(qiáng)因此結(jié)論是酸性越強(qiáng),NO除去率越高。(5)1、4兩組實(shí)驗(yàn)的區(qū)別是溫度不同,即探究溫度對(duì)NO除去率的影響。 答案:(1)3Fe+NO+2H++H2O===Fe3O4+NH (2)10 根據(jù)控制變量實(shí)驗(yàn)要求,確保溶液總體積相等 (3)> (4)酸性越強(qiáng),NO除去率越高 (5)探究溫度對(duì)NO除去率的影響 20.(12分)如下圖所示,A、F為石墨電極,B、E為鐵片電極。
33、按要求回答下列問(wèn)題。 (1)打開(kāi)K2,合并K1。B為_(kāi)_______極,A的電極反應(yīng)為_(kāi)_______________________。最終可觀(guān)察到的現(xiàn)象是_____________ ______________________________________________________。 涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式有_______________________________。 (2)打開(kāi)K1,合并K2。E為_(kāi)_______極,F(xiàn)極的電極反應(yīng)為_(kāi)____, 檢驗(yàn)F極產(chǎn)生氣體的方法是____________________________。 (3)若往U形管中滴加酚酞,進(jìn)行(1
34、)(2)操作時(shí),A、B、E、F電極周?chē)茏兗t的是________,原因是____________________________ ______________________________________________________。 解析:(1)打開(kāi)K2,合并K1,裝置為原電池,B為負(fù)極,A為正極,所發(fā)生的反應(yīng)本質(zhì)上是鋼鐵的吸氧腐蝕。(2)打開(kāi)K1,合并K2,裝置為電解池,由于鐵作陰極,所以該裝置就是電解食鹽水。 答案:(1)負(fù) O2+2H2O+4e-===4OH- 溶液中有紅褐色沉淀生成 2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2、 4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3 (2)陰 2Cl--2e-=== Cl2↑ 用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙靠近F極,試紙變藍(lán),證明是氯氣 (3)AE 因?yàn)锳極產(chǎn)生OH-,E極中H+反應(yīng)了,促進(jìn)了水的電離,溶液中有OH-剩余,酚酞遇OH-變紅,所以溶液變紅
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