2012年高考生物試題(新課標版)分類匯編9 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 Word版含解析

《2012年高考生物試題(新課標版)分類匯編9 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 Word版含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2012年高考生物試題(新課標版)分類匯編9 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 Word版含解析（26頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點9遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 一、選擇題 1. (2012?安徽高考?T4)假設某植物種群非常大,可以隨機交配，沒有 遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占() A. 1/9B.1/16C.4/81 D.1/8 【解題指南】解答本題的思路如下: 1/2RR、1/2Rr—r基因頻率為1/4—rr基因型頻率為1/16。 【精講精析】選B。感病植株rr不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因頻率為3/

2、4,r的基因頻率為1/4。該群體植株隨機交配,則子一代中感病植株占1/16。 2. (2012?廣東高考?T25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂 的基因位于常染色體上,結合下表信息可預測，圖中II-3和II-4所生子女是() BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 ?禿頂色覺正常女 彫非禿頂紅綠色盲男 O非禿頂色覺正常女 34 ? A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0 解題指南】解答本題的思路如下: 禿頂表現(xiàn)型和

3、 計算子代各種性狀 一出現(xiàn)的概率 基因型的關系匾、口_3和II-4遺傳圖解中各―^的基因型個體的表現(xiàn)型 【精講精析】選c、D。根據(jù)題意可以推出，11-3的基因型為BbXAXa, II-4的基因型為BBXaY（假設紅綠色盲基因為a）。分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女兒不禿頂，兒子有一半可能禿頂; 后代關于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XaY、1/4XaY；兩對等位基因同時考慮,則后代是禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒 的概率是0,非禿頂色盲兒子的概率是1/8,非禿頂色盲女兒的概率是1/4。 3. （2012?江蘇高考?T1

4、0）下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 （） A. 性染色體上的基因都與性別決定有關 B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C. 生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D. 初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體【解題指南】解答本題的關鍵是: (1) 明確性染色體上只有部分基因決定性別。 (2) 生殖細胞也存在基因的選擇性表達,并非只表達性染色體上的基因。 【精講精析】選B。性染色體上存在與性別決定有關的基因，但不是所有基因都與性別決定有關，所以A錯誤?；蛭挥谌旧w上，隨染色體遺傳，因此B正確。生殖細胞中既可表達性染色體上的基因，也可表達常染色體上的基因，故C錯

5、誤。初級精母細胞中一定含Y染色體，但次級精母細胞可能只含有X或Y染色體，因而D錯誤。 4. (2012?江蘇高考?T11)下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是 () A. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 B. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同 C. 孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F的基因型 1 D. F的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合 2 【解題指南】解答本題的關鍵應明確兩點: (1) 基因與性狀的關系。 (2) 孟德爾的遺傳規(guī)律。 【精講精析】選DoA錯誤,非同源染色體上的非等位基因之間能自由組合;由于不同基因可以同時控制同

6、一性狀,因此非等位基因之間也可能存在相互作用。B錯誤，雜合子與純合子基因組成不同，但是性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd都表現(xiàn)為高莖。C錯誤，孟德爾巧妙設計的測交方法除用于檢測F的基因型外，也可以用于檢驗一個個體是純 1 合子還是雜合子。D正確,F自交后代出現(xiàn)性狀分離，分離比為3:1, 1 實現(xiàn)這一分離比的條件有:首先F在形成配子時，控制相對性狀的遺 1 傳因子(如D和d)要相互分離，形成D配子和d配子;其次，這兩種雌雄配子必須是隨機結合的，只有隨機結合，才能保證(DD+Dd):dd為3:1的比例;第三，含各種遺傳因子組合的種子必須有實現(xiàn)各自遺傳因子表達的環(huán)境條件，否則，也不能實現(xiàn)該比

7、例。 5. (2012?山東高考?T6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是() 正常男性：□正常女性：O患病男性：■患病女性：? 4 A. I-3的基因型一定為AABb B. I-2的基因型一定為aaBB C. IIIT的基因型可能為AaBb或AABb D.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為二 【解題指南】解答本題的思路如下: 琨電I-1基因型為AaBB n—2為患者 n-2一定含有B基因,不含有A基因 n-2與n—M的

