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1、(浙江專版)2022年高中生物 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十四)遺傳與人類健康 浙科版必修2
一、選擇題
1.關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是( )
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
解析:選C 生物體的性狀是由基因決定的,同時(shí)又受環(huán)境的影響;鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變;貓叫綜合征是由于人的第 5 號(hào)染色體的部分缺失形成的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。
2.(2016·浙江4月選考)下列屬于優(yōu)生措施的是(
2、)
A.產(chǎn)前診斷 B.近親結(jié)婚
C.高齡生育 D.早婚早育
解析:選A 優(yōu)生的措施主要有:婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn),妊娠早期避免致畸劑,禁止近親結(jié)婚等。
3.(2014·浙江1月學(xué)考)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患者男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。若患病女兒與正常男性婚配,對(duì)其所生子女的預(yù)測(cè),正確的是( )
A.基因型有5種
B.兒子不可能是患者
C.患病女兒的概率是1/8
D.子女都有可能是正常的
解析:選D 由題意可推出鐘擺型眼球震顫屬于伴X顯性遺傳病?;疾∨畠?雜合)與正常男性婚配,
3、所生子女均有1/2的概率患病。
4.下列關(guān)于遺傳咨詢與優(yōu)生的敘述,正確的是( )
A.患白化病的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
解析:選B 白化病是一種常染色體上的隱性單基因遺傳病,患病概率不存在性別的差異,所以選擇性別不能排除后代患??;產(chǎn)前診斷是在出生前對(duì)胚胎或胎兒發(fā)育狀況或是否患有疾病等進(jìn)行檢測(cè)診斷,羊水檢查、B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等都是產(chǎn)前診斷的手段;遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史,對(duì)是否患某種遺傳病作出診斷。
5.下列
4、說(shuō)法中正確的是( )
A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素,但在不同程度上受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病
解析:選C 遺傳病是由致病基因和環(huán)境因素共同作用所導(dǎo)致的。先天性疾病有的是完全由環(huán)境因素引起的,不屬于遺傳病。家族性疾病有的也只由環(huán)境因素導(dǎo)致,如生活在缺碘或重金屬污染區(qū)的家族多患家族性疾病。隱性基因控制的遺傳病,發(fā)病率較小,往往是散發(fā)性的。遺傳病不具有流行性,為基因缺陷病,不因患病個(gè)體流動(dòng)而傳播傳染,所以不是傳染病。
6.黑蒙性癡呆在北美猶太人中是較常見的一種遺傳
5、病,為研究其發(fā)病率,應(yīng)該( )
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)
B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式,再計(jì)算發(fā)病率
D.先調(diào)查該基因的頻率,再計(jì)算發(fā)病率
解析:選A 發(fā)病率是指人群中患者所占的比例,因此應(yīng)該選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。在患者家系中進(jìn)行調(diào)查得到的是該種病的遺傳規(guī)律,即遺傳方式。
7.下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳定律( )
A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病 D.傳染病
解析:選A 孟德爾的遺傳定律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律,而且每一相對(duì)性狀是由一對(duì)
6、或主要由一對(duì)等位基因控制的,多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病,各對(duì)基因單獨(dú)作用微小,因而不符合孟德爾的遺傳定律。傳染病是由病原體引起的疾病,與遺傳無(wú)關(guān),染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變引起的遺傳病,而染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,也不適合孟德爾的遺傳定律。
8.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者,系譜圖如下(已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因)。下列分析正確的是( )
A.甲病致病基因位于X染色體上
B.乙病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ9與Ⅱ10生育一個(gè)患甲病的男孩的概率為1/18
D.Ⅱ10的基因型有6種可能
解析:選C 由圖可知甲病、乙
7、病均體現(xiàn)“無(wú)中生有”的特征,因此都是隱性遺傳病。甲病“女病父正非伴性”,為常染色體上的隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;Ⅰ3不攜帶乙病致病基因,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用B、b表示,則Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,Ⅱ10基因型的種類=2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb)=4種,D錯(cuò)誤;對(duì)甲病而言,Ⅱ9的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ10的基因型為1/3AA、2/3Aa,后代患甲病的概率=2/3×2/3×1/4=1/9,則患甲病男孩的概率為1/18,C正確。
