《第二節(jié)__水的電離和溶液的酸堿性》典型例題及習(xí)題(1)
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1、《第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性》典型例題及習(xí)題 (一)典型例題 【例1】常溫下,純水中存在電離平衡:H2OH++OH-,請(qǐng)?zhí)羁眨? 改變條件 水的電離平衡移動(dòng) Kw c(H+)總 c(OH-)總 水電離出的c(H+) 升溫到100℃ 通氯化氫 10-2 mol/L 加氫氧化鈉固體 10-4 mol/L 加氯化鈉固體 10-7 mol/L 【分析】溫度不變時(shí),無(wú)論溶液是酸性、中性還是堿性,溶液中的氫離子濃度和氫氧根離子濃度的乘積都相同。常溫下,此值為10-14。 在任何溶液中,水電離產(chǎn)
2、生的氫離子濃度和水電離產(chǎn)生的氫氧根離子濃度始終相同,即為1:1。 【答案】 改變條件 水的電離平衡移動(dòng)方向 Kw c(H+)總 c(OH-)總 水電離出的c(H+) 升溫到100℃ 正向 增大 增大 增大 增大 通氯化氫 逆向 不變 10-12 mol/L 10-12 mol/L 加氫氧化鈉固體 逆向 不變 10-10 mol/L 10-10 mol/L 加氯化鈉固體 不動(dòng) 不變 10-7 mol/L 10-7 mol/L 【例2】室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離生成的c(OH-)為( ) A.1.0×10-
3、7 mol·L-1 B.1.0×10-6 mol·L-1 C.1.0×10-2 mol·L-1 D.1.0×10-12 mol·L-1 【分析】本題以水的離子積為知識(shí)依托,考查學(xué)生對(duì)不同條件下水電離程度的認(rèn)識(shí),同時(shí)考查了思維的嚴(yán)密性。錯(cuò)解分析:pH=12的溶液,可能是堿溶液,也可能是鹽溶液。忽略了強(qiáng)堿弱酸鹽的水解,就會(huì)漏選D。 解題思路:先分析pH=12的溶液中c(H+)、c(OH-)的大小。由c(H+)=10-pH得: c(H+)=1.0×10-12 mol·L-1 c(OH-)=1.0×10-2 mol·L-1 再考慮
4、溶液中的溶質(zhì):可能是堿,也可能是強(qiáng)堿弱酸鹽。最后進(jìn)行討論:(1)若溶質(zhì)為堿,則溶液中的H+都是水電離生成的:c水(OH-)=c水(H+)=1.0×10-12 mol·L-1(2)若溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽,則溶液中的OH-都是水電離生成的:c水(OH-)=1.0×10-2 mol·L-1。 【答案】CD 【例3】室溫下,把1mL0.1mol/L的H2SO4加水稀釋成2L溶液,在此溶液中由水電離產(chǎn)生的H+,其濃度接近于( ) A. 1×10-4 mol/L B. 1×10-8 mol/L C. 1×10-11 mol/L
5、 D. 1×10-10 mol/L 【分析】溫度不變時(shí),水溶液中氫離子的濃度和氫氧根離子的濃度乘積是一個(gè)常數(shù)。在酸溶液中氫氧根離子完全由水電離產(chǎn)生,而氫離子則由酸和水共同電離產(chǎn)生。當(dāng)酸的濃度不是極小的情況下,由酸電離產(chǎn)生的氫離子總是遠(yuǎn)大于由水電離產(chǎn)生的(常常忽略水電離的部分),而水電離產(chǎn)生的氫離子和氫氧根離子始終一樣多。所以,酸溶液中的水電離的氫離子的求算通常采用求算氫氧根離子。 稀釋后c(H+)=(1×10-3L×0.1mol/L)/2L = 1×10-4mol/L c(OH-) = 1×10-14/1×10-4 = 1×10-10 mol/L