8、子代不會患病 II-3的基因型一定為AAbb n—3為患者J 【精講精析】選B。根據(jù)I-1的基因型為AaBB,II-2為患者，可推斷出II-2的基因型為aaB_,再根據(jù)III中無患者,可推知II-3的基因型為AAbb,由II-3的基因型反推可知I-3的基因型可能為AABb或AaBb,故A錯;根據(jù)之前推斷的II-2的基因型為aaB_,III中無患者,可推知II-2的基因型一定為aaBB,故B對;根據(jù)II-2和II-3的基因型可知,111的基因型一定為AaBb,故C錯;111-2的基因型為AaBb,與AaBb的女性婚配,后代患病的基因型為A_bb或aaB—或aabb,所以患病概率為3/4X1

9、/4+1/4X3/4+1/4X1/4=7/16,故D錯。 6. (2012?天津高考?T6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F的雄果蠅中 1 約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是() A. 親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B. 親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C. F出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 1 D. 白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 【解題指南】解答本題的思路如下: 由題干信息一＞確定親代果蠅的基因型—判斯產(chǎn)生配子的

10、類型 確定子代的基因型及表現(xiàn)型 【精講精析】選C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F的白眼殘翅雄果蠅所占比例, 1可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例為1/2，雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2；F中出現(xiàn) 1 長翅雄果蠅的概率為1/2X3/4=3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級卵母細胞時可以出現(xiàn)bbXrXr類型。 二、非選擇題 7. (2012?山東高考?T27)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 x XXX（死亡） 0

11、Y(死亡) XXY(雌性，可育)XO(雄性，不育) (1) 正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù) 為,在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是 條。 ⑵白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、、氐、和四 種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為。 ⑶用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交,F雌果1蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F中灰身紅眼與黑身白 2 眼果蠅的比例為，從F灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中 2 各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。 (4)用紅眼雌果蠅(XrX

12、r)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F群體中 1 發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟:。 結果預測：I.若，則是環(huán)境改變； II.若，則是基因突變； III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。 【解題指南】解答此題的關鍵是: (1) 理解減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變化的特點； (2) 遺傳規(guī)律的理解、應用以及遺傳規(guī)律中的計算； (3) 探究實驗的一般步驟和解題

13、方法。 【精講精析】(1)正常果蠅體細胞中有8條染色體，為二倍體生物，在減數(shù)第一次分裂中期的細胞中染色體組數(shù)為2；在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)目為8條。 (2)P:XrXrYXXrY 、F 配子:XrXrXrXrYYXRY 第9頁共23頁 F中紅眼果蠅XRXr（紅雌）XRXrXr（死亡）XrX「Y（紅雌） 1 (3)P: aaXrXr XAAXRY F 1 AaXRXr XAaXrY FA_ XRXrA_XRY A_XrXrA_XrY 2 （灰身紅眼）（灰身白眼） aaXRXraaXRYaaXrXraaXrY （

14、黑身紅眼）（黑身白眼） F中灰身（A_）和黑身（aa）占的比例分別為3/4、1/4;紅眼和白眼各占 2 1/2;則灰身紅眼占的比例為3/4X1/2=3/8,黑身白眼占的比例為1/4 X1/2=1/8,灰身紅眼：黑身白眼=3/8:1/8=3:1;要使F中灰身紅眼 2 雌果蠅和灰身白眼雄果蠅雜交后代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅,則雙親的基因型及概率為: F2/3AaXRXrX2/3AaXrY 2 F中黑身白眼果蠅為：aaXrXraaXrY 3 比例為:2/3X2/3X1/4X1/2=1/18 （4）一般讓M果蠅與正常的白眼雌果蠅（XrXr）雜交,分析子代的表現(xiàn)型;若是環(huán)境引起的變異，

15、則基因型不變，為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代中出現(xiàn)紅眼雌果蠅；若是基因突變，則其基因型為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代全部為白眼;若是因親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離引起的，則此白眼雄果蠅的基因型為XrO,該雄性不育,不能產(chǎn)生后代。 【參考答案】（1）28 ⑵XrYY（注:兩空順序可顛倒）XRXr、XRXrY （3）3：11/18 （4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型 I. 子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅 II. 子代表現(xiàn)型全部為白眼 III. 無子代產(chǎn)生 8. （2012?浙江高考?T32）玉米的抗病和不抗?。ɑ驗锳、a）、高稈和矮

16、稈（基因為B、b）是兩對獨立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）,研究人員欲培育抗病高稈玉米,進行以下實驗:取適量的甲，用合適劑量的Y射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙），將乙與丙雜交,F 1 中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F中抗 1病高稈植株上的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。?。 另一實驗表明，以甲和丁為親本進行雜交，子一代均為抗病高稈。請回答: （1）對上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA,因此該基因不能正常,功能喪失,無法合成葉綠

