《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練28 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練28 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（含解析）（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練28 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（含解析）12019河南三門峽模擬實(shí)驗(yàn)：0.1 molL1 AgNO3溶液和0.1 molL1 NaCl溶液等體積混合得到濁液a，過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c；向?yàn)V液b中滴加0.1 molL1 KI溶液，出現(xiàn)渾濁；向沉淀c中滴加0.1 molL1 KI溶液，沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是()A濁液a中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B濾液b中不含有AgC中顏色變化說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶答案：B解析：AgNO3溶液與NaCl溶液發(fā)生反應(yīng)，生成AgCl沉淀和NaNO
2、3，生成的AgCl沉淀存在溶解平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)，A正確；因存在AgCl(s)的沉淀溶解平衡，故濾液中一定含有Ag，B錯(cuò)誤；中發(fā)生反應(yīng)：AgCl(s)I(aq)AgI(s)Cl(aq)，由于Ksp(AgI)Ksp(AgCl)，故在濾液中加入KI會(huì)出現(xiàn)黃色沉淀，C正確；AgCl沉淀能轉(zhuǎn)化為AgI沉淀，說(shuō)明AgCl的溶解度大于AgI的溶解度，D正確。22019上海虹口區(qū)模擬室溫下，氫氧化鈣固體在水溶液中達(dá)到溶解平衡：Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)，向其中加入以下物質(zhì)，恢復(fù)到室溫，Ca(OH)2固體減少的是()ACH3COONa BAlCl3 CNaOH
3、DCaCl2答案：B解析：加入CH3COONa，由于CH3COO發(fā)生水解而使溶液的堿性增強(qiáng)，溶解平衡逆向移動(dòng)，Ca(OH)2固體增多，A錯(cuò)誤；加入AlCl3，由于Al3與OH反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀，溶解平衡正向移動(dòng)，Ca(OH)2固體減少，B正確；加入NaOH，溶液中c(OH)增大，溶解平衡逆向移動(dòng)，Ca(OH)2固體增多，C錯(cuò)誤；加入CaCl2，溶液中c(Ca2)增大，溶解平衡逆向移動(dòng)，Ca(OH)2固體增多，D錯(cuò)誤。32019陜西渭南質(zhì)檢在AgCl懸濁液中存在平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)。已知常溫下，Ksp(AgCl)1.61010。下列敘述中正確的是()A常溫下，Ag
4、Cl懸濁液中c(Cl)4105.5 molL1B溫度不變，向AgCl懸濁液中加入少量NaCl粉末，平衡向左移動(dòng)，Ksp(AgCl)減小C向AgCl懸濁液中加入NaBr溶液，白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色，說(shuō)明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)，C錯(cuò)誤；0.001 molL1 AgNO3溶液與0.001 molL1的KCl溶液等體積混合，此時(shí)濃度商Qcc(Ag)c(Cl)0.000 522.5107Ksp(AgCl)，故生成AgCl沉淀，D錯(cuò)誤。42019四川成都龍泉二中月考已知常溫下Ksp(AgCl)1.81010，Ksp(AgI)1.01016。下列說(shuō)法正確的是()A相同溫度下，AgCl的溶解度小于