6、【答案】D 【例4】將pH為5的硫酸溶液稀釋500倍,稀釋后溶液中c (SO42-):c (H+)約為( ) A、1:1 B、1:2 C、1:10 D、10:1 【分析】根據(jù)定量計(jì)算,稀釋后c(H+)=2×10-8mol·L-1,c(SO42-)=10-8 mol·L-1,有同學(xué)受到思維定勢(shì),很快得到答案為B。其實(shí),題中設(shè)置了酸性溶液稀釋后,氫離子濃度的最小值不小于1×10-7mol·L-1。所以,此題稀釋后氫離子濃度只能近似為1×10-7mol·L-1。 【答案】C 【例5】弱酸HY溶液的pH=3.0,將其與等體積水混合后的pH范圍是( )
7、 A.3.0~3.3 B.3.3~3.5 C.3.5~4.0 D.3.7~4.3 【分析】虛擬HY為強(qiáng)酸,則將其與等體積水混合后 c(H+)=×10-3 mol·L-1 pH=3+lg2=3.3,事實(shí)上HY為弱酸,隨著水的加入,還會(huì)有部分H+電離出來(lái),故 c(H+)>×10-3 mol·L-1即pH<3.3。 【答案】A 【例6】將體積均為10 mL、pH均為3的鹽酸和醋酸,加入水稀釋至a mL和b mL,測(cè)得稀釋后溶液的pH均為5,則稀釋后溶液的體積( ) A.a=b=100 mL B.a=b=1000 mL C.a<b D.a>b
8、 【分析】鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離。在加水稀釋過(guò)程中鹽酸電離出的H+離子的物質(zhì)的量不會(huì)增加。溶液中c(H+)與溶液體積成反比,故加水稀釋時(shí),c(H+)會(huì)隨著水的加入而變小。醋酸是弱電解質(zhì),發(fā)生部分電離。在加水稀釋過(guò)程中未電離的醋酸分子發(fā)生電離,從而使溶液中H+離子的物質(zhì)的量增加,而c(H+)與溶液體積同樣成反比,這就使得此溶液中c(H+)受到n(H+)的增加和溶液體積V增加的雙重影響。很明顯,若將鹽酸和醋酸同等程度的稀釋到體積都為a,則鹽酸的c(H+)比醋酸的c(H+)小。若要稀釋到兩溶液的c(H+)相等,則醋酸應(yīng)該繼續(xù)稀釋?zhuān)瑒t有b>a。 【答案】C 【例7】99mL0.1m
9、ol/L的鹽酸和101mL0.05mol/L氫氧化鋇溶液混合后,溶液的c(H+)為( )(不考慮混合時(shí)的體積變化)。 A. 0.5×(10-8+10-10)mol/L B. (10-8+10-10)mol/L C.(1×10-14-5×10-5)mol/L D. 1×10-11 mol/L 【分析】把101mL的Ba(OH)2分差成99mL和2mL,其中99mLBa(OH)2溶液和99mL鹽酸溶液恰好完全反應(yīng),這樣就相當(dāng)于將2mL0.05mol/L的Ba(OH)2加水稀釋至200mL,先求溶液中的[OH-],然后再化成[H+],
10、故應(yīng)選D。 [答案]D 【例8】將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH值最接近于( )。 A. 8.3 B. 8. C. 9 D. 9.7 [解析]同種溶質(zhì)的酸或堿溶液混合后溶液的pH值約為大的pH減去0.3(兩溶液的pH值必須相差2以上)。 [答案]D 【例9】室溫下xL pH=a的鹽酸溶液和yL pH=b的電離度為α的氨水恰好完全中和,則x/y的值為( ) A.1 B. 10-14-a-b /α C. 10a+b-14/α D.
