2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版

上傳人:xt****7 文檔編號:106775186 上傳時間:2022-06-13 格式:DOC 頁數(shù):5 大小:52.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版_第1頁
第1頁 / 共5頁
2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版_第2頁
第2頁 / 共5頁
2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二生物 人類遺傳病的主要類型教案 蘇教版 一、教材分析: 《人類遺傳病的主要類型》選自浙教版高中生物必修2(遺傳和進化)第六章(遺傳和人類健康)的第1節(jié)。本本節(jié)內(nèi)容主要講述“人類遺傳病的幾種主要類型,遺傳病和先天性疾病對人類的危害及各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險”。 本節(jié)內(nèi)容與前面有關“染色體變化”的知識,以及 “環(huán)境污染致癌、致畸、致突變”的知識都有著緊密的聯(lián)系,使學生對遺傳病有了一定的感性認識,這都為本節(jié)知識的學習奠定基礎;同時,學好本節(jié)知識,可為后一節(jié)(遺傳咨詢和優(yōu)生)做好鋪墊。 教材考慮到是“對學生進行基本的遺傳病知識”,所以在簡要介紹了三大類遺傳病的概念基礎

2、上,列舉了一些常見的遺傳病病例,對于更為細化的遺傳病類型及其病例,則未面面俱到地逐一介紹;對遺傳病對人類的危害,主要通過兒童中發(fā)病率最高的“2l-三體綜合征”加以說明。 二、學情分析: 學生在本章前面的知識中已經(jīng)了解了幾種常見遺傳病,比如2l-三體綜合征、外耳道多毛癥等,而且學生在生活中也會經(jīng)常碰到遺傳病患者,因此聯(lián)系前面學過的一些人類遺傳病,理解單基因、多基因和染色體異常遺傳病,展開對這些遺傳病的分析、討論、認識各自的特點,從而掌握遺傳病的方法和規(guī)律,這不僅可以與學生原有認知及生活實際相聯(lián)系,激發(fā)學生的學習興趣,也能較好的掌握遺傳病的類型 三、教學目標 : 【知識目標】 1、通過對

3、人類遺傳病的主要類型和特點的分析講解,使學生能舉例說明人類遺傳病的種類,并了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況。 2、通過對各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險表的分析,使學生能描述出三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病特點。 3、通過對遺傳病概念的辨析討論,使學生辨別遺傳病、先天性疾病、家族性疾病等概念。 【能力目標】 1、通過對人類遺傳病主要類型和各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險的學習,培養(yǎng)學生自學能力和歸納能力。 2、通過查找資料,提高利用工具書收集信息的能力并培養(yǎng)接融社會的能力。 【情感態(tài)度與價值觀】 1、通過本節(jié)知識的學習,讓學生聯(lián)系遺傳學知識分析禁止近親結(jié)婚的原因,自覺地

4、宣傳和貫徹我國的婚姻法和人口政策。 2、通過講述環(huán)境與遺傳病的關系,幫助學生將有關遺傳病的知識和環(huán)境保護的知識相聯(lián)系,在生活實際中做到自覺維護和加強環(huán)境保護,提高生命的質(zhì)量。 四、教學重點難點: 1、教學重點:人類遺傳病的主要類型以及各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險防。(通過學生閱讀教材,在教師指導下對單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病進行列表歸納,并舉例說明之。) 2、教學難點:三類遺傳病的概念及特點;多基因遺傳病的概念。(通過列舉幾種學生知道的遺傳病并以圖片展示,使學生對這三類遺傳病有直觀形象的認識;并將三類遺傳病列表加以總結(jié),使學生關于三類遺傳病的認知體系化。)