5、AgI的溶解度BAgCl和AgI都不溶于水，因此AgCl和AgI不能相互轉(zhuǎn)化C常溫下，AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI，則NaI的濃度必須不低于1011 molL1D將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中：20 mL 0.01 molL1 KCl溶液；10 mL 0.02 molL1 CaCl2溶液；30 mL 0.05 molL1 AgNO3溶液，AgCl的溶解度由大到小的順序?yàn)榇鸢福篊解析：常溫下Ksp(AgCl)Ksp(AgI)，則相同溫度下，AgCl的溶解度大于AgI的溶解度，A錯(cuò)誤。AgCl和AgI都不溶于水，由于AgI的溶解度小于AgCl，在AgCl懸濁液中加入足量KI溶液，
6、可使AgCl轉(zhuǎn)化為AgI沉淀，B錯(cuò)誤。常溫下AgCl飽和溶液中c(Ag)105 molL1，若在NaI溶液中產(chǎn)生AgI沉淀，則有c(NaI)c(I) molL11011 molL1，C正確。AgCl在水溶液中存在溶解平衡：AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)，溶液中c(Ag)或c(Cl)越大，AgCl的溶解平衡正向進(jìn)行的程度越小，則AgCl的溶解度越小；中c(Cl)0.01 molL1，中c(Cl)0.04 molL1，中c(Ag)0.05 molL1，故AgCl在三種溶液中的溶解度：，D錯(cuò)誤。52019貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)常溫時(shí)，已知Ksp(AgCl)1.81010，Ksp(Ag2CO3)8.1101
7、2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A在AgCl和Ag2CO3的飽和溶液中，c(Ag)的大小為：Ag2CO3AgClB向Ag2CO3的飽和溶液中加入K2CO3(s)，c(CO)增大，Ksp增大CAg2CO3(s)2Cl(aq)2AgCl(s)CO(aq)的平衡常數(shù)K2.5108D向0.001 molL1 AgNO3溶液中滴入同濃度的KCl和K2CO3的混合溶液，Cl先沉淀答案：B解析：根據(jù)AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)及Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)，知AgCl飽和溶液中c(Ag)molL11.3105 molL1，同理，根據(jù)Ag2CO3(s)2Ag(aq)CO(aq)及Ksp(Ag2CO
8、3)c2(Ag)c(CO)，知Ag2CO3飽和溶液中c(Ag) molL12.53104 molL1，A項(xiàng)正確；向Ag2CO3飽和溶液中加入K2CO3(s)，c(CO)增大，Ag2CO3的沉淀溶解平衡逆向移動(dòng)，但Ksp只與溫度有關(guān)，故Ksp不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2.5108，C項(xiàng)正確；根據(jù)Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)，Cl開始沉淀時(shí)c(Cl)1.8107 molL1，根據(jù)Ksp(Ag2CO3)c2(Ag)c(CO)，CO開始沉淀時(shí)c(CO)8.1106 molL1，故Cl先沉淀，D項(xiàng)正確。6某溫度下，向10 mL 0.1 molL1 CaCl2溶液中滴加0.1 molL1
9、的Na2CO3溶液(此時(shí)不考慮CO的水解)，滴加過(guò)程中溶液中l(wèi)g c(Ca2)與Na2CO3溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()Az點(diǎn)對(duì)應(yīng)的分散系很穩(wěn)定Bw、x、y三點(diǎn)中，水的電離程度最大的為w點(diǎn)C若用等濃度的Na2SO4溶液代替Na2CO3溶液，則圖像在x點(diǎn)后的變化如虛線部分所示D此溫度下，Ksp(CaCO3)1108.6答案：D解析：z點(diǎn)在曲線下方，z點(diǎn)對(duì)應(yīng)的分散系為懸濁液，懸濁液不穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；由圖知w、x、y三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液c(Ca2)依次減小，故溶液中c(CO)：wxKsp(PbI2)，故產(chǎn)生黃色PbI2沉淀，C正確；溶液中c(I)1.0102 molL1，則有c(Pb
