伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件

上傳人:good****022 文檔編號:118221299 上傳時間:2022-07-11 格式:PPT 頁數(shù):19 大?。?62.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件_第1頁
第1頁 / 共19頁
伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件_第2頁
第2頁 / 共19頁
伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件_第3頁
第3頁 / 共19頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

15 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《伴性遺傳和人類遺傳病ppt演示課件(19頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳、性別決定 人類遺傳病與優(yōu)生,1,.,一、性別決定,雌雄異體的生物決定性別的方式,由性染色體來決定,XY型性別決定,ZW型性別決定,XY:雄性 XX:雌性,ZZ:雄性 ZW:雌性,女性,男性,色盲(由X染色體上的隱性基因控制),XBXB 正常 XBXb 攜帶者 XbXb 患病,XBY 正常 XbY 患病,二.伴性遺傳 概念:有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,遺傳特點(diǎn): 往往是男性患者多于女性患者 交叉遺傳:男性的紅綠色盲基因從母親傳來,以后只能傳給他的女兒 隔代遺傳:一般地說,此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫,父親決不傳給兒子,血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白(AH

2、G)(一種凝血因子),所以凝血發(fā)生障礙,患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血,形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血,很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同,其致病基因(h)和正?;颍℉)也只位于X 染色體上。,即:女性患者:XhXh, 男性患者:XhY.,6,.,三.人類遺傳病與優(yōu)生,遺傳病與優(yōu)生,(1)單基因遺傳?。褐甘?控制的遺傳病 (2)多基因遺傳?。褐赣?控制的人類遺傳病 (3)染色體異常遺傳?。喝说娜旧w發(fā)生異常所引起的遺傳病,一對等位基因,多對等位基因,單基因遺傳病,伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳 常染色體顯性 常染色體隱性 伴Y,抗V-D佝僂病 假肥大癥、血友病 并/多指、軟骨發(fā)育不

3、全 苯丙酮尿癥、白化病 外耳道多毛,多基因遺傳病,由多對基因控制的遺傳病,唇裂即兔唇;原發(fā)性高血壓 無腦兒;青少年型糖尿病,特點(diǎn) 家族聚集現(xiàn)象 容易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率比較高,染色體異常遺傳病,常染色體異常(結(jié)構(gòu)或數(shù)目) 21三體綜合征、貓叫綜合征 性染色體異常(結(jié)構(gòu)或數(shù)目) 性腺發(fā)育不良(女性,缺少一條X染色體),減I:同源染色體沒有分離,而走向同一極,減II:著絲點(diǎn)已分裂,但姐妹染色單體沒有分離,而走向同一極,2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系,禁止 :最簡單有效的方法 進(jìn)行 提倡 :常用方法有羊水檢查、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等 優(yōu)點(diǎn):在妊娠早期就可以將有

4、嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時檢查出來,優(yōu)生措施,近親結(jié)婚,遺傳咨詢,“適齡生育”(女:2429歲),產(chǎn)前診斷,伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系,是分離規(guī)律的特例,一對基因控制一對性狀時,遵循分離規(guī)律 與其他常染色體上的基因在一起時,遵循基因的自由組合規(guī)律,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法,確定顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,隱性找女患者,顯性找男患者,三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用,遺傳系譜圖的判斷方法(口訣),無中生有為隱性, 隱性遺傳看女病, 女病男(父子)正非伴性,有中生無為顯性, 顯性遺傳看男病, 男病女(母女)正非伴性,1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖,請推測其最可能的遺傳方式是:,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,分析: 1、確定顯、隱性,2、確定常、性染色體,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳 C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖,請據(jù)圖分析回答(用Aa表示這對等位基因):,3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜,請推測這種病最可能的遺傳方式是,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳 C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!