17、 素,表明該白化苗的變異具有的特點，該變異類型屬 于。 第11頁共23頁 (2) 上述培育抗病高稈玉米的實驗運用了、單倍體 育種和雜交育種技術,其中雜交育種技術依據(jù)的原理是?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導 愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株,也可通過誘導分化成獲得再生植株。 (3) 從基因組成看，乙與丙植株雜交的F中抗病高稈植株能產(chǎn)生 1 種配子。 (4) 請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F的過程。 1 【解題指南】解答本題的突破口是根據(jù)F中四種表現(xiàn)型推測出乙和丙 1 的基因型。 【精講精析】本題考查實驗設計的有關知識。 ⑴從題意知白化苗是由于控制葉綠素合成的基

18、因缺失了一段DNA,不能表達出正常的葉綠素;這樣的變異對生物不利，所以具有有害性的特點；由于是基因缺失了一段DNA,所以是基因突變。 (2) 題干中用到射線照射,為誘變育種;雜交育種的原理為基因重組;花藥離體培養(yǎng)為單倍體育種的一部分,屬于植物組織培養(yǎng),所以可通過誘導脫分化產(chǎn)生愈傷組織,再分化形成芽和根,獲得再生植株,也可以通過誘導形成大量胚狀體獲得再生植株。 (3) 由題干甲和丁雜交,子一代都為抗病高稈,可知抗病和高稈都為顯性。由乙和丙雜交得到后代可知: 抗病X不抗病一抗病、不抗病，所以親本抗病基因型為Aa,不抗病基因型為aa,矮稈X高稈一矮稈、高稈，所以親本高稈基因型為Bb,矮稈 基

19、因型為bb, 即乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因型 1 為AaBb,可以產(chǎn)生4種配子。 (4) 乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因 1 型為AaBb。遺傳圖解表示乙和丙雜交得到F為： 1 抗病矮稈不抗病高稈 PAabbxaaBb /、/\ 配子AbabaBab F,AaBbAabbaaBbaabb 抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈 比例1：1：1：1 【參考答案】(1)表達有害性基因突變 (2) 誘變育種基因重組胚狀體 (3) 4 (4) 抗病矮稈不抗病高稈 PAabbxaaBb /、/

20、\ 配子AbabaBab FiAaBbAabbaaBbaabb 抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈 比例1：1：1：1 9. (2012?北京高考?T30)在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結果如下。 組合編號 I II III V 交配組合 ?X. oxn 產(chǎn)仔次數(shù) 6 6 17 4 6 6 子代小鼠 總數(shù)(只) 脫毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27

21、 110 0 13 40 注:?純合脫毛早，■純合脫毛￡,O純合有毛早，□純合有毛￡雜合 早,■雜合￡⑴已知I、II組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關 基因位于 染色體上。 (2) 111組的繁殖結果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的,相關基 因的遺傳符合定律。 (3) W組的繁殖結果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是_影響的結果。 (4) 在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于，此種群中同 時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。 (5) 測序結果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密 碼子發(fā)生的變化是(填選項前的符號)。 A.由GGA變?yōu)锳GAB.

22、由CGA變?yōu)镚GA C.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA (6) 研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前 基因表達的蛋白質，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質合成。進一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功 能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細胞的下降，這就可以解釋表 中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。 【解題指南】解答本題的關鍵是: (1) 根據(jù)親代的表現(xiàn)型及子代的數(shù)量關系推測出控制該性狀基因的位置及顯隱性關系。 (2) 明確密碼子存在于mRNA上,含有堿基U。 【精講精析】(1)脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于常染色體上。 (2) 111組的

23、繁殖結果中脫毛：有毛?1:3,說明受一對等位基因控制,相關基因的遺傳符合孟德爾的分離定律。 (3) W組的繁殖結果子代全部表現(xiàn)為脫毛性狀，說明小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境影響的結果,而是與基因有關。 (4) 在自然狀態(tài)下不是為了讓其突變而采取措施發(fā)生的突變?yōu)樽匀煌蛔?由于種群比較小,此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是突變基因的頻率比較大。 (5) 若突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳,則mRNA中相應密碼子位置則由C變?yōu)閁。 (6) 若突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質,說明蛋白質合成提前終止。若突變蛋白質使甲狀腺激素受體的功能下降,則脫毛小鼠細胞中甲狀腺