10、2)molL18.5105 molL1，D錯(cuò)誤。8某溫度下，F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后，改變?nèi)芤簆H，金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析，下列判斷錯(cuò)誤的是()AKspFe(OH)3KspCu(OH)2B加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)Cc、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H)與c(OH)乘積相等DFe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和答案：B解析：KspFe(OH)3c(Fe3)c3(OH)，KspCu(OH)2c(Cu2)c2(OH)，F(xiàn)e3、Cu2濃度相等(b、c點(diǎn))時(shí)，F(xiàn)e3對(duì)應(yīng)的pH小，c(H)較大，則c(O
11、H)較小，又知Ksp僅與溫度有關(guān)，則KspFe(OH)3Ksp(CuS)，則PbS的溶解度大于CuS的溶解度，故在CuS懸濁液中滴加幾滴Pb(NO3)2溶液，不能生成PbS沉淀，B錯(cuò)誤；當(dāng)金屬離子(R2)完全沉淀時(shí)，c(R2)Ksp(PbS)，故三種金屬離子都能完全沉淀，C錯(cuò)誤；由于溶度積：Ksp(PbS)Ksp(CuS)Ksp(HgS)，則溶解度：PbSCuSHgS，故向含等濃度Pb2、Cu2、Hg2的溶液中通入H2S氣體，產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)镠gS、CuS、PbS，D錯(cuò)誤。10在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中，較高濃度的Cl會(huì)腐蝕陽(yáng)極板而增大電解能耗?？上蛉芤褐型瑫r(shí)加入Cu和CuSO4，生成Cu
12、Cl沉淀從而除去Cl。根據(jù)溶液中平衡時(shí)相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AKsp(CuCl)的數(shù)量級(jí)為107B除Cl反應(yīng)為CuCu22Cl=2CuClC加入Cu越多，Cu濃度越高，除Cl效果越好D2Cu=Cu2Cu平衡常數(shù)很大，反應(yīng)趨于完全答案：C解析：由題圖可知，當(dāng)c(Cu)102 molL1時(shí)，c(Cl)約為104.75 molL1，則Ksp(CuCl)c(Cu)c(Cl)的數(shù)量級(jí)為107，A項(xiàng)正確；根據(jù)題目信息可知B項(xiàng)正確；Cu、Cu2是按一定物質(zhì)的量之比反應(yīng)的，并不是加入Cu越多，Cu濃度越高，除Cl效果越好，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題圖可知，交點(diǎn)處c(Cu)c(Cu2)106 molL1
13、，則2Cu=Cu2Cu的平衡常數(shù)K106，該平衡常數(shù)很大，因而反應(yīng)趨于完全，D項(xiàng)正確。11已知25 時(shí)，Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp5.61012。取適量的MgCl2溶液，加入一定量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡，測(cè)得溶液的pH13，下列說(shuō)法不正確的是()A所得溶液中的c(H)1013 molL1B所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH)1013 molL1C所得溶液中的c(Mg2)5.61010 molL1D所加燒堿溶液的pH13答案：D解析：溶液的pH13，則c(H)1013 molL1，A正確；溶液的pH13，則c(H)1013 molL1，溶液中只有水電離產(chǎn)生H，水電離產(chǎn)生的H濃度c(H)1
14、013 molL1，水電離產(chǎn)生的H和OH濃度相等，所以所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH)1013 molL1，B正確；c(H)1013 molL1，則c(OH)101 molL1，由于Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp5.61012，所以所得溶液中的c(Mg2)5.61012(101)2 molL15.61010 molL1，C正確；向MgCl2溶液加入一定量的燒堿溶液，發(fā)生反應(yīng)后溶液的pH13，所以不能確定所加NaOH溶液的pH13，D錯(cuò)誤。122019福建永春一中等四校聯(lián)考在t 時(shí)，Ag2CrO4(橘紅色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知AgCl的Ksp(AgCl)1.81010，
