(浙江專版)2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗收學(xué)案 浙科版必修2
《(浙江專版)2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗收學(xué)案 浙科版必修2》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(浙江專版)2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗收學(xué)案 浙科版必修2(12頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、(浙江專版)2022年高中生物 第二章 染色體與遺傳章末達(dá)標(biāo)驗收學(xué)案 浙科版必修2 一、知識達(dá)標(biāo)|用課標(biāo)之要求自檢所學(xué)知識 課標(biāo)要求1 闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂并模擬分裂過程中染色體的變化 [知識回顧] 1.減數(shù)分裂發(fā)生的場所、概念是什么? 2.減數(shù)分裂過程是怎樣的?各時期有何特點? 3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和DNA含量的變化情況是怎樣的?(用坐標(biāo)曲線圖表示) 課標(biāo)要求2 舉例說明配子的形成過程 [知識回顧] 1.簡要說明精子的形成過程和特點。 2.簡要說明卵細(xì)胞的形成過程和特點。 3.比較精子和卵細(xì)胞形成過程的異同。 課標(biāo)
2、要求3 舉例說明受精過程 [知識回顧] 1.說出受精過程。 2.減數(shù)分裂和受精作用的意義有哪些? 課標(biāo)要求4 概述伴性遺傳 [知識回顧] 1.伴X隱性遺傳病有哪些特點? 2.伴X顯性遺傳病有哪些特點? 3.怎樣對遺傳病或相應(yīng)性狀進(jìn)行概率計算? 4.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 二、能力達(dá)標(biāo)|在綜合檢測中評價自我 (時間60分鐘,滿分100分) 一、選擇題(每小題2分,共50分) 1.減數(shù)分裂過程中,染色體的行為變化順序是( ) A.復(fù)制→同源染色體分離→配對→著絲粒分裂 B.配對→復(fù)制→同源染色體分離→著絲粒分
3、裂 C.配對→復(fù)制→著絲粒分裂→同源染色體分離 D.復(fù)制→配對→同源染色體分離→著絲粒分裂 解析:選D 減數(shù)分裂過程:DNA復(fù)制,同源染色體配對形成四分體,同源染色體分離染色體數(shù)目減半,著絲粒分裂,染色單體分開,最終形成子細(xì)胞。 2.下列有關(guān)細(xì)胞減數(shù)分裂、染色體、DNA的敘述,不正確的是( ) A.高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞,正常分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞僅有次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種 B.同種生物的次級精母細(xì)胞的核DNA分子數(shù)和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)相同 C.同種生物體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目 D.任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體
4、數(shù)目和著絲粒數(shù)目相同 解析:選A 動物性腺中的細(xì)胞既有進(jìn)行減數(shù)分裂的,也有進(jìn)行有絲分裂的,故高等動物睪丸中處于分裂中期的細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不止次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞兩種,還應(yīng)該有精原細(xì)胞。 3.以下為某植物生殖細(xì)胞形成過程中某些時期的示意圖,正確的描述是( ) A.①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開 B.②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動 C.③同源染色體排列在赤道面上 D.④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道面上 解析:選C 圖①為后期Ⅰ,同源染色體分開并移向兩極;圖②為后期Ⅱ,細(xì)胞中無同源染色體,且著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為子染色體,由紡錘絲牽引并分別移向細(xì)胞的兩極。圖
5、③為中期Ⅰ,同源染色體排列在赤道面上。圖④為中期Ⅱ,細(xì)胞內(nèi)無同源染色體且著絲粒排列在赤道面上。 4.下面為某動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,有關(guān)敘述正確的是( ) A.圖中①、②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1∶2 B.細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體 C.圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→① D.④細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1∶1 解析:選D 圖中①為有絲分裂后期,②為后期Ⅰ,③為有絲分裂中期。細(xì)胞中染色體與DNA的比例為1∶2的圖形中,應(yīng)有染色單體,據(jù)圖可知①中無染色單體,只有②③符合。④為后期Ⅱ,細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目比例為1∶1。有絲分
