（北京專版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題11 基因的分離定律課件.ppt

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1、專題11基因的分離定律,高考生物 (北京市專用),考點(diǎn)1孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (2014海南單科,25,2分)某二倍體植物中,抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制,要確定這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,應(yīng)該選用的雜交組合是() A.抗病株感病株 B.抗病純合體感病純合體 C.抗病株抗病株,或感病株感病株 D.抗病純合體抗病純合體,或感病純合體感病純合體,五年高考,答案B抗病株感病株,若子代表現(xiàn)出兩種性狀,則不能判斷顯隱性關(guān)系;抗病純合體感病純合體,后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀,據(jù)此可以判斷顯隱性關(guān)系;抗病株抗病株(或感病株感病株),只有后代出現(xiàn)性狀分離時(shí)才能判斷顯隱性關(guān)系;抗病純合體抗病純合體

2、(或感病純合體感病純合體),后代肯定為抗病(或感病),據(jù)此不能判斷顯隱性關(guān)系。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2018江蘇單科,6,2分)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,會(huì)導(dǎo)致子二代不符合31性狀分離比的情況是() A.顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性 B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等 C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無(wú)差異 D.統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等,答案C本題主要考查基因的分離定律。一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,子二代要符合31的性狀分離比,需要滿足的條件有顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性、雌雄配子中各類型配子活力無(wú)差異以及各種基因型個(gè)

3、體的存活率相等等條件,故A、B、D不符合題意,C符合題意。,規(guī)律總結(jié)雜合子自交、測(cè)交子代表現(xiàn),2.(2018天津理綜,6,6分)某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中,N1N1型蛋白占的比例為() A.1/3B.1/4 C.1/8D.1/9,答案D本題以基因的表達(dá)為載體,考查概率的計(jì)算。由題意可知,基因型為A1A2的生物體內(nèi)基因的表達(dá)產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為12,且表達(dá)產(chǎn)物N1與N2又可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白,因此N1與N1結(jié)

4、合的概率為,即。,3.(2008北京理綜,4,6分)無(wú)尾貓是一種觀賞貓。貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀,按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無(wú)尾貓,讓無(wú)尾貓自交多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓,其余均為無(wú)尾貓。由此推斷正確的是() A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B.自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C.自交后代無(wú)尾貓中既有雜合子又有純合子 D.無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2,答案D依題意可知,無(wú)尾是顯性性狀(A),有尾是隱性性狀(a),符合基因的分離定律。由于無(wú)尾貓自交后代總是出現(xiàn)無(wú)尾貓與有尾貓且比例總是接近21,這說(shuō)明無(wú)尾貓是雜合(Aa)子且純合(AA)致死。,4.

5、(2016天津理綜,9,10分)鯉魚(yú)和鯽魚(yú)體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶),由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚(yú)中是a1和a2,在鯽魚(yú)中是a3和a4,這四個(gè)基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(yú)(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。 請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題: (1)若一尾鯽魚(yú)為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是。 (2)若鯉魚(yú)與鯽魚(yú)均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中,基因型為a2a4個(gè)體的比例為。在其雜交子一代中取一尾魚(yú)的組織進(jìn)行GPI電泳分析,圖譜中會(huì)出現(xiàn)條帶。 (3)鯉鯽雜交育種過(guò)程中獲得了

6、四倍體魚(yú)。四倍體魚(yú)與二倍體鯉魚(yú)雜交,對(duì)產(chǎn)生的三倍體子代的組織進(jìn)行GPI電泳分析,每尾魚(yú)的圖譜均一致,如下所示。,據(jù)圖分析,三倍體的基因型為,二倍體鯉魚(yú)親本為純合體的概率是。,答案(1)P3P3或P4P4(2)25%3(3)a1a2a3100%,解析本題主要考查學(xué)生的理解能力。(1)鯽魚(yú)中編碼GPI肽鏈的等位基因是a3和a4,編碼的肽鏈分別為P3和P4,其純合體(a3a3或a4a4)內(nèi)GPI類型是P3P3或P4P4。(2)若鯉魚(yú)與鯽魚(yú)均為雜合二倍體,則其基因型分別為a1a2、a3a4,鯉鯽雜交子一代中a2a4個(gè)體所占比例為1/21/2=1/4,即25%;因鯉鯽雜交子一代均為雜合子,任一尾魚(yú)的組織

7、均含有2種不同的肽鏈,其兩兩組合共有3種GPI類型,對(duì)其進(jìn)行電泳分析,圖譜中會(huì)出現(xiàn)3條帶。(3)據(jù)圖示分析,子代中出現(xiàn)了P1、P2和P3肽鏈,所以產(chǎn)生的三倍體子代的基因型為a1a2a3,因三倍體子代均為a1a2a3,未發(fā)生性狀分離,推出親本均為純合子,所以二倍體鯉魚(yú)親本必為純合子。,方法技巧準(zhǔn)確獲取題干的信息“以雜合體鯉魚(yú)(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜”以及對(duì)于圖譜的解讀,是解題的突破口。,5.(2015北京理綜,30,17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交

