醫(yī)學細胞生物學 重點名詞解釋大全

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1、 第三章 真核細胞的基本結構 3.1細胞膜和細胞表面 unit menmbrane單位膜 細胞膜性結構在電鏡下觀察呈現(xiàn)出較為一致的3層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著電子致密度較低的中間層，稱為單位膜。 fluid mosaic model流動鑲嵌模型該模型認為細胞膜由流動的脂雙層和嵌在其中的蛋白質組成，具有液晶態(tài)特性。磷脂分子以疏水性尾部相對，極性頭部朝向水相組成膜骨架；脂雙層構成膜的連續(xù)主體，既具有晶體分子排列的有序性，又具有液體的流動性；球形蛋白質分子以各種形式與脂質雙分子層結合。糖類附在膜外表面。強調細胞膜的流動性和不對稱性。 Cell surface細胞表面 人們

2、把細胞膜、細胞外被、細胞膜內面的胞質溶膠、各種細胞連接結構和細胞膜的一些特化結構統(tǒng)稱為細胞表面。 fluidity細胞膜的流動性是指膜脂和膜蛋白處于不斷運動的狀態(tài)。這是生物膜的基本特征之一。 cell coat細胞外被 細胞膜上的糖蛋白和糖脂上所有糖類都位于膜的外表面。在大多數真核細胞膜的表面，富糖類的周緣區(qū)常被稱為細胞外被或糖萼。細胞外被中的寡糖和多糖能吸附水分，形成黏性表面，可以保護細胞表面免受機械損傷和化學損傷；而且細胞外被在細胞與細胞間的識別和黏附方面也有重要作用。 cell junction 細胞連接多細胞生物的已經喪失了某些獨立性，為了促進細胞間的相互聯(lián)系，相鄰細胞膜接觸區(qū)域

3、特化形成一定的連接結構，稱為細胞連接，其作用是加強細胞間的機械聯(lián)系，維持組織結構的完整性，協(xié)調細胞間的功能活動。分為閉鎖連接、錨定連接、通訊連接。 amphipathic molecule雙親媒性分子：既親水又疏水的分子叫做雙親媒性分子。比如磷脂，頭部為由磷酸和堿基組成的磷脂酰堿基，極性很強，有親水性；尾部是兩條非極性的脂肪酸鏈，有疏水性。 liposome脂質體：為了進一步減少雙分子層兩端疏水尾部與水接觸的機會，脂質分子在水中排列成雙分子后形成一種自我封閉的雙層球型結構。 3.2 內膜系統(tǒng) Endomembrane內膜系統(tǒng)位于細胞之中的膜性結構將細胞內部區(qū)域化，形成執(zhí)行不同功能的

4、膜性細胞器，如內質網、GC、溶酶體、過氧化物酶體以及小泡和液泡等，統(tǒng)稱為內膜系統(tǒng)。 lysosome溶酶體一層單位膜構成，囊泡狀，內含多種酸性水解酶類。 3.3 線粒體 matrix 基質線粒體內腔充滿了電子密度較低的可溶性蛋白質和脂肪等成分，稱之為基質。 elementary particle基粒 即ATP酶復合體。內膜的內表面附著許多突出于內腔的顆粒，頭部具有酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP。 molecular chaperone分子伴侶是一類能夠協(xié)助其它多肽進行正常折疊、組裝、轉運、降解的蛋白，并在DNA的復制、轉錄、細胞骨架功能、細胞內的信號轉導等廣泛的領域都發(fā)揮著

5、重要的生理作用。 3.4 核糖體 A site。A部位也稱氨?；课换蚴芪?，主要位于核糖體大亞基上，是接受氨?；?tRNA的部位。 P site。P部位又稱肽?；课换蚬┪?，主要位于核糖體小亞基上，是肽?；?tRNA移交肽鏈后，tRNA釋放的部位。 polyribosome多聚核糖體 當進行蛋白質合成時，大、小亞基必需結合在一起才能發(fā)揮作用，而且常常是多個核糖體結合在一條mRNA分子上，稱為多聚核糖體。 3.5 細胞骨架 cytoskeleton 細胞骨架指真核細胞之中的蛋白質纖維網架體系，對于細胞的形狀、細胞的運動、細胞內物質運輸、染色體的分離和細胞分裂等起重要作用。

