2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 微專(zhuān)題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法課件 新人教版必修2.ppt

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1、微專(zhuān)題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法,第2章 基因和染色體的關(guān)系,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.結(jié)合相關(guān)實(shí)例,歸納人類(lèi)遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 2.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn),學(xué)會(huì)判斷基因的位置。,微型專(zhuān)題,內(nèi)容索引,考題精選,微型專(zhuān)題,一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律,例1 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類(lèi)遺傳的敘述,不正確的是,A.從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳, 乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若1與5結(jié)婚,生患病男孩的概率為 C.若1與4結(jié)婚,生兩病兼發(fā)孩子的概率為 D.若1與4結(jié)婚,后代中只患甲病的概率為,答案,解析,1.遺傳系

2、譜圖的分析判斷 (1)確定是否為伴Y染色體遺傳 若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y染色體遺傳。如下圖:,若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。,(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”是隱性遺傳病,如圖1。 “有中生無(wú)”是顯性遺傳病,如圖2。,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜圖中,主要參照“女患者” a.若女患者的父親和兒子都患病,則最可能為伴X染色體隱性遺傳,如圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖4。,在已確定是顯性遺傳的系譜圖中,主要參照“男患者”。 a.若男患

3、者的母親和女兒都患病,則最可能為伴X染色體顯性遺傳,如圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如圖6。,(4)若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定,如下圖:,如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。,2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算 (1)常染色體遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,則: 患病男孩的概率患病孩子的概率 ; 男孩患病的概率患病孩子的概率。 (2)伴性遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在

4、一起,則: 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率; 男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,變式1 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮其他突變,下列敘述正確的是,A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親 的致病基因 C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配, 則子女患先天聾啞的概率為 D.若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失, 則該X染色體來(lái)自母親,答案

5、,解析,解析 正常的3和4生出了患病的3和6,所以此病為隱性遺傳病,又因3是女性,其父親正常,所以致病基因不可能位于X染色體上,A錯(cuò)誤; 若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則2不患病的原因是2不含來(lái)自母親的致病基因,B錯(cuò)誤;,因3不含2的致病基因,而3致病基因應(yīng)位于常染色體上,其X染色體應(yīng)不含致病基因,從而使得2不患病,若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞,則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因,此染色體應(yīng)來(lái)自父親,倘若2因來(lái)自母親的含正?;虻腦染色體缺失,恰巧導(dǎo)致該正?;蛉笔?,則可導(dǎo)致女孩患病,D正確。,二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),例2 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變,使野

6、生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交,F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突變型。假如僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上,則F1的雜交組合最好選擇 A.野生型(雌)突變型(雄) B.野生型(雄)突變型(雌) C.野生型(雌)野生型(雄) D.突變型(雌)突變型(雄),答案,解析,解析 根據(jù)題意分析,雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在,一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變,可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交,后代中雄性全部為野生型,雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。,1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下,可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯

7、性性狀個(gè)體雜交,隱性雌顯性雄,若雌性子代均為顯性性狀 雄性子代均為隱性性狀 若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀 或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀,基因位于X染色體上,基因位于常染色體上,(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下,可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) 若正、反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。 若正、反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。,2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí),用隱(純合)顯雜交組合,即:,隱(純合)顯,若子代所有雄性均為顯性性狀相應(yīng)基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代所有雄性均為隱性性狀,雌性均為顯性 性狀相應(yīng)基因僅位于X染色體上,解析 C項(xiàng)中,紅眼基因位于X染色體和常

8、染色體上時(shí),均會(huì)出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼,故不能判斷基因的位置。,變式2 已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性(這三對(duì)基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關(guān)果蠅的敘述中錯(cuò)誤的是 A.殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交,若F1雌雄均為長(zhǎng)翅,則為常染色體遺傳 B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交,若F1雌雄均為灰身,則為常染色體或X染 色體遺傳 C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,若F1雌雄均為紅眼,則為常染色體遺傳 D.薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō),摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色 體上”,答案,解析,考題精選,1.(2018洛陽(yáng)一中期中)某種遺傳病受一