8、實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)圖。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)性狀,其中長(zhǎng)剛毛是性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為。,(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示:與野生型不同的表現(xiàn)型有種。基因型為,在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是。 (3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、后者胸部有剛毛的原因:。 (4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小,推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為。 (5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀,但, 說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。,答案(1)

9、相對(duì)顯Aa、aa(2)兩AA1/4(3)兩個(gè)A基因抑制胸部長(zhǎng)出剛毛,只有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng)(4)核苷酸數(shù)量減少/缺失(5)新的突變基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合子,解析(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可判斷,長(zhǎng)剛毛是顯性性狀。實(shí)驗(yàn)1的雜交后代中顯、隱性比例為11,且與性別無(wú)關(guān),結(jié)合實(shí)驗(yàn)1親本表現(xiàn)型得出實(shí)驗(yàn)1親本雜交組合為測(cè)交(Aaaa)。(2)實(shí)驗(yàn)2中,與野生型不同的表現(xiàn)型有2種,一種是腹部長(zhǎng)剛毛、胸部短剛毛,基因型為Aa。另一種是腹部長(zhǎng)剛毛、胸部無(wú)剛毛,基因型為AA,占全部后代的1/4。(3)果蠅腹部長(zhǎng)剛毛、胸部無(wú)剛毛的原因可能是A基因的純合抑制了胸部長(zhǎng)出剛毛,只有一

10、個(gè)A基因時(shí)則無(wú)此效應(yīng)。(4)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小,這說(shuō)明基因突變類型為堿基對(duì)的缺失。(5)果蠅胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新性狀,但由于數(shù)量較多,占全部后代的,說(shuō)明該性狀的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié) 果,而是A基因的純合導(dǎo)致的。,易錯(cuò)警示本題以果蠅剛毛性狀遺傳研究為背景,考查遺傳基本定律、基因與性狀的關(guān)系、基因突變、基因表達(dá)和遺傳等知識(shí)的綜合運(yùn)用。容易忽視實(shí)驗(yàn)2中突變型的兩種表現(xiàn)型比例而誤答。,6.(2013北京理綜,30,18分)斑馬魚(yú)的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因(dd)的斑馬魚(yú)胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚(yú)17號(hào)染色體

11、上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。 (1)在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中,將G基因與質(zhì)粒重組,需要的兩類酶是和。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚(yú)中,整合到染色體上的G基因后,使胚胎發(fā)出綠色熒光。 (2)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè): 親代M的基因型是(選填選項(xiàng)前的符號(hào))。,a.DDggb.Ddgg 子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括(選填選項(xiàng)前的符號(hào))。 a.DDGGb.DDGg c.DdGGd.DdGg (3)雜交后,出現(xiàn)紅綠熒光(既有紅色又有綠色熒光)胚胎的原因是親代(填“M”或“N”)的初級(jí)精(卵)母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的發(fā)生

12、了交換,導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過(guò)記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù),可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例,算式為。,答案(1)限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶受精卵表達(dá)(2)bb、d(3)N非姐妹染色單體 4,解析(1)將目的基因與質(zhì)粒重組需用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶;培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)受體細(xì)胞一般是受精卵;目的基因G完成基因表達(dá)后才能合成綠色熒光蛋白,使胚胎發(fā)出綠色熒光。(2)個(gè)體M(D_gg)胚胎期無(wú)熒光與N(DdGg)胚胎期綠色熒光雜交,子代胚胎中出現(xiàn)紅色熒光胚胎(dd),由此可判斷親代M的基因型為Ddgg;M產(chǎn)生的正常配子有Dg和dg兩種,N產(chǎn)生的正常配子有DG和dg

13、兩種,子代胚胎中出現(xiàn)紅綠熒光(ddGg),說(shuō)明個(gè)體N的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換,出現(xiàn)了dG和Dg兩種重組配子;綜合分析,子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型有DDGg和DdGg兩種。(3)四分體時(shí)期的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,其結(jié)果是出現(xiàn)一定數(shù)量的重組配子;設(shè)親代N產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例是x,則其中的dG配子所占比例為x/2,個(gè)體M產(chǎn)生的dg配子所占比例為1/2,兩種配子結(jié)合才能出現(xiàn)紅綠熒光胚胎,故紅綠熒光胚胎占胚胎總數(shù)的比例=x/21/2=x/4,故x=4紅綠熒光胚胎數(shù)/胚胎總數(shù)。,7.(2012北京理綜,30,16分)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,

14、偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開(kāi)始脫毛,以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下。,注:純合脫毛,純合脫毛,純合有毛,純合有毛,雜合,雜合。 (1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說(shuō)明相關(guān)基因位于染色體上。 (2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合定律。,(3)組的繁殖結(jié)果說(shuō)明,小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是影響的結(jié)果。 (4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。 (5)測(cè)序結(jié)果表明,突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是(填選