6、裂是產(chǎn)生體細(xì)胞的分裂方式,分裂過程中同源染色體沒有分離,因此細(xì)胞①③產(chǎn)生的子細(xì)胞中有同源染色體,②產(chǎn)生的子細(xì)胞中無同源染色體,而⑤圖是分裂間期,看不出是有絲分裂間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期。 5.右圖表示為一對同源染色體及其上的等位基因,相關(guān)說法錯誤的是( ) A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換 B.N與n的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 C.M與m的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D.M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 解析:選C 圖中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,每條染色體上既含M又含m。在減數(shù)第一次分裂過程中這一對同源染色體分開
7、,即染色體1上的M、m與染色體2上的M、m都分開,減數(shù)第二次分裂過程中,兩條染色體上的兩條姐妹染色單體分開,其上的M與m也分開。 6.下圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線,下列有關(guān)敘述,正確的是( ) A.此圖若表示有絲分裂,則ef時期的細(xì)胞中都含有與體細(xì)胞中相同的染色體數(shù) B.此圖若表示有絲分裂,則赤道面和紡錘體都出現(xiàn)于de時期 C.此圖若表示減數(shù)分裂,則cd時期的細(xì)胞都有23對同源染色體 D.此圖若表示減數(shù)分裂,cd時期會發(fā)生同源染色體的分離 解析:選D 圖中縱軸含義是每條染色體上DNA的含量,所以若圖表示有絲分裂,則cd段為有絲分裂前、中期,
8、ef段為后、末期;若圖表示減數(shù)分裂,則cd段為減Ⅰ前、中、后期,減Ⅱ前、中期,ef段為減Ⅱ后、末期。所以若圖表示有絲分裂,ef時期細(xì)胞中含的染色體數(shù)是體細(xì)胞中的2倍或相等。赤道面是不存在的假想結(jié)構(gòu)。若圖表示減數(shù)分裂,則cd時期會發(fā)生同源染色體分離。 7.某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞,測定細(xì)胞中的染色體數(shù)目,將這些細(xì)胞分為三組。每組的細(xì)胞數(shù)如下圖,從下圖中所示結(jié)果分析不正確的是( ) A.乙組細(xì)胞中有一部分可能正進(jìn)行DNA復(fù)制 B.丙組細(xì)胞中有一部分正發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合 C.乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞,也有進(jìn)行減數(shù)的細(xì)胞 D.用藥物阻斷DNA復(fù)
9、制合成,會減少甲組細(xì)胞的生成 解析:選B 根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律,甲代表減數(shù)第二次分裂前、中后期細(xì)胞,乙代表有絲分裂間、前、中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞,丙代表有絲分裂后期的細(xì)胞。若DNA復(fù)制合成受到阻斷,有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂的第一次分裂、第二次分裂都不能正常進(jìn)行,乙組細(xì)胞數(shù)目將增多,甲、丙組細(xì)胞數(shù)目都將減少。 8.在某哺乳動物(體細(xì)胞染色體數(shù)=24)的睪丸中,細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)依次是24、48、48和12、24、24。下列關(guān)于細(xì)胞甲和細(xì)胞乙的分裂方式的判斷正確的是( ) A.細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行減數(shù)分裂
10、 B.細(xì)胞甲、乙可能都在進(jìn)行有絲分裂 C.細(xì)胞甲不可能進(jìn)行減數(shù)分裂,細(xì)胞乙可能進(jìn)行有絲分裂 D.細(xì)胞甲不可能進(jìn)行有絲分裂,細(xì)胞乙可能進(jìn)行減數(shù)分裂 解析:選A 從題干所給的信息可知,該哺乳動物體細(xì)胞染色體為24,而細(xì)胞甲中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)依次為24、48、48,可以推測細(xì)胞甲可能處于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂過程中,細(xì)胞乙中染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)量依次為12、24、24,即細(xì)胞乙處于減數(shù)第二次分裂過程中。 9.假設(shè)某哺乳動物的精原細(xì)胞中兩對等位基因(A-a、B-b)分別位于兩對同源染色體上(不考慮變異),下列哪一個圖可表示減數(shù)第二次分裂后期染色體和基因的變化(
11、 ) 解析:選B 減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無同源染色體,若不考慮變異,細(xì)胞內(nèi)也無等位基因。 10.在細(xì)胞正常分裂的情況下,雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的是( ) A.處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞 B.處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞 C.處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞 D.處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞 解析:選D 在有絲分裂后期由于著絲粒分裂,染色單體分開,故此時細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體。由于經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,X、Y染色體彼此分離,故處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中性染色體組成為XX或YY。對于初級精母細(xì)胞、處于有絲分裂中期的精原細(xì)胞,雖然DNA已經(jīng)復(fù)制,但染色單