5、 五、教學過程 教師組織和引導 學生 活動 設計 意圖 一、 導 入 新 課 [提問] (1)影響人類生存和發(fā)展的全球性問題有哪些? (2)其中環(huán)境污染直接威脅我們的健康,而且還會貽害下一代的是什么病? 教師引導:隨著醫(yī)學的發(fā)展喝人類生活水平的提高,這一章我們就去看看人類是怎樣控制嚴重威脅人類健康的遺傳病。首先我們先學習一下人類遺傳病的主要類型。 學生聯(lián)系已有認知和生活實踐自由發(fā)言。 從生物與環(huán)境的相互關系,全球性危機導人新課。 加強學生的環(huán)境保護意識 二、 新 課 活 動 1、 遺傳病的 概 念 上新課之前請同學寫下有關

6、遺傳病的問題。 通過列舉已經(jīng)學過的遺傳病及產(chǎn)生原因,總結(jié)出人類遺傳病的概念和類型。 [討論] 將學生按座位分四組討論課本P117第1、2、3、5四個題目 [小結(jié)] 教師根據(jù)學生的討論歸納總結(jié):遺傳病是由于人的生殖細胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,從而使發(fā)育 成的個體患的疾病 出示臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù):大約1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是都是遺傳病,3/10的兒童死亡是由遺傳病造成的 設計問題 利用分組討論的方式來增加同學之間的合作學習。 辨別遺傳病、先天性疾病、家族性疾病等概念。 通過數(shù)據(jù)說明遺傳病的危害之大,加深學生的印象。 2、 人 類 遺 傳 病 的

7、 種 類 單 基 因 遺 傳 病 通過自學由教師引導學生說出遺傳病的三大種類,并結(jié)合學生原有的認知結(jié)構(gòu),說出三大類遺傳病的特點,舉 出之前學過的遺傳病加以說明 多媒體展示單基因遺傳病的概念,及單基因遺傳病的分 類。 顯性致病基因 常染色體: 伴X染色體: 多指、并指、軟骨發(fā)育不全 抗維生素D佝僂病 伴Y染色體: 男性外耳道多毛癥 隱性致病基因 常染色體: 伴X染色體: 白化、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥 色盲癥、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良 多媒體展示常染色體顯

8、性遺傳病的家系分析圖,引導學生總結(jié)常染色體顯性遺傳病的特點:通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳家族中男女發(fā)病概率基本相等。 圖片展示多指、并指、軟骨發(fā)育不全的圖片。 多媒體展示X染色體顯性遺傳病的家系分析圖,引導學生總結(jié)X染色體顯性遺傳病的特點:通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親和女兒均為患者。 圖片展示抗維生素D佝僂病的圖片并加以講解。 通過前兩個家系分析圖的講解,教師設疑:請同學畫出Y染色體遺傳病。 教師給出正確答案并請學生總結(jié):Y染色體遺傳病傳男不傳女,父病兒必病。 圖片展示男性外耳道多毛癥。 教師和學生一起作出常染色體隱性遺傳病的家系分析

9、圖,引導學生總結(jié)出:常染色體隱形遺傳病通常在家族中表現(xiàn)為隔代遺傳;家族中男女發(fā)病概率基本相等。 學生舉例幾種常見常染色體隱性遺傳病,再以圖片展示白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥等并對其原理加以講解。對苯丙酮尿癥講解過程中穿插西紅柿女孩的故事。 學生回憶以前的知識來舉出例子 總結(jié)前兩個家系圖以及之前的知識基礎思考并作圖 學生回憶以前的知識來舉出例子 培養(yǎng)學生的自學能力 引導學生對舊有知識的利用 提高學生的圖表分析能力和總

10、結(jié)歸納能力。 通過列表使學生對單基因遺傳病有一個系統(tǒng)的了解。 圖片展示使學生對遺傳病有形象直觀的認識,加深印象。 Y染色體遺傳病家系圖較簡單,通過觀察學生的書畫了解學生的理解和掌握情況。 通過故事的講解吸引學生的注意力,激發(fā)學生興趣。 多 基 因 遺 傳 病