15、下列說(shuō)法不正確的是()At 時(shí)，Ag2CrO4的Ksp(Ag2CrO4)為1.0108B在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4，不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)Ct 時(shí)，Y點(diǎn)和Z點(diǎn)時(shí)的Ksp(Ag2CrO4)相等Dt 時(shí)，將0.01 molL1 AgNO3溶液滴入20 mL 0.01 molL1 KCl和0.01 molL1 K2CrO4的混合溶液中，Cl先沉淀答案：A解析：由圖可知，c(Ag)1103 molL1時(shí)，c(CrO)1105 molL1，則有Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)c(CrO)(1103)2110511011，A錯(cuò)誤；由YX點(diǎn)變化過(guò)程中，c(Ag)不變，c(CrO)增大，
16、而飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4，c(CrO)增大，溶解平衡逆向移動(dòng)，c(Ag)減小，與圖像不符合，B正確；Ksp(Ag2CrO4)只與溫度有關(guān)，Y和Z點(diǎn)的溫度均為t ，則兩點(diǎn)的Ksp(Ag2CrO4)相等，C正確；由于混合液中c(Cl)c(CrO)0.01 molL1，產(chǎn)生AgCl沉淀時(shí)c(Ag) molL11.8108 molL1，產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀時(shí)c(Ag)1104.5 molL1，顯然生成AgCl沉淀時(shí)c(Ag)較小，故先產(chǎn)生AgCl沉淀，D正確。13現(xiàn)將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中，AgCl的溶解度由大到小的順序是()30 mL 0.03 molL1 AgNO3溶
17、液30 mL 0.02 molL1 CaCl2溶液30 mL 0.03 molL1 HI溶液30 mL蒸餾水A BC D答案：B解析：溶液中Cl或Ag濃度越大，AgCl在該溶液中的溶解度越小，另外Ksp(AgI)Ksp(AgCl)，故在HI溶液里HI會(huì)促進(jìn)AgCl的溶解，B符合題意。142019合肥質(zhì)檢已知鋅及其化合物的性質(zhì)與鋁及其化合物相似。如圖橫軸為溶液的pH，縱軸為Zn2或Zn(OH)42的物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)。25 時(shí)，下列說(shuō)法不正確的是()A往ZnCl2溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，反應(yīng)的離子方程式為Zn24OH=Zn(OH)42B若要將某廢液中Zn2完全沉淀，通常調(diào)控該溶液的pH在8.
18、012.0之間CpH8.0與pH12.0的兩種廢液中，Zn2濃度之比的值為108D該溫度時(shí)，Zn(OH)2的溶度積常數(shù)(Ksp)為11010答案：D解析：根據(jù)圖像，往ZnCl2溶液中加入過(guò)量NaOH溶液，Zn2最終以Zn(OH)42的形式存在，故離子方程式為：Zn24OH=Zn(OH)42，A項(xiàng)正確；控制溶液的pH在8.012.0之間時(shí)，可以將該廢液中的Zn2完全沉淀，B項(xiàng)正確；由a點(diǎn)可知pH7.0即c(OH)107 molL1時(shí)，lg c(Zn2)3.0，即c(Zn2)103 molL1，則KspZn(OH)2c(Zn2)c2(OH)103(107)21017，pH8.0即c(OH)106
19、molL1時(shí)，c(Zn2)KspZn(OH)2/c2(OH)1017/(106)2molL1105 molL1，pH12.0即c(OH)102 molL1時(shí)，c(Zn2)KspZn(OH)2/c2(OH)1017/(102)2 molL11013 molL1，故兩種廢液中Zn2濃度之比的值為105/1013108，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高，為控制砷的排放，采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水，相關(guān)數(shù)據(jù)如下表，若沉降后混合溶液中Ca2、Al3、Fe3的濃度均為1.0104 molL1，則c(AsO)最大是()難溶物KspCa3(AsO4)26.81019
