2022高考化學大一輪復習 有機化學基礎 4 醇、酚練習 新人教版

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1、2022高考化學大一輪復習 有機化學基礎 4 醇、酚練習 新人教版一、選擇題(每題6分，共72分)12017廣西調(diào)研2015年，我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲醚等，其合成路線如下圖：下列說法正確的是()A雙氫青蒿素和蒿甲醚互為同系物B反應有H2O生成C青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個六元環(huán)D1 mol雙氫青蒿素和Na反應，最多產(chǎn)生1 mol H2答案B解析雙氫青蒿素與蒿甲醚所含官能團種類不完全一樣，不屬于同系物，A項錯誤；反應為兩個羥基生成醚鍵的反應，有H2O生成，B項正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有3個六元環(huán)和2個七元環(huán)，C項錯

2、誤；雙氫青蒿素中只有羥基能與金屬鈉反應，故1 mol雙氫青蒿素與Na完全反應時最多產(chǎn)生0.5 mol H2，D項錯誤。2某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生的反應類型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)縮聚(h)加聚A(a)(c)(d)(f) B(b)(e)(f)(h)C(a)(b)(c)(d) D除(e)(h)外答案D解析酚羥基的2個鄰位碳上的氫可與濃溴水發(fā)生取代反應，醇羥基和羧基都可發(fā)生酯化反應，該反應也屬于取代反應；苯環(huán)可與H2發(fā)生加成反應；醇羥基可與鄰位碳上的氫發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵；酚羥基和羧基可與堿中和；酚羥基鄰位碳上有氫，可與醛發(fā)生縮聚反應；沒有

3、碳碳雙鍵和三鍵，不能發(fā)生加聚反應；沒有酯基等，不能發(fā)生水解反應。3下列醇既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為醛的是()答案B解析醇類發(fā)生消去反應的條件是與OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，不能發(fā)生消去反應，與OH相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個H原子的醇(即含有CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛，不能氧化為醛，故B項正確。4下列實驗能獲得成功的是()A用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性B加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D用稀溴水檢驗溶液中的苯酚答案C解析苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故A錯誤；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能

4、除雜，故B錯誤；苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正確；濃溴水與苯酚反應生成白色沉淀，可用于苯酚檢驗，而不能用稀溴水檢驗溶液中的苯酚，故D錯誤。52017南昌模擬下列說法正確的是()A乙二醇和丙三醇互為同系物B分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構體有4種C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變活潑D乙酸乙酯中少量乙酸雜質(zhì)可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除去答案D解析A項，同系物是結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O，錯誤；B項，甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同

5、的位置關系，錯誤；C項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響，錯誤；D項，乙酸與Na2CO3反應，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，正確。6二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是()A不能發(fā)生消去反應 B能氧化為酮C能與Na反應 D不能發(fā)生取代反應答案C解析與OH相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，能發(fā)生消去反應，故A錯誤；二甘醇中含有CH2OH結構，被氧化生成醛，故B錯誤；分子中含有羥基，可與鈉反應生成氫氣，故C

6、正確；含OH，能發(fā)生取代反應，故D錯誤。7有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點的是()A甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應C苯與濃硝酸反應生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應生成三硝基甲苯D苯酚()可以與NaOH反應，而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應答案B解析A項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使溴水褪色，是因為乙烯含

7、有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團的相互影響，故符合題意；C項，甲基的影響使苯環(huán)上鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點；D項，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H，從而證明上述觀點正確。8.薰衣草醇的分子結構如圖所示，下列有關薰衣草醇的說法不正確的是()A分子式為C10H16OB含有兩種官能團C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生取代反應、加成反應答案A解析分子式為C10H18O，A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正確；含有碳碳雙鍵和CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反應(取代反應)，D正確。9體育比賽中堅決

8、反對運動員服用興奮劑，倡導公平競賽。某種興奮劑的結構簡式如圖所示，下列有關該物質(zhì)的說法中正確的是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)屬于苯酚的同系物B滴入KMnO4(H)溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵C該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去等反應D1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol和7 mol答案D解析該物質(zhì)分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，根據(jù)同系物的概念，該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，故A錯；碳碳雙鍵與酚羥基都能使KMnO4(H)溶液褪色，故B錯；該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應，故C錯；碳碳雙鍵可以與Br

9、2發(fā)生加成反應，酚羥基鄰、對位上的氫原子可被Br原子取代，1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2發(fā)生反應，可與7 mol H2發(fā)生加成反應，D項正確。10如圖所示，下列關于該物質(zhì)(EGG)的敘述正確的是()AEGG的分子式為C15H12O7BEGG可在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應C1 mol EGG最多消耗5 mol NaOHD1 mol EGG可與2 mol Br2發(fā)生取代反應答案C解析由有機物的結構簡式知，該有機物的分子式為C15H14O7，故A錯誤；該有機物不含有氯、溴等鹵素原子，不能在強堿的醇溶液中發(fā)生消去反應，故B錯誤；分子中含有5個酚羥基，則1 mol EGG最多消耗5 mol

10、NaOH，故C正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的H原子能和溴發(fā)生取代反應，1 mol EGG可與4 mol Br2發(fā)生取代反應，故D錯誤。112017日照檢測下列說法正確的是()A苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，故兩者互為同系物答案C解析苯甲醇不能與濃溴水反應，A錯；同系物必須符合兩點：結構相似，分子組成上相差若干個CH2原子團，苯甲醇、苯酚的結構不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應，D錯。122017四川成都期末己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如圖

11、，下列有關敘述中不正確的是()A可以用有機溶劑萃取B1 mol該有機物可以與5 mol Br2的水溶液發(fā)生反應C可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應D1 mol該有機物可以與7 mol H2發(fā)生反應答案C解析絕大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑，A項正確。1 mol該有機物與Br2的水溶液發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵)和取代反應(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子)，共需5 mol Br2，B項正確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，故該有機物可與NaOH反應，不與NaHCO3反應，C項錯誤。1 mol該有機物與H2發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵和苯環(huán))，共需7 mol H2，D項正確。二、非選擇題(共28

12、分)13(13分)G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下：已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(1)A的名稱為_。(2)G中含氧官能團名稱為_。(3)D的分子中含有_種不同化學環(huán)境的氫原子。(4)E與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為_。(5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式：_。a分子中有6個碳原子在一條直線上；b分子中含有OH。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH答案(1)3甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)酯基

13、(3)2(4) (5) (6) 14.(15分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。(1)丁子香酚的分子式為_ _。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應的是_(填序號)。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構體共有_種，寫出其中任意一種的結構簡式：_。能與NaHCO3溶液反應苯環(huán)上只有兩個取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應條件已略去)。AB的反應類型為_。1 mol A最多能與_ mol Br2反應。答案(1)C10H12O2(2)acd(3)5(4)取代反應2解析(1)由結構簡式可知其分子式為C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基，具有烯烴、醚和酚的性質(zhì)，含有酚羥基，所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應，故a正確；不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應，故b錯誤；含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故c正確；含有碳碳雙鍵和酚羥基，所以能與Br2發(fā)生加成反應、取代反應，故d正確。(3)能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有COOH，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明兩個取代基位于對位，則符合要求的同分異構體有