（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1部分 分子與細(xì)胞 第四單元 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)檢測(cè)（十五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變

《（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1部分 分子與細(xì)胞 第四單元 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)檢測(cè)（十五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1部分 分子與細(xì)胞 第四單元 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)檢測(cè)（十五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變（7頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（全國通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1部分 分子與細(xì)胞 第四單元 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)檢測(cè)（十五）細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變一、選擇題1同一生物個(gè)體的不同細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上可以有穩(wěn)定性的差異，這是細(xì)胞分化引起的。如果從分子水平上分析，引起同一生物個(gè)體不同細(xì)胞差異的根本原因是以下哪種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的不同()AmRNABDNAC蛋白質(zhì) D核糖核苷酸解析：選A同一生物個(gè)體不同細(xì)胞差異的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，即mRNA不同，A正確；同一生物個(gè)體不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，含有相同的DNA，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)不同是同一生物個(gè)體不同細(xì)胞差異的直接原因，不是根本原因，C錯(cuò)誤；所有

2、細(xì)胞所含核糖核苷酸相同，D錯(cuò)誤。2(2018郴州質(zhì)檢)下圖表示人體某些細(xì)胞的生命歷程，下列說法正確的是()A過程都能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯B過程中細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)均發(fā)生了改變C病毒侵染丙細(xì)胞后使其裂解死亡，這屬于細(xì)胞凋亡D與甲相比，乙中細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率低解析：選A分別代表有絲分裂、細(xì)胞分化、細(xì)胞癌變和有絲分裂，各過程均有蛋白質(zhì)的合成，A正確；過程中僅細(xì)胞癌變過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；病毒侵染丙細(xì)胞后使其裂解死亡屬于細(xì)胞壞死，C錯(cuò)誤；與甲相比，乙中細(xì)胞體積較小，相對(duì)表面積較大，與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率較高，D錯(cuò)誤。3下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述，正確的是()A細(xì)胞內(nèi)含有個(gè)體發(fā)育所需的

3、全部基因是細(xì)胞具有全能性的內(nèi)在因素B克隆羊的誕生說明高度分化的動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C用花粉培育成的植株往往高度不育，說明花粉細(xì)胞不具有全能性D愈傷組織的形成說明高度分化的植物細(xì)胞具有全能性解析：選A細(xì)胞內(nèi)含有個(gè)體發(fā)育所需的全部基因是細(xì)胞具有全能性的內(nèi)在因素，A正確；克隆羊的誕生說明高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性，B錯(cuò)誤；用花粉培育成的植株往往高度不育，是因?yàn)閱伪扼w無法形成配子，不是花粉細(xì)胞不具有全能性，C錯(cuò)誤；愈傷組織的形成說明高度分化的植物細(xì)胞可以脫分化，D錯(cuò)誤。4關(guān)于細(xì)胞凋亡的敘述，錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞凋亡受細(xì)胞自身基因的調(diào)控B細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞編程性死亡C細(xì)胞凋亡不出現(xiàn)在胚胎發(fā)育過程中D被

4、病原體感染的細(xì)胞可通過細(xì)胞凋亡清除解析：選C細(xì)胞凋亡受細(xì)胞自身基因的調(diào)控，是正常的細(xì)胞生命活動(dòng)；細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞編程性死亡；細(xì)胞凋亡可出現(xiàn)在個(gè)體發(fā)育全過程中；被病原體感染的細(xì)胞清除屬于細(xì)胞凋亡。5下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是()A癌細(xì)胞在條件適宜時(shí)可無限增殖B癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖解析：選D癌細(xì)胞的主要特點(diǎn)是能夠無限增殖。細(xì)胞癌變后，形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。病毒通過感染宿主細(xì)胞，將其癌基因以及與致癌相關(guān)的核酸序列整合到宿主細(xì)胞的基因組中，從而可能誘發(fā)細(xì)胞癌變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)