11、 教師設疑:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什 么? 教師引導學生對書本內(nèi)容的概括歸納。 教師講述,多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病那樣,發(fā)病比例是1/2或1/4,而遠比這個發(fā)病率要低,約為1%—10%。多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境因素的影響。目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種,如唇裂、無腦兒、原

12、發(fā)型高血壓及青少年型 糖尿病等。 圖片展示唇裂、無腦兒。 在展示唇裂時舉出實例:王菲和李亞鵬的孩子又唇裂情況。請學生討論分析造成這種情況的可能原因,教師引導學生向環(huán)境、化妝品、輻射、藥物等各方面思考。 學生看書一分鐘,自由回答兩者區(qū)別之處。 討論思考造成唇裂的可能原因 請同學觀察,加深印象。 培養(yǎng)學生分析歸納能力,了解學生課前預習情況。 對課前提到的環(huán)境對遺傳病的影響在實例中加以說明,并拓寬學生的思維方式。

13、 將學習與娛樂圈人物相結(jié)合,引起學生的學習興趣。 染 色 體 異 常 遺 傳 病 教師講述:如果人的染色體發(fā)生異常,也可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,人的第5號染色體部分缺失而患病,患病兒童哭聲輕,音調(diào)高,很像貓叫而取名為“貓叫綜合癥”(圖片展示);又比如染色體的非整倍體變異,人的第21號染色體為3條的,患者智 力低下,身體發(fā)育緩慢,外眼角上斜(圖片展示) 通過對個別例子的講解來引出染色體異常遺傳病的類型及特點。 常染色體異常:由于常染色體變異而引起的遺傳病。如21三體綜合征 性染色體異常:由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)育不良 教

14、師設疑:從染色體異常遺傳病中你有什么感想? 學生思考并提出感想或疑惑。 由個性到共性,加深學生的印象。 促進學生的積極思考,活躍思維。 各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 多媒體展示:我國遺傳病現(xiàn)狀:發(fā)病率1/5-1/4 (1)、新生兒中,1.3%有先天缺陷,其中70%-80%由遺傳因素所致; (2)、15歲以下死亡兒童中,40%由于遺傳病或其他先 天性疾病所致; (3)、自然流產(chǎn)兒中,50%由于染色體異常引起; (4)、21三體綜合征總數(shù)100萬,以每年2萬遞增。 觀察書本P122圖6-

15、4各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的 發(fā)病風險。 教師設疑:請學生通過圖表的分析表述三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 教師在學生回答基礎上加以總結(jié)。 觀察并總結(jié), 分析圖表并組織語言概括。 利用數(shù)字來強調(diào)現(xiàn)今遺傳病的危害之大。 培養(yǎng)學生的分析及讀圖能力,通過表述來培養(yǎng)學生的語言表達能力 三、 課 堂 小 結(jié) 教師提問:通過本節(jié)課的學習,再看看課前你寫下的疑 問,你解決了哪些問題? 請學生根據(jù)本節(jié)所學內(nèi)容為單基因、多基因、染色體異常遺傳病的分類及不同之處設計一個表格。 種類 分類

16、定義 病例 單基因遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 常染色人體病 性染色體病 教師提問:你還有沒有解決的問題嗎?你還想了解哪些?你會通過哪些途徑獲取自己想得知的知識呢?希望下節(jié)課大家能帶來自己的收獲與大家共享! 學生回答,提出未解決的問題。 與課前相呼應 培養(yǎng)學生的總結(jié)能力。 培養(yǎng)學生的問題意識,將學習空間由課堂內(nèi)向課堂外延伸。 六、作業(yè)布置: 作業(yè)本對應章節(jié)練習 七、板書設計 一、人類遺傳病概述   1.什么是遺傳病 2.人類遺傳病的主要類型  ?。?)單基因遺傳病      (2)多基因遺傳?。捍搅选o腦兒等  ?。?)染色體異常遺傳病:21三體綜合癥等

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!