生物第五單元 遺傳的分子基礎 熱點題型突破三 遺傳規(guī)律的綜合應用

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1、熱點題型突破三遺傳規(guī)律的綜合應用第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生考情分析考情分析浙江高考對遺傳定律的考查并非單一化，往往呈現(xiàn)綜合性，不僅將分離定律、自由組合定律與伴性遺傳綜合，更將孟德爾定律與其細胞學基礎、伴性遺傳、系譜分析及概率求解等予以綜合考查。因此，備考時必須深刻把握兩大定律的核心內涵，歸納總結基因傳遞規(guī)律及特點，并能熟練進行基因型、表現(xiàn)型推導及概率計算，同時應具備相當?shù)倪z傳實驗設計能力和分析問題的能力。主要考查角度有以下幾點：(1)自由組合定律與伴性遺傳，如2015年浙江10月選考，31T；2016年浙江4月選考，31T等。(2)常見遺傳病的家系分析(遺傳系譜圖)，如2016

2、年浙江10月選考，28T等。(3)自由組合定律的相關分析，如2017年浙江4月選考，28T等。(4)雜交實驗的設計與分析，如2017年浙江4月選考，31T等。遺傳規(guī)律的綜合應用課時訓練內容索引遺傳規(guī)律的綜合應用A.F1能產生不同類型的配子B.雌雄配子隨機結合C.M后期發(fā)生了姐妹染色單體的分離D.M后期發(fā)生了同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合題型一遺傳定律的細胞學基礎題型一遺傳定律的細胞學基礎1.如圖所示，某植株F1自交后代花色發(fā)生性狀分離，下列不是其原因的是答案解析解析解析在減數(shù)分裂形成配子的過程中同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，F(xiàn)1能產生4種不同類型

3、的配子，A正確；F1能產生4種不同類型的配子，且在受精過程中雌雄配子的結合是隨機的，B正確；減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體攜帶的基因一般相同，所以姐妹染色體的分離不是造成此性狀分離的原因，C錯誤；根據(jù)題意可知該花色的性狀遵循基因的自由組合定律，由基因的自由組合定律的實質可知，同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D正確。解析解析由題干信息可知“黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。2.家鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、

4、b有關。毛色色素的產生必須有基因A存在，能產生色素的個體毛色呈黃色或黑色，不產生色素的個體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該基因為b時，家鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請回答下列問題：(1)等位基因A、a位于_染色體上，等位基因B、b位于_染色體上。答案解析常X(2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是_。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是_，白毛家鼠的基因型有_種。答案解析解析解析已知兩親本都是純合子，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY，F(xiàn)1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXb

5、Y，相互雜交得F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是A_XbXb3/41/43/16，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb 4種。AAXbXb3/164(3)現(xiàn)有雜合黑毛雄家鼠一只，利用測交來驗證自由組合定律，請你用遺傳圖解表示。答案解析答案答案如圖所示解析解析自由組合定律指的是非同源染色體上的非等位基因的自由組合，可以讓雜合黑毛雄家鼠與雙隱性的白毛雌家鼠測交，驗證該定律，后代應該出現(xiàn)1111的性狀分離比，遺傳圖解見答案。(4)經研究發(fā)現(xiàn)，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對控制眼色的基因D、d，如圖是某家鼠體細胞的1、2號染色體及其上的基因的關系圖，請分析回答

6、小題。該家鼠的基因型為_。答案解析解析解析分析題圖可知，該家鼠含有兩條X染色體，是雌性個體，基因型為AaDdXBXB。AaDdXBXB解析解析由題圖可知A、D連鎖在同一條染色體上，a、d連鎖在同一條染色體上，該小鼠通過減數(shù)分裂形成的配子如果不考慮染色體片段的交換，產生ADXB、adXB兩種配子。若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過減數(shù)分裂能產生_種基因型的配子。答案解析2題型二自交與自由交配的相關推斷與計算題型二自交與自由交配的相關推斷與計算3.(2017湖州一模)某植物子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性，圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性。某人用該植物黃色圓粒和綠色圓粒作親本進行雜交