15、項(xiàng)前的符號(hào))。 a.由GGA變?yōu)锳GAb.由CGA變?yōu)镚GA c.由AGA變?yōu)閁GAd.由CGA變?yōu)閁GA (6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的 功能下降,據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。,答案(1)常(2)一對(duì)等位孟德?tīng)柗蛛x(3)環(huán)境因素 (4)自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)d(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低,解析本題綜合考查了基因的遺傳、表達(dá)和變異的相關(guān)知識(shí)。(1)由于脫毛和有毛性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)聯(lián),說(shuō)明相關(guān)基因位于常

16、染色體上。(2)組實(shí)驗(yàn)中雜合子與雜合子的雜交后代中性狀分離比約為31,說(shuō)明該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的分離定律,該相對(duì)性狀是由一對(duì)等位基因控制的。(3)組實(shí)驗(yàn)中脫毛親本的后代均表現(xiàn)為脫毛,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)小鼠脫毛性狀的出現(xiàn)是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)在自然狀態(tài)下,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)突變;由于脫毛為隱性性狀,所以脫毛小鼠的親代均應(yīng)攜帶該突變基因,種群中若同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠,說(shuō)明突變基因的頻率足夠高。(5)由于突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,所以該基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子中相對(duì)應(yīng)的堿基由C變?yōu)閁,分析各選項(xiàng)可確定d選項(xiàng)符合題意。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子

17、質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),說(shuō)明基因突變后相應(yīng)密碼子變?yōu)榻K止密碼子,使翻譯過(guò)程提前終止。由甲狀腺激素的生理作用可推測(cè),突變后基因表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降,會(huì)引起細(xì)胞代謝速率下降。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中、等組合可以看出,脫毛雌鼠作親本時(shí)后代數(shù)量明顯減少,說(shuō)明細(xì)胞代謝速率下降影響了雌鼠的產(chǎn)仔率。,解題關(guān)鍵本題側(cè)重考查對(duì)遺傳定律和基因突變相關(guān)知識(shí)的理解和綜合應(yīng)用能力,難度適中。準(zhǔn)確分析6組小鼠的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是解答本題的關(guān)鍵。,8.(2011北京理綜,30,16分)果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制,bb個(gè)體的朱

18、砂色素合成受到抑制。正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。 (1)a和b是性基因,就這兩對(duì)基因而言,朱砂眼果蠅的基因型包括。 (2)用雙雜合體雄蠅(K)與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),母本果蠅復(fù)眼為色。子代表現(xiàn)型及比例為暗紅眼白眼=11,說(shuō)明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是。 (3)在近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中,有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼,但反交卻無(wú)此現(xiàn)象。從減數(shù)分裂的過(guò)程分析,出現(xiàn)上述例外的原因可能是:的一部分細(xì)胞未能正常完成分裂,無(wú)法產(chǎn)生。 (4)為檢驗(yàn)上述推測(cè),可用觀察切片,統(tǒng)計(jì)的比例,并比較之間該比值的差異。,答案(1)隱aaBb、aaBB (2)白A、B在同一條2號(hào)染色體上 (3

19、)父本次級(jí)精母攜帶有a、b基因的精子 (4)顯微鏡次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞K與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅,解析(1)a基因控制朱砂眼,而bb純合抑制朱砂色素合成,故朱砂眼果蠅基因型為aaBb、aaBB。(2)因雙隱性純合雌果蠅(aabb)兩種色素均不能合成,故為白色。兩果蠅雜交的后代有白眼果蠅(減數(shù)分裂時(shí)無(wú)交叉互換),說(shuō)明雄蠅產(chǎn)生了ab型精子,又因子代中暗紅眼白眼=11,故父本的A、B基因在同一條2號(hào)染色體上。(3)子代全部為暗紅眼,說(shuō)明無(wú)aabb個(gè)體,即無(wú)ab型精子,其原因可能是父本(AaBb)的部分次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常。(4)若推測(cè)正確,則雙雜合體雄蠅K中次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例與只產(chǎn)生一種

20、眼色后代的雄蠅中次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例是不同的,所以可通過(guò)用顯微鏡分別觀察其切片,統(tǒng)計(jì)次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例來(lái)檢驗(yàn)。,失分警示(3)易失分,要注意掌握減數(shù)分裂過(guò)程與遺傳現(xiàn)象的關(guān)系。,答案(1)隱aaBb、aaBB (2)白A、B在同一條2號(hào)染色體上 (3)父本次級(jí)精母攜帶有a、b基因的精子 (4)顯微鏡次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞K與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅,解析(1)a基因控制朱砂眼,而bb純合抑制朱砂色素合成,故朱砂眼果蠅基因型為aaBb、aaBB。(2)因雙隱性純合雌果蠅(aabb)兩種色素均不能合成,故為白色。兩果蠅雜交的后代有白眼果蠅(減數(shù)分裂時(shí)無(wú)交叉互換),說(shuō)明雄蠅產(chǎn)生了ab型精子

