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1、第21章 重要的烴 化石燃料,考法1 乙烯與苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較 考法2 常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件 考法3 有機物分子中原子共線、共面的判斷 考法4 煤的綜合利用 考法5 石油的綜合利用,考點57 常見的烴,1.甲烷、乙烯與苯的比較,【說明】(1)烷烴、烯烴與鹵素反應(yīng)比較： 烷烴與鹵素的取代反應(yīng)條件：鹵素單質(zhì)蒸氣且光照；烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)條件：鹵素單質(zhì)的水溶液或CCl4溶液。 烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)產(chǎn)物為混合物，烯烴與鹵素單質(zhì)加成產(chǎn)物的純度較高。 甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物有HCl和CH3Cl兩種氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4三種液體。,(2)苯的硝化反應(yīng)： 濃H2SO4的作用是
2、催化劑和吸水劑； 需采用5060的水浴加熱，溫度計水銀球在水浴的液面下； 使用球形冷凝管冷凝回流未反應(yīng)的苯和硝酸； 硝基苯的分離提純需經(jīng)過水洗、堿洗、水洗、分液等過程。 (3)乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，因此不能用酸性KMnO4溶液除去甲烷(或其他氣態(tài)烷烴)中混有的乙烯，可用溴水或溴的四氯化碳溶液除去。,烷烴的結(jié)構(gòu) 與性質(zhì),2.烷烴,(2) 烷烴的習(xí)慣命名法,2.烷烴, 當(dāng)碳原子數(shù) n 10 時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸表示； 當(dāng) n 10 時，用漢字數(shù)字表示。 當(dāng)碳原子數(shù) n 相同時，用正、異、新來區(qū)別。,取代反應(yīng)和加成反應(yīng) 的比較,3.有機反應(yīng)特點,(2)
3、加聚反應(yīng),3.有機反應(yīng)特點, 單體必須是含有碳碳雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物。 反應(yīng)發(fā)生在不飽和鍵上。 發(fā)生加聚反應(yīng)的過程中，沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，得到的高聚物的化學(xué) 組成跟單體的化學(xué)組成相同。 生成的高聚物都是高分子化合物，其相對分子質(zhì)量為單體相對分子質(zhì)量的整數(shù)倍，都沒有固定的熔沸點。,4.三種化石燃料的比較,1理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 2掌握乙烯和苯使溴水褪色的原因,考法1 乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較,(1)乙烯含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)。,(2)苯環(huán)中含有的鍵不是碳碳雙鍵，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，苯可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)（燃燒），但不能被酸性
4、高錳酸鉀溶液氧化。,苯不能與溴水中的溴反應(yīng)，但可將溴水中的溴萃取出來。而乙烯使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應(yīng)。,課標理綜20178，6分下列說法正確的是（ ） A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D水可以用來分離溴苯和苯的混合物,【解析】油脂的氫化是指不飽和高級脂肪酸的甘油酯催化加氫變成飽和高級脂肪酸的甘油酯，此過程中發(fā)生了加成反應(yīng)，A正確；淀粉和纖維素的分子式都可表示為(C6H10O5)n，但由于n值不同，二者不互為同分異構(gòu)體，B錯誤；環(huán)己烷和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，C錯誤；溴苯和苯都
5、屬于有機物，二者互溶，且都難溶于水，故二者不能用水分離，D錯誤。,A,例1,課標理綜20168，6分下列說法錯誤的是( ) A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體,【解析】乙烷在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)，A錯誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為聚乙烯，聚乙烯可用于食品包裝，B正確；因OH是親水基團，故乙醇室溫下與水互溶，而溴乙烷不溶于水，C正確；乙酸與甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，D正確。,A,例2,1. 理解各反應(yīng)
6、類型的特點 (1) 取代反應(yīng) 特點：有上有下。 (2) 加成反應(yīng) 特點：只上不下。 (3) 加聚反應(yīng)全稱為加成聚合反應(yīng)，除具有加成反應(yīng)的特點外，生成物還 必須是高分子化合物。,考法2 常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件,2. 有機反應(yīng)條件 有機反應(yīng)條件可總結(jié)為“烷代光、苯代鐵，凡是加氫都用鎳” 。,考法2 常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件,(1)“烷代光” 在光照條件下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在烷基上。,(2)“苯代鐵” 在 FeBr3 的催化作用下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上。,(3)“凡是加氫都用鎳” 只要是與 H2 加成，都用鎳（Ni）作催化劑。,課標II理綜20168，6 分下列各組中
7、的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是( ) A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷,【解析】加成反應(yīng)是不飽和化合物的一種特征反應(yīng)，發(fā)生在雙鍵或三鍵等官能團上。A項中的乙醇、C項中的溴乙烷和D項中的丙烷都屬于飽和有機物，均不能發(fā)生加成反應(yīng)；B項中的苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，氯乙烯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，符合題意。,例3,B,1審清題干要求 審題時要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限定條件。 2找準共線、共面基準點 (1) 共面型： 分子中所有原子在同一平面上。,考法3 有機物分子中原子共線、共面的判斷,(3) 正四面
8、體型： 分子中所有原子不可能在同一平面上。 3. 運用兩種方法解決共線、共面問題 展開空間構(gòu)型法 單鍵旋轉(zhuǎn)思想,(2) 共線型： 分子中所有原子在同一直線上。,考法3 有機物分子中原子共線、共面的判斷,2找準共線、共面基準點,課標理綜20179，6分化合物 （b）、 （d）、 （p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是（ ） A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B.b、d、p的二氯代物均只有三種 C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面,例4,【解析】b、d、p的分子式均為C6H6，且分子結(jié)構(gòu)不同，三者互為同分異構(gòu)體
