江西省吉安縣高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.3.1 羧酸(2)課件 新人教版選修5.ppt

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1、第三章 烴的含氧衍生物,第三節(jié) 羧酸 酯,第一課時 羧酸,導,1、掌握羧酸的組成和結(jié)構(gòu)特點、命名和分類2、了解常見羧酸的物理性質(zhì)和用途 3、掌握羧酸的主要化學性質(zhì),學習目標,思,一、羧酸 1定義:由 和 相連構(gòu)成的有機化合物。 2分類 (1)根據(jù)羥基不同分 , 。 (2)根據(jù)烴基數(shù)目不同分 , , 。 飽和一元羧酸通式: 3.命名:選含羧基的最長的碳鏈作為主鏈,按主鏈碳原子數(shù)稱“某酸”; 從羧基開始給主鏈碳原子編號; 在“某酸”名稱之前加上取代基的位次號和名稱。 CH3 CH3CCH2CHCH2COOH _ CH3 CH3 4.羧酸的物理性質(zhì) (1)狀態(tài):碳原子數(shù)在 以下為液態(tài) (2)水溶性:

2、碳原子數(shù)在 以下的羧酸與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長,溶解度逐漸 。碳原子數(shù)在 以上酸不溶于水。 (3)沸點:羧酸比相對分子質(zhì)量相近的醇沸點 ,其原因是羧酸分子比相應的醇形成 的幾率大。 二、乙酸 1、物理性質(zhì):氣味 狀態(tài) 沸點 熔點 溶解性 2、乙酸的分子組成及結(jié)構(gòu):分子式 結(jié)構(gòu)式 電子式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團 3、乙酸的化學性質(zhì) (1)酸性 與指示劑 與活潑金屬 與堿性氧化物 與堿 與某些鹽 (2)取代反應(酯化反應):,一、羧酸,1、定義:,由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機化合物。,2、分類:,烴基不同,羧基數(shù)目,芳香酸,脂肪酸,一元羧酸,二元羧酸,多元羧酸,飽和一元羧酸通式:,CnH2n+1CO

3、OH 、CnH2nO2,下列屬于脂肪酸的是 ( ) 屬于芳香酸的是 ( ) 屬于一元酸的是 ( ) 屬于二元或多元酸的是 ( ) A-E中屬于飽和酸的是 ( ) 屬于不飽和酸的是 ( ),B、CH3COOH,A、CH2CHCOOH,C、C17H35COOH 硬脂酸 D、C17H33COOH 油酸 E、C15H31COOH軟脂酸,、C6H5COOH,、HOOCCOOH,、,、,、,、,、,3.羧酸命名,選含羧基的最長的碳鏈作為主鏈,按主鏈碳原子數(shù)稱“某酸”; 從羧基開始給主鏈碳原子編號; 在“某酸”名稱之前加上取代基的位次號和名稱。 例如:,3,5,5三甲基己酸,4物理性質(zhì) (1)水溶性: 碳原

4、子數(shù)在 以下的羧酸與水互溶,隨著分子中碳鏈的增長,溶解度逐漸 。 (2)沸點: 比相對分子質(zhì)量相近的醇沸點 ,其原因是羧酸分子比相應的醇形成 的幾率大。,4,減小,高,氫鍵,羧酸醇醛,二、乙酸,1、物理性質(zhì) p60 俗名:醋酸 冰醋酸,2、結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式:,電子式:,分子式:,C2H4O2,結(jié)構(gòu)簡式:,CH3COOH,官能團:,COOH,核磁共振氫譜圖如何?,日常生活中,為什么可以用醋除去水垢? (水垢的主要成分包括aCO3) 說明乙酸什么性質(zhì)?,考考你,科 學 探 究,酸性:,乙酸碳酸苯酚,2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa +H2O+CO2,2CH3COOH + Mg