20、AlAsO41.61016FeAsO45.71021A5.71016 molL1 B8.2103 molL1C1.61012 molL1 D5.71017 molL1答案：D解析：若混合溶液中Ca2、Al3、Fe3的濃度均為1.0104 molL1，依據(jù)表中難溶物的Ksp大小可知，反應(yīng)過(guò)程中Fe3先形成沉淀，依據(jù)Ksp(FeAsO4)c(Fe3)c(AsO)5.71021可得，c(AsO)5.71017 molL1，D項(xiàng)正確。162019昆明摸底已知：T 時(shí)，Ksp(CaSO4)4.90105、Ksp(CaCO3)2.8109、Ksp(PbCO3)8.41014，三種鹽的沉淀溶解平衡曲線如圖所
21、示，pMlg c(陰離子)、pNlg c(陽(yáng)離子)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()Aa線是CaSO4沉淀溶解平衡曲線BT 時(shí)，向10 mL水中加入CaCO3和PbCO3至二者均飽和，溶液中Cd點(diǎn)表示CaCO3的飽和溶液，且c(Ca2)c(CO)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一般來(lái)說(shuō)，組成類型相同的難溶物，溶度積大的沉淀可以轉(zhuǎn)化成溶度積小的沉淀，向CaSO4沉淀中加入1 molL1的Na2CO3溶液可得到溶度積較小的CaCO3沉淀，D項(xiàng)正確。172019江蘇南通調(diào)研向濕法煉鋅的電解液中同時(shí)加入Cu和CuSO4，可生成CuCl沉淀除去Cl，降低對(duì)電解的影響，反應(yīng)原理如下：Cu(s)Cu2(aq)2Cu(aq)H1a kJmo
22、l1Cl(aq)Cu(aq)CuCl(s)H2b kJmol1實(shí)驗(yàn)測(cè)得電解液pH對(duì)溶液中殘留c(Cl)的影響如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A溶液pH越大，Ksp(CuCl)越大B向電解液中加入稀硫酸，有利于Cl的去除C反應(yīng)達(dá)到平衡，增大c(Cu2)，c(Cl)減小D.Cu(s)Cu2(aq)Cl(aq)CuCl(s)的H(a2b)kJmol1答案：C解析：Ksp(CuCl)只與溫度有關(guān)，與溶液pH無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；根據(jù)圖像，溶液的pH越小，溶液中殘留c(Cl)越大，因此向電解液中加入稀硫酸，不利于Cl的去除，故B錯(cuò)誤；根據(jù)Cu(s)Cu2(aq)2Cu(aq)，增大c(Cu2)，平衡正向移動(dòng)，使
23、得c(Cu)增大，促進(jìn)Cl(aq)Cu(aq)CuCl(s)右移，c(Cl)減小，故C正確；Cu(s)Cu2(aq)2Cu(aq)H1a kJmol1，Cl(aq)Cu(aq)CuCl(s)H2b kJmol1，根據(jù)蓋斯定律，將得：Cu(s)Cu2(aq)Cl(aq)CuCl(s)的HkJmol1，故D錯(cuò)誤。182019江蘇無(wú)錫模擬依據(jù)下表有關(guān)鐵難溶化合物的溶度積，說(shuō)法正確的是()化合物溶度積(25 )化合物溶度積(25 )FeCO33.21011Fe(OH)34.01038Fe(OH)28.01011FeS6.31018A.在c(CO)0.1 molL1溶液中，c(Fe2)3.21010 m
24、olL1B將FeCl2和FeCl3溶液分別調(diào)至pH10，則c(Fe2)c(Fe3)，B錯(cuò)誤；增加溶液的酸性，不利于Fe2沉淀為FeCO3，C錯(cuò)誤；將Fe2氧化為Fe3，有利于生成Fe(OH)3沉淀而除去，D正確。課時(shí)測(cè)評(píng)1.2019湖南懷化聯(lián)考往鍋爐注入Na2CO3浸泡液，將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3，再用鹽酸除去，下列敘述正確的是()A溫度升高，Na2CO3溶液的Kw和c(H)均會(huì)增大BCaSO4能轉(zhuǎn)化為CaCO3，說(shuō)明Ksp(CaCO3)Ksp(CaSO4)CCaCO3溶解于鹽酸而CaSO4不溶，是因?yàn)榱蛩岬乃嵝詮?qiáng)于鹽酸D沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為CO(aq)CaSO4(s)=CaCO