21、,又因子代中暗紅眼白眼=11,故父本的A、B基因在同一條2號(hào)染色體上。(3)子代全部為暗紅眼,說(shuō)明無(wú)aabb個(gè)體,即無(wú)ab型精子,其原因可能是父本(AaBb)的部分次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常。(4)若推測(cè)正確,則雙雜合體雄蠅K中次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅中次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例是不同的,所以可通過(guò)用顯微鏡分別觀察其切片,統(tǒng)計(jì)次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞的比例來(lái)檢驗(yàn)。,9.(2009北京理綜,29,18分)鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋,康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律,研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。,請(qǐng)回答問(wèn)題: (1)根據(jù)第

22、1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的色是顯性性狀。 (2)第3、4組的后代均表現(xiàn)出現(xiàn)象,比例都接近。 (3)第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近,該雜交稱為,用于檢驗(yàn)。 (4)第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋,說(shuō)明雙親中的鴨群中混有雜合子。 (5)運(yùn)用方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析,可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德?tīng)柕亩伞?答案(1)青(2)性狀分離31(3)50%測(cè)交F1相關(guān)的基因組成(4)金定(5)統(tǒng)計(jì)學(xué)基因分離,解析(1)(2)第1組和第2組中康貝爾鴨和金定鴨雜交,不論是正交還是反交,后代所產(chǎn)蛋顏色幾乎為青色。第3組和第4組分別為第1、2組的F1自交,子代出現(xiàn)了不同的性狀,即出現(xiàn)性狀分離

23、現(xiàn)象,且后代性狀分離比為第3組:青色白色=2 9401 050,第4組:青色白色=2 730918,都接近于31。所以可以推出鴨蛋殼的青色為顯性性狀,白色為隱性性狀。(3)由上述分析可知康貝爾鴨(白色)是隱性純合子,第5組讓F1與隱性純合子雜交,這種雜交稱為測(cè)交,用于檢驗(yàn)F1是純合子還是雜合子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,后代產(chǎn)青色蛋的概率約為1/2。(4)康貝爾鴨肯定是純合子,若親代金定鴨均為純合子,則所產(chǎn)蛋的顏色應(yīng)該均為青色,不會(huì)出現(xiàn)白色,而第1組和第2組所產(chǎn)蛋的顏色均有少量為白色,說(shuō)明金定鴨群中混有少量雜合子。(5)本實(shí)驗(yàn)采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,由統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知鴨蛋殼的顏色受一對(duì)等位基

24、因控制,符合孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。,10.(2017天津理綜,9,8分)玉米自交系(遺傳穩(wěn)定的育種材料)B具有高產(chǎn)、抗病等優(yōu)良性狀,但難以直接培育成轉(zhuǎn)基因植株,為使其獲得抗除草劑性狀,需依次進(jìn)行步驟、試驗(yàn)。 .略 .通過(guò)回交使自交系B獲得抗除草劑性狀 (6)抗除草劑自交系A(chǔ)(GG)與自交系B雜交產(chǎn)生F1,然后進(jìn)行多輪回交(如圖)。自交系B作為親本多次回交的目的是使后代。,(7)假設(shè)子代生活力一致,請(qǐng)計(jì)算上圖育種過(guò)程F1、H1、H2、H3各代中含G基因植株的比例,并在圖1中畫(huà)出對(duì)應(yīng)的折線圖。若回交后每代不進(jìn)行鑒定篩選,直接回交,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出相應(yīng)的折線圖。 (8)下表是鑒定含G基因植株的4種方法

25、。請(qǐng)預(yù)測(cè)同一后代群體中,4種方法檢出的含G基因植株的比例,從小到大依次是。,對(duì)Hn繼續(xù)篩選,最終選育出高產(chǎn)、抗病、抗除草劑等優(yōu)良性狀的玉米自交系。,答案(6)積累越來(lái)越多自交系B的遺傳物質(zhì)/優(yōu)良性狀(7) (8)x4,x3,x2,x1,解析.(6)通過(guò)回交可以使子代攜帶B品系的基因的純合子的比例隨著回交次數(shù)的增加越來(lái)越高。(7)品系A(chǔ)(GG)與品系B雜交,F1個(gè)體全部含G基因,通過(guò)篩選得到的Hi為含G 基因的雜合子,與不含G基因的B品系雜交,后代有1/2個(gè)體含G基因。若回交每代不進(jìn)行篩選,隨回交代次增加,不同代次間含G基因的個(gè)體比以1/2比例遞減。(8)依據(jù)基因表達(dá)的特點(diǎn):含有G基因的植株中G

26、基因不一定轉(zhuǎn)錄合成mRNA,G 基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不一定翻譯合成蛋白質(zhì),合成蛋白質(zhì)后不一定表現(xiàn)抗除草劑性狀,故4種檢測(cè)方法對(duì)同一后代群體G基因的檢測(cè)結(jié)果,含G基因植株的比例從小到大依次為x4,x3,x2,x1。,以下為教師用書(shū)專用,11.(2015山東理綜,6,5分)玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體,在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾時(shí),每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯(cuò)誤的是() A.0p1時(shí),親代群體都可能只含有純合體 B.只有p=b時(shí),親代群體才可能只含有雜合體 C.p=a時(shí),顯性純合體在F1中所占