12、體仍在同一個著絲粒上,Y染色體數(shù)仍為1條。 11. 下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( ) A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.雄性果蠅中的Y染色體比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.豌豆細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體 解析:選A A項敘述為XY型性別決定,這是自然界比較普遍的性別決定方式;在某些生物中,Y染色體比X染色體長些,如果蠅;X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中,也可以出現(xiàn)在雄配子中;有些生物(如豌豆)沒有性別之分,沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。 12. 美國遺傳學(xué)家摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白
13、眼雄果蠅,他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實驗Ⅰ)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(Ⅱ、Ⅲ): 組別 雜交組合 結(jié)果 Ⅱ F1紅眼♀×白眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂=1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型紅眼♂×白眼♀(來自實驗Ⅱ) 紅眼♀∶白眼♂=1∶1 下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A.實驗Ⅱ可視為實驗Ⅰ的測交實驗,其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子 B.實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗,正反交結(jié)果不同可確定其不屬于伴性遺傳 C.實
14、驗Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.對實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上 解析:選B 后代出現(xiàn)正、反交結(jié)果不同,可確定為伴性遺傳。 13. 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b只位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( ) A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D.
15、黃底黑斑雌貓或雄貓 解析:選A 因貓為XY型性別決定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色體上,且基因B與b為共顯性關(guān)系,則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配,子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)=1∶1∶1∶1。 14.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性,控制眼色的基因在X染色體上,雙親中的一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后代F1中,雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同,雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同,則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是( ) A.XaXa XAY XAXa XaY B.XAXa XaY X
16、AXa XAY C.XaXa XaY XAXA XAY D.XAXA XAY XaYa XaY 解析:選A F1雌果蠅與親本雄果蠅表現(xiàn)相同,F(xiàn)1雄果蠅與親本雌果蠅相同,且親本一方為紅眼,一方為白眼,雌性 有兩個XX,若保證F1雄性只一種性狀則親本雌性為純合,所以親本雌性為白眼XaXa,雄性為紅眼XAY, 由此可推出F1雌性為XAXa,雄性為XaY。 15.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)1代全是紅眼,自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只,則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是( ) A.卵細(xì)胞:R∶r=1∶
17、1精子:R∶r=3∶1 B.卵細(xì)胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=3∶1 C.卵細(xì)胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=1∶1 D.卵細(xì)胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=1∶1 解析:選D 因F1全部為紅眼,所以親本紅眼雌果蠅為XRXR,白眼雄果蠅為XrY;F2雌性個體有兩種類型:XRXR和XRXr,比例為1∶1,產(chǎn)生卵細(xì)胞R∶r=3∶1,雄性個體有兩種類型XRY、XrY比例為1∶1,產(chǎn)生精子R∶r=1∶1。 16.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉對狹葉是顯性,等位基因位于X染色體上,其中狹葉基因會使花粉致死,如果雜合子寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型( )
