免疫增殖性疾病及其免疫檢測

上傳人:good****022 文檔編號:119700619 上傳時間:2022-07-15 格式:PPT 頁數(shù):41 大小:4.71MB
收藏 版權申訴 舉報 下載
免疫增殖性疾病及其免疫檢測_第1頁
第1頁 / 共41頁
免疫增殖性疾病及其免疫檢測_第2頁
第2頁 / 共41頁
免疫增殖性疾病及其免疫檢測_第3頁
第3頁 / 共41頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《免疫增殖性疾病及其免疫檢測》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《免疫增殖性疾病及其免疫檢測(41頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第二十五章 免疫增殖性疾病及其免疫檢測,免疫增殖性疾?。╥mmunoproliferative disease)是指由于淋巴細胞異常增殖所引起的疾病,多屬于血液疾病范疇 。,按細胞表面標志分類的免疫增殖病 T細胞 急性淋巴細胞白血病 淋巴母細胞瘤 慢性淋巴細胞白血病B細胞 原發(fā)性巨球蛋白血癥 多發(fā)性骨髓瘤 傳染性單核細胞白血病裸細胞 急性淋巴細胞白血病組織單 急性單核細胞白血病核細胞 惡性組織細胞增多病其他 何杰金病,漿細胞功能異常導致免疫球蛋白異常增殖性疾病分為良性增殖病和惡性增殖病兩大類疾病。,第一節(jié) 免疫球蛋白異常增生性 疾病的概念及分類,免疫球蛋白異常增殖性疾病是指由于漿細胞的異常增殖

2、而導致的免疫球蛋白的異常增加、引起機體病理損傷的一組疾病。單克隆免疫球蛋白增殖多呈惡性發(fā)展趨勢,故免疫球蛋白異常增殖性疾病多專指單克隆免疫球蛋白異常增殖的疾病。,單克隆免疫球蛋白增殖病的分類,漿細胞異常增殖 正常體液免疫抑制 異常免疫球蛋白增殖所造成的病理損傷 溶骨性病變,第二節(jié) 免疫球蛋白異常增生性 疾病的免疫損傷機制,通常是指單克隆漿細胞異常增殖并伴有單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位合成異常。,一、漿細胞異常增殖,HLA抗原 染色體脆弱位點 癌基因的過度表達,內(nèi)因,外因,物理因素 化學因素生物因素等,二、正常體液免疫抑制 IL-4:啟動休止期的B細胞進入DNA合成期。 IL-5:促進B細胞

3、繼續(xù)增殖。 IL-6:促進B細胞分化成漿細胞。 正常條件下IL-6可以反饋抑制IL-4控制B細胞的增殖分化。,三、異常免疫球蛋白增殖所造成的病理損傷,三、溶骨性病變,漿細胞瘤大多伴有溶骨性破壞是骨質形成細胞調(diào)節(jié)功能紊亂的結果高水平IL-6是使破骨細胞數(shù)量增多的重要因子與漿細胞的惡性增殖有非常密切的關系是骨髓瘤患者疾病惡化的重要原因之一,單克隆免疫球蛋白增殖病(monoclonal gammopathy)是指患者體內(nèi)存在異常增多的 單克隆免疫球蛋白的一類疾病。由于是單克隆細胞增殖,所以其產(chǎn)生的免疫 球蛋白理化性質十分均一,但無與抗體結合 的活性,也無其它的免疫活性,所以又稱這類免疫球蛋白為M蛋白

4、(monoclonal protein),第三節(jié) 常見免疫球蛋白增殖病,多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,也稱漿細胞瘤(plasnocytoma),因其引起骨破壞而得名?;颊叱0橛胸氀?、腎功損害和免疫功能障礙。近年發(fā)病有增高趨勢,男性多發(fā),男女比約為2:1,平均發(fā)病年齡是46.5歲。,一、多發(fā)性骨髓瘤,多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma) 臨床表現(xiàn): 骨痛 貧血 感染 高粘血癥表現(xiàn) 腎功能損害,特點: 血清中有大量單克隆M蛋白或尿中有大量本周蛋白檢出。 免疫球蛋白含量明顯降低。 骨髓發(fā)現(xiàn)大量漿細胞或組織活檢證實有漿細胞瘤; 原發(fā)性的溶骨性損

5、害或廣泛骨質疏松。,多發(fā)性骨髓瘤患者骨破壞所致頭顱腫物及眼球突出,不同類型的多發(fā)性骨髓瘤特點,巨球蛋白血癥(macroglobulinemia)是以分泌IgM的漿細胞惡性增殖為病理基礎的疾病。好發(fā)于老年男性。,二、巨球蛋白血癥,主要表現(xiàn)骨髓外浸潤,以淋巴結、肝和脾腫大等為主要體征并伴有血粘滯過高綜合征,實驗檢查:血清分離不出或呈膠凍狀,電泳時血清有時難以泳動,集中于原點是該病的電泳特征。將血清做適當稀釋后可檢出高水平的IgM型M蛋白,結合臨床癥狀可以診斷本病。,三、重鏈病,重鏈病(Heavy chain diseases)是突變的漿細胞不能產(chǎn)生輕鏈或所產(chǎn)生的重鏈異常不能與輕鏈裝配是導致血清重鏈