9、對(duì)等位基因控制,下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是 A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子 B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子,答案,解析,1,2,3,4,5,解析 此題可用排除法(相關(guān)基因用A、a表示),先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳,B項(xiàng)錯(cuò)誤; 該病若為伴X染色體隱性遺傳病,1的基因型就是XAXa,不是純合子,A項(xiàng)錯(cuò)誤; 該病若為常染色體顯性遺傳病,3的基因型可能是AA或Aa,又根據(jù)2的基因型為aa,所以3一定是雜合子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,2.(2

10、018安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn),某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn),并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注:圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析 根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知,該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患,母患子必患”的特點(diǎn),因此,解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。 A組中10號(hào)為女性患病,其父親(7號(hào))正常,說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳??; C組中3號(hào)和4號(hào)均患病,但他們的女兒8號(hào)正常,說(shuō)明

11、C組為常染色體顯性遺傳病; B組和D組均無(wú)女性患者,且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者,根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知,該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病; 與D組不同的是,B組的1號(hào)男性正常,而5號(hào)男性患病,說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病,因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。,3.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是 方法1:純合顯性雌性個(gè)體隱性雄性個(gè)體F1。 方法2:隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1。 結(jié)論:若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性

12、狀,則基因只位于X染色體上 若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上 若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段 A.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) B.“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) C.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) D.“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù),答案,解析,1,2,3,4,5,解析 從方法設(shè)計(jì)上講,方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的,因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上,結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀;方法2的設(shè)計(jì)是正確的,假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,那么隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa,純合

13、顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA,XaXaXAYAXAXa、XaYA,則得出結(jié)論,假設(shè)基因只位于X染色體上,XaXaXAYXAXa、XaY,則得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)。,1,2,3,4,5,4.(2018濰坊高一檢測(cè))如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋,據(jù)此圖判斷,下列選項(xiàng)不正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.基因和基因可能位于同源染色體上 B.基因可能位于X染色體上 C.基因與基因可能位于同一條染色體上 D.基因可能位于Y染色體上,解析 由圖中信息可知,基因和基因均存在于母親體內(nèi),后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè),所以基因和基因最可能位于一對(duì)同源染色體上

14、,A正確; 基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒,沒(méi)有傳給兒子,所以最可能位于X染色體上,B正確; 基因和基因的遺傳情況是一樣的,同時(shí)出現(xiàn),所以最可能位于同一條染色體上,C正確; 如果基因位于Y染色體上,那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子,但女兒1也有此基因,所以基因不可能位于Y染色體上,D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,解析,5.(2018江都質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a基因位于2號(hào)染色體上,其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼?,F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配,產(chǎn)生的后代如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:,1,2,3,4,5,(

15、1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_(kāi)、_。,AaXBXb,答案,AaXBY,解析 已知果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中A、a位于常染色體上,圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同,與性別相關(guān)聯(lián),則B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼,由于親本都是紅眼,后代出現(xiàn)了粉紅眼,且雄性后代有3種表現(xiàn)型,因此親本的基因型為AaXBXbAaXBY。,1,2,3,4,5,解析,(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交,所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率_。,1,2,3,4,5,答案,解析 由上面的分析可知,F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型及比例是

16、AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212,F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12,則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交,兩對(duì)基因分開(kāi)考慮,則有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441,雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131,所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出現(xiàn)的概率為1/97/87/72。,1,2,3,4,5,解析,(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,

17、讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,觀察F2的性別比例。 若_,則T、t基因位于X染色體上;,1,2,3,4,5,答案,雌雄11,1,2,3,4,5,解析 果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(_ _Xb Y)雜交: 若后代雌雄11,說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,雌果蠅沒(méi)有變成雄果蠅,則T、t基因位于X染色體上;,解析,若_,則T、t基因位于常染色體上。 討論:若T、t基因位于X染色體上,F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn),則親代雄果蠅的基因型為_(kāi)。,1,2,3,4,5,答案,雌雄35,AAXtbY,解析 若后代雌雄35,說(shuō)明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,雌果蠅變成了雄果蠅,則T、t基因位于常染色體上。 討論:若T、t基因位于X染色體上,已知F2無(wú)粉紅眼果蠅(aa)出現(xiàn),則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。,1,2,3,4,5,

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