11、10a-b/α 【分析】c(HCl)=c(H+)=10-amol·L-1,鹽酸的物質(zhì)的量=10-a×x mol·L-1,c(NH3·H2O)·α=c(OH-)=10b-14 mol·L-1,NH3·H2O物質(zhì)的量為10b-14÷α×y mol·L-1。根據(jù)題意: 10-a·x=10b-14÷α×y,得x/y=10a+b-14/α。 【答案】C 【例10】若在室溫下pH=a的氨水與pH=b的鹽酸等體積混合,恰好完全反應(yīng),則該氨水的電離度可表示為( ) A.10a+b-12 % B. 10a+b-14 % C. 1012-a-b % D
12、. 1014-a-b % 【分析】設(shè)氨水和鹽酸各取1L。氨水電離出的c(OH-)=10-14÷10-a mol·L-1=10a-14mol·L-1 即氨水電離出的OH-的物質(zhì)的量為10a-14mol,而NH3·H2O的物質(zhì)的量=鹽酸的物質(zhì)的量=10-bmol·L-1×1L=10-bmol;所以氨水的電離度為10a+b-12 %。 【答案】A 【例11】用0.01mol/LH2SO4滴定0.01mol/LNaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定時(shí)終點(diǎn)判斷有誤差:①多加了1滴H2SO4;②少加了1滴H2SO4(設(shè)1滴為0.05mL)。則①和②c(H+)之比為( ) A. 10
13、 B. 50 C. 5×103 D. 104 【分析】多加1滴H2SO4,則酸過(guò)量,相當(dāng)于將這1滴硫酸由0.05mL稀釋至100mL。少加1滴H2SO4,相當(dāng)NaOH溶液過(guò)量2滴,即將這部分NaOH溶液稀釋至100mL?,F(xiàn)計(jì)算如下: ①多加1滴硫酸時(shí),c(H+)==10-5(mol/L), ②少加1滴硫酸時(shí),c(OH-)=10-5(mol/L), c(H+)==10-9(mol/L),故二者比值為104。 【答案】D 【例12】有①、②、③三瓶體積相等,濃度都是1mol·L-1的鹽酸溶液,將①加熱蒸發(fā)至體積一半;向②中加入少量的CH3COON
14、a固體(加入后仍顯酸性);③不作任何改變,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定上述三種溶液,所耗NaOH溶液的體積為( ) A. ①=②>③ B. ③>②>① C. ③=②>① D. ①=②=③ 【分析】本題著重考查酸堿中和、溶液的酸堿性判斷及抽象思維能力。 對(duì)①加熱蒸發(fā),由于HCl的揮發(fā)性比水大,故蒸發(fā)后溶質(zhì)可以認(rèn)為沒(méi)有,消耗的NaOH溶液的體積最少。在②中加入CH3COONa固體,發(fā)生反應(yīng):HCl+CH3COONa==CH3COOH+NaCl,當(dāng)以酚酞作指示劑時(shí),HCl、CH3COOH被NaOH中和:HCl+NaOH==NaCl+H2
15、O,CH3COOH+NaOH==CH3COONa+H2O,此過(guò)程中被中和的H+物質(zhì)的量與③相同。 若改用甲基橙作指示劑,因?yàn)榧谆鹊淖兩秶╬H)為3.1~4.4,此時(shí),部分CH3COOH不能被NaOH完全中和,三種溶液所消耗的NaOH溶液體積為③>②>①。 【答案】C 【例13】以標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定未知的氫氧化鈉為例,判斷以下操作所引起的誤差(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”) ⑴讀數(shù):滴定前俯視或滴定后仰視; ( ) ⑵未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管;
16、 ( ) ⑶用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶; ( ) ⑷滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后尖嘴氣泡消失; ( ) ⑸不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶的外面; ( ) ⑹指示劑用量過(guò)多。 ( ) 【分析】本題主要考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范及誤差分析能力。(1)滴定前俯視或滴定后仰視會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏大,造成滴定結(jié)果偏高。