7、，發(fā)現(xiàn)后代(F1)出現(xiàn)4種類型，其比例分別為：黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒3311。去掉花瓣，讓F1中黃色圓粒植株相互授粉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是A.24831 B.25551C.15531 D.9331答案解析若F2中黑色羽毛萊杭雞的雌雄個體數(shù)相同，F(xiàn)2黑色羽毛萊杭雞自由交配得F3。則F3中A.雜合子占5/9 B.黑色占8/9C.雜合子多于純合子 D.黑色個體都是純合子4.萊杭雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達，A存在時表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實驗：答案解析 親本(P)子一代(F1)子二代(F2)表現(xiàn)型白色()白色(

8、)白色白色黑色133解析解析由題干分析可知，黑色個體的基因型為aaBB、aaBb兩種，其他基因型全是白色個體。F2中黑色個體的基因型及概率依次為1/3aaBB、2/3aaBb，因此F2黑色羽毛萊杭雞自由交配得到的F3中的基因型及其概率依次為4/9aaBB、4/9aaBb、1/9aabb。所以F3中雜合子占4/9，黑色占8/9，雜合子少于純合子，黑色個體不都是純合子，白色個體都是純合子。技法必備技法必備純合黃色圓形豌豆和純合綠色皺形豌豆雜交后得子一代，子一代再自交得子二代，若子二代中黃色圓形豌豆個體和綠色圓形豌豆個體分別進行自交、測交和自由交配，所得子代的性狀表現(xiàn)比例分別如下表所示： 表現(xiàn)型比例

9、Y_R_(黃圓)自交黃色圓形綠色圓形黃色皺形綠色皺形25551測交黃色圓形綠色圓形黃色皺形綠色皺形4221自由交配黃色圓形綠色圓形黃色皺形綠色皺形64881yyR_(綠圓)自交綠色圓形綠色皺形51測交綠色圓形綠色皺形21自由交配綠色圓形綠色皺形81A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種B.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍色植株，1/2為紫色植株C.植株DDrr與植株ddRr雜交，其后代全自交，白色植株占5/32D.植株DdRr自交，后代藍花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/6題型三題型三“自由組合自由組合”中的特殊比例中的特殊比例5.如圖所示，某種植物的花色(白色、藍色

10、、紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法不正確的是答案解析解析解析紫花植株基因型有DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR，共4種，A正確；DdrrddRR，子代為1DdRr(藍色) 1ddRr(紫色)，B正確；DDrrddRr，子代為1DdRr 1Ddrr，DdRr(1/2)自交，子代ddrr(白色)比例為1/21/41/41/32；Ddrr(1/2)自交，子代ddrr(白色)比例為1/21/411/8，故白色植株占1/321/85/32，C正確；DdRr自交，子代藍花D_R_(9/16)植株中能穩(wěn)定遺傳的個體DDRR(1/16)所占的比例是(1/16)/(

11、9/16)1/9，D錯誤。6.一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異，已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活。圖中顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對此合理的解釋是綠色對黃色完全顯性綠色對黃色不完全顯性控制羽毛性狀的兩對基 因完全連鎖控制羽毛性狀的兩對基 因自由組合A. B. C. D.答案解析解析解析子一代的綠色非條紋個體自交后代中既有綠色又有黃色，說明綠色為顯性性狀，但子代中綠色個體與黃色個體的比例為(62)(31)21，說明綠色個體中存在顯性純合致死效應，正確，錯誤；綠色非條紋個體自交后代出現(xiàn)綠色非條紋、黃色非條紋、綠色條紋、黃色條紋等四種性狀，且性狀分離比為6321，說明控制羽毛性狀的兩對基

12、因可以自由組合，錯誤，正確。技法必備技法必備1.“和和”為為16的由基因互作導致的特殊分離比的由基因互作導致的特殊分離比(1)原因分析序號條件F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例1存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9611212兩種顯性基因同時存在時，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀97133當某一對隱性基因成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9341124只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15131(2)解題技巧看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。將異常分離比與正常分離比9331進行對比，分析合并