6、過剩的原因,致使血清中和尿中出現(xiàn)大量游離的無免疫功能的免疫球蛋白重鏈所導致的疾病。,不同種類重鏈病的特征,四、輕鏈病,輕鏈?。↙ight chain diseases)是變異的漿細胞產(chǎn)生大量的異常輕鏈,過多的輕鏈在腎臟和其它內(nèi)臟組織的沉積,導致腎損害和淀粉樣變性,輕鏈蛋白沉積于組織器官是淀粉樣變性發(fā)生的主要原因。本病發(fā)病年齡較輕,患者常以發(fā)熱、貧血、嚴重的腎功能損害為主要癥狀,多數(shù)患者溶骨性損害嚴重。,典型的免疫學檢測結果:血清及尿中往往可同時檢測出免疫球蛋白輕鏈血清中免疫球蛋白水平僅輕度降低或處于正常低限,但免疫球蛋白/型比值明顯異常,根據(jù)輕鏈蛋白類型可將本病進一步區(qū)分為型和型,型腎毒性較強

7、。,四種漿細胞疾病的比較,五、良性單克隆丙種球蛋白血癥,良性單克隆丙種球蛋白?。╞enign monoclonal gammopathy)是指血清中出現(xiàn)高水平免疫球蛋白,但并無漿細胞惡性增殖的疾病。一般無臨床癥狀,往往因其它疾病就診時發(fā)現(xiàn)血中有M蛋白,但其并不呈進行性增加,在少部分正常老年人群中也可出現(xiàn)上述情況。,三、惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷,惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷,第四節(jié) 免疫球蛋白異常增生 常用的免疫檢測,對免疫球蛋白異常增殖病的檢測,其目的是早期發(fā)現(xiàn)疾病、監(jiān)控病情和判斷預后,血清區(qū)帶電泳 免疫電泳 免疫固定電泳 血清免疫球蛋白定量,常用的免疫學方法,血清區(qū)帶

8、電泳是測定M蛋白的一種定性實驗,常采用醋酸纖維素膜和瓊脂糖電泳兩種方法。,M蛋白在電泳時出現(xiàn)于區(qū)代中,不同類型的M蛋白的電泳后所處位置略有不同,一、血清區(qū)帶電泳,圖14號為多發(fā)性骨髓瘤病人的血清蛋白電泳圖譜,二、免疫電泳,免疫電泳是將瓊脂糖電泳和免疫雙向擴散相結合的一項技術,血清標本先行區(qū)帶電泳分成區(qū)帶,繼而用特定的抗血清進行免疫擴散,陽性樣本的M蛋白將在適當?shù)牟课恍纬僧惓3恋砘?,根?jù)抗血清的種類、電泳位置及沉淀弧的形狀可以對M蛋白作出判定。,三、免疫固定電泳,免疫固定電泳是血清區(qū)帶電泳與免疫沉淀反應相結合的定性實驗。,與免疫電泳比較免疫固定電泳具有更高的靈敏性,M蛋白在免疫固定電泳中顯示狹窄

9、而界限明確的區(qū)帶,而多克隆增殖或正常血清球蛋白區(qū)帶則比較彌散,MM IgA 型,免疫固定電泳(血清標本),尿標本,正常為本周氏蛋白陰性(樣本3),本周氏蛋白陽性 (樣本1:型),M蛋白的檢測 尿液輕鏈蛋白的檢測 異常免疫球蛋白檢測的實驗應用原則,第五節(jié) 異常免疫球蛋白的測定,血清區(qū)帶電泳可檢出M蛋白,但不能檢出M蛋白的類型;免疫電泳和免疫固定電泳可檢出M蛋白的類型,但不能確定其含量。 疑為本周蛋白陽性的標本宜進一步做確證實驗,直接采用定量檢測方法對尿中鏈和鏈進行定量分析,或將尿液透析濃縮50倍后做免疫固定電泳分析。,一、M蛋白的檢測,二、尿液輕鏈蛋白的檢測,凡檢出無法解釋的免疫球蛋白異常增高,都應建議做進一步的檢查。一般先進行區(qū)帶電泳分析、免疫球蛋白定量檢測或尿本-周蛋白定性作為初篩實驗。對于陽性者宜進行免疫電泳、免疫固定電泳、免疫球蛋白亞型定量和血清及尿中輕鏈等檢測作為確證實驗。,三、異常免疫球蛋白檢測的實驗應用原則,多發(fā)性骨髓瘤的特點免疫增殖病的檢測方法名詞解釋:免疫增殖性疾病、M蛋白,重點,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!