24、激素的功能受抑制,細胞代謝速率下降,因此雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率降低。 【參考答案】(1)常(2)一對等位孟德爾分離(3)環(huán)境因 素 (4) 自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)D (6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低 10. (2012?安徽高考?T31)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史, III和III婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(W),家 232 IO in 系中的其他成員性染色體組成均正常。 一入口0正常男女 6O7彫血友病患者 ■非血友病XXY患者 IV (1)根據(jù)圖1, (填“能

25、”或“不能”確定W兩條X染色體 2 的來源；III與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率 4 (2) 兩個家系的甲型血友病均由凝血因子訓(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明W的病因，對家系的第III、W代成 2 員F8基因的特異片段進行了PCR擴增,其產(chǎn)物電泳結果如圖2所示, 結合圖1,推斷III的基因型是。請用圖解和必要的文字 3 說明W非血友病XXY的形成原因。 2 mi m2 叫 m4 IV, 巴 IV3 匸 □ □ □ □ □ □ - — 圖2 點樣

26、孔 條帶 (3) 現(xiàn)III再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(W)細胞的染色體為 33 46,XY;F8基因的PCR檢測結果如圖2所示。由此建議III 3 (4) 補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化 F8時,在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長時間,其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子 質量較這些雜蛋白。 (5) 利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細胞合成F8, 構建表達載體時,必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cD

27、NA沒有。 (6) 為獲得更多的轉基因母豬,可以采用體細胞克隆技術,將純合轉基 因母豬的體細胞核注入,構成重組胚胎進行繁殖。 【解題指南】解答本題的關鍵是: (1) 掌握遺傳系譜中伴X染色體顯隱性遺傳的特點及相關概率的計算。 (2) 會對電泳圖譜進行分析。 (3) 明確運用凝膠色譜法分離蛋白質的原理。 (4) 正確理解基因工程的原理和應用。 【精講精析】(1)因為W是非血友病,其染色體組成可能是XhXhY,也可 2 能是XHXhY，所以不能確定;III不是血友病患者，其基因型為XhY,所以 4 后代女性中沒有患病個體。 (2) 由圖1推出的基因型及圖2兩條帶位置可推知

28、,第一條帶是顯性, 第二條帶是隱性，所以III基因型為XHXh,W中無隱性基因，其基因組 32 成為XhXhY,由此可知，該個體中X染色體全部來自于III個體，即III個 33 體在減數(shù)第二次分裂過程中XhXh兩條姐妹染色單體未分開而移向同 一極從而產(chǎn)生了XhXh的卵細胞，遺傳圖解如下： 親本：XhYxXHXh 配子：YxHxH(減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的異常卵細胞) 子代：XHXHY (3) 從圖2中可看出，W只含隱性基因，是血友病患者，所以由此建 3 議III終止妊娠。 3 (4) 采用凝膠色譜法分離蛋白質是根據(jù)相對分子質量的大小分離蛋白質的方法，相對分子質量較大的蛋

29、白質分子不能進入凝膠內(nèi)部通道，只能在凝膠外部移動，路程較短，移動速度快。F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質量較這些雜蛋白大。在凝膠裝填色譜柱后,需要用300mL的物質的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液(pH為7.0)充分洗滌平衡凝膠12h,使凝膠裝填緊密。 (5) F8基因作為目的基因與載體結合時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動子和終止子等調(diào)控組件重組在一起。這樣方可在豬乳腺細胞中表達。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA序列只是能編碼蛋白質的外顯子序列,不含有內(nèi)含子序列,所以比染色體上的F8基因短。 (6) 體細胞克隆技術的受體細胞是去核卵細胞,將

30、純合轉基因母豬的體細胞核注入,構成重組胚胎進行大量繁殖。 【參考答案】(1)不能0(2)XHXh圖解如下: 在III形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染3 色單體移向細胞同一極，形成XhXh卵細胞,XhXh卵細胞與正常精子結合 形成XHXHY受精卵。 (3) 終止妊娠(4)洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密大 (5) 啟動子內(nèi)含子(6)去核的卵母細胞 11. (2012?全國新課標?T31)—對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色

31、體上一對等位基因中的一個基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。 (1) 如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)開性基因的直接 結果，因為。 (2) 如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠 與毛色正常鼠的比例為,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。 【解題指南】解答本題的關鍵

