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1、
2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)11:變異育種及進化
一 、選擇題
若一對夫婦所生育子女中,性狀差異甚多,這種變異主要來自( )
A.基因突變 B.基因重組
C.環(huán)境影響 D.染色體變異
純種紅花紫茉莉(RR)與純種白花紫茉莉(rr)雜篩選得F1,取F1的花藥進行離體培養(yǎng),然后將幼苗用秋水仙素處理,使染色體加倍得F2,F(xiàn)2的基因型及比例是( )
A.RR∶rr=1∶1 B.RR∶rr=3∶1
C.Rr∶rr=1∶1 D.RR∶Rr∶rr=1∶2∶1
圖示細胞的中含有的染色體組數(shù)目分別是( )
A.5個
2、、4個
B.10個、8個
C.5個、2個
D.2.5個、2個
下列關(guān)于生物變異在理論和實踐上的意義,錯誤的是 ( )
A.不定向的變異為定向的自然選擇提供了原材料
B.基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存
C.人工誘變育種可大大提高突變率
D.用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng),能得到葉片和果實較小的單倍體植物
如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細胞,使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當她與正常男性結(jié)婚,婚后所生子女的表現(xiàn)型為( )
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病,女兒全部正常
D.兒子全部正
3、常,女兒全部有病
以下情況,屬于染色體變異的是 ( )
①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條 ②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換 ③染色體數(shù)目增加或減少?、芑ㄋ庪x體培養(yǎng)后長成的植株 ⑤非同源染色體 之間自由組合 ⑥染色體上DNA堿基對的增添、缺失 ⑦貓叫綜合征患者細胞中5號染色體短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是( )
A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異
B.非同源染色體自由組合,
4、導(dǎo)致基因重組
C.染色體復(fù)制時受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變
D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
(1)馬(2N=64)和驢(2N=62)雜交能產(chǎn)生后代稱為騾子,能夠正常發(fā)育,但不能
生育,這種情況稱之為( )
A、雜交育種 B、人工誘變 C、基因重組 D、生殖隔離
下列與生物進化相關(guān)的敘述不正確的是 ( )
A.地理隔離與生殖隔離的實質(zhì)均是阻礙了天然的基因交流
B.同一物種不同種群間不能進行基因交流的原因是地理隔離所致
C.共同進化是指不同物種間及生物與無機環(huán)境間在相互影響中不斷進化和發(fā)展
D.捕食者
5、的存在客觀上起到了抑制種群發(fā)展的作用
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 ( )
A.1/88 B.1/22 C.7/2 200 D.3/800
關(guān)于人類遺傳病的敘述中,不正確的是( )
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的
6、
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
某男子的父親患血友病,而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16
二 、填空題
分析下列圖形中各細胞內(nèi)染色體組成情況,并回答相關(guān)問題。
(1)一般情況下,一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是 。
(2)圖C中含 個染色體組,每個染色體組含 條染色體,由C細胞組成的生物體可育嗎?如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代?
7、
(3)對于有性生殖生物而言,在 時,由B細胞組成的生物體是二倍體;在 時,由B細胞組成的生物體是單倍體。
(4)假若A細胞組成的生物體是單倍體,則其正常物種體細胞內(nèi)含 個染色體組。
(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞,其染色體組成應(yīng)依次對應(yīng)圖A~D中的 。
自然選擇學(xué)說的創(chuàng)立,為生物進化提供了可行
8、性的依據(jù),閱讀以下材料:
材料一:
科學(xué)家做了下面的實驗:把家蠅分成多組,每組再分為A、B兩部分,用DDT處理每組的A部分,B部分不接觸DDT。處理后選死亡率最低的那一組的B部分飼養(yǎng)繁殖,再把后代分成許多組:每組分成A、B兩部分,重復(fù)上述實驗。這樣一代一代選擇下去,就可以從B部分選出強抗藥性的家蠅。
材料二:
鐮刀型細胞貧血癥患者在幼年時期會夭折,但在瘧疾流行的地區(qū),鐮刀型細胞貧血癥基因的攜帶者對瘧疾的感染率比正常人低得多?,F(xiàn)對A、B兩地區(qū)進行調(diào)查,其中B地區(qū)流行瘧疾。
回答下列問題:
(1)材料一的實驗說明:
①抗藥性的出現(xiàn)是_____的結(jié)果,DDT起_____作用。
②__
9、_____是不定向的,_______是定向的。
(2)材料一中,若家蠅的長翅(T)對殘翅(t)為顯性,長肢(R)對短肢(r)為顯性,在隨機交配后,表現(xiàn)型比例為長翅長肢63%,長翅短肢21%,殘翅長肢12%,殘翅短肢為4%,則基因型為TT_ _和TTRR的個體所占的比例分別為_____、_____。
(3)材料二中A地區(qū)人群中各種基因型比例如下圖:
①計算A地區(qū)中A的基因頻率為____________。
②畫出B地區(qū)人群中各種基因的大致比例圖。
③鐮刀型細胞貧血癥的出現(xiàn)反映了基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞?