17、(1)未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,造成滴定結(jié)果偏高。(3)用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液用去更多,造成滴定結(jié)果偏高。(4)氣泡不排除,結(jié)束后往往氣泡會(huì)消失,所用標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)增大,造成測(cè)定結(jié)果偏高。(5)不小心將標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶的外面,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏大,造成滴定結(jié)果偏高。(6)指示劑本身就是一種弱電解質(zhì),指示劑用量過(guò)多會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液耗去偏多,造成測(cè)定結(jié)果偏高。 (二)基礎(chǔ)練習(xí) 一、選擇題 1.下列溶液肯定是酸性的是( ) A 含H+的溶液 B 加酚酞顯無(wú)色的溶液 C pH<7的溶液
18、 D [OH-]<[H+]的溶液 2.將pH試紙用蒸餾水濕潤(rùn)后,去測(cè)定某溶液的pH,該溶液的pH將會(huì) A.偏高 B.偏低 C.不變 D.上述三種情況均有可能 3.pH相同的氨水、氫氧化鈉和氫氧化鋇溶液,分別用蒸餾水稀釋到原來(lái)的X倍、Y倍、Z倍,稀釋后三種溶液的pH同,則X、Y、Z的關(guān)系是 A.X=Y(jié)=Z B.X>Y=Z C.X<Y=Z D.X=Y(jié)<Z 4.pH=2的溶液,其H+濃度為0.01mol/L,下列四種情況的溶液:①25℃的溶液、②100℃的溶液、③強(qiáng)酸溶液、④弱酸溶液,與上述符合的有 A.①③
19、B.①②③④ C.③④ D.①③④ 5.有甲、乙兩種溶液,甲溶液的pH是乙溶液的兩倍,則甲溶液中[H+]與乙溶液中[H+]的關(guān)系 A.2︰1 B.100︰1 C.1︰100 D.無(wú)法確定 6.有兩瓶pH值都等于2的酸溶液,一瓶是強(qiáng)酸,另一瓶是弱酸,可用來(lái)鑒別它們的一組試劑是 A.石蕊試液和水 B.pH試紙和水 C.酚酞試液和水 D.酚酞試液和苛性鈉溶液 7.一元堿A與0.01mol/L的一元強(qiáng)酸等體積混合后所得溶液的pH為7。以下說(shuō)法中正確的是( ) ①若A為強(qiáng)堿,其溶液的物質(zhì)的量濃度等于0.01mol/L ②若A為弱堿,其溶液的
20、物質(zhì)的量濃度大于0.01mol/L ③反應(yīng)前,A溶液中c(OH)-一定是0.01mol/L ④反應(yīng)后,混合溶液中陰離子的濃度大于陽(yáng)離子的濃度 A.①② B.①③ C.①②③ D.①②③④ 8.下列敘述正確的是( ) A pH=3和pH=4的鹽酸各10mL混合,所得溶液的pH=3.5 B 溶液中[H+]越大,pH值也越大,溶液的酸性就越強(qiáng) C 液氯雖然不導(dǎo)電,但溶解于水后導(dǎo)電情況良好,因此,液氯也是強(qiáng)電解質(zhì) D 當(dāng)溫度不變時(shí),在純水中加入強(qiáng)堿溶液不會(huì)影響水的離子積常數(shù) 9.在室溫下,某溶液中由水電離出的H+濃度為1.0×1
21、0-13 mol·L-1,則此溶液中一定不可能大量存在的離子組是( ) A.Fe3+、NO3-、Cl-、Na+ B.Ca2+、HCO3-、Cl-、K+ C.NH4+、Fe2+、SO42-、NO3- D.Cl-、SO42-、K+、Na+ 10.為更好地表示溶液的酸堿性,科學(xué)家提出了酸度(AG)的概念,AG=lg,則下列敘述正確的是( ) A.中性溶液的AG=0 B.酸性溶液AG<0 C.常溫下0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液的AG=12 D.常溫下0.1 mol·L-1鹽酸溶液的AG=12 11.在25℃時(shí),
22、分別用pH=9、pH=10的兩種氨水中和同濃度、同體積的鹽酸,消耗氨水的體積分別為V1和V2,則V1和V2的關(guān)系是( ) A.V1=10V2 B.V1>10V2 C.V1<10V2 D.V2>10V1 12.在25 ℃時(shí)向V mL pH=a的鹽酸中,滴加pH=b的NaOH(aq)10V mL時(shí),溶液中Cl-的物質(zhì)的量恰好等于Na+的物質(zhì)的量,則a+b的值是 A.13 B.14 C.15 D.不能確定 13.在一定溫度下,相同pH的硫酸和硫酸鋁溶液中水電離出來(lái)的 c(H+) 分別是1.0×10-amol·L-1和1.0×10-bmol·L-1,此溫