32、是: (1) 理解突變的類型和結果。 (2) 掌握測交在推測親本類型上的應用 J后代分離比1:一1＜親代為Axa (后代只表現(xiàn)一種性狀一臬伐為AAaxa 【精講精析】(1)根據(jù)題干中“突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因”,且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常)分析,只能是由aa突變?yōu)锳a。 (2)根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對等位基因”,親代交配后,同窩中的雌鼠基因型是AA或者Aa,題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為aa,與Aa交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為1：1;與AA交配,后代都為Aa,即毛色正常鼠。 【參考答案】(1)1：1隱顯只有兩個隱性純合親本中一

33、個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時,才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結果 (2)1：1毛色正常 11.(2012?福建高考?T27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(A)為顯性。雜交實驗如圖1。 P 裂翅早 x 非裂翅￡ F 1 裂翅 、' 非裂翅 （早102、 ￡92） （早98、￡109） 圖1 請回答: (1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。 (2) 某同學依據(jù)上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。

34、 (3) 現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于 常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(早) x(￡)。 (4) 實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因 型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因(遵循/不遵循) 自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配， 則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。 【解題指南】解答本題的關鍵是: (1) 推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X染色體上。 (2) 注意關鍵信息“基因型為AA或dd的個體胚

35、胎致死”,并由此推出基因型AADD和aadd個體致死。 【精講精析】(1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為1：1,因此親代裂翅果蠅為雜合子。 (2) 若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型,則可證明控制該性狀的基因位于X染色體上,因此應選用的親代表現(xiàn)型:雌性為裂翅,雄性為非裂翅。 (3) 當親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅,雄性為裂翅,子代雌性表現(xiàn)為裂翅,雄性表現(xiàn)型為非裂翅時,控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時,位于常染色體上,因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅,雄性裂翅。若讓兩個顯性親本雜交,后代隱性在雌、雄個體中均出現(xiàn),說明該等位基因在常染色體上,若只出現(xiàn)在雄性個

36、體中,說明該基因在X染色體上。 (4) 由圖可知這兩對等位基因位于一對同源染色體上,因此不遵循自由組合定律;當基因型為AaDd的個體自由交配時,子代的AA和dd個體胚胎致死,實際上相當于AA和aa個體致死,子代只有一種基因型AaDd,因此后代的基因A的頻率不變。 參考答案】(1)雜合子(2) XAXa 裂翅 非裂翅 XAXa XAY XaXa 裂翅早 裂翅￡ 非裂翅早非裂翅￡ (3)非裂翅 裂翅或裂翅 裂翅 (4)不遵循 不變 第26頁共23頁 12. (2012?江蘇高考?T30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙

37、遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以 往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所 有概率用分數(shù)表示): I 1|2 II ii(StO 12345 in■ CHrO 34 ddbrOi 6789 ■ 圖例： e患甲病女性■患乙病男性H患兩種病男性□o正常男女 (1)甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能的遺傳方式 為。 (2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ① I-2的基因型為;II-5的基因型為。 ② 如果II-5與II-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率 ③ 如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒

38、患甲病的概率 為。 ④ 如果II-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒 子攜帶h基因的概率為。 【解題指南】解答本題的關鍵是: (1) 分析甲病和乙病的遺傳方式。 (2) 推斷相關個體的基因型。 (3) 進行概率計算。 【精講精析】⑴1-1和I-2是正常人，生出了患有甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)若1-3無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳。①I-1和I-2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-5是正常的男性，其基因型為H

39、HXtY或HhXTY。 ② I-3和I-4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-6的基因型是1/6HHXtXt、1/6HHXtXt、1/3HhXTXT、1/3HhXiXt。從甲病看:II_5的基因型是：1/3HH、2/3Hh;II-6的基因型是：1/3HH、2/3Hh，I-5與II_6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3HhX2/3HhX1/4=1/9o從乙病看：II-5的基因型是XtY;I-6的基因型是1/2XtXt、1/2XtXtoII-5與II-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/2X1/2=1/4o所以II-5和II-6結婚，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是:1/4X1/9=

40、1/36o ③ 就甲病來說，11-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,II-8是Hh的概率是 10-4,所以II-7和II-8結婚,再生女兒患甲病的概率是:2/3HhX 10-4Hh_,1/4X2/3X10-4=1/60000。 ④ 就甲病來說，11-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,與Hh的攜帶者結婚,子代的基因型及概率是：1/3HHXHh_J/6HH、1/6Hh;2/3HhXHh_」/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH、3/5Hh。 【參考答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳 (2)①HhXTXtHHXtY或HhXTY ②1/36③1/60000④3/5