6、主要成分為微管、微絲和中間纖維。 MTOC微管組織中心 細胞質中微管組裝的起點和核心，包括中心體、基體和著絲點。對微管的形成、微管極性的確定及細胞分裂中紡錘體的形成起重要作用。 3.6 細胞核 nucleosome核小體是染色質的基本結構單位，由長約200bp的DNA和5種組蛋白組成，組蛋白H2A,H2B,H3,H4各2分子組成一個八聚體核心，DNA在其外表纏繞1.75圈，其余60bp左右的DNA連接相鄰的核小體。若干核小體重復排列便形成串珠狀纖維。 chromatin染色質 是間期細胞遺傳物質的存在形式，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA等構成的細絲狀復合結構，形狀不規(guī)則，彌

7、散分布于細胞核內。 chromosome染色體 是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，染色質經復制后反復纏繞凝聚而成的條狀或棒狀結構，借以保證DNA被準確的分配到子代細胞中，對物種遺傳性狀穩(wěn)定性的維持起到重要作用。 Euchromatin常染色質 是DNA復制與基因轉錄活躍的部位，為間期核內堿性染料時著色較淺，螺旋化程度較低，處于伸展狀態(tài)。 heterochromatin 異染色質 在間期核中處于凝縮狀態(tài)，結構致密，無轉錄活性，用堿性染料染色時著色較深。異染色質無轉錄活性，是遺傳惰性區(qū)。 kinetochore動粒 是位于主縊痕兩側的特化的圓盤狀結構，由蛋白質構成，是紡錘絲的附著部位，參

8、與分裂后期染色體向兩極的遷移。 NOR 核仁組織者區(qū)是含有rRNA基因（5SrRNA基因除外）的一段染色體區(qū)域，該部位的rRNA基因轉錄活躍，染色質凝集程度低，表現(xiàn)為淺染的次縊痕secondary constriction，與核仁形成有關。 nuclear skeleton核骨架 它是真核細胞間期核中除核膜、染色質與核仁以外的部分，是一個以非組蛋白為主構成的一個纖維網架結構。核骨架與核纖層、中間纖維相連形成一個網絡體系，是貫穿于細胞核與細胞質之間的一個獨立結構系統(tǒng) nuclear lamina核纖層 內層核膜靠核質一側的一層由纖層蛋白組成的纖維狀網絡結構，稱為核纖層。 denuclea

9、r pore complex核孔復合體 核膜上間隔分布著許多由內外兩層膜局部融合形成的開口，是一個復雜的盤狀結構體系，稱為核孔復合體。它是溝通細胞核與細胞間物質交流的通道，對大分子物質的運輸具有選擇性。 核仁周期 指核仁在細胞周期中出現(xiàn)的一系列結構與功能的周期性變化，進行周期性消失與重建的過程。 karyotype核型 是指某一個體細胞的全部染色體在有絲分裂中期的表型，包括染色體的數目、大小和形態(tài)特征。 loop model襻環(huán)模型該模型認為30nm的染色質纖維折疊成襻環(huán)，襻環(huán)沿染色體縱軸由中央向四周放射狀伸出，環(huán)的基部集中在染色單體的中央，連接在非組蛋白支架上。 3.7 細胞外

10、基質 extracellular matrix,ECM細胞外基質：機體發(fā)育過程中由細胞合成并分泌到細胞外的生物大分子所構成的纖維網狀物質，分布于細胞與組織之間、細胞周圍或形成上皮細胞的基膜，將細胞與細胞或細胞與基膜相聯(lián)系，構成組織與器官，使其連成有機整體。包括膠原與彈性蛋白，非膠原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。 basement membrane基底膜 上皮細胞下面特化的細胞外基質，由Ⅳ型膠原、層粘連蛋白及硫酸乙酰肝素蛋白聚糖等構成的網狀結構。對上皮細胞、內皮細胞等的生命活動具有重要影響。 GAG氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角質素中是半乳糖）二糖結構單位重復排列，聚合形成的無分支