23、度下,水的離子積常數(shù)KW為( ) A.1.0×10-14 B.1.0×10-2a 、C.1.0×10-(7+a) D.1.0×10-(a+b) 14.有0.006%醋酸溶液,其電離度為10%,假設(shè)溶液的密度為1g/mL,則下列結(jié)論正確的是 A.[H+]=10-3mol/L B.[OH-]=10-9mol/L C.pH=4 D.溶液中由水電離的[H+]=10-10mol/L 15.水是一種極弱的電解質(zhì),在室溫下平均每n個(gè)水分子中只有1個(gè)分子發(fā)生電離,則n值是( ) A.107 B.5.56×108
24、 C.1.0×10-14 D.55.6 16.能使水的電離平衡向電離方向移動(dòng),而且所得溶液顯酸性的是( ) A.將水加熱到99℃,使水的pH=6.1 B.在水中滴入稀硫酸 C.在水中加入小蘇打 D.在水中加入氯化鋁固體 二、填空題 17.水的電離可表示為2H2O H3O+ + OH- 。已知,乙醇CH3CH2OH也能發(fā)生類(lèi)似電離,寫(xiě)出該電離方程式___________________________________________________;又知乙醇的離子積常數(shù)為KS=1×10-19.10,在乙醇中的
25、Ks相當(dāng)于水中的________,與pH相當(dāng)?shù)氖莀_______________________,其值是_____________________。 18.(1)有兩瓶pH都等于2的無(wú)色溶液:一瓶是強(qiáng)酸,一瓶是弱酸。為了對(duì)它們作出鑒別,某學(xué)生只用蒸餾水和pH試紙,便得出結(jié)論,試簡(jiǎn)述其方法和結(jié)論:______________________________________。 (2)試設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明,在醋酸溶液中存在著CH3COOHCH3COO- + H+ 的電離平衡。(要求寫(xiě)出簡(jiǎn)要操作、現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f(shuō)明的問(wèn)題) 19.在25℃時(shí),有pH=a的鹽酸與pH=b的
26、NaOH溶液,取VaL該鹽酸同該NaOH溶液恰好反應(yīng),需VbLNaOH溶液,問(wèn): (1)若a+b=14時(shí),則Va/Vb= (填數(shù)值); (2)若a+b=13時(shí),則Va/Vb= (填數(shù)值); (3)若a+b>14時(shí),則Va/Vb= (填表達(dá)式),且Va Vb(填>、<或=). 20.有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1mol·L-1的氨水,pH為11。 (1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3·H2O的電離平衡向_____
27、_____ (填“促進(jìn)”或“抑制”)電離的方向移動(dòng),溶液的pH將為_(kāi)______ (填序號(hào))。 A.9~11之間 B.11 C.12~13之間 D.13 (2)乙用0.1mol·L-1的氯化銨溶液稀釋100倍。稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液比較,pH______(填“甲大”、“乙大”或“相等”),其原因是________________________________________________________ ____________________________________________。 21.以標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶
28、液滴定未知的氫氧化鈉為例,判斷以下操作所引起的誤差(填“偏大”、“偏小”或“不變”) ⑴滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出; ( ) ⑵標(biāo)準(zhǔn)液在刻度線以上,未予調(diào)整; ( ) ⑶滴定前仰視,滴定后俯視(標(biāo)準(zhǔn)液); ( ) ⑷堿式滴定管(待測(cè)液),或移液管里有水珠未經(jīng)潤(rùn)洗,直接注入待測(cè)液;( ) ⑸移液管吸取待測(cè)液后,懸空放入錐形瓶(尖嘴與瓶壁不接觸); ( ) ⑹滴定到指示劑顏色剛變化
29、,就認(rèn)為到了滴定終點(diǎn)。 ( ) ⑺錐形瓶用蒸餾水沖洗后,不經(jīng)干燥便直接盛待測(cè)溶液; ( ) ⑻滴定接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水沖洗瓶?jī)?nèi)壁。 ( ) 三、計(jì)算題 22.在t℃時(shí),稀硫酸和鹽酸混合液中,c(H+)=10-a mol·L-1,c(OH-)=10-b mol·L-1,已知a+b=12.向20mL該混合酸溶液中逐滴加入pH=11Ba(OH)2溶液,生成BaSO4的量如圖所示,當(dāng)加入60mL Ba(OH)2溶液時(shí),C點(diǎn)溶液的pH=6(體積變化忽略不計(jì)),試計(jì)算: (