25、3(s)SO(aq)答案：D解析：溫度升高，水的電離平衡和CO的水解平衡均正向移動(dòng)，則Kw和c(OH)均增大，但c(H)減小，A錯(cuò)誤。沉淀之間的轉(zhuǎn)化符合溶解度小的電解質(zhì)向溶解度更小的電解質(zhì)轉(zhuǎn)化，CaSO4能轉(zhuǎn)化為CaCO3，說(shuō)明Ksp(CaCO3)Ksp(CaSO4)，B錯(cuò)誤。CaCO3溶解于鹽酸的原因是CaCO3(s)存在溶解平衡：CaCO3(s)Ca2(aq)CO(aq)，CO與H反應(yīng)生成CO2和H2O，促使溶解平衡正向移動(dòng)，生成易溶于水的CaCl2，而與硫酸反應(yīng)則生成微溶于水的CaSO4，附著在CaCO3表面，阻止反應(yīng)的進(jìn)行，與H2SO4、HCl的酸性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤。鍋爐注入Na2CO
26、3浸泡液，水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3，離子方程式為CO(aq)CaSO4(s)=CaCO3(s)SO(aq)，D正確。22018全國(guó)卷用0.100 molL1 AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 molL1 Cl溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為1010B曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl)C相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.040 0 molL1 Cl，反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.050 0 molL1 Br，反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)答案：C解析：加入25 mL AgNO3溶液
27、時(shí)，Cl與Ag恰好反應(yīng)生成AgCl，圖中c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中AgCl存在沉淀溶解平衡，此時(shí)c(Cl)c(Ag)104.7 molL1，Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)3.981010，A正確；滴加AgNO3溶液時(shí)，有AgCl沉淀生成，所得曲線為AgCl的沉淀溶解平衡曲線，即曲線上各點(diǎn)均滿足c(Cl)c(Ag)Ksp(AgCl)，B正確；相同條件下，若改為0.040 0 molL1 Cl，達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)消耗AgNO3溶液的體積為20 mL，而圖中a點(diǎn)滴加AgNO3溶液的體積為15 mL，C錯(cuò)誤；相同條件下，若改為0.050 0 molL1 Br，達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)消耗25 mL AgNO3溶液，因
28、為Ksp(AgBr)1.0106 molL1C向Zn(OH)2懸濁液中加入HCOOH，溶液中c(Zn2)增大DZn(OH)2(s)2HCOOH(aq)Zn2(aq)2HCOO(aq)2H2O(l)的平衡常數(shù)K100答案：B解析：HCOO存在水解平衡：HCOOH2OHCOOHOH，則水解常數(shù)為Kh1.01010，A項(xiàng)正確；Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中，KspZn(OH)2c(Zn2)c2(OH)4c3(Zn2)1.01018，則有c(Zn2)6.3107 molL1，B錯(cuò)誤；向Zn(OH)2懸濁液中加入HCOOH，發(fā)生中和反應(yīng)消耗OH，Zn(OH)2溶解平衡正向移動(dòng)，溶液中c(Zn2)增