11、長鏈多糖。包括透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質素6種。 anchorage dependence錨定依賴性正常真核細胞除了成熟血細胞外，大多須黏附于特定的細胞外基質上才能抑制凋亡而存活，稱為錨定依賴性。 第四章 細胞的物質運輸 psssice transport 被動運輸是物質順濃度梯度，從濃度高的一側經細胞膜轉向濃度低的一側的運輸方式，它不需消耗細胞代謝的能量。分為單純擴散、通道擴散和幫助擴散。 simple diffusion 單純擴散不消耗細胞代謝的能量，不依靠專一性膜蛋白分子，只要物質在膜的兩側保持一定的濃度差即可發(fā)生的最簡單的運輸方式。 l

12、igand-gated channel 配體閘門通道僅在細胞外的配體與細胞表面結合時發(fā)生反應，引起通道蛋白構象發(fā)生改變時開放的閘門通道稱為配體閘門通道 voltage-gated channel電壓閘門通道僅在膜電位發(fā)生變化時才開放的閘門通道稱為電壓閘門通道 carrier protein載體蛋白是鑲嵌于膜上的運輸蛋白，具有高度的特異性，其上有結合點，能特異的與某一種物質進行暫時性的可逆結合。 facilitated diffusion幫助擴散借助于細胞膜上載體蛋白的構象變化而順濃度梯度的物質運輸方式稱為幫助擴散。 Membrane flow膜流 指由于膜泡運輸，真核細胞生物膜在各個膜

13、性細胞器及質膜之間的常態(tài)性轉移。 一些載體蛋白將一種溶質分子從膜的一側轉運到另一側，稱為單運輸uniport，另一些載體蛋白在轉運一種溶質分子的同時或隨后轉運另一溶質分子，稱為協(xié)同運輸couped transport，若兩種相伴隨轉運的溶質分子轉運方向相同稱為共運輸symport，相反則為對向運輸antiport. co-transport伴隨運輸有些物質逆濃度主動運輸的動力不是直接來自ATP水解，而是由離子濃度梯度中儲存的能量來驅動的。人們把這種由Na+等離子驅動的主動運輸過程稱為伴隨運輸。 active transport主動運輸是物質從低濃度的臆測通過細胞膜向高濃度的一側

14、轉運。需要載體的參與和消耗代謝能。 endocytosis胞吞作用被攝入的物質先被細胞膜逐漸包裹，然后內陷形成小泡，再與細胞膜分離脫落進入細胞質，這個過程稱為胞吞作用。 pinocytosis胞飲作用 細胞周圍環(huán)境中的液體和小溶質分子先吸附在細胞表面，然后通過該部位細胞膜下微絲的收縮作用，使膜凹陷，包圍了液體物質，接著與膜分離，脫落成直徑<150nm的飽飲體活胞飲小泡進入細胞質內。 phagocytosis吞噬作用胞吞作用的一種形式，吞入較大的固體顆粒和大分子復合物的過程稱為吞食作用。吞噬作用形成的囊泡成為吞噬體或吞噬泡。 constitutive pathway of secreti

15、on結構性分泌途徑：在真核細胞中不斷產生分泌蛋白，它們合成后立即包裝如高爾基復合體的分泌囊泡中，然后被迅速帶到細胞膜處排出，這種分泌過程稱為結構性分泌途徑。 regulated pathway of secretion調節(jié)性分泌途徑一些細胞所要分泌的蛋白或小分子，儲存于特定的分泌囊泡中，只有當接收細胞外信號的刺激時，分泌囊泡才移到細胞膜處，與其融合將囊泡中分泌物排出，這種分泌過程稱為調節(jié)性分泌途徑。 signal peptide信號肽：存在于多肽鏈上的一段連續(xù)的氨基酸序列，可引導核糖體附著于RER表面。 signal patch信號斑：存在于完成折疊的蛋白質中，構成信號斑的信號序列之