18、A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉 B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉 C.子代雌雄各一半,全為寬葉 D.子代為寬葉雌株,寬葉雄株,狹葉雌株,狹葉雄株,且比例相等 解析:選A 因為狹葉基因使花粉致死,所以狹葉雄株后代只有一種可育花粉Y,所以后代全是雄株。 17.一對夫婦都正常,他們的父母也都正常,妻子的弟弟是色盲,她們的孩子是色盲的概率是( ) A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8 解析:選D 夫婦正常則他們的基因型可表示為XBX-和XBY,女性的弟弟是色盲,所以其母為XBXb,則女性為雜合子的可能為1/2,1/2X
19、BXb與XBY可產(chǎn)生色盲孩子的概率是1/8。 18.右圖是某動物細(xì)胞分裂模式圖,下列說法正確的是( ) ①該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或極體?、谠摷?xì)胞中1與2、3與4為同源染色體?、墼摷?xì)胞中有2個染色體組,1與2為一組,3與4為一組?、茉摷?xì)胞中,如果1是Y染色體,那么2也是Y染色體,3和4為常染色體 A.只有1種說法正確 B.只有2種說法正確 C.只有3種說法正確 D.四種說法均正確 解析:選A 圖中細(xì)胞不具有同源染色體,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以應(yīng)是次級精母細(xì)胞或第一極體。 19.人類先天性聾啞病(d)和血友病(xh)都是隱性遺傳病?;蛐虳dXHXh和ddXh
20、Y的兩人婚配,他們子女中表現(xiàn)正常的概率是( ) A.0 B.25% C.50% D.70% 解析:選B Dd與dd后代1/2聽力正常,XHXh與XhY后代有1/2不患血友病,所以后代正常個體為1/4。 20.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( ) A.紅眼對白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析:選C 由紅眼果蠅和白眼果蠅交配,子代全部表現(xiàn)為紅眼,推知紅眼對白眼是顯性;
21、由子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上,表現(xiàn)為性連鎖遺傳;由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。 21.在XY型性別決定中,對性別起決定作用的細(xì)胞是( ) A.精子 B.卵細(xì)胞 C.初級精母細(xì)胞 D.初級卵母細(xì)胞 解析:選A XY型的個體能產(chǎn)生X和Y兩種精子,XX個體只產(chǎn)生X一種卵細(xì)胞,當(dāng)其與X型精子結(jié)合后代為XX(雌性),與Y型精子結(jié)合后代為XY(雄性)。 22.已知蛙的性別決定類型為XY型,現(xiàn)有一只性染色體組成為XX的蝌蚪,由于外界環(huán)境條件的影響,最終發(fā)育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由該蛙與正常雌蛙抱對,適宜
22、條件下,所得后代的雌、雄性別比應(yīng)是( ) A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.1∶0 解析:選D 環(huán)境只影響生物表現(xiàn)型,不改變其遺傳組成,所以該蝌蚪變成雄蛙后基因型依然是XX。 23.人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下面是一個家族系譜圖,以下說法錯誤的是( ) A.若1號的父親是血友病患者,則1號母親的基因型肯定是XHXH B.若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型肯定是XHY C.若4號與正常男性結(jié)婚,所生第一個孩子患血友病的概率是1/8 D.若4號與正常男性結(jié)婚,所生第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是
23、1/4 解析:選A 由于1號和2號正常,6號患病,可推知血友病為隱性遺傳病。若1號的父親為血友病患者(XhY),則1號的基因型為XHXh,其中Xh來自父親,XH來自母親,所以1號母親的基因型可能是XHXH或XHXh;若1號的母親為血友病患者(XhXh),肯定將Xh遺傳給女兒,女兒的基因型為XHXh,其中XH來自父親,即父親的基因型為XHY;4號基因型可能是XHXH或XHXh,其中XHXh的概率為1/2,1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY;4號與正常男性所生的第一個孩子為血友病患者(XhY),可以判斷4號的基因型為XHXh,XHXh×XHY→1/4XhY。 24.下面為某家庭的遺傳
24、系譜圖。該地區(qū)的人群中,甲病基因攜帶者占健康者的30%,相關(guān)敘述錯誤的是( ) A.甲病為常染色體隱性遺傳病 B.個體5兩病皆患的概率是1/160 C.Ⅱ1為雜合子的概率是1/3 D.兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律 解析:選C 由圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病,可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)與甲病有關(guān)的基因為A、a,與紅綠色盲有關(guān)的基因為B、b,則Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb,Ⅱ1為甲病女性,故其為純合子的概率為1/2,為雜合子的概率為1/2。個體3中與甲病相關(guān)的基因型為1/3 AA、2/3Aa,與乙病相關(guān)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,