27、的比例為 D.p=c時(shí),F1自交一代,子代中純合體比例為,答案D若親代群體只含有純合體HH和hh,由于基因型頻率不確定,則基因頻率也不確定(0p1),所以,隨機(jī)交配后均可出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,A正確;若親代群體只含有雜合體,則p=1/2,B正確;H的基因頻率為p,設(shè)h的基因頻率為q,則F1代中HH、Hh、hh的基因型頻率分別為p2、2pq、q2,p=a時(shí),hh和Hh的基因型頻率相等,即2pq=q2,且p+q=1,可得p=1/3,所以F1代中HH的比例為p2=1/9,C正確;同理p=c時(shí),p、q分別為2/3、1/3,HH、Hh和hh基因型頻率分別占4/9、4/9、1/9,F1自交一代,子代中純合體比

28、例為4/9+4/91/2+1/9=7/9,D錯(cuò)誤。,解題關(guān)鍵本題主要考查基因分離定律的分析和應(yīng)用,具有一定的難度。理解圖中p=a和c時(shí)的特點(diǎn),并計(jì)算出H和h的基因頻率是解題的關(guān)鍵。,考點(diǎn)1孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(2018北京昌平期末,12)基因型相同的殘翅突變體果蠅的翅長(zhǎng)隨溫度的升高而發(fā)生改變,據(jù)圖分析下列敘述正確的是() A.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果 B.同一溫度雌、雄性果蠅翅長(zhǎng)無(wú)顯著差異,A組20162018年高考模擬基礎(chǔ)題組,三年模擬,C.控制翅型的基因隨溫度改變發(fā)生改變 D.雌、雄性突變體翅長(zhǎng)顯著提升的溫度相同,答案A本題考查考生對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋、分析和處理,數(shù)據(jù)單一

29、,難度較小。基因型相同的殘翅突變體果蠅的翅長(zhǎng)隨溫度的升高而發(fā)生改變,說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果,A正確;31 時(shí),雌雄果蠅的翅長(zhǎng)具有顯著差異,B錯(cuò)誤;圖中信息并不能說(shuō)明溫度是否會(huì)引起基因改變,C錯(cuò)誤;雌、雄性果蠅翅長(zhǎng)顯著提升的溫度分別是30 、29 ,D錯(cuò)誤。,2.(2017北京豐臺(tái)期末,25)孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)揭示了遺傳的基本規(guī)律。下列敘述正確的是() A.F1體細(xì)胞中各種基因表達(dá)的機(jī)會(huì)相等 B.F1自交時(shí),套袋以減少外源花粉的干擾 C.F1自交時(shí),雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 D.正反交結(jié)果相同,說(shuō)明親本為純合子,答案CF1體細(xì)胞中各種基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等,顯性基因能表達(dá),隱性

30、基因不能表達(dá);豌豆為自花傳粉、閉花授粉的植物,因此F1自交時(shí)不需要套袋;F1自交時(shí),雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,保證配子的隨機(jī)結(jié)合;正反交結(jié)果相同,說(shuō)明子代的性狀不受母本的影響,排除子代性狀由細(xì)胞質(zhì)中的基因控制的假設(shè)。,解題關(guān)鍵本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)及遺傳的基本規(guī)律,梳理相關(guān)的知識(shí),根據(jù)各個(gè)選項(xiàng)的描述結(jié)合相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行解答。,3.(2017北京東城期末,14)下列遺傳學(xué)概念的解釋,不正確的是() A.性狀分離:雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象 B.伴性遺傳:由位于性染色體上的基因控制,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 C.顯性性狀:兩個(gè)親本雜交,子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀

31、D.等位基因:位于同源染色體的相同位置上,控制相對(duì)性狀的基因,答案C具有相對(duì)性狀的親本雜交,F1表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀,未表現(xiàn)出來(lái)的性狀為隱性性狀,C錯(cuò)誤。,4.(2017北京順義期末,9)下列有關(guān)測(cè)交用途的敘述中,不正確的是() A.不能用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性 B.能用來(lái)判斷某顯性個(gè)體是否為純合子 C.能用于顯性優(yōu)良性狀品種的純化過(guò)程 D.能用來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律,答案C測(cè)交是指未知基因型顯性個(gè)體與有關(guān)隱性純合個(gè)體之間的交配,可以用來(lái)測(cè)定顯性個(gè)體的基因型及產(chǎn)生的配子種類,故B、D正確,測(cè)交實(shí)驗(yàn)的前提條件是顯隱性性狀已知,故測(cè)交不能用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,A正確。,疑難突