13、性狀的類型。如比例為934，則為93(31)，即4為兩種性狀的合并結果。根據(jù)具體比例確定出現(xiàn)異常分離比的原因。根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因，推測親本的基因型或推斷子代相應表現(xiàn)型的比例。2.“和和”為為16的顯性基因累加效應導致的特殊分離比的顯性基因累加效應導致的特殊分離比(1)表現(xiàn)(2)原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。3.“和和”小于小于16的由基因致死導致的特殊分離比的由基因致死導致的特殊分離比(1)致死類型歸類分析顯性純合致死a.AA和BB致死F1自交后代：AaBbAabbaaBbaabb 4221，其余基因型個體致死測交后代：AaBbAabbaaBbaabb 1111

14、b.AA(或BB)致死F1自交后代：6(2AaBB4AaBb)3aaB_2Aabb 1aabb或6(2AABb4AaBb)3A_bb2aaBb1aabb測交后代：AaBbAabbaaBbaabb1111隱性純合致死a.雙隱性致死F1自交后代：A_B_A_bbaaB_933b.單隱性致死(aa或bb)F1自交后代：9A_B_3A_bb或9A_B_3aaB_(2)致死類問題解題思路第一步：先將其拆分成分離定律單獨分析。第二步：將單獨分析結果再綜合在一起，確定成活個體基因型、表現(xiàn)型及比例。題型四外源基因整合到宿主染色體上的分析題型四外源基因整合到宿主染色體上的分析7.(加試)(2017浙江4月選考)

15、若利用根瘤農桿菌轉基因技術將抗蟲基因和抗除草劑基因轉入大豆，獲得若干轉基因植物(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3分別進行自交獲得T1代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細胞染色體上。下列敘述正確的是A.抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全 顯性B.根瘤農桿菌Ti質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非 同源染色體上，并正常表達C.若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交 一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2D.若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，

16、 得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/9答案解析解析解析單株S3自交獲得T1代，抗蟲不抗蟲31，抗除草劑不抗除草劑31，說明每對等位基因遵循分離定律，抗蟲對不抗蟲為完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑為完全顯性，A錯誤；由柱形圖可知，S2進行自交獲得T1代不出現(xiàn)9331的性狀分離比，因此農桿菌Ti質粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因不會分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達，B錯誤；設抗蟲與抗除草劑相關基因為A、a和B、b，由分析可知，S1后代T1植株的基因型是AAbbAaBbaaBB121，噴施適量的除草劑，存活個體的基因型是AaBbaaBB21，讓存活植株自交，后代的基因型及比例是2/3(

17、1/4AAbb1/2AaBb1/4aaBB)1/3aaBB，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為aaB_1/32/31/41/2，C正確；S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑的基因型分別是AAbb、aaBB，單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子的基因型是AABB，占子二代的1/16，D錯誤。A.若自交產生的后代中高抗旱性植株所占比例為75%，則目的基因的整 合位點屬于圖中的類型B.和雜交產生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%C.和雜交產生的后代中高抗旱性植株所占比例為7/8D.和雜交產生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%8.實驗者利用基因工程技術將某抗

18、旱植株的高抗旱基因R成功轉入到一抗旱能力弱的植株品種的染色體上，并得到下圖所示的三種類型。下列說法不正確的是答案解析解析解析的兩個R基因分別位于兩條非同源染色體上，其基因型可以表示為R1r1R2r2，該個體自交，后代中只要含有一個R基因(R1或R2)就表現(xiàn)為高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16；產生的配子中都有R基因，因此，它與、雜交產生的后代中高抗旱性植株所占比例為100%；的基因型可以產生四種配子，與雜交，后代中高抗旱性植株所占比例為11/41/27/8。技法必備技法必備外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳定律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上，其

19、自交會出現(xiàn)分離定律中的31的性狀分離比；若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。題型五設計雜交實驗確定基因位置題型五設計雜交實驗確定基因位置9.純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關的基因為A和a，則下列說法不正確的是A.正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B.反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是 1111答案解析解析解析正

20、交和反交結果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認定該性狀為細胞核遺傳，對應基因位于X染色體上。第一次雜交(XaYXAXA)和第二次雜交(XAYXaXa)中，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型均為XAXa。第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為211，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機交配，子代表現(xiàn)型的比例為1111。10.控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學研究的重要內容。請根據(jù)下列信息回答相關問題：已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染