25、個體4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY,故個體5患甲病的概率是2/3×30%×1/4=5%,患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,故個體5兩病皆患的概率是5%×1/8=1/160。 25.下面是某家庭遺傳病系譜圖。請分析,若7號與8號婚配,所生子女患該遺傳病的概率是( ) A.2/3 B.1/3 C.3/4 D.3/8 解析:選A 依圖解,5和6個體患病,而其女孩9個體表現(xiàn)正常,可判斷出該病為常染色體顯性遺傳病。7個體基因型為aa,8個體的基因型為1/3 AA、2/3 Aa,故后代患病的概率為1-2/3×1/2=2/3。 二、非選擇題(共50分) 2
26、6.(14分)下圖曲線表示某生物(2n=4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中,每個細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個時期的細(xì)胞中的染色體圖。請據(jù)圖回答: (1)曲線中①~③段可表示細(xì)胞進(jìn)行________分裂的________數(shù)量變化。 (2)圖a~e中與曲線②和⑤位置相對應(yīng)的細(xì)胞分別是________。 (3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是________,曲線中一個細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時期是________。 (4)與體細(xì)胞相比,DNA含量加倍的細(xì)胞是圖________。 (5)就染色體行為來說,b、e時期的共同特點是________
27、____________。 解析:題圖曲線代表有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化。其中①~③段表示有絲分裂。②染色體數(shù)目加倍,為有絲分裂后期。圖a為減數(shù)第一次分裂前期,圖b為減數(shù)第二次分裂后期,圖c為減數(shù)第二次分裂中期,圖d為有絲分裂中期,圖e為有絲分裂后期,其中具有同源染色體的是a、d、e。與體細(xì)胞相比,DNA含量加倍的細(xì)胞是圖a、d、e。 答案:(1)有絲 染色體 (2)e、b (3)a、d、e?、堍茛? (4)a、d、e (5)著絲粒分裂,染色單體分開成為染色體27.(13分)人類白化病(a)對正常(A)為隱性,并指(B)對正常(b)為顯性,它們都屬于常染色體遺傳。如右圖是基因
28、型為AaBb的某人體內(nèi)一個細(xì)胞的分裂示意圖(圖中僅表示相關(guān)染色體的變化,假設(shè)相關(guān)染色體上沒有發(fā)生過交叉互換和基因突變)。據(jù)圖回答下列問題: (1)在此分裂圖中正確標(biāo)出所有A(a)、B(b)基因。 (2)該細(xì)胞的名稱是________細(xì)胞,分裂完成時將生成4個子細(xì)胞,其基因型分別為________________。 (3)該個體的體細(xì)胞中,染色體數(shù)最多有________條,此時染色體組的數(shù)目為________。 (4)圖中染色體1和2的關(guān)系是________;若減數(shù)分裂過程中染色體1與2沒有分開,則該細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞中正常與異常的比值為________。 (5)此人與基因型為Aa
29、bb的某人結(jié)婚,子代可能出現(xiàn)的基因型有________種;這對夫婦生一個患病孩子的概率為________。 解析:(1)從圖中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,同源染色體分離,可推知該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,且處于減數(shù)第一次分裂后期,故圖中細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb。(2)該細(xì)胞中同源染色體彼此分開已確定,故其產(chǎn)生的4個子細(xì)胞的基因組成也就確定了。(3)人的體細(xì)胞染色體數(shù)在有絲分裂后期最多,為92條,有4個染色體組。(4)當(dāng)同源染色體1與2在減數(shù)分裂時移向同一極,則產(chǎn)生的兩個次級精母細(xì)胞均異常,其形成的四個精子也都是異常的。(5)此人(基因型為AaBb)與基因型為Aabb的某人婚配,后代有3×2=6(種)基因
30、型;后代中患病孩子的概率為1-正常=1-3/4×1/2=5/8。 答案:(1)見下圖 (2)初級精母 AB、AB、ab、ab (3)92 4 (4)同源染色體 0∶4 (5)6 5/8 28.(13分)下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答: (1)可判斷為紅綠色盲的是________病,而另一種病屬于________染色體上的________性遺傳病。 (2)Ⅱ6的基因型為________________;Ⅱ8的基因型為____________;Ⅱ9的基因型為____________
31、。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為________;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳?。空堈f明理由。 __________________________ ________________________________________________________________________。 (4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于Ⅰ代中的________。 解析:(1)分析題中遺傳系譜圖,Ⅱ5和Ⅱ6都正常,Ⅲ11患甲病,可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病;紅綠色盲 屬于伴X染色體上的隱性遺傳病,為乙病。(2)Ⅲ11患甲病,Ⅱ6一定為Aa