5、 = (CH3COO)2Mg+H2,CH3COOH + NaOH = (CH3COO)2Cu+ H2O,E、與某些鹽反應:,A、使紫色石蕊試液變色:,B、與活潑金屬反應:,D、與堿反應:,C、與堿性氧化物反應:,2CH3COOH+CuO=2CH3COONa+2H2O,3、乙酸的化學性質(zhì),(1) 弱酸性(酸的通性),醇、酚、羧酸中羥基的比較,比碳酸弱,比碳酸強,能,能,能,能,能,不能,不能,不能,能,增 強,中性,【知識歸納】,碎瓷片 乙醇 3mL 濃硫酸 2mL 乙酸 2mL 飽和的Na2CO3溶液,(2)乙酸的酯化反應,(防止暴沸),反應后有什么現(xiàn)象?,飽和碳酸鈉溶液的液面上有透明的油狀液

6、體,并可聞到香味。,【知識回顧】,1. 試管傾斜加熱的目的是什么? 2.濃硫酸的作用是什么? 3.得到的反應產(chǎn)物是否純凈?主要雜質(zhì)有哪些? 4.飽和Na2CO3溶液有什么作用? 5. 為什么導管不插入飽和Na2CO3溶液中?有無其它防倒吸的方法?,催化劑,吸水劑,不純凈;乙酸、乙醇, 中和乙酸,消除乙酸氣味對酯氣味的影響,以便聞到乙酸乙酯的氣味. 溶解乙醇。 冷凝酯蒸氣、降低酯在水中的溶解度,以便使酯分層析出。,防止受熱不勻發(fā)生倒吸,增大受熱面積,思考與交流:課本P63,1)由于乙酸乙酯的沸點比乙酸、乙醇都低,因此從反應物中不斷蒸出乙酸乙酯可提高其產(chǎn)率。,2)使用過量的乙醇,可提高乙酸轉(zhuǎn)化為乙

7、酸乙酯的產(chǎn)率。,根據(jù)化學平衡原理,提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施有:,3)使用濃H2SO4作吸水劑,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。,酯化反應的脫水方式,同位素示蹤法,酯化反應:酸和醇起作用,生成酯和水的反應。 酯化反應的本質(zhì):酸脫羥基、醇脫羥基氫。,三、其他重要的羧酸,1、甲酸,俗稱蟻酸,結(jié)構(gòu)特點:既有羧基又有醛基,化學性質(zhì),醛基,羧基,氧化反應,酯化反應,還原反應,銀鏡反應、堿性新制Cu(OH)2,與H2加成,酸性,酸的通性,與醇發(fā)生酯化反應,HCOOCH2CH3 + H2O,甲酸乙酯,HCOOH + Na ,2 2 2 HCOONa + H2,2、乙二酸,俗稱草酸,+ 2H2O,結(jié)構(gòu)特點:分子內(nèi)有兩個羧

8、基,2 HCOOH + Cu(OH)2 Cu(HCOO)2 + 2H2O,HCOOH + 2Cu(OH)2+ 2NaOH Cu2O+ Na2CO3 + 4H2O,草酸,是最簡單的飽和二元羧酸, 是二元羧酸中酸性最強的,它具有一些特殊的 化學性質(zhì)。 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、可作漂白劑。, 飽和一元脂肪酸酸性隨烴基碳原子數(shù)的增加而逐漸減弱。,酸性:, 常見羧酸酸性強弱順序:,乙二酸 甲酸 乙酸 丙酸,3、高級脂肪酸,(1)酸性,化學性質(zhì),(2)酯化反應,(3)油酸加成,1mol有機物, Na, NaOH, NaHCO3,最多能消耗下列各物質(zhì)多少mol?,4,2,1,議,展,評,2C5H11Br共有m個同分異構(gòu)體,其中n個同分異構(gòu)體經(jīng)水解、氧化后可生成相應的羧酸C4H9COOH,則m、n的值分別為( ) A7,4 B7,5 C8,4 D8,5,C,1巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH,現(xiàn)有氯化氫 溴水 純堿溶液 2丙醇 酸化的高錳酸鉀溶液。試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點判斷在一定條件下能與巴豆酸反應的物質(zhì)組合是( ) A B C D,D,檢,2某種有機物的氧化產(chǎn)物是甲,還原產(chǎn)物是乙。甲和乙都能與鈉反應放出氫氣。甲和乙反應生成丙。甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應。則該有機物是( ) A甲醇B甲醛C甲酸D乙醛,B,

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