（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練17 官能團(tuán)與化學(xué)反應(yīng)類型

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1、（浙江選考）2022年高考化學(xué) 考前提升訓(xùn)練17 官能團(tuán)與化學(xué)反應(yīng)類型1.下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下反應(yīng)B.丙烯和氯氣在一定條件下反應(yīng)生成ClCH2CHCH2的反應(yīng)C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷2.下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是()A.CH2CH2+HClCH3CH2ClB.2CH3CHO+O22CH3COOHC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O3.乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CHCHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,發(fā)生反應(yīng)的類型依次是()

2、A.水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D.加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)4.(2018紹興模擬)反興奮劑是每屆體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn)。利尿酸是一種常見的興奮劑,其分子結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于利尿酸的說法中,正確的是()A.它是芳香烴B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D.它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)5.某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是()A.有機(jī)物X的含氧官能團(tuán)有3種B.X分子中苯環(huán)上的一氯取代物有3種C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol X最多能與5 mol H2加成D.X在

3、一定條件下能發(fā)生加成、取代,但不能發(fā)生氧化反應(yīng)6.在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(如圖所示)中分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是()A.B.C.D.7.2015年,中國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)治療瘧疾的藥物青蒿素獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)青蒿素的說法中不正確的是()A.根據(jù)青蒿素結(jié)構(gòu)分析,青蒿素在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B.根據(jù)青蒿素結(jié)構(gòu)分析,青蒿素體現(xiàn)較強(qiáng)的還原性C.青蒿素屬于脂溶性有機(jī)物,故不能用蒸餾水提取植物中的青蒿素D.從植物中提取或人工合成的青蒿素可以用來消毒殺菌8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是()A.能跟Na

4、OH溶液反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.能發(fā)生水解反應(yīng)9.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷10.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol NaB.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol H2C.不能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.易溶于水,可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)11.右圖為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能

5、夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO212.有機(jī)物M是合成治療癌癥的藥物中間物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,則下列說法正確的是()A.有機(jī)物M和油脂都含有,兩者在酸性或堿性條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)B.M在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng)C.在Ni作催化劑的條件下,1 mol M最多只能與1 mol H2加成D.不可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和M13.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知B是CO與H2以物質(zhì)的量比11反應(yīng)的產(chǎn)物,E為有濃郁香味,不易溶于

6、水的油狀液體。請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物C中含有的官能團(tuán)名稱是。(2)C+DE的反應(yīng)類型是。(3)有機(jī)物B在一定條件下轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是。(4)下列說法不正確的是。A.有機(jī)物C與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×褺.有機(jī)物C、D、E可用飽和Na2CO3溶液鑒別C.實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí),濃硫酸主要起氧化作用D.有機(jī)物B、C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化14.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為􀰷,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,1H核磁共振譜顯示為單峰?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為。

7、(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其1H核磁共振譜顯示為組峰,峰面積比為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為。(5)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種(不含立體異構(gòu))。15.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是。(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)

8、的主要目的是。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱為。(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物參考答案提升訓(xùn)練17官能團(tuán)與化學(xué)反應(yīng)類型1.DA項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng);B項(xiàng),從產(chǎn)物看,丙烯中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代,是取代反應(yīng);C項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng);D項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)。2.CA項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng),正確;D項(xiàng),發(fā)生的反應(yīng)為消去反應(yīng),錯(cuò)誤。3.ABrCH2CHCHCH2Br先是水解,溴原子被OH取代,得到含有醇羥基的醇類物質(zhì),然后是和氯化氫加成,保護(hù)碳碳雙

9、鍵,最后用強(qiáng)氧化劑將醇氧化為羧酸,發(fā)生的反應(yīng)類型依次為水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。4.DA項(xiàng),芳香烴中只含C、H兩種元素,該物質(zhì)不屬于芳香烴,錯(cuò)誤;B項(xiàng),含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),含羧基(COOH)能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),利尿酸中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),含羧基可發(fā)生取代和酯化反應(yīng),正確。5.B有機(jī)物X的含氧官能團(tuán)有酯基和羥基,故A錯(cuò)誤;苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則苯環(huán)上的一氯取代物有3種,故B正確;能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1 mol X最多能與4 mol H2加成,故C錯(cuò)誤;X中含有羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),故