16、間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。 第五章 細胞的信號轉導 signal transduction 信號轉導：是指胞外信號分子通過與胞膜上或胞內的受體特異性結合，將信號轉換后傳給相應的胞內系統(tǒng)，是細胞作出適當反應的過程。 receptor受體是一種存在于細胞膜上或細胞核內的蛋白質，能夠接受外界的信號并將這一信號轉化為細胞內的一系列生物化學反應，而對細胞的結構或功能產生影響。 G-protein-coupled receptorG蛋白偶聯(lián)受體: 一種膜蛋白受體，可以激活G蛋白，介導許多細胞外信號的傳導。其結構特征包括：1、一條多肽鏈構成，7個跨膜的α螺旋區(qū)；2、N端朝向胞

17、外，C端朝向胞內； 3、N端有糖基化位點，C端的第三袢環(huán)和C端有磷酸化位點。 G protein.G蛋白 是一類在信號轉導過程中，與受體偶聯(lián)的、能與鳥苷酸結合的蛋白質，位于細胞膜胞質面，為可溶性的膜外周蛋白，由αβγ三個蛋白亞基組成，有GTP酶的活性，可結合GDP。G蛋白的功能主要是通過其自身構象的變化，激活效應蛋白，進而實現(xiàn)信號從胞外向胞內的的傳遞。 adenylate cyclase, AC腺苷酸環(huán)化酶：是G蛋白的效應蛋白，可催化ATP生成cAMP，是cAMP信號傳遞系統(tǒng)的關鍵酶。 第六章 細胞的能量轉換 cellular respiration細胞呼吸：糖、蛋白質、脂肪等有機

18、物，逐步分解釋放能量，最終生成CO2和H2O；與此同時，分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中，這一過程稱為細胞呼吸，也稱為生物氧化或細胞氧化。 substrate-level phosphorlation底物水平磷酸化 由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到ADP或其他核苷二磷酸上使其磷酸化的作用，稱為底物水平磷酸化。 oxidative phoshorylation氧化磷酸化 經過糖酵解和TAC產生的NADH和FADH2所攜帶的電子經過線粒體內膜上的呼吸鏈逐級定向傳遞給O2，本身則被氧化，電子傳遞過程中釋放的能量被F1F0ATP酶復合體用來催化ADP磷酸化生成ATP，這就是氧化

19、磷酸化。 chemiosmotic coupling hypothesis化學滲透假說 ： ATP合成的一種機制。氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，暫時轉變?yōu)闄M跨線粒體內膜的電化學質子梯度。然后，質子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅動結合在內膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。 電子傳遞鏈 在線粒體內膜上有序的排列成相互關聯(lián)的鏈狀的傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆的接受和釋放質子和電子。 ATP synthase ATP合酶 是線粒體內膜的內表面附著的球形基粒，將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的電子能量用于使ADP磷酸化成ATP的關鍵裝置，是多種多肽結構的復合

20、體，稱為ATP合酶。分為頭部、柄部、基片。 第七章 細胞運動 axonal transport軸突運輸發(fā)生在軸突內的物質運輸稱為軸突運輸，目前已知的軸突運輸是沿著微管提供的軌道進行的。 acrosomal reaction頂體反應 卵細胞表面覆蓋著膠狀物，為了越過這道屏障，精子細胞首先伸出一個頂體突起，穿透膠質層和卵黃層，使精卵細胞膜融合而完成受精，這個過程稱為頂體反應。 kinesin驅動蛋白：是微管動力蛋白，其分子結構由2條重鏈和2條輕鏈聚合而成。 myosin肌球蛋白：微絲的動力蛋白，每個肌球蛋白分子有一條重鏈和數條輕鏈組成，分為頭部、頸部、尾部。 dynein動位蛋

21、白：微管動力蛋白，包括胞質動位蛋白和纖毛動位蛋白。 第八章 細胞內遺傳信息的流動 gene基因 基因是合成有功能蛋白質多肽鏈或RNA所必須的全部核酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。 transposon轉座子 是從染色體的一個位置轉移到另一位置或者在不同染色體之間移動，又稱為移動基因。 gap gene間隔基因：基因轉錄區(qū)中位于編碼基因之間的，與蛋白質翻譯無關的序列。 overlapping gene重疊基因：同一DNA序列中2個基因的核苷酸序列相互重疊。 split gene割裂基因：在真核生物細胞基因中，編碼序列常常被非編碼序列隔斷，呈現(xiàn)分裂狀。 genetic codo