21、色體上，請你設計一個簡單的調查方案進行調查，并預測調查結果。(1)方案：尋找暗紅眼的果蠅進行調查，統(tǒng)計_。答案解析具有暗紅眼果蠅的性別比例解析解析因為是通過調查來判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會和性別有關，所以應統(tǒng)計具有暗紅眼果蠅的性別比例。(2)結果：_，則r基因位于常染色體上；_，則r基因位于X染色體上；_，則r基因位于Y染色體上。答案解析解析解析如果暗紅眼的個體雄性和雌性數(shù)目相當，幾乎是11，說明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個體雄性多于雌性，說明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個體全是雄性，r基因應位于Y染色體上。若具有暗紅眼的個

22、體，雄性與雌性數(shù)目差不多若具有暗紅眼的個體，雄性多于雌性若具有暗紅眼的個體全是雄性技法必備技法必備1.基因位于基因位于X染色體上還是位于常染色體上染色體上還是位于常染色體上(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正、反交實驗(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法。即：隱性雌純合顯性雄2.基因是伴基因是伴X染色體遺傳還是染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“隱性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析

23、F1的性狀。即：隱性雌純合顯性雄(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌純合顯性雄3.基因位于常染色體上還是基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上染色體同源區(qū)段上(1)設計思路：隱性的雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選F1的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：(2)結果推斷4.數(shù)據(jù)信息分析法確認基因位置數(shù)據(jù)信息分析法確認基因位置除了上述所列的實驗法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型

24、在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。分析如下：(1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中40，雄蠅中11，二者不同，故為伴X染色體遺傳。(2)依據(jù)遺傳調查所得數(shù)據(jù)進行推斷課時訓練12345答案一、學考選擇題一、學考選擇題1.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則1的有關基

25、因組成應是乙圖中的67891011解析12解析解析人類的X染色體比Y染色體大。依題意“控制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分”，圖甲中，3和4均為患者，他們的女兒3正常，可判斷該病為顯性遺傳病。3為女性患者，沒有Y染色體，說明顯性致病基因A位于X染色體上。又因2正常，不含有A，所以，3的A一定來自于1，即她父親的X染色體上含有A；2表現(xiàn)正常且其Y染色體來自于1，說明1的Y染色體上有a基因，據(jù)此可判斷1的有關基因組成應是乙圖中的B。綜上所述，B項正確。123456789101112答案解析2.某植物果穗的長短受一對等位基因A、a控制，種群中短果穂、長果穂植株各占一半。從該種群中隨機

26、取出足夠多數(shù)量的短果穗、長果穗的植株分別進行自交，發(fā)現(xiàn)50%長果穗植株的子代中出現(xiàn)短果穗，而短果穗植株的子代中未出現(xiàn)長果穗。下列說法正確的是A.短果穂由顯性基因A控制，長果穂由隱性基因a控制B.長果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是基因重組的結果C.該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長果穗的基因頻率D.該種群隨機傳粉一代，傳粉前后A頻率與AA頻率均不發(fā)生變化123456789101112解析解析由以上分析可知，長果穂由顯性基因A控制，短果穂由隱性基因a控制，A錯誤；長果穗植株自交后代中出現(xiàn)短果穗植株，是等位基因分離，出現(xiàn)性狀分離的結果，B錯誤；該種群中AA占25%，Aa占25%，aa占50

27、%，則A的基因頻率為37.5%，a的基因頻率為62.5%，因此該種群中，控制短果穗的基因頻率高于控制長果穗的基因頻率，C正確；該種群隨機傳粉一代，傳粉前后A頻率不發(fā)生變化，但AA頻率發(fā)生改變，D錯誤。1234567891011123.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結果如表所示。對下表有關信息的分析，錯誤的是雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127123456789101112A.僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉

28、形的顯隱性關系B.根據(jù)第1或3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占答案解析雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127123456789101112解析解析僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關系，A項正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀，第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色體上基因控制，B項正確；設相關

29、基因為A、a，第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa，闊葉雄株基因型為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXAXAXaXAY XaY1111，窄葉雄性植株占 ，C項錯誤；1234567891011124.(2016全國，6)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結果推斷，下列敘述正確的是A.F2中白花植株都是純合子B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D