_________________________________________
10、_______。
④通過上述材料充分說明了生物進化的實質(zhì)為______________
_________________________________________。
2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)11:變異育種及進化
答案解析
一 、選擇題
B
解析:非同源染色體之間發(fā)生基因重組導(dǎo)致新的基因組合數(shù)目是非常巨大的,由同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部篩選換引起的基因重組在自然界中也十分常見。因此基因重組是生物多樣性的重要來源和主要原因。
A
解析:親本RR×rr→F1(Rr)花粉(基因型為R、r,比例為1∶1)單倍體幼苗(R∶r=1∶1)→秋水仙素處理幼苗
11、(使染色體加倍,基因型為RR、rr,其比例為1∶1)。
A
解析:由甲圖可知,染色體數(shù)目為10條,形態(tài)為2種,據(jù)公式染色體組的數(shù)目=,故圖甲的染色體組數(shù)為5。由圖乙可知其基因型為AAaaBBbb,據(jù)染色體組數(shù)為控制同一性狀的相同基因或等位基因出現(xiàn)的次數(shù),故染色體組數(shù)為4。
D
C
解析:該女子的造血干細胞基因改變了,但她的卵原細胞的基因未改變,其基因型仍為
→XHXh,XhY,所生兒子全有病,女兒全正常。
D
解析:在有絲分裂與減數(shù)分裂間期,由于都要進行DNA復(fù)制,因此,都有可能發(fā)生基因突變。在有絲分裂與減數(shù)分裂過程中,由于都有染色體被牽引排列在赤道板上或赤道板兩側(cè)、姐妹
12、染色單體分開移向兩極等過程,在染色體活動變化的過程中容易發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異,而B選項中的基因重組只在減數(shù)分裂過程中發(fā)生。
答案:B
D
D
A
解析 設(shè)該常染色體隱性遺傳病的基因為A、a。由題知,該種遺傳病發(fā)病率為1%,則a=10%,A=90%,AA=81%,Aa=18%,Aa/(AA+Aa)=2/11,正常的丈夫是攜帶者的概率為2/11。就本病來說,生一個患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22,色盲的患病率為1/4,所以兩病皆患的可能性為1/88。
D
解析 調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。
C
二 、填空題
(1)D (2
13、)3 3 不可育。用秋水仙素處理其種子或幼苗,誘導(dǎo)使之發(fā)生染色體數(shù)目加倍
(3)該個體由受精卵發(fā)育而來該個體由未受精的有性生殖細胞直接發(fā)育而來 (4)8 (5)C、B、A、D
【解析】本題主要考查了變異與自然選擇的關(guān)系,及基因頻率的相關(guān)計算。
(1)由于每組中的B部分以及重復(fù)多次后,它自始至終沒有接觸過DDT,而其中有較多的抗藥性個體,說明抗藥性的出現(xiàn)不是來自于DDT的誘導(dǎo),DDT對其有選擇作用。
(2)此題的突破點為隨機交配,說明不會改變基因頻率,可用遺傳平衡定律來解題,由題干中數(shù)據(jù)可知短肢 (rr)個體占25%,殘翅(tt)個體占16%,則t的基因頻率為40%,r的基因頻率
14、為50%。故TT_ _個體所占比例為:(T)60%×(T)60%=36%,而TTRR個體所占比例為60%(T)×60%(T)×50%(R)×50%(R)=9%。
(3)①由圖中數(shù)據(jù)可知:A的基因頻率為:
②Aa對瘧疾有較強抗性,所以Aa個體所占比例最大,AA對瘧疾抗病能力弱故所占比例較小,aa個體既是鐮刀型細胞貧血癥患者又對瘧疾無抗性故比例最小。
③鐮刀型細胞貧血癥是血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變而直接引起的一種疾病。
答案:(1)①基因突變 選擇 ②基因突變 自然選擇(2)36% 9%(3)①94%
②
③通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀④種群基因頻率的定向改變
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用心 愛心 專心