22、n遺傳密碼：mRNA上相鄰的3個堿基排列形成一個密碼子，一個密碼子決定一種氨基酸的形成，所有的密碼子統(tǒng)稱遺傳密碼。 translation翻譯 mRNA從細胞核進入細胞質后，在核糖體上進行蛋白質合成的過程即為翻譯（translation）。 第九章 細胞增殖 cell proliferation細胞增殖：細胞通過生長和分裂獲得具有與母細胞相同遺傳特征的子代細胞，從而使細胞數目成倍增加的過程。它是細胞發(fā)育過程中的一個階段，也是細胞生命活動的一種體現(xiàn)，使生命得以延續(xù)。 cell cycle細胞周期：從親代細胞分裂結束到子代細胞分裂結束所經歷的間隔時期稱細胞增殖周期（cell gener

23、ation cycle ），即細胞周期（cell cycle ）。 Restriction point限制點。正常細胞的G1期有某些特殊的調節(jié)點，起到控制細胞增殖周期開關作用的，被稱為限制點。 MPF有絲分裂促進因子 M期細胞質中存在某種成分能使間期細胞提前進入M期，這種成分后來被命名為有絲分裂促進因子。它是調節(jié)細胞進出M期所必須的的蛋白質激酶，具有廣泛的生物學功能，通過促進靶蛋白的磷酸化而改變其生理活性。 mitotic apparatus有絲分裂器 在中期細胞中，由染色體、星體、中心粒及紡錘體所組成的結構被稱為有絲分裂器。中期以后發(fā)生的染色體分離、染色體向兩極的移動及平均分配到子代中

24、，有絲分裂器起到了關鍵性的作用。 growth factor生長因子是一大類與細胞增殖有關的多肽類信號物質。目前發(fā)現(xiàn)的生長因子多數有促進細胞增殖的功能，少數兼具雙重調節(jié)作用，能促進一類細胞的增殖，而抑制另一類細胞。 synapsis聯(lián)會減數分裂偶線期同源染色體發(fā)生配對現(xiàn)象，稱為聯(lián)會。聯(lián)會的結果是每對染色體形成一個緊密相伴的二價體bivalent。 cdk細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶：為一類必須與細胞周期蛋白結合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化在細胞周期調控中起關鍵核細胞中一些功能相似的同源蛋白，由一個相關基因家族編碼，能隨細胞周期進程周期性的出現(xiàn)及消失。在細胞周期各特定階段中，不同的

25、周期蛋白相繼表達，并與細胞中的其他蛋白結合，對細胞周期相關活動進行調節(jié)。 check point 細胞周期檢測點為了保證細胞染色體數目的完整性及細胞周期正常運轉，細胞中存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)，可對細胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，只有當這些事件完成或故障修復后，才允許細胞周期進一步進行，該監(jiān)控系統(tǒng)即為檢測點。 第十章 細胞分化 dertermination決定：細胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時期，稱為決定。 cell differentiation細胞分化：受精卵產生的同源后代細胞，在形態(tài)、結構、功能、蛋白合成等方面逐漸發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程稱為細胞分化。

26、 Cell totipotency細胞全能性是單個細胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能性細胞（totipotent cell） induction誘導一部分細胞對鄰近細胞的形態(tài)發(fā)生影響，并決定其分化方向。 inhibition抑制在胚胎發(fā)育中，分化的細胞受到臨近細胞產生抑制物質的影響。 housekeeping gene管家基因是維持細胞最低限度的功能所必不可少的基因，但對細胞分化一般只有協(xié)助作用。 luxury gene奢侈基因指與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因，喪失這類基因對細胞的生存并無直接影響。 oncogene癌基因是控制細胞