5、胞生長和分裂的進(jìn)程，而抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。6(2018貴州六校聯(lián)考)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A衰老的生物體中，所有的細(xì)胞都處于衰老狀態(tài)B老年人頭發(fā)變白和白化病都是由酪氨酸酶活性降低引起的C細(xì)胞分化既能使細(xì)胞數(shù)量增加，也能使細(xì)胞種類增加D分化后的細(xì)胞，其核遺傳物質(zhì)不變，RNA和蛋白質(zhì)發(fā)生改變解析：選D衰老的生物體中，也有正常的細(xì)胞，如老年人體內(nèi)也有能產(chǎn)生血細(xì)胞的造血干細(xì)胞；白化病是由基因突變導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)缺乏酪氨酸酶引起的；細(xì)胞分化只能使細(xì)胞種類增加，不會(huì)使細(xì)胞數(shù)量增加；細(xì)胞分化的遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，只是在不同細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)情況不同。7下列關(guān)于干細(xì)胞的說法正確的

6、是()A將成年體細(xì)胞誘導(dǎo)回干細(xì)胞的過程中，遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變B干細(xì)胞移植可用于治療由于胰島細(xì)胞受損而引起的糖尿病C干細(xì)胞分化形成各類細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性D干細(xì)胞分化形成的皮膚細(xì)胞中染色體數(shù)目可呈周期性變化解析：選B將成年體細(xì)胞誘導(dǎo)回干細(xì)胞的過程中，遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變；干細(xì)胞分化形成各類細(xì)胞而不是發(fā)育成個(gè)體，因而不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性；皮膚細(xì)胞不能再進(jìn)行分裂，因而細(xì)胞中染色體不會(huì)呈周期性變化。8如圖表示人體內(nèi)紅細(xì)胞的發(fā)育、分化過程，其中過程為細(xì)胞增殖過程，過程中會(huì)出現(xiàn)核糖體等細(xì)胞器丟失，下列相關(guān)敘述正確的是()A過程存在基因的選擇性表達(dá)，不存在細(xì)胞的增殖B過程中部分細(xì)胞會(huì)含有4個(gè)染色體組且會(huì)出現(xiàn)

7、基因重組C過程細(xì)胞核消失，形成的細(xì)胞仍能合成蛋白質(zhì)D過程形成的成熟紅細(xì)胞與蛙的紅細(xì)胞一樣能進(jìn)行無絲分裂解析：選C過程為細(xì)胞分裂和分化，存在基因的選擇性表達(dá)，也存在細(xì)胞的增殖，A錯(cuò)誤。過程為細(xì)胞增殖過程，方式為有絲分裂，在有絲分裂后期細(xì)胞中染色體組數(shù)加倍，因此該過程中部分細(xì)胞會(huì)含有4個(gè)染色體組，但有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)基因重組，B錯(cuò)誤。過程中有核紅細(xì)胞丟失細(xì)胞核分化為網(wǎng)織紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞中不能發(fā)生DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，但由于原有的mRNA仍能發(fā)揮作用，故仍有蛋白質(zhì)的合成，C正確。過程中網(wǎng)織紅細(xì)胞丟失核糖體等細(xì)胞器后分化為成熟紅細(xì)胞，因此成熟紅細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞增殖，D錯(cuò)誤。9如圖為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡

8、及清除示意圖，下列據(jù)圖分析正確的是()A過程表明細(xì)胞識(shí)別的特異性，通過生物膜間直接接觸的方式進(jìn)行信息傳遞B機(jī)體清除被病原體感染的細(xì)胞，屬于細(xì)胞凋亡C過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，表明細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的被動(dòng)死亡過程D凋亡細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成能力下降，酶的活性都減弱解析：選B過程中凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體特異性結(jié)合，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，但此過程不是通過生物膜之間直接接觸完成的，A錯(cuò)誤。在成熟生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，都是通過細(xì)胞凋亡完成的，B正確。過程中凋亡細(xì)胞被吞噬，是一種主動(dòng)的細(xì)胞死亡過程，C錯(cuò)誤。凋亡細(xì)胞內(nèi)與凋亡有關(guān)的酶活性升高，D錯(cuò)誤。10(2018貴陽模擬)中山大學(xué)顏光

9、美教授課題組研究發(fā)現(xiàn)，天然病毒M1能選擇性地感染并殺傷肝癌、直腸癌等多種體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，對(duì)正常細(xì)胞無毒副作用。其主要機(jī)理是M1的選擇性攻擊依賴于對(duì)ZAP蛋白缺失的識(shí)別，而人類的癌細(xì)胞廣泛缺乏ZAP蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是()A原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞的產(chǎn)生BZAP蛋白是由天然病毒M1的遺傳物質(zhì)在癌細(xì)胞中控制合成的C癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少使得其容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移D正常細(xì)胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對(duì)其無毒副作用的原因解析：選B原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞的產(chǎn)生，A正確；由題干信息可知，正常細(xì)胞能夠合成ZAP蛋白，可見ZAP蛋白是由正常細(xì)胞的遺傳物質(zhì)控制合成的，