9、，但b的同分異構(gòu)體并非只有d和p兩種，還有鏈狀不飽和烴類等，如，A錯誤。b的二氯代物有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；d分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)；p分子中只有1種氫原子，其二氯代物有3種結(jié)構(gòu)，B錯誤。d分子中含有碳碳雙鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，而b、p均不能被酸性KMnO4溶液氧化，C錯誤。b分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中6個碳原子和6個氫原子處于同一平面；d、p分子中均存在飽和碳原子，故二者分子中所有原子不可能處于同一平面，D正確。,D,例4,,1煤的干餾（化學(xué)變化）,2煤的氣化（化學(xué)變化） 反應(yīng)方程式： C(s) + H2O(g) CO(g) + H2 (g)
10、。 3煤的液化（化學(xué)變化） 煤與H2直接液化生成液態(tài)燃料，煤也可以間接液化，先轉(zhuǎn)化為CO和H2，再經(jīng)催化合成甲醇等液態(tài)有機物。合成方程式為 CO + 2H2 CH3OH。,考法4 煤的綜合利用,考法5 石油的綜合利用,【注意】石油的分餾是物理變化，分餾后得到的餾分仍是混合物；石油的裂化和裂解是化學(xué)變化。,課標理綜20167，6分下列有關(guān)燃料的說法錯誤的是( ) A.燃料燃燒產(chǎn)物CO2是溫室氣體之一 B.化石燃料完全燃燒不會造成大氣污染 C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染 D.燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一,【解析】CO2具有保溫作用，是溫室氣體之一，A正確；化石燃料燃
11、燒會產(chǎn)生NO2、SO2等氣體，這些氣體是大氣污染物，B錯誤；液化石油氣的平均含碳量較低，能夠充分燃燒，對大氣的污染較少，C正確；CO是有毒氣體，是大氣污染物之一，D正確。,B,例5,考點58 同系物與同分異構(gòu)體,考法6 同分異構(gòu)體的書寫及種數(shù)計算,(1) 同系物的概念 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個 CH2 原子團的有機物，互稱為同系物。 (2) 苯的同系物 概念：具有苯環(huán)（有且只有一個）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個或若干個 CH 2 原子團的有機物。 通式為 CnH2n6 （n 7）。,1.同系物,(3) 同系物的判斷 判斷方法 “一差”：分子組成上相差一個或若
12、干個 CH2 原子團。 “二同”：通式相同；所含官能團的種類、數(shù)目都要相同。 “三注意”：同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似。 苯的同系物的判斷方法： 有且只有一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基的芳香烴。,1.同系物,課標理綜201610，6分已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是( ) A.異丙苯的分子式為C9H12 B.異丙苯的沸點比苯高 C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 D.異丙苯和苯互為同系物,【解析】根據(jù)鍵線式書寫特點并結(jié)合異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式可知，異丙苯的分子式為C9H12，A正確；異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，異丙苯的相對分子質(zhì)量大
13、于苯，則分子間作用力強于苯，故異丙苯的沸點比苯高，B正確；異丙苯可看作2個CH3、1個C6H5(苯基)取代了甲烷分子中的三個氫原子，依據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知，異丙苯中碳原子一定不能都處于同一平面，C錯誤；異丙苯是苯分子中氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物，因此二者互為同系物，D正確。,B,例6,(1) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。 (2) 同分異構(gòu)體 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物，互稱為同分異構(gòu)體。 (3) 同分異構(gòu)體的判斷依據(jù) 分子式必須相同。 結(jié)構(gòu)不同。 (4) 同分異構(gòu)的類型,2.同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體,1基礎(chǔ)方法有序分析法,考法6 同分異構(gòu)體的書寫及
14、種數(shù)計算,(1) 含官能團的開鏈有機物的同分異構(gòu)體一般按“類別異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、官能團或取代基位置異構(gòu)”的順序有序列舉。,(2) 碳鏈異構(gòu)可采用“減鏈法”，此法可概括為“兩注意、四句話”。,2特殊技巧 (1) 等效氫法 等效氫的判斷方法有： 同一碳原子上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的； 處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。 (2) 基元法 記住一些常見有機物或基團的異構(gòu)體數(shù)目。,考法6 同分異構(gòu)體的書寫及種數(shù)計算,,2特殊技巧 (3) 拆分法 酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。 (4) 定一移二法 對于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定
15、一個取代基的位置，再移動另一個取代基的位置，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。,考法6 同分異構(gòu)體的書寫及種數(shù)計算,,課標理綜201610，6分分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))() A7種B8種C9種D10種,【解析】丁烷(C4H10)具有2種碳骨架結(jié)構(gòu)，先固定一個氯原子的取代位置，則另一個氯原子的位置如下所示： 共9種結(jié)構(gòu)，C正確。,C,例7,課標理綜 201511，6 分 分子式為 C5H10O2 并能與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有（不含立體異構(gòu)） ( ) A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種,【解析】由題意可知，符合要求的有機物為戊酸，其組成可表示為C4H9COOH，而“C4H9”有 4 種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2CH2、 (CH3)2CHCH2、CH3CH2CH(CH3)、(CH3)3C，B 正確。,B,例8,后續(xù)更加精彩,
600分考點 700分考法（A版）2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第21章 重要的烴 化石燃料課件.ppt
