難點(diǎn)25性別決定和伴性遺傳

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1、難點(diǎn)25 性別決定和伴性遺傳 性別是由染色體決定的。與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體稱為常染色體。性別決定的方式主要有兩種，XY型性別決定和ZW型性別決定。XY性別決定的特點(diǎn)是：雌性個(gè)體內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，產(chǎn)生一種X型的雌配子；雄性個(gè)體內(nèi)有兩條異型的性染色體XY。產(chǎn)生X型和Y型的兩種雄配子，后代的性別由雄配子決定。ZW型性別決定的特點(diǎn)是：雄性個(gè)體內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ，產(chǎn)生一種Z型的雄配子；雌性個(gè)體內(nèi)有兩條異型的性染色體，產(chǎn)生Z型和W型兩種雌配子，后代的性別由雌配子決定。這兩種性別決定的方式，性別比例都是1∶1。 ●難點(diǎn)磁場(chǎng) 1.血友病是X染色體上

2、隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是( ) A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 2.下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是( ) A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 3.在下列遺傳系譜中，只能由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（圖中陰影部分表示患者）( ) ●案例探究 1.下圖是某種遺傳病的家系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍

3、，請(qǐng)分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為_(kāi)________和_________。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)患病男孩的幾率是_________。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。 命題意圖：①通過(guò)遺傳圖譜考查分離規(guī)律；②考查學(xué)生知識(shí)遷移能力。能力層次為C級(jí)。 知識(shí)依托：①基因分離規(guī)律；②表現(xiàn)型與基因型。 錯(cuò)解分析：由于沒(méi)有從圖解中讀出后代男女患病幾率相同是常染色體遺傳，而誤判為伴性遺傳而錯(cuò)解。 解題方法與技巧：①首先根據(jù)圖譜中代代都有患者，符合顯性遺傳特

4、點(diǎn)；②其次圖譜中后代男女患者幾率相等，符合常染色體遺傳，這是本題的突破點(diǎn)。③檢驗(yàn)該判斷是否正確，可假設(shè)為伴X顯性遺傳，則Ⅱ5必傳給Ⅲ3一個(gè)XA，Ⅲ3患病與圖譜不符。故為常染色體顯性遺傳正常。 答案：（1）常 顯 （2）aa Aa （3）3/8 （4）2/3 2.下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問(wèn)題： （1）該病屬于_________性遺傳病，致病基因位于_________染色體。 （2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是雜合體的幾率為_(kāi)________。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_(kāi)________。 命題意圖：通過(guò)識(shí)別遺傳圖譜

5、，考查學(xué)生對(duì)分離規(guī)律、伴性遺傳知識(shí)的理解和推理能力。能力層次為C級(jí)。 知識(shí)依托：①基因分離規(guī)律；②伴性遺傳。 錯(cuò)解分析：由于誤判為伴性遺傳而錯(cuò)解。 解題方法與技巧：（1）根據(jù)圖譜Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病，推出該病為隱性遺傳病，這是本題的切入點(diǎn)；（2）根據(jù)Ⅲ3均患病，若為伴X遺傳，其父必為XaY應(yīng)為患者，與題意不符，可確定為常染色體隱性遺傳。（3）本題的另一難點(diǎn)是第三問(wèn)，該問(wèn)應(yīng)首先推導(dǎo)出Ⅲ2、Ⅲ4的后代可能患病的基因型概率，即均為2/3 Aa;測(cè)其后代患者aa的概率為：1/4×2/3×2/3=1/9。 答案：（1）隱 常 （2）AA或Aa 2/3 （3）1/9 3.（1）該

6、病的致病基因是_________性基因。你做出判斷的理由為①_________；②_________。 （2）該病的致病基因最大可能位于_________染色體上，你做出判斷的理由是_________。 （3）V2與正常男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的幾率是_________；若生出一男孩，該男孩正常的幾率是_________。 命題意圖：通過(guò)識(shí)別遺傳圖譜，考查學(xué)生運(yùn)用伴性遺傳知識(shí)解決遺傳圖譜的能力，能力層次為C級(jí)。 知識(shí)依托：①伴性遺傳；②分離規(guī)律。 錯(cuò)解分析：不能正確判斷圖譜屬何種遺傳方式而錯(cuò)解。 解題方法與技巧：（1）由于Ⅲ2、4；V2、4均為女性患者，且男患者的母親和女

7、兒均為患者，母親正常，兒子一定都正常，整個(gè)家族中患病女性多于男性，可判斷該遺傳病為伴性遺傳是本題的切入點(diǎn)；（2）由于圖譜中代代都有患者，或患者的雙親中，至少有一個(gè)患者，可判斷該病為顯性遺傳；（3）概率計(jì)算是首先推算出V2是XBXb的概率為；則其兒子正常的概率為1/4×1/2=1/8，生出一男孩，該男孩正常的幾率為：1/2×1/2=1/4。 答案：（1）顯 遺傳表現(xiàn)為連續(xù) 雙親患病卻生了兩個(gè)正常兒子 （2）X1 男性患病女兒一定患病，遺傳與性別有關(guān) （3）1/8 1/4 4.下圖某種遺傳病的家族系譜，該病是受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是