32、;Ⅰ1患乙病,Ⅱ6一定為XBXb,因此Ⅱ6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa,可判斷Ⅰ1和Ⅰ2為Aa,Ⅱ8為AA或Aa,且Ⅱ8患乙病,為XbY,因此Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病,Ⅱ9一定為XBXb,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因,因此Ⅱ9的基因型為AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判斷Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為0;Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病),因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9,Ⅱ8來源于Ⅰ代中的Ⅰ2、Ⅱ9來源于Ⅰ代中的Ⅰ3,因此Ⅲ14個體的乙病基因來源于Ⅰ代中的
33、Ⅰ2和Ⅰ3。 答案:(1)乙 ?!‰[ (2)AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb (3)0 不能,因為后代男女都可能患乙病 (4)Ⅰ2和Ⅰ3 29.(10分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)?,F(xiàn)有兩只果蠅雜交,所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表所示。 灰身 長硬毛 灰身 短硬毛 黑身 長硬毛 黑身 短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根據(jù)上面的結(jié)果,回答下列問題: (1)果蠅的黑身與灰身這對相
34、對性狀中,顯性性狀是________,理由是________________。如果你的判斷正確,那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交,理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果?________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)果蠅短硬毛的遺傳方式是________。如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅,你將如何通過一次雜交對
35、上述判斷加以驗證?(只要求寫出遺傳圖解) 解析:(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3∶1的分離比,且子代中這對性狀的表現(xiàn)與性別不相關(guān)聯(lián),因此灰身為顯性性狀,基因位于常染色體上,親本的基因型為Aa×Aa;若選取子代中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交,選出的雜交組合有AA×AA、AA×Aa或Aa×Aa,因此雜交子代的結(jié)果為全部灰身或灰身與黑身呈現(xiàn)3∶1的分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)3∶1的分離比,且短硬毛均為雄性,因此長硬毛為顯性性狀,基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb×XBY?;蛭挥赬染色體上的驗證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交,即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。 答案:(1)灰身 子代中,灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比 全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出3∶1的分離比 (2)伴X染色體隱性遺傳 遺傳圖解如下: 短硬毛雌果蠅 長硬毛雄果蠅 P XbXb × XBY ↓ F1 XBXb XbY 雌果蠅均為長硬毛 雄果蠅均為短硬毛
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 110中國人民警察節(jié)(筑牢忠誠警魂感受別樣警彩)
- 2025正字當(dāng)頭廉字入心爭當(dāng)公安隊伍鐵軍
- XX國企干部警示教育片觀后感筑牢信仰之基堅守廉潔底線
- 2025做擔(dān)當(dāng)時代大任的中國青年P(guān)PT青年思想教育微黨課
- 2025新年工作部署會圍繞六個干字提要求
- XX地區(qū)中小學(xué)期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認(rèn)真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 支部書記上黨課筑牢清廉信念為高質(zhì)量發(fā)展?fàn)I造風(fēng)清氣正的環(huán)境
- 冬季消防安全知識培訓(xùn)冬季用電防火安全
- 2025加強政治引領(lǐng)(政治引領(lǐng)是現(xiàn)代政黨的重要功能)
- 主播直播培訓(xùn)直播技巧與方法
- 2025六廉六進(jìn)持續(xù)涵養(yǎng)良好政治生態(tài)
- 員工職業(yè)生涯規(guī)劃方案制定個人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2024年XX地區(qū)黨建引領(lǐng)鄉(xiāng)村振興工作總結(jié)
- XX中小學(xué)期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認(rèn)真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 幼兒園期末家長會長長的路慢慢地走