9.(2016·安康二模)先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良癥為單基因隱性
8、遺傳病,其遺傳遵循孟德爾定律,男性正常的一對(duì)夫妻生育的4個(gè)孩子中,3個(gè)男孩正常,1個(gè)女孩患病。以下推斷合理的是( )
A.該對(duì)夫妻中有一方可能為患病者
B.該致病基因在常染色體上,夫妻雙方均為雜合子
C.子代三個(gè)正常一個(gè)患病的現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了性狀分離
D.3個(gè)正常孩子為雜合子的概率為2/3
解析:選A 女兒患病,且父親正常,該隱性遺傳病只能為常染色體隱性遺傳病,若相關(guān)基因用A和a表示,則父親基因型為Aa,母親基因型為Aa或aa;性狀分離是指相同性狀雙親的后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象,母親性狀不確定,不可說(shuō)明發(fā)生了性狀分離;由于母親基因型不能確定,無(wú)法確定3個(gè)正常孩子為雜合子的概率。
二、
9、非選擇題
10.【加試題】已知抗維生素 D 佝僂病是由 X 染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由 X 染色體上的隱性基因(b)控制的?,F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素 D 佝僂病患者,女方正常,乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。
(1)根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相應(yīng)的基因型:
甲夫婦:男:____________;女:____________。
乙夫婦:男:____________;女:____________。
(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對(duì)夫
10、婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是:
甲夫婦:后代患抗維生素 D 佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為______%。
乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為______%。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。
建議:甲夫婦最好生一個(gè)________,乙夫婦最好生一個(gè)______孩。
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和________、________。
解析:(1)甲夫婦中男方患有抗維生素 D 佝僂病,含有致病基因,基因型為 XAY ,女方正常不含有致病基因,基因型
11、為XaXa;乙夫婦中男女雙方都正常,所以男方基因型為 XBY,女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能含有致病基因,基因型為 XBXB 或XBXb 。(2)甲夫婦中男方一定會(huì)將致病基因傳遞給女兒,而一定不會(huì)傳給兒子,所以后代患病率為 50%。乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2 ,攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY的概率為1/4,所以后代患病的概率為1/8。通過(guò)上面敘述,所以建議甲夫婦生男孩,乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查,屬于細(xì)胞水平;基因診斷屬于分子水平上的手段;B超檢查屬于個(gè)體水平上的檢查。
答案:(1)XAY XaXa XBY XBXB 或
12、 XBXb
(2)①50 12.5?、谀小∨?
(3)羊水檢查 B 超檢查
11.【加試題】某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以年級(jí)為單位,對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理,見下表:
雙親全為雙眼皮(①)
僅父親雙眼皮(②)
僅母親雙眼皮(③)
雙親全為單皮眼(④)
性別
男
女
男
女
男
女
男
女
雙眼皮人數(shù)
59
61
31
29
30
30
0
0
單眼皮人數(shù)
38
36
28
28
27
29
56
53
請(qǐng)分析表中情況,回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,你就能判斷出顯
13、性性狀為________。
(2)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,能判斷人的眼皮遺傳是________染色體遺傳。
(3)第①組雙親基因型的所有可能組合為____________(用A、a表示遺傳因子)。
(4)下圖是張忻同學(xué)(Ⅱ5個(gè)體)所在家庭的眼皮遺傳圖譜,請(qǐng)推測(cè)張忻的哥哥(Ⅱ4)與她嫂子生一個(gè)雙眼皮孩的概率是________。
解析:從題干中獲取的信息有:①此表為遺傳方式調(diào)查表,②雙親全為雙眼皮時(shí)后代中有性狀分離,③雙親全為單眼皮時(shí)后代無(wú)性狀分離,解本題時(shí)首先根據(jù)各種遺傳方式的特點(diǎn),推斷出顯隱性關(guān)系,然后再推測(cè)基因在染色體上的位置,并對(duì)各小題進(jìn)行解答。
(1)由①組
14、中雙親為雙眼皮后代中既有雙眼皮,又有單眼皮,發(fā)生了性狀分離,說(shuō)明單眼皮是隱性性狀,雙眼皮為顯性性狀。(2)由①或②都可以看出眼皮性狀在后代出現(xiàn)時(shí),從數(shù)量上看無(wú)性別的差別,男女比例約為1∶1,所以應(yīng)在常染色體上。(3)由于調(diào)查過(guò)程中調(diào)查家庭數(shù)量較多,不同家庭親本的基因型不可能完全相同,在①組中雙親均為雙眼皮,基因型可以為AA或Aa,那么雙親的所有可能組合為:AA×AA,AA×Aa,Aa×Aa。(4)所示系譜圖中張忻雙親基因型為Aa×Aa組合,Ⅱ4為雙眼皮,基因型可能為AA∶Aa=1∶2,其嫂子為單眼皮aa,后代為雙眼皮概率為:①AA×aa=1/3×1;②Aa×aa=2/3×1/2,所以為1/3+1/3=2/3。
答案:(1)① 雙眼皮 (2)①(或②) 常
(3)Aa×Aa、Aa×AA、AA×AA (4)2/3