30、.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多答案解析123456789101112解析解析用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，即紅花白花13，符合兩對等位基因自由組合的雜合子測交子代比例1111的變式，由此可推知該相對性狀由兩對等位基因控制(設為A、a和B、b)，故C錯誤；F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A錯誤；F2中紅花植株(A_B_)的基因型有4種，B錯誤；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植物的基因型有4種，故D正確。123456789101112二、加試選擇題二、加試選擇題

31、5.如圖為某遺傳病的家系圖，已知1不攜帶致病基因，三代以內無基因突變。以下判斷正確的是A.該病可能為常染色體隱性遺傳病， 且6是雜合子的概率為2/3B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病C.如果9是XYY型的患者，則一定是 3或4生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的D.8和一個攜帶者結婚，生一個患病孩子的概率為1/6答案解析123456789101112解析解析根據(jù)3、4不患病，他們生出了患病的9，說明該病為隱性遺傳病，如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，9的致病基因只能來自4，而4的致病基因只能來自1(如果來自2，則2為患者)，但1不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應為常染色體隱性遺傳病；假設控制性狀的基

32、因為A、a，則1的基因型為AA，2的基因型為Aa，故6為雜合子的概率為1/2；如果9是XYY型患者，兩條Y染色體只能來自3，3減數(shù)分裂產生了異常的YY精子；8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3)，與攜帶者(Aa)結婚，生出患病孩子(aa)的概率是1/42/31/6。1234567891011126.豌豆子葉的顏色受一對等位基因控制，基因型為AA的個體呈深綠色，基因型為Aa的個體呈淺綠色，基因型為aa的個體呈黃色，黃色個體在幼苗階段死亡。下列說法錯誤的是A.淺綠色植株自花傳粉，不會產生黃色子代B.淺綠色植株與深綠色植株雜交，其成熟后代有深綠色和淺綠色，且比例 為11C.淺綠色植株連續(xù)自交n代

33、，成熟后代中雜合子的概率為D.經過長時間的自然選擇，A的基因頻率越來越大，a的基因頻率越來越小答案解析123456789101112解析解析淺綠色植株自交，其后代中基因型及比例為AAAaaa121，即深綠色淺綠色黃色121，說明能產生黃色子代，A錯誤；若淺綠色植株與深綠色植株雜交，即AaAA，則后代中表現(xiàn)型及比例為深綠色(AA)淺綠色(Aa)11，B正確；123456789101112由于aa個體在自然選擇中被淘汰，所以經過長期的自然選擇，A的基因頻率越來越大，a的基因頻率越來越小，D正確。1234567891011127.家蠶中，基因R(黑縞斑)、r(無斑)位于第2號染色體上，基因Y(黃血)

34、和y(白血)也位于第2號染色體上，假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用X射線處理蠶受精卵后，發(fā)生了圖中所示的變異，獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關說法準確的是A.該變異導致染色體上基因排列順序發(fā)生了 改變B.具有甲圖染色體的一對家蠶交配產生的后代有6種基因型C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產生的后代中黃 血白血11D.具有乙圖染色體的一對家蠶交配產生的后代中黑縞斑無斑31答案解析123456789101112解析解析該變異屬于染色體結構變異中的缺失，所以只能導致染色體上基因數(shù)目減少，不能導致染色體上基因排列順序發(fā)生改變，A錯誤；由于兩對等位基因間完全連鎖無互換

35、，具有甲圖染色體的一對家蠶都只能產生兩種配子，所以交配產生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三種基因型，B錯誤；如果具有甲圖染色體的家蠶為雄性，其雄配子為RY、ry，具有乙圖染色體的家蠶產生的雌配子為RO和ry，交配產生的后代中黃血(RRYO、RrYy)白血(RryO、rryy)11；如果具有甲圖染色體的家蠶為雌性，其雌配子為RY、ry；具有乙圖染色體的家蠶產生的雄配子為ry(RO無活性)，交配產生的后代中黃血(RrYy)白血(rryy)11，C正確；具有乙圖染色體的一對家蠶交配，其雄配子為ry(RO無活性)，雌配子為RO和ry，產生的后代中黑縞斑(RryO)無斑(rryy)11，D錯誤。

