2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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1、第3節(jié) 伴性遺傳,第2章 基因和染色體的關(guān)系,學(xué)習(xí)目標 1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。 2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點。,新知導(dǎo)學(xué),達標檢測,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),1.伴性遺傳概念 上的基因控制的性狀遺傳總是與 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 2.人類紅綠色盲癥 (1)色盲基因的位置在 染色體上，Y染色體上沒有其 。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥,性染色體,性別,X,等位基因,色盲,色盲,(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 方式一,XBXB,XBXb,XBY,由圖解分析可知：男孩的色盲基

2、因只能來自于 。,母親,方式二,由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。,XBXb,XBY,XbY,女兒,兒子,方式三,由圖解分析可知：女兒色盲， 一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父親,方式四,由圖解分析可知：父親正常， 一定正常；母親色盲， 一定色盲。,XBY,女兒,兒子,(4)色盲的遺傳特點 男性患者 女性患者。 往往有 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遺傳,父親和兒子,隔代遺傳交叉遺傳 隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染

3、色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。,例1 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是 A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟 C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟,答案,解析,解析 假設(shè)正常與色盲的相關(guān)基因為B、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除； 此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。,例2 某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是 A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖

4、母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析 該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確； 另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。,二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病,1.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因： 染色體上的 性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,患者,X,顯,(3)遺傳特點 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,多于,世代連續(xù)性,母親和女兒,2.伴Y染色體遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)

5、圖歸納：,致病基因只位于 染色體上，無顯隱性之分，患者后代中 全為患者， 全為正常。簡記為“男全 ，女全 ”。,男性,Y,女性,病,正,X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段,(1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，Y染色體上沒有等位基因，屬于伴X染色體遺傳，都具有交叉遺傳的特點。 (2)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，X染色體上沒有等位基因，屬于伴Y染色體遺傳。,(3)X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因。 (4)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： XaXa XaYA XaXa XAYa XaYA XaXa XAXa XaYa (

6、全為顯性)(全為隱性) (全為顯性)(全為隱性),解析 根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。,例3 犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是,答案,解析,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,簡記幾種遺傳類型的特點 (1)簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點：男女；交叉遺傳；女病，父子病；男正，母女正。 (2)簡化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個特點：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女?。慌?，父子正。 (3)簡化記憶伴Y染色體遺傳的特點：全

7、男；父子孫。,例4 人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是 A.位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病 B.位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常 C.位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病 D.位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親,答案,解析,解析 位于區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。,三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,1.生物的性別決定方式,XX,ZZ,ZW,XY,2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 根據(jù)生物性狀判斷生

8、物性別,例5 正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來 A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAW,答案,解析,解析 ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。,例6 下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是 A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細胞中 C.哺乳動物體細胞中有性染色體 D.雞的性染

9、色體類型是ZW型,答案,解析,解析 多數(shù)雌雄異體動物有性染色體，A正確； 性染色體存在于所有的體細胞中，B錯誤； 哺乳動物體細胞中有性染色體，C正確； 雞的性染色體類型是ZW型，D正確。,學(xué)習(xí)小結(jié),性別決定,紅綠色盲癥,男性,隔代交叉,父子,女性,男性,連續(xù),母女,男性,外,耳道多毛癥,抗維,生素D佝僂病,達標檢測,1.判斷正誤 (1)性別都是由性染色體決定的( ) (2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的( ) (3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病( ) (4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫( ) (5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY

10、型，雌性性染色體組成都為XX型( ) (6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當( ),答案,1,2,3,4,5,2.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細胞 女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等 女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合的機會相等 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A. B. C. D.,答案,1,2,3,4,5,解析,解析 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，正確；錯誤； 男性產(chǎn)

11、生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等，正確； 女性只產(chǎn)生一種卵細胞，錯誤； 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。,1,2,3,4,5,3.一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是 A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb,答案,解析,1,2,3,4,5,解析 由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。,4.抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是

12、A.該疾病中女性患者多于男性患者 B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是 D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子,解析,答案,1,2,3,4,5,解析 該疾病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A項正確； 男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母，B項正確；,1,2,3,4,5,男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D項正確。,5.下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：,答案,1,2,3,4,5,解析,(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，

13、11_。,XbY,XBXb,XBXb或XBXB,解析 4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為 其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。,1,2,3,4,5,(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。 (3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。,答案,1,2,3,4,5,14814,0,