10、B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C正確；正常細(xì)胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對(duì)其無毒副作用的原因，D正確。11(2018沈陽模擬)中科院近來發(fā)現(xiàn)一種誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的新機(jī)制。在H2O2和TNF(一種淋巴因子)等因素的誘導(dǎo)下，鼠肝細(xì)胞內(nèi)的溶酶體釋放微量的胰凝乳蛋白酶，將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Bid蛋白分解成更小的cBid，后者與線粒體、溶酶體的膜結(jié)合，誘導(dǎo)內(nèi)容物釋放，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡(如圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該過程與細(xì)胞膜的信息交流有關(guān)BcBid可引起細(xì)胞能量供應(yīng)能力下降，加速細(xì)胞凋亡C溶酶體中胰凝乳蛋白酶釋放具有促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用，其

11、他內(nèi)容物的釋放無此功能D溶酶體內(nèi)含有水解酶，在細(xì)胞凋亡中具有重要作用解析：選C該過程與細(xì)胞膜表面的受體有關(guān)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，A正確；cBid與線粒體膜結(jié)合，使其凋亡，導(dǎo)致細(xì)胞提供能量減弱，加速了細(xì)胞凋亡，B正確；溶酶體中釋放的胰凝乳蛋白酶的釋放促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而其他內(nèi)容物是否有此功能則不一定，C錯(cuò)誤；溶酶體內(nèi)含有水解酶，在細(xì)胞凋亡中具有重要作用，D正確。12利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后，測(cè)定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcl2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對(duì)值表示)，結(jié)果如下：VK2(molL1)010203040細(xì)胞凋亡率(%)3.156

12、.3714.7019.3126.42下列敘述最合理的是()A腫瘤細(xì)胞在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會(huì)凋亡B誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的最適VK2濃度為40 molL1CVK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl2基因表達(dá)減弱有關(guān)Dbax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用解析：選C由表可以看出，在沒有VK2時(shí)，細(xì)胞也會(huì)凋亡，A錯(cuò)誤；設(shè)置的VK2溶液的濃度范圍太小，所以不能確定誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的最適濃度，B錯(cuò)誤；VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl2基因表達(dá)減弱有關(guān)，C正確；據(jù)圖示可知，隨VK2濃度的增加，bax基因表達(dá)不變，但腫瘤細(xì)胞的凋亡率升高，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13DNA作為遺傳物質(zhì)，其完整性的維系是至關(guān)重要的。然

13、而，DNA難免會(huì)受到外界環(huán)境影響而出現(xiàn)損傷。在進(jìn)化過程中，生物個(gè)體獲得了應(yīng)對(duì)DNA損傷的一系列修復(fù)功能，當(dāng)不能完全修復(fù)時(shí)，細(xì)胞可能癌變，也可能衰老或凋亡，在這一過程中，細(xì)胞調(diào)控因子p53具有重要作用：當(dāng)其因各種原因失活時(shí)，出現(xiàn)腫瘤的機(jī)會(huì)將大大提高；若該調(diào)控因子存在，細(xì)胞將更可能衰老或者凋亡而不是癌變。根據(jù)上述資料，完成下列有關(guān)該過程的分析。(1)細(xì)胞凋亡是由_所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，因其受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制調(diào)控，也常常被稱為細(xì)胞_性死亡。(2)外界環(huán)境中的因素能夠影響DNA的復(fù)制，但不同環(huán)境因素誘發(fā)的機(jī)理不同，如紫外線、X射線及其他輻射，能_；亞硝酸、堿基類似物等能_；某些病毒的遺傳物質(zhì)