36、123456789101112A.甲屬于誘變育種得到的染色體結構變異個體B.甲與正常糯性玉米進行正反交，子代表現(xiàn)型及比例不同C.F1非糯性玉米中，含有異常染色體的個體占2/3D.在F2非糯性玉米的葉肉細胞中，異常染色體的數(shù)目最多為2條8.(2017涼山州模擬)玉米非糯性基因(B)對糯性基因(b)是顯性，如圖為玉米培育的示意圖。染色體缺失片段不影響減數(shù)分裂過程，但染色體缺失的花粉不育，而雌配子可育。下列敘述錯誤的是答案解析123456789101112解析解析甲用X射線處理，發(fā)生染色體片段缺失，所以屬于誘變育種得到的染色體結構變異個體，A正確；由于染色體缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲與正常

37、糯性玉米進行正反交，子代表現(xiàn)型及比例不同，B正確；甲(Bb)與乙(Bb)雜交，F(xiàn)1非糯性玉米基因型為BB、Bb和Bb，且比例為111，所以含有異常染色體的個體占2/3，C正確；由于染色體缺失的花粉不育，因此體細胞中最多只有一條缺失染色體，且葉肉細胞已高度分化，不再進行細胞分裂，所以異常染色體的數(shù)目最多為1條，D錯誤。123456789101112三、非選擇題三、非選擇題9.某種植物的花色由兩對等位基因A、a和B、b控制?；駻控制紅色素合成(AA和Aa的效應相同)；基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進行雜交，實驗結果如下。請回答下列問題：P白花紅花白

38、花紅花 F1 粉紅花 粉紅花 F2紅花粉紅花白花 紅花粉紅花白花 1 2 1 367 第1組 第2組123456789101112解析解析第2組F2的的性狀分離比為367，該比例是9331的變式，說明F1的基因型為AaBb，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。答案(1)根據(jù)上述第_組雜交實驗結果，可判斷控制性狀的兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。解析P白花紅花白花紅花 F1 粉紅花 粉紅花 F2紅花粉紅花白花 紅花粉紅花白花 1 2 1 367 第1組 第2組2123456789101112解析解析純合紅花的基因型為AAbb，第1組F2的性狀分離比為1 2 1，則F1為AABb，故第

39、1組兩個親本白花和紅花的基因型分別為AABB、AAbb，第2組兩個親本白花和紅花的基因型分別為aaBB、AAbb。答案(2)在第1組、第2組兩組雜交實驗中，白花親本的基因型分別是_。解析AABB、aaBBP白花紅花白花紅花 F1 粉紅花 粉紅花 F2紅花粉紅花白花 紅花粉紅花白花 1 2 1 367 第1組 第2組(順序不能顛倒)123456789101112答案(3)讓第1組F2的所有個體自交，后代中紅花粉紅花白花的比例為_。解析3 2 3P白花紅花白花紅花 F1 粉紅花 粉紅花 F2紅花粉紅花白花 紅花粉紅花白花 1 2 1 367 第1組 第2組123456789101112解析解析第1

40、組的F1基因型為AABb，則F2的基因型及所占比例分別為AABB(1/4)、AABb(2/4)、AAbb(1/4)，其中AABB自交，后代全為AABB(白花，4/16)，AABb自交，后代為AABB白花，(1/4)(2/4)2/16、AABb粉紅花，(2/4)(2/4)4/16、AAbb紅花，(1/4)(2/4)2/16，AAbb自交，后代全為AAbb(紅花，4/16)，故后代中紅花 粉紅花 白花3 2 3。123456789101112(4)第2組親本紅花個體的基因型是_，F(xiàn)2中粉紅花個體的基因型是_，F(xiàn)2中的開白花植株的基因型有_種。答案解析P白花紅花白花紅花 F1 粉紅花 粉紅花 F2紅

41、花粉紅花白花 紅花粉紅花白花 1 2 1 367 第1組 第2組AAbbAABb和AaBb5123456789101112解析解析第2組親本紅花個體的基因型是AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，則F2中粉紅花個體的基因型是AABb和AaBb，F(xiàn)2中開白花植株的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，共5種。123456789101112解析解析根據(jù)題意可知，題中涉及兩對相對性狀的遺傳，題干中提出問題1“控制兩對相對性狀基因的遺傳是否分別遵循基因的分離定律”，因此問題2可以為控制兩對相對性狀的非等位基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律。答案10.某生物興趣小組有一些能夠穩(wěn)定遺傳的