29、大，C正確；該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K100，D正確。52019湖南六校聯(lián)考硫化汞(HgS)難溶于水，在自然界中呈紅褐色，常用于油畫顏料、印泥等。某溫度時(shí)，HgS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A向硫化汞的濁液中加入硫化鈉溶液，硫化汞的Ksp減小B圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是飽和溶液C向c點(diǎn)的溶液中加入0.1 molL1 Hg(NO3)2，則c(S2)減小D升高溫度可以實(shí)現(xiàn)c點(diǎn)到b點(diǎn)的轉(zhuǎn)化答案：C解析：溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)，溶液的溫度不變，則Ksp不變，A錯(cuò)誤；根據(jù)Qc與Ksp的相對(duì)大小判斷溶液是不是飽和溶液，若QcKsp，則溶液達(dá)到飽和，若QcKsp，則溶液為過(guò)飽和溶液，若Qcc(H)
30、c(Ca2)c(WO)C飽和Ca(OH)2溶液中加入少量Na2O，溶液變渾濁D石灰乳與0.1 molL1 Na2WO4溶液混合后發(fā)生反應(yīng)：Ca(OH)2WO=CaWO42OH答案：B解析：由題圖可知，常溫下，Ksp(CaWO4)c(Ca2)c(WO)1051051010，同理，KspCa(OH)2105(101)2107，而a點(diǎn)濃度商QCa(OH)21018，Q(CaWO4)1012，故均未達(dá)到溶解平衡狀態(tài)，A正確；設(shè)飽和Ca(OH)2溶液中c(Ca2)x，則c(OH)2x，故x(2x)2107，解得x3107，同理，設(shè)飽和CaWO4溶液中c(Ca2)y，則y105 molL1，則混合后c(C
31、a2)molL1，c(OH) molL1，c(WO)105 molL1，所得混合溶液呈堿性，c(H)最小，B錯(cuò)誤；飽和Ca(OH)2溶液中加入少量Na2O，Na2O與水反應(yīng)生成NaOH，由于消耗溶劑水且生成NaOH，使Ca(OH)2的溶解平衡逆向移動(dòng)，析出Ca(OH)2而使溶液變渾濁，C正確；KspCa(OH)2Ksp(CaWO4)，則相同溫度下Ca(OH)2的溶解度大于CaWO4，故石灰乳與0.1 molL1 Na2WO4溶液混合反應(yīng)產(chǎn)生CaWO4沉淀，離子方程式為Ca(OH)2WO=CaWO42OH，D正確。72019河北保定模擬已知298 K時(shí)，Ksp(NiS)1.01021，Ksp(N
32、iCO3)1.0107；pNilg c(Ni2)，pBlg c(S2)或lg c(CO)。在含物質(zhì)的量濃度相同的Na2S和Na2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液產(chǎn)生兩種沉淀(溫度升高，NiS、NiCO3的Ksp均增大)，298 K時(shí)，溶液中陽(yáng)離子、陰離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A常溫下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度B向d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入對(duì)應(yīng)陰離子的鈉鹽，d點(diǎn)向b點(diǎn)移動(dòng)C對(duì)于曲線，在b點(diǎn)加熱(忽略蒸發(fā))，b點(diǎn)向c點(diǎn)移動(dòng)DM為3.5且對(duì)應(yīng)的陰離子是CO答案：C解析：298 K時(shí)，Ksp(NiS)1.01021，Ksp(NiCO3)1.0107，NiS、Ni
33、CO3屬于同種類型，常溫下NiCO3的溶解度大于NiS，A正確；Ksp(NiS)c(K)Dc(Na)c(K)0.05 molL1已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)的飽和溶液中存在以下平衡：CaA(s)Ca2(aq)A2(aq)H0。若要使該溶液中Ca2濃度變小，可采取的措施有_。A升高溫度 B降低溫度 C加入NH4Cl晶體 D加入Na2A固體(2)已知：CH3COOHCH3COOHKaH2OHOHKw則反應(yīng)CH3COOH2OCH3COOHOH的平衡常數(shù)K_。(3)常溫下，若在0.10 molL1 CuSO4溶液中加入NaOH稀溶液充分?jǐn)嚢?，有淺藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成，當(dāng)溶液的pH8時(shí)，c(Cu2)