32、破顯性優(yōu)良性狀品種的純化過(guò)程的主要操作是連續(xù)自交直至不出現(xiàn)性狀分離時(shí)為止。,5.(2018北京海淀一模,30)DNA序列D能在基因A表達(dá)的轉(zhuǎn)移酶作用下,從序列D所在染色體的某個(gè)位置轉(zhuǎn)移到其他位置,或隨機(jī)轉(zhuǎn)移到其他染色體上?？蒲腥藛T利用這一原理來(lái)構(gòu)建穩(wěn)定遺傳的大豆突變體庫(kù)。 (1)科研人員分別將序列D和基因A作為,插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物,篩選得到轉(zhuǎn)D植株和轉(zhuǎn)A植株。 (2)將得到的轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株自交,若某植株所結(jié)種子中具有卡那霉素抗性的占,則判斷該植株為T(mén)-DNA單拷貝插入。繼續(xù)種植具有卡那霉素抗性的種子,長(zhǎng)成植株后進(jìn)行自交,若某植株所結(jié)種子,可獲得純合的轉(zhuǎn)

33、D植株或轉(zhuǎn)A植株。 (3)科研人員將純合的轉(zhuǎn)D植株與轉(zhuǎn)A植株雜交,并根據(jù)轉(zhuǎn)入兩種植株中的DNA序列的差異,用PCR方法確定雜交是否成功,結(jié)果如下圖所示。,據(jù)圖可知,編號(hào)為的F1植株是雜交成功的,分析其他F1植株雜交不成功的原因是。 (4)對(duì)雜交成功的所有F1植株進(jìn)行序列D檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其位置均沒(méi)有發(fā)生轉(zhuǎn)移,推測(cè)序列D的轉(zhuǎn)移只發(fā)生在(填“體細(xì)胞”或“配子”)中,按照這種推測(cè),如果讓雜交成功的F1植株自交,理論上F2植株中序列D發(fā)生了位置轉(zhuǎn)移的最多可占。 (5)序列D隨機(jī)轉(zhuǎn)移會(huì)導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變,從而可以在F2植株中篩選得到多種突變體。讓F2植株自交,應(yīng)在F3中篩選出序列D和基因A為的植株用作構(gòu)建

34、突變體庫(kù),原因是這種植株。,答案(1)目的基因(2)3/4全部具有卡那霉素抗性(3)35、79、11作為母本的花在去雄前就已經(jīng)完成了自花受粉(4)配子7/16(5)沒(méi)有基因A且序列D純合沒(méi)有基因A不會(huì)發(fā)生新的序列D位置轉(zhuǎn)移,序列D純合使突變性狀能穩(wěn)定遺傳,解析(1)序列D和基因A可以作為目的基因,插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上,然后利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物,篩選得到轉(zhuǎn)D植株和轉(zhuǎn)A植株。(2)根據(jù)(1)小題可知,T-DNA上含有卡那霉素抗性基因,若將T-DNA單拷貝插入植物的染色體上,則該轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株相當(dāng)于關(guān)于卡那霉素抗性基因的雜合子,其自交所結(jié)種子中具有卡那霉素抗性的占3/4;繼續(xù)種植具

35、有卡那霉素抗性的種子,長(zhǎng)成植株后進(jìn)行自交,若后代不發(fā)生性狀分離,全部具有卡那霉素抗性,則可獲得純合的轉(zhuǎn)D植株或轉(zhuǎn)A植株。(3)雜交成功的F1植株應(yīng)該同時(shí)含有A基因和D基因,所以電泳圖中具有兩條帶的植株是雜交成功的,為35、79、11,其他F1植株雜交不成功的原因很可能是自交了,比如去雄操作不成功或去雄操作前已經(jīng)自交了。(4)據(jù)“對(duì)雜交成功的所有F1植株進(jìn)行序列D檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其位置均沒(méi)有發(fā)生轉(zhuǎn)移”推知序列D的轉(zhuǎn)移只發(fā)生在配子中。F1植株自交,產(chǎn)生的雌雄配子各有四種,如下表所示:,雌配子中能發(fā)生序列D轉(zhuǎn)移的配子(AD)占,不能發(fā)生序列D轉(zhuǎn)移的配子占,雄配子也是如 此,所代中出現(xiàn)序列D發(fā)生轉(zhuǎn)移植株最多

36、占+=。 (5)讓F2植株自交,應(yīng)在F3中篩選出序列D純合的植株,以保證突變性狀能穩(wěn)定遺傳;另一方面不能讓序列D發(fā)生轉(zhuǎn)移,所以篩選出的植株中不能含有序列A,從而構(gòu)建穩(wěn)定遺傳的突變體庫(kù)。這種植株沒(méi)有基因A不會(huì)發(fā)生新的序列D位置轉(zhuǎn)移,同時(shí)序列D純合使突變性狀能穩(wěn)定遺傳。,考點(diǎn)2基因的分離定律及應(yīng)用 1.(2018北京朝陽(yáng)期末,23)玉米的某突變型和野生型是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由顯性基因B和隱性基因b控制,但是攜帶基因B的個(gè)體外顯率為75%(即雜合子中只有75%表現(xiàn)為突變型)。現(xiàn)將某一玉米植株自交,F1中突變型野生型=53。下列分析正確的是() A.F1比例說(shuō)明該性狀的遺傳遵循基因自由組合定律 B.親