42、高莖、圓粒和矮莖、皺粒的兩個品系豌豆，如果你是小組的一員，希望通過實驗探究一些問題?？梢蕴骄康膯栴}有：(1)問題1：控制兩對相對性狀的基因的遺傳是否分別遵循孟德爾基因的分離定律。問題2：_。解析控制兩對相對性狀的非等位基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律123456789101112答案(2)請設計一組最簡單的實驗方案，探究上述遺傳學問題(不要求寫出具體操作方法)：_；觀察和統(tǒng)計F1的性狀和比例；保留部分F1種子。解析取純合高莖圓粒和矮莖皺粒豌豆雜交解析解析根據(jù)孟德爾的雜交實驗，親本選擇具有兩對相對性狀的純合子進行雜交，即取純合高莖圓粒和矮莖皺粒豌豆雜交；觀察和統(tǒng)計F1的性狀和比例；保留部分F

43、1種子。_；觀察和統(tǒng)計F2的性狀和比例。將F1種下，讓其自交解析解析將F1種下，讓其自交；觀察和統(tǒng)計F2的性狀和比例。123456789101112答案實驗結果：F1全部為高莖圓粒。F2的統(tǒng)計數(shù)據(jù)：解析表現(xiàn)型高莖圓粒高莖皺粒矮莖圓粒矮莖皺粒比例66%8%8%18%實驗分析：F2中_，所以高莖和矮莖、圓粒和皺粒分別是由一對等位基因控制的，并遵循孟德爾基因的分離定律。高莖與矮莖的比例是31，圓粒和皺粒的比例是31123456789101112解析解析F2中，高莖和矮莖、圓粒和皺粒分別是由一對等位基因控制的，高莖與矮莖的比例約為31，圓粒和皺粒的比例約為31，遵循孟德爾基因的分離定律。1234567

44、89101112答案解析表現(xiàn)型高莖圓粒高莖皺粒矮莖圓粒矮莖皺粒比例66%8%8%18%F2四種表現(xiàn)型的比例不是9331，所以控制上述兩對相對性狀的非等位基因_。不遵循基因的自由組合定律解析解析F2四種表現(xiàn)型的比例不是9331，所以控制上述兩對相對性狀的非等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。123456789101112答案解析(3)實驗證明，在F2中，能穩(wěn)定遺傳的高莖圓粒的個體和矮莖皺粒的個體的比例都是16%，所以，你假設F1形成的配子，其種類及比例是YRYryRyr4114(Y和y表示高莖和矮莖基因，R和r表示圓粒和皺粒基因)，請設計一個實驗驗證你的假設，并用遺傳圖解分析實驗預期。答案答

45、案如圖所示123456789101112解析解析驗證假說一般通過測交的方式進行，這是因為測交實驗能夠根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例推測親本產生的配子的種類及比例。因此寫出測交的遺傳圖解即可，并且由于F1形成的配子的種類及比例是YRYryRyr4114，因此測交后代的表現(xiàn)型的比例應符合4114，遺傳圖解見答案。123456789101112解析解析由于正常男子不攜帶致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲、乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和女性都正常，而子代有患病兒子(甲病和乙病都有)，所以兩病都為隱性遺傳病。11.某女性表現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時患有甲病(A、a)和乙病(

46、B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹表現(xiàn)型均正常。她與沒有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結婚，生下四個男孩，一個正常、一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病。(1)請分別確定甲病和乙病基因在染色體上的位置：_(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。于X染色體上甲病和乙病基因均位答案解析123456789101112解析解析由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，所以正常男孩基因型為XABY，同時患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病男孩的基因型為XaBY，只患乙病男孩的基因型為XAbY。致病基因來自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時患甲病和乙病

47、，可知在形成卵細胞中發(fā)生了交叉互換。(2)分別依次寫出該女性生下四個男孩(一個正常，一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病)的基因型：_。該女性生下這四個表現(xiàn)型不同的男孩的原因是_。XABY、XabY、XaBY和XAbY答案解析 該女性在產生卵細胞的過程中發(fā)生了交叉互換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時含有甲病和乙病基因的卵細胞，卵細胞參與受精作用，產生不同表現(xiàn)型的子代個體123456789101112解析解析乙病兒子的基因Xb來自該女性，而該女性父親的X染色體上含基因b，該女性的B基因只能來自其母親，所以乙病男孩的致病基因最終來自該女性的父親。(3)患乙病的男