34、_molL1KspCu(OH)22.21020。答案：(1)小于BCBD (2)(3)2.2108解析：(1)H2A在水中分步發(fā)生電離，則A2發(fā)生水解，而HA不發(fā)生水解，則NaHA溶液呈酸性，Na2A溶液呈堿性，故等物質(zhì)的量濃度時(shí)，NaHA溶液的pH小于Na2A溶液。水的離子積常數(shù)為Kwc(H)c(OH)，若溫度為25 ，則Kw11014，其他溫度下則不是，A錯(cuò)誤；向0.1 molL1的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 molL1 KOH溶液至溶液呈中性，則有c(OH)c(H)，結(jié)合電荷守恒可得c(Na)c(K)c(HA)2c(A2)，B正確；二者恰好完全反應(yīng)所得溶液呈堿性，若溶液呈中性，則n(N
35、aHA)稍大于n(KOH)，則有c(Na)c(K)，C正確；溶液呈中性時(shí)，V(NaHA)V(KOH)，則有c(Na)c(K)0.05 molL1，D錯(cuò)誤。升高溫度，CaA的溶解平衡正向移動(dòng)，c(Ca2)增大，A錯(cuò)誤；降低溫度，CaA的溶解平衡逆向移動(dòng)，c(Ca2)減小，B正確；加入NH4Cl晶體，NH與A2發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)，CaA的溶解平衡正向移動(dòng)，c(Ca2)增大，C錯(cuò)誤；加入Na2A固體，c(A2)增大，CaA的溶解平衡逆向移動(dòng)，c(Ca2)減小，D正確。(2)由反應(yīng)反應(yīng)可得：CH3COOH2OCH3COOHOH，則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K。(3)Cu(OH)2在溶液中存在溶解平衡：Cu
36、(OH)2(s)Cu2(aq)2OH(aq)，則有KspCu(OH)2c(Cu2)c2(OH)2.21020，故有c(Cu2)molL12.2108 molL1。102019山東濰坊中學(xué)模擬硫及其化合物在生產(chǎn)、生活、科研中有著廣泛的應(yīng)用。(1)BaSO4難溶于強(qiáng)酸，可用作鋇餐。某溫度下將足量的BaSO4固體溶于一定量水中達(dá)到溶解平衡后，加入Na2CO3固體使c(CO)增大，溶液中c(SO)的變化曲線(溶液體積不變)如圖甲所示，根據(jù)圖像中的數(shù)據(jù)分析、回答：已知該溫度下BaSO4的Ksp1.01010圖像中代表沉淀轉(zhuǎn)化過(guò)程中c(SO)變化的曲線是_(填“MP”或“MN”)。該溫度下，BaCO3的K
37、sp_。(2)實(shí)驗(yàn)室用堿液吸收SO2尾氣，含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示。由圖可知，NaHSO3溶液呈_(填“酸性”“中性”或“堿性”)，請(qǐng)從原理角度用必要的化學(xué)用語(yǔ)和文字說(shuō)明解釋原因：_。25 時(shí)，用0.1 molL1 NaOH溶液吸收SO2氣體至pH7.2時(shí)，溶液中各離子濃度由大到小的順序是_。答案：(1)MP2.5109(2)酸性溶液中存在水解平衡：HSOH2OH2SO3OH和HSOSOH兩個(gè)過(guò)程，電離程度大于水解程度，故溶液呈酸性c(Na)c(HSO)c(SO)c(OH)c(H)解析：(1)BaSO4在水中存在溶解平衡：BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)，加
38、入Na2CO3固體使c(CO)增大，Ba2與CO結(jié)合生成BaCO3沉淀，上述平衡正向移動(dòng)，則溶液中c(SO)增大，故曲線MP代表c(SO)變化。該溫度下Ksp(BaSO4)c(Ba2)c(SO)1.01010，由圖可知，溶液中c(SO)2.0105 molL1時(shí)，c(CO)5.0104 molL1，此時(shí)溶液中c(Ba2)5106 molL1，故BaCO3的Kspc(Ba2)c(CO)51065.01042.5109。(2)由圖可知，當(dāng)溶液的pH在45之間時(shí)，含硫微粒主要以HSO形式存在，據(jù)此推測(cè)NaHSO3溶液呈酸性。NaHSO3中存在HSO的電離平衡(HSOSOH)和水解平衡(HSOH2OH2SO3OH)，由于HSO的電離程度大于其水解程度，故NaHSO3溶液呈酸性。25 時(shí)，用0.1 molL1 NaOH溶液吸收SO2氣體至pH7.2時(shí)，此時(shí)溶液呈堿性，則有c(OH)c(H)。由圖可知，溶液的pH7.2時(shí)，存在c(HSO)c(SO)，故溶液中離子濃度關(guān)系為c(Na)c(HSO)c(SO)c(OH)c(H)。
2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練28 難溶電解質(zhì)的溶解平衡（含解析）