37、本表現(xiàn)型為突變型 C.F1野生型個(gè)體都是純合子 D.F1自由交配獲得的F2突變型和野生型的比例也是53,答案D據(jù)題干信息可知,該性狀由一對(duì)等位基因控制,滿足基因的分離定律,A錯(cuò)誤;雜合子自交,后代中突變型的比例是1/4+1/275%=5/8,野生型的比例是1/4+1/225%=3/8,現(xiàn)將某一玉米植株自交所得F1中突變型野生型=53,若F1自由交配,則基因頻率不變,F2中突變型和野生型的比例也是53,D正確;據(jù)“攜帶基因B的個(gè)體外顯率為75%(即雜合子中只有75%表現(xiàn)為突變型)”可知,B、C錯(cuò)誤。,2.(2016北京朝陽(yáng)期末,9)低磷酸酯酶癥是一種遺傳病,一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常,他們的父母也均表現(xiàn)

38、正常,丈夫的父親不攜帶致病基因,而母親是攜帶者,妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子是純合子的概率是() A.1/3B.1/2C.6/11D.11/12,答案C由題干信息可推知,該病為常染色體隱性遺傳病。妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa;丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa。他們的后代中AA的概率是1/2,Aa的概率是5/12,aa的概率是1/12,他們所生的正常孩子是純合子的概率是6/11。,3.(2016北京昌平期末,7)Y(控制黃色)和y(控制白色)是位于某種蝴蝶的常染色體上的一對(duì)等位基因,該種蝴蝶中雄性有黃色和白色,雌性只有白色。下列雜交組合中,可以從子代表現(xiàn)型判斷

39、出子代性別的是() A.yyYYB.Yyyy C.yyyyD.YyYy,答案AyyYY的雜交后代的基因型是Yy,在雄性中表現(xiàn)為黃色,在雌性中表現(xiàn)為白色。,4.(2016北京豐臺(tái)期末,14)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn)31的分離比必須同時(shí)滿足的條件是() F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)相等F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的觀察的子代樣本數(shù)目足夠多 A.B. C.D.,答案D孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,實(shí)現(xiàn)31的分離比時(shí),F1體細(xì)胞中顯性基因表達(dá)的機(jī)會(huì)與隱性基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等。,5.(2016北京海

40、淀期末,22)扁豆具有多種外皮性狀,是由同一基因位點(diǎn)的多個(gè)不同基因控制的。將純種不同性狀的扁豆雜交得到F1,然后自交得到F2,結(jié)果如下表。據(jù)表判斷,不正確的是(),A.一株扁豆的外皮性狀由多對(duì)等位基因控制 B.光面扁豆自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離 C.親本麻面A和斑點(diǎn)B雜交后代全為麻面A D.控制斑點(diǎn)A和B的基因是共顯性關(guān)系,答案A由F2出現(xiàn)的性狀比例都為31,說(shuō)明性狀受一對(duì)等位基因控制,A錯(cuò)誤;由實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷光面性狀為隱性性狀,自交后代不發(fā)生性狀分離,B正確;麻面B的基因?qū)Π唿c(diǎn)A(或B)的基因?yàn)轱@性,而麻面A對(duì)麻面B的基因?yàn)轱@性,因此親本麻面A和斑點(diǎn)B雜交后代全為麻面A,C正確;斑點(diǎn)A 斑點(diǎn)B的

41、后代為斑點(diǎn)A、B混合,說(shuō)明控制斑點(diǎn)的A和B基因是共顯性關(guān)系,D正確。,6.(2017北京東城一模,30)基因座是指基因在染色體上的位置。家兔毛色的遺傳受10個(gè)基因座控制(在此用A、E、F等字母表示不同的基因座)。某研究小組在進(jìn)行白毛紅眼兔與青紫藍(lán)毛藍(lán)眼兔(被毛雜色)雜交育種時(shí),子一代中出現(xiàn)了少量白毛藍(lán)眼突變體。為確定白毛藍(lán)眼突變體的遺傳機(jī)制,研究人員將其中一只白毛藍(lán)眼公兔(標(biāo)記為號(hào))與四只白毛紅眼母兔(分別標(biāo)記為1、2、3、4)雜交。雜交結(jié)果見(jiàn)下表。,(1)A 基因座中的A基因決定單根兔毛有多種顏色,有A基因的家兔被毛即為雜色。a基因決定單根兔毛為單一顏色,基因型為aa的家兔被毛為單一顏色(即