48、孩的致病基因最終來源于該女性的_(填“父親”或“母親”或“外祖父”或“外祖母”)。父親答案解析12345678910111212.(加試)小鼠的繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料，用小鼠進行遺傳學實驗，小鼠的彎曲尾(B)對正常尾(b)為顯性。遺傳學家針對小鼠的尾形進行了相應的遺傳實驗。實驗一：父本母本子一代彎曲尾正常尾雌性全是彎曲尾；雄性全是正常尾實驗二：遺傳學家將一個DNA片段導入到子一代彎曲尾雌鼠的體細胞中，通過DNA重組和克隆技術獲得一只轉基因正常尾小鼠。說明：插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內存在該DNA片段，B基因不表達，即該DNA片段和B基因同時存在是表現(xiàn)為

49、正常尾，b基因的表達不受該片段影響；若小鼠的受精卵無控制尾形的基因(B、b)，將導致胚胎致死。123456789101112請回答下列問題：(1)由實驗一可知，親本的基因型分別是_。答案解析XBY、XbXb解析解析根據(jù)表格信息可知，子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾，說明小鼠尾形表現(xiàn)與性別有關，基因應該位于X染色體上，且正常尾為隱性性狀，彎曲尾為顯性性狀，則親本的基因型分別是XBY、XbXb。(2)獲得該轉基因小鼠的原理是_。解析解析獲得該轉基因小鼠的原理是基因重組?；蛑亟M123456789101112(3)遺傳學家認為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能(如圖)。為確定具體的插入

50、位置，進行了相應的雜交實驗(不考慮交叉互換)。實驗方案：讓該轉基因正常尾小鼠與非轉基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類及比例。結果與結論：若子代_，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。答案解析正常尾雌鼠 彎曲尾雌鼠 正常尾雄鼠 彎曲尾雄鼠3 1 3 1123456789101112解析解析子一代彎曲尾雌鼠的基因型是XB Xb，由于DNA片段導入后，B基因不表達，但b基因的表達不受影響，所以表現(xiàn)型是正常尾。如果該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性，即插入到另外一對同源染色體上，根據(jù)題干信息，讓該轉基因正常尾小鼠與非轉基因正常尾雄性小鼠(XbY)雜交，后代中有1/2的個體含有該DN

51、A片段，1/2的個體不含有該DNA片段，含有該DNA片段的個體，B基因不表達，雌雄性彎曲尾中有1/2的個體表現(xiàn)為正常尾，后代表現(xiàn)型為正常尾雌鼠彎曲尾雌鼠正常尾雄鼠彎曲尾雄鼠3131。123456789101112解析解析如果該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性，即 插入到B基因中，則B基因破壞，如果還存在b基因則表現(xiàn)型為正常尾，如果沒有b基因則死亡，后代表現(xiàn)型全為正常尾，且雌雄比例為21。若子代_，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。答案解析正常尾雌鼠 正常尾雄鼠2 1(或正常尾，且雌雄比例為2 1)123456789101112解析解析若子代正常尾雌鼠彎曲尾雌鼠正常尾雄鼠彎曲尾雄鼠1

52、111，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。若子代_，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。答案解析正常尾雌鼠 彎曲尾雌鼠 正常尾雄鼠 彎曲尾雄鼠1 1 1 1123456789101112解析解析如果該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性，即插入到與B基因所在的同一條染色體上，則后代不會出現(xiàn)彎曲尾，且雌雄比例為11。若子代_，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。答案解析正常尾雌鼠 正常尾雄鼠1 1(或正常尾，且雌雄比例為1 1)123456789101112解析解析上題中的第一種情況，插入的該DNA片段與控制尾形的基因在遺傳過程中分別滿足遺傳基本定律中的基因的自由組合定律。(4)上題中的第一種情況下插入DNA方式中，插入的該DNA片段與控制尾形的基因在遺傳過程中滿足遺傳基本定律中的基因的_定律。答案解析自由組合123456789101112