8、純合體，請(qǐng)分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為_(kāi)________和_________。 （3）若Ⅲ1與Ⅲ8近親婚配，則生出病孩幾率是_________。 命題意圖：通過(guò)遺傳圖譜，考查學(xué)生運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力。能力層次為C級(jí)。 知識(shí)依托：①伴性遺傳；②分離規(guī)律。 錯(cuò)解分析：不能正確判斷該圖譜的顯、隱性遺傳而錯(cuò)解。 解題方法與技巧：綜合該家族中這種病的遺傳現(xiàn)象可知：①遺傳表現(xiàn)為不連續(xù)（隱性遺傳的特點(diǎn)）；②男性患者多于女性患者，男性（Ⅱ6）正常，女兒都正常?？梢?jiàn)遺傳與性別有關(guān)。綜合判定為伴

9、X隱性遺傳。 答案：（1）X 隱 （2）XAY XAXa （3）1/8 ●錦囊妙計(jì) 一、性別也應(yīng)理解為性狀 性狀是生物的形態(tài)特征和生理特性。生物的性別也是生物的性狀之一。 二、伴性遺傳的特點(diǎn) 1.X染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn)： 男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象（由于致病基因在X染色體上，一般是男性通過(guò)女兒傳給外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。 2.X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。 3.Y染色體上遺傳特點(diǎn)： 患者全部為男

10、性；致病基因父?jìng)髯?，子傳孫（限雄遺傳）。 4.判斷遺傳方式，現(xiàn)有一口訣，僅供參考： 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 父子患病為伴性。（即XbY→XbXb→XbY） 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。（即XBXb→XBY→XBX） ●殲滅難點(diǎn)訓(xùn)練 1.美國(guó)等國(guó)的科學(xué)家實(shí)施的“人類基因組計(jì)劃”要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)位，請(qǐng)你結(jié)合學(xué)過(guò)的知識(shí)，指出該計(jì)劃要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)是( ) A.46條 B.23條 C.24條 D.22條 2.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，Y染色體上不具該致病基因，那么這種遺傳病在人群中總是( )

11、 A.男性多于女性 B.女性多于男性 C.男女相當(dāng) D.只有男性患者 3.已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是( ) A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.1∶2∶1 4.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 5.（1998年上海）某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型

12、，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，那么其親本基因型為_(kāi)________。 （2）若后代全為寬葉，且雌雄植株各占一半時(shí)，那么其親本的基因型為_(kāi)________。 （3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉植株各占一半時(shí)，則其親本的基因型為_(kāi)________。 （4）若后代的性別比例為1∶1，且寬葉個(gè)體占總數(shù)的3/4時(shí)，那么其親本的基因型可能是_________。 參考答案 難點(diǎn)磁場(chǎng) 1.解析：血友病是伴性隱性遺傳，具有效隔代交叉遺傳特點(diǎn)，但本題中他的“父母、祖父母、外祖父母”均正常，就排除了外祖父

13、通過(guò)母親遺傳給他的可能，那么就只有外祖母是攜帶者，通過(guò)母親傳遞給這個(gè)男孩。 答案：B 2.解析：解家系圖一類的遺傳題一般分為三個(gè)步驟：①確定致病基因的顯、隱性。②判定致病基因在什么類型的染色體上（性染色體或常染色體上）。③解決相關(guān)問(wèn)題，如寫(xiě)親代基因型子代的發(fā)病率等。 本題涉及到遺傳方式的若干種可能性與最可能方式的取舍問(wèn)題。必須找準(zhǔn)問(wèn)題的“切入點(diǎn)”，才能順利地解決。 從本題圖譜中可看出，此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳比隱性遺傳的可能性大。若為常染色體隱性基因遺傳，則必須第一代、第二代的患者的婚配對(duì)象皆為致病基因的攜帶者。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能

14、為X染色體上隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說(shuō)明此遺傳病與性別有關(guān)，故C的可能性比A的可能還要大。 答案：C 3.解析：A、C家系圖中父、母正常，有子女患病，可確定為隱性遺傳，C家系圖中女兒患病，父親正常，可肯定為常染色體上的隱性基因遺傳。 答案：C 殲滅難點(diǎn)訓(xùn)練 1.解析：因?yàn)樵谕慈旧w的同一位置上要么是相同的基因（AA），堿基對(duì)序列相同，要么是等位基因（Aa），堿基對(duì)序列差別很小，因此“人類基因組計(jì)劃”中只要測(cè)一個(gè)染色體組（22條常染色體+XY）就可以了，又因?yàn)橥慈旧wX與Y大小相差很大，堿基對(duì)序列差別也大，所以要對(duì)人類全部染色體的基因進(jìn)行測(cè)位，必須測(cè)一個(gè)

15、染色體組中的22條常染色體+X+Y，即24條染色體。 答案：C 2.解析：由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，只要X染色體上有該基因（假設(shè)為E），女性XEXE，XEXe均為患者，而男性只有XEY是患者，XeY正常，所以該病女性患者多于男性。 答案：B 3.解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于ZW型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢把握遺傳規(guī)律，本題也并不難理解。 遺傳圖解： 雌非∶雌蘆=1∶1 答案：C 4.解析：本題中“某男子的父親患血友病”是一干擾因素。因?yàn)檠巡殡[性伴性遺傳病，只要該男子不患病，基因型為XHY，而與之婚配的正常女子無(wú)血友病家族史，因而其基因型為XHXH，因此他們的后代均正常。 答案：C 5.解析：本題的切入點(diǎn)是“基因b使雄配子致死”，即雄性植株XbY產(chǎn)生的兩種精子中含Xb的精子不能存活，只有含Y的精子。雄性植株XBY可產(chǎn)生含XB和Y的兩種精子。 答案：（1）XBXB和XbY （2）XBXB和XBY （3）XBXb和XbY （2）XBXb和XBY