10、D錯(cuò)誤。6.D處是酯在NaOH溶液中的水解,處是NaOH與COOH的中和反應(yīng)。7.B青蒿素結(jié)構(gòu)中含有酯基,在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;青蒿素結(jié)構(gòu)中沒有易氧化的官能團(tuán),如碳碳雙鍵或醛基等,無法判斷青蒿素有較強(qiáng)的還原性,故B錯(cuò)誤;青蒿素屬于脂溶性有機(jī)物,不易溶解于水,不能用蒸餾水提取植物中的青蒿素,故C正確;青蒿素與H2O2含有相似結(jié)構(gòu)過氧基,具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌作用,故D正確。8.D該有機(jī)物有三種官能團(tuán),分別是碳碳雙鍵、醇羥基和羧基。因羧基表現(xiàn)酸性,故可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),A正確;碳碳雙鍵、醇羥基、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,這三種結(jié)構(gòu)都能使酸性高酸酸鉀溶液褪色,B正確;該

11、有機(jī)物既有羧基又有羥基,所以能發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;因?yàn)樵撚袡C(jī)物不具有可發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),所以不能發(fā)生水解反應(yīng),D不正確。9.B苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙醇、乙酸、溴乙烷和丙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),答案選B。10.B該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)羥基,1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na,故A錯(cuò)誤;1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol H2,B正確;酚可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3,故C錯(cuò)誤;親水基團(tuán)少,應(yīng)該難溶于水,故D錯(cuò)誤。11.D由化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,物質(zhì)中含有羥基(OH)、酯基(COOR)、醚鍵(O)三種含氧官能團(tuán),正確;在該化合物的一個(gè)分子中

12、含有3個(gè)酚羥基、一個(gè)酯基,所以1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應(yīng),正確;該物質(zhì)中含有酚羥基、酯基,所以能夠發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵及苯環(huán),所以還可以發(fā)生加成反應(yīng),因此既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng),正確;該物質(zhì)含有酚羥基,所以能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),使溶液顯紫色,但無羧基,因此不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2,錯(cuò)誤。12.A含有酯基,在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;M分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),M分子中還含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng),錯(cuò)誤;1 mol M最多能與4 mol H2加成,錯(cuò)誤;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪

13、色,而有機(jī)物M中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;故選A。13.答案: (1)羧基(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)HCHO+H2CH3OH(4)CD解析: 根據(jù)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,計(jì)算M(A)=1.25 gL-122.4 Lmol-1=28 gmol-1,=24,知A為乙烯C2H4;B是CO與H2以物質(zhì)的量比11反應(yīng)的產(chǎn)物,即有機(jī)物B是甲醛HCHO;甲醛HCHO與H2反應(yīng)生成甲醇CH3OH,從E為有濃郁香味,不易溶于水的油狀液體可知E為酯,同時(shí)根據(jù)C、D在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為E確定C是乙酸。(1)有機(jī)物C是乙酸,含有的官能團(tuán)名稱是羧基。(2)C+DE

14、是CH3COOH與CH3OH反應(yīng)生成乙酸甲酯,其反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)有機(jī)物B是HCHO,D為CH3OH,B轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為HCHO+H2CH3OH。(4)A項(xiàng),有機(jī)物C是CH3COOH,與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?正確;B項(xiàng),在有機(jī)物C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、相互混溶、上下分層,可以鑒別,正確;C項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí),濃硫酸主要起催化作用和吸水作用,錯(cuò)誤;D項(xiàng),有機(jī)物B是HCHO,能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,沒有還原性,不能被新制堿性

15、氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化,錯(cuò)誤。14.答案: (1)C3H6O(2)261(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)8解析: (1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則氧原子個(gè)數(shù)為580.276161,根據(jù)商余法,4212=36,A的分子式為C3H6O,1H核磁共振譜顯示為單峰,則A為丙酮。(2)A為丙酮,根據(jù)已知給的信息,B為,根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B分子中有2種氫原子,其1H核磁共振譜顯示為2組峰,峰面積比為61。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)根據(jù)題給信息,由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。(5)E為,F為,G為。G的同分異構(gòu)

16、體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯,如將其中的CN換成H,則對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3、HCOOC(CH3)CH2,然后再將氰基取代其中的一個(gè)氫原子,共有8種。15.答案: (1)4(2)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)和(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,合理即可)(4)+CH3COCl+HCl保護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)􀰷􀰻解析: (1)甲苯分子中含有1個(gè)甲基,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種。(2)B為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯,其同分異構(gòu)體中滿足以下條件:a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位,b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng),說明應(yīng)含有酯基,且為甲酸酯,另外一種官能團(tuán)為氨基,可能為和。(3)如采用甲苯直接硝化的方法制備B,硝基可取代甲基對(duì)位的氫原子,故經(jīng)由三步反應(yīng)制取B的目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代。(4)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為+CH3COCl +HCl,該步反應(yīng)的主要目的是避免氨基被氧化。(5)反應(yīng)是在苯環(huán)上引入氯原子,反應(yīng)條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基。(6)可水解生成,含有氨基、羧基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,反應(yīng)的流程為。