30、1)最初混合酸溶液中c(H2SO4)= ,c(HCl)= ; (2)A點(diǎn)pH= ; (3)B點(diǎn)比最初混合酸的pH增加多少(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)?(lg3=0.48) (三)能力測(cè)試 1.pH=13的強(qiáng)堿溶液和pH=2的強(qiáng)酸溶液混合,所得溶液的pH=11,則強(qiáng)堿溶液和強(qiáng)酸溶液的體積之比為( ) A. 11:1 B. 9:1 C. 1:11 D. 1:9 2.將0.23g鈉投入到100mL水中,充分反應(yīng)后所得溶
31、液的密度為1g/cm3,則該溶液的pH為(溫度為25℃)( ) A.1 B.10 C.12 D.13 3.在10mLpH=12的NaOH溶液中,加入10mL的某酸,再滴入石蕊試液,溶液顯紅色。這種酸可能是( )。 A.pH=2的硫酸 B.pH=2的醋酸 C.0.01mol/L的甲酸 D.0.01mol/L的硝酸 4.下列溶液:①pH=0的鹽酸,②0.5mol·L-1的鹽酸溶液,③0.1mol·L-1的氯化銨溶液,④0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液,⑤0.1mol·L-1的氟化鈉溶液,由水電離的H+濃度由大到小的
32、順序正確的是( ) A.①②③④⑤ B.③⑤④②① C.①②③⑤④ D.⑤③④①② 5.25℃時(shí),在某物質(zhì)的溶液中,由水電離出的c(H+)=1.0×10-amol·L-1,下列說(shuō)法正確的是( ) A. a<7時(shí),水的電離一定受到促進(jìn) B.a>7時(shí),水的電離一定受到促進(jìn) C. a<7時(shí),溶液的pH一定為a D. a>7時(shí),溶液的pH可能為a 6.某溫度下重水中存在電離平衡D2O D+ + OD- ,D2O的離子積常數(shù)=1.0×10-12,若pD=-lgc(D+),該溫度下有關(guān)分析正確的是(
33、 ) A.0.1molNaOD溶于重水制成1L溶液,pD=13 B.將pD=4的DCl的重水溶液稀釋100倍,所得溶液pD=6 C.向30mL0.5mol·L-1NaOD的重水溶液中加入20mL0.5mol·L-1DCl的重水溶液,所得溶液pD=11 D.pD=10的NaOD的重水溶液中,由重水電離出的c(OD-)為1×10-10mol·L-1 7.Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)如下:2Fe3++2I-==2Fe2++I2(水溶液),當(dāng)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,加入CCl4萃取I2,且溫度不變,上述平衡____(填:向左、向右、不)移動(dòng)。
34、 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性參考答案 (二)基礎(chǔ)練習(xí) 1.D 2.D 3.B 4.B 5.D 6.BD 7.A 8.D 9.BC c水(H+)=1.0×10-13 mol·L-1,則該溶液可能是強(qiáng)堿性溶液,也可能是強(qiáng)酸性溶液,總之,水的電離被抑制。因而“一定不可能大量存在”是指酸性和堿性條件下都不能大量存在。評(píng)注:若去掉題干中的“不可”,則選D。若去掉題干中的“一定不”,則選AD。 10.AD 11.B 因?yàn)閜H1=9,所以c1(OH-)=10-5 mol·L-1;因?yàn)閜H2=10,所以c2(O
35、H-)=10-4 mol·L-1 根據(jù)題意得:c1(NH3·H2O)V1=c2(NH3·H2O)V2 由于弱電解質(zhì)濃度越大,電離程度越小,則>10,即V1>10V2。 12.A 根據(jù)電荷守恒,反應(yīng)后的溶液中: c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-) 由于c(Na+)=c(Cl-) 所以:c(OH-)=c(H+) 即酸所提供的n(H+)等于堿所提供的n(OH-): 10-a mol·L-1×V mL=10b-14 mol·L-1×10V mL 解得:a+b=13。 13.D 14.CD 15.解析:常溫下,c(H+)=1.0×10-7 mol·L-1,即