14、能影響宿主細(xì)胞的DNA等。(3)細(xì)胞對(duì)DNA損傷的修復(fù)，形式雖然多樣，但都是以未發(fā)生錯(cuò)誤的母鏈為模板，按照_原則對(duì)子鏈進(jìn)行修復(fù)。(4)從上述資料分析，編碼細(xì)胞調(diào)控因子p53的基因?qū)儆赺(填“抑癌”或“原癌”)基因。解析：(1)細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，也叫細(xì)胞程序性死亡。(2)紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA，亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。(4)從資料分析，該細(xì)胞調(diào)控因子，對(duì)于防止細(xì)胞“癌變”具有重要作用，編碼該調(diào)控因子的p53基因應(yīng)屬于抑癌基因答案：(1)基因(遺傳物質(zhì))程序(2)損傷DNA改變核酸的堿基(

15、3)堿基互補(bǔ)配對(duì)(4)抑癌14如圖表示某種動(dòng)物細(xì)胞的生命歷程，請(qǐng)回答有關(guān)問題：(1)所示的變化，在生物學(xué)上分別稱為_。(2)過程產(chǎn)生的細(xì)胞除細(xì)胞核體積增大外，細(xì)胞膜發(fā)生的變化是_。(3)過程稱之為_，產(chǎn)生的根本原因是_。(4)若D是胰腺細(xì)胞，用含18O標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)D細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在合成分泌蛋白的過程中產(chǎn)生了HO，則HO的生成部位是_。該胰腺細(xì)胞_(填“有”或“無”)增殖能力，原因是_。(5)白血病患者常用異體骨髓移植的方法獲得新的造血干細(xì)胞D，其將發(fā)生的變化為_。解析：(1)為有絲分裂過程，為細(xì)胞分化。(2)過程細(xì)胞衰老產(chǎn)生的細(xì)胞除細(xì)胞核體積增大外，細(xì)胞膜發(fā)生的變化是通透性改變，物質(zhì)

16、運(yùn)輸功能降低。(3)為細(xì)胞癌變，產(chǎn)生的根本原因是致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。(4)蛋白質(zhì)的合成是在核糖體上進(jìn)行的，方式為氨基酸的脫水縮合，所以HO的生成部位是核糖體；胰腺細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，沒有分裂能力。(5)造血干細(xì)胞是所有血細(xì)胞的原始細(xì)胞，造血干細(xì)胞可以增殖分化產(chǎn)生新的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板。答案：(1)細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化(2)細(xì)胞膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低(3)細(xì)胞癌變?cè)┗蚝鸵职┗虬l(fā)生突變(4)核糖體無細(xì)胞已高度分化(5)增殖分化產(chǎn)生新的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板(或增殖、分化產(chǎn)生新的各種血細(xì)胞)15胰腺癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，近年來其發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，已成為我

17、國常見的十大惡性腫瘤之一。(1)葡萄、花生中富含一種化合物白藜蘆醇，有人認(rèn)為白藜蘆醇對(duì)癌細(xì)胞有一定的影響，某科研小組欲探究白藜蘆醇對(duì)胰腺癌的影響，做了如下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。取人胰腺癌細(xì)胞接種到多孔細(xì)胞培養(yǎng)板，在實(shí)驗(yàn)組中加入不同濃度的白藜蘆醇，其余處理與對(duì)照組相同。培養(yǎng)一段時(shí)間后，結(jié)果如圖所示，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明_。當(dāng)白藜蘆醇濃度為_時(shí)，處理72 h，約可影響細(xì)胞增殖能力的50%。(2)在探究白藜蘆醇的作用機(jī)理時(shí)，科研人員對(duì)胰腺癌細(xì)胞進(jìn)行超聲破碎，提取細(xì)胞中的蛋白質(zhì)(EGFR、ERK、AKT)，通過電泳，可將不同質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離。EGFR、ERK、AKT在_合成，并通過_和_加工、修飾和運(yùn)輸。(3)另有實(shí)驗(yàn)表明，一定濃度的白藜蘆醇可以抑制細(xì)胞中EGFR、ERK、AKT三種蛋白質(zhì)的合成，從而影響胰腺癌細(xì)胞的增殖。解析：(1)由圖可知，隨著白藜蘆醇濃度的增加，可抑制胰腺癌細(xì)胞的增殖；當(dāng)白藜蘆醇的濃度為30 molL1時(shí)，處理72 h，約可影響細(xì)胞增殖能力的50%。(2)蛋白質(zhì)在核糖體上合成，并通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工、修飾和運(yùn)輸。答案：(1)隨著白藜蘆醇濃度的增加，抑制胰腺癌細(xì)胞的增殖效果增強(qiáng)30 molL1(2)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體