27、生長和分裂的正?；蛲蛔兊囊环N形式，能引起正常細胞癌變。 homobox gene,Hox同源框基因：是一種同源異型基因，在胚胎發(fā)育過程中將空間特異性賦予身體前后軸不同部位的細胞，進而影響細胞分化 Cleavage卵裂：多細胞動物早期胚胎，自受精卵至囊胚早期的細胞有絲分裂。在此階段，胚胎的體積與受精卵差別不大。 第十一章 干細胞與組織再生 再生regeneration是生物體受損后組織或器官在原有基礎上重新形成已失去部分的過程，也是修復的一種。 Stem cell干細胞：是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，能夠產生至少一種類型的、高度分化的子代細胞。 它的主要功能是控制和維

28、持細胞的再生。 全能干細胞Totipotent stem cell：具有自我更新和分化形成任何類型細胞的能力，能發(fā)育成為有ige完整個體的發(fā)育全能性早起胚胎細胞。受精卵和8細胞器之前的每一個胚胎細胞都是全能干細胞 多能干細胞puripopent stem cell：囊胚內細胞團細胞具有分化為成熟個體中所有細胞類型的潛能，但沒有形成一個完整個體的能力，這種早期胚胎細胞成為多能干細胞 專能干細胞 multipopent stem cell：由多能干細胞分化而來的具有特殊功能的細胞群體 單能干細胞 unipopent stem cell：只能產生一種類型細胞的干細胞 Emb

29、ryonic germ stem cell胚胎干細胞 機體在發(fā)育過程中存在處于不同分化等級的干細胞，囊胚內細胞團中的細胞具有分化為機體任何一種組織器官的潛能，故稱之為胚胎干細胞。 somatic成體干細胞：出現(xiàn)在已特化的組織中的未分化的細胞，能夠自我更新，并且能分化產生該組織的各種特化類型的組織細胞。 對稱分裂symmetry division：干細胞分裂產生同類型細胞，如兩個子細胞都是干細胞或都是分化細胞 不對稱分裂asymmetry division:干細胞分裂產生不同類型細胞，如兩個子細胞中一個是干細胞另一個是分化細胞 stem cell niche干細胞巢：一系列的干細胞與細胞

30、外所有物質共同構成的細胞生長的微環(huán)境，又稱為干細胞巢。 Trans-differentiation轉分化：一種組織類型的干細胞，在適當條件下分化成另一組織類型的細胞。 Dedifferentiation去分化：干細胞向其前體細胞的逆向轉化。 transit amplifying cell過渡放大細胞：干細胞分裂時必須要經過快速的增殖期產生過渡放大細胞。過度放大細胞介于干細胞和分化之間，分裂較快，經過若干次分裂后產生分化細胞，其作用是通過較少的肝細胞產生較多的分化細胞。 第十二章 細胞衰老 Aging or senescence：衰老。指在正常狀況下生物發(fā)育成熟后，隨年齡增加，

31、自身功能減退，內環(huán)境穩(wěn)定能力與應激能力下降，各結構、組分逐漸退行性變，趨向死亡的不可逆過程。 Cell ageing細胞衰老：在正常環(huán)境調節(jié)線，細胞的形態(tài)結構、化學成分及生理功能等漸漸衰退的現(xiàn)象稱細胞衰老。 necrosis細胞壞死：主要指收到環(huán)境因素導致細胞死亡的病理過程。 apoptisis細胞凋亡：即細胞程序性死亡PCD，由于生理或非生理因素誘發(fā)了細胞內原已存在的死亡機制，使其發(fā)生由基因控制的、自主而有序的死亡方式。 apoptotic body 凋亡小體：凋亡細胞的染色質凝聚、裂解形成的碎片，隨之細胞膜凹陷、分割、包裹，最終形成大小不等的內含胞質、細胞器及染色質碎片的膜包小體，稱為凋亡。 Cell death細胞死亡：細胞因受嚴重損傷而累及胞核時，呈現(xiàn)代謝停止、結構破壞和功能喪失等不可逆性變化，此即細胞死亡。根據死亡的模式不同，可分為壞死necrosis和凋亡apoptosis兩種類型。 其他： cell fusion細胞融合：是在自發(fā)或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。 differential centrifugation差速離心法：根據顆粒大小和密度的不同存在的沉降速度差別，分級增加離心力，從試樣中依次分離出不同組分的方法。 6