36、每升水中已電離的水的物質(zhì)的量是1.0×10-7 mol,而每升水的物質(zhì)的量是,則: n=mol∶10-7 mol=5.56×108 答案:B 16.D 17.2CH3CH2OH CH3CH2OH2+ + CH3CH2O- Kw pCH3CH2OH2 9.55 18.(1)等倍數(shù)(如1000倍)地稀釋兩種溶液,稀釋過(guò)程中pH變化大的是強(qiáng)酸,pH變化小的是弱酸。 (2)在醋酸溶液中滴加石蕊試液,溶液變紅色,證明醋酸能電離出H+;在上述溶液中加入少量的CH3COONH4晶體,振蕩溶液,溶液顏色變淺,說(shuō)明c(H+)變小,證明醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-
37、 + H+的電離平衡。(注意:用CH3COONH4晶體而不用CH3COONa晶體,是因?yàn)镃H3COONH4在溶液中呈中性,故選擇之。) 19.(1)1 (2)10-1 (3)10-14/(10-a×10-b);>. 20.(1)促進(jìn);A (2)甲大,乙用NH4Cl稀釋后c(NH4+)增大,使NH3·H2O的電離平衡向抑制電離的方向移動(dòng),又由于NH4Cl溶液中NH4+水解,使稀釋后的乙溶液的c(H+)增大 21.答案:(1)~(6):偏低;(7)、(8):無(wú)影響。 22.(1)c(H2SO4)=0.05mol·L-1,c(HCl)=0.20mol·L-1 (2)pH
38、=1 (3)最初混合酸c(H+)=0.05mol·L-1×2+0.20mol·L-1=0.30mol·L-1 pH=0.52 B點(diǎn)還沒(méi)有完全中和,酸有剩余 c(H+)= =mol·L-1 pH=1.48 所以B點(diǎn)比最初混合酸的pH增加1.48-0.52=0.96 (三)能力測(cè)試 1.【解析】溶液混合一定先考慮相互之間的化學(xué)反應(yīng)。 設(shè)加入的強(qiáng)酸的體積為1升,加入的強(qiáng)堿的體積為x,則混合前含氫離子0.01摩爾,由:H++OH-=H2O,知:0.1×x – 0.01 = (1+x)×0.001,得x = 1/9。 【答案】D
39、 2.D 3.[解析]本題實(shí)質(zhì)考查對(duì)指示劑變色范圍的了解程度。石蕊變紅色,則pH<5.0。 [答案] B、C。 4.[解析]純水和酸、堿、鹽的稀溶液中都存在著c(H+)與c(OH-)的乘積為一個(gè)常數(shù)關(guān)系,常溫下純水或不發(fā)生水解的鹽的溶液中,水電離出的c(H+)=10-7mol·L-1。在酸或堿溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(H+)都小于10-7mol·L-1,酸(或堿)電離出的c(H+)或c(OH-)越大,則其水電離出的就越小。pH=0的鹽酸溶液中,水電離出的c(H+)=10-14mol·L-1,0.5mol·L-1的鹽酸溶液中,水電離出來(lái)的c(H+)=2×10-14mol·L-1,0.1mo
40、l·L-1的氫氧化鈉溶液中,水電離出c(H+)=10-13mol·L-1。氯化銨、氟化鈉等能發(fā)生鹽的水解而促進(jìn)了水的電離。由于NH3·H2O電離度小于HF,NH4+水解程度大于F-,故氯化銨溶液中水電離程度比氟化鈉溶液中的水電離程度大。綜上所述,水電離出的c(H+)由大到小的順序?yàn)棰邰茛堍冖佟? [答案]B 5.[解析]圍繞水電離出的c(H+)=1.0×10-amol·L-1考查水的電離知識(shí)點(diǎn)的掌握程度。當(dāng)a<7時(shí),c(H+)=1.0×10-amol·L-1>1.0×10-7mol·L-1,此是水的電離被促進(jìn),則溶液必是鹽溶液,可能溶液呈酸性或堿性,因此pH可能為a或14-a;a>7時(shí),水的
41、電離一定被抑制,則可能酸溶液或堿溶液,pH可能為a或14-a。 [答案]AD 6.[解析]根據(jù)該溫度下重水的離子積常數(shù),可推算0.1mol·L-1NaOD重水溶液中含c(D+)=10-12/c(OD-)=10-12/10-1=10-11。A選項(xiàng)不正確。 該溫度下純重水電離的c(D+)=c(OD-)=10-6mol·L-1,把pD=4的DCl重水溶液稀釋100倍后,c(D+)=10-6+10-6=2×10-6mol·L-1,所得溶液pD=6-lg2=5.7,B選項(xiàng)也不正確。C選項(xiàng)中把30mL0.5mol·L-1NaOD重水溶液與20mL0.5mol·L-1DCl重水溶液混合后所的溶液:c(OD-)=(0.5×0.03-0.5×0.02)/(0.03+0.02)=10-1,pD=10-11 D選項(xiàng),pD=10的NaOD重水溶液中的c(OD-)=10-2mol·L-1,因此由重水電離出的c(OD-)=c(D+)=10-10mol·L-1。 [答案]CD 7.向右
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