42、全色),如藍(lán)色或黑色。由于表中雜交后代出現(xiàn),所以推知號(hào)至少含有1個(gè)a基因。 (2)在E基因座有多個(gè)等位基因。其中,E基因使毛色成為全色;Eh基因決定青紫藍(lán)毛色,并且使家兔產(chǎn)生藍(lán)眼;e是白化基因,該基因純合時(shí)導(dǎo)致家兔被毛和眼睛的虹膜均不產(chǎn)生色素,眼球虹膜因缺乏色素而反射出血管的顏色,從而使家兔表現(xiàn)為白毛紅眼。這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為EEhe。 假設(shè)號(hào)的白毛藍(lán)眼性狀是由E基因座發(fā)生新的突變?cè)斐傻?。若該突變基因?qū)Π谆騟為顯性,則表中雜交組合的后代中白毛藍(lán)眼個(gè)體比例應(yīng)是或。若該突變基因?qū)Π谆騟為隱性,則表中雜交組合的后代性狀應(yīng)是。根據(jù)表中結(jié)果可以排除號(hào)由E座位基因發(fā)生新的突變所致。 根據(jù)雜交后

43、代出現(xiàn)白毛紅眼兔和青紫藍(lán)毛藍(lán)眼兔,可推知號(hào)在E座位的基因型為。 (3)在F基因座有一對(duì)等位基因。F基因決定色素正常顯現(xiàn),f基因純合時(shí),能阻止被毛出現(xiàn)任何,顏色并使眼球虹膜只在很小的區(qū)域產(chǎn)生少量黑色素,在一定光線下反射出藍(lán)色光,從而使家兔表現(xiàn)出白毛藍(lán)眼性狀。 假設(shè)號(hào)公兔的白毛藍(lán)眼性狀是由F 基因座位上的f基因純合所致的,則與它雜交的四只母兔中,基因型為FF的是,Ff的是。表中號(hào)公兔與1號(hào)母兔的雜交后代中白毛藍(lán)眼兔非白毛兔白毛紅眼兔的比例約為211(只考慮E和F基因座,且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),證明上述假設(shè)成立。 結(jié)合表中號(hào)公兔與1號(hào)母兔的雜交結(jié)果,從E座位基因和F座位基因的關(guān)系判斷,白毛紅眼和白毛藍(lán)

44、眼的毛色形成的遺傳機(jī)制是否相同,并陳述理由。 (4)從基因的效應(yīng)來(lái)看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,體現(xiàn)了f基因具有的特點(diǎn)。,答案(1)黑毛兔(2)11/2白毛紅眼Ehe(3)2、3、41不同。白毛紅眼是e基因純合掩蓋了F基因發(fā)揮作用導(dǎo)致的,而白毛藍(lán)眼是f基因純合掩蓋了E基因座上的基因發(fā)揮作用導(dǎo)致的,因此,二者毛色形成的遺傳機(jī)制是不同的。(4)多效性,解析本題考查考生在新情景中獲取信息以及運(yùn)用遺傳學(xué)的基本概念、基本原理解釋遺傳現(xiàn)象的能力。 (1)由于親本均為白毛,子代有白毛、黑毛和雜色毛,說(shuō)明親本為雜合個(gè)體,而aa的家兔被毛為單一顏色如黑色,若子代出現(xiàn)黑毛兔(基因型為aa),可以推知號(hào)至少含

45、有1個(gè)a基因。 (2)根據(jù)題干信息可知1、2、3、4白毛紅眼兔基因型為ee。若號(hào)個(gè)體突變基因?qū)Π谆騟為顯性(設(shè)為Ex,決定白毛藍(lán)眼),則號(hào)個(gè)體含有一個(gè)顯性突變基因或2個(gè)顯性突變基因,且為藍(lán)眼純色,不含有Eh基因,號(hào)個(gè)體基因型可能為ExEx或EEx或Exe,子代白毛藍(lán)眼個(gè)體比例應(yīng)是1或1/2 。若號(hào)個(gè)體突變基因?qū)Π谆騟為隱性(設(shè)為e,決定白毛藍(lán)眼),則號(hào)個(gè)體基因型為ee,和ee雜交后代均為e e,全部為白毛紅眼。根據(jù)雜交后代出現(xiàn)白毛紅眼兔(ee)和青紫藍(lán)毛藍(lán)眼兔(Eh_),可推知號(hào)個(gè)體基因型為Ehe。 (3)根據(jù)題干信息可知:號(hào)個(gè)體基因型為ff,1、2、3、4號(hào)個(gè)體基因型為F_。2、3、

46、4號(hào)個(gè)體子代無(wú)藍(lán)眼,則它們的基因型為FF,1號(hào)子代個(gè)體有藍(lán)眼,說(shuō)明1號(hào)個(gè)體基因型為Ff。號(hào)公兔與1號(hào)母兔的雜交后代中白毛藍(lán)眼兔非白毛兔白毛紅眼兔的比例約為211,利用基因的自由組合定律可以判定1號(hào)個(gè)體基因型為Ffee,子代基因型及比例為FfEheFfeeffEhe,ffee=1111。其中ffee和ffEhe為白毛藍(lán)眼,Ffee為白毛紅眼,FfEhe為非白毛兔,白毛紅眼是e基因純合掩蓋了F基因發(fā)揮作用導(dǎo)致的,而白毛藍(lán)眼是f基因純合掩蓋了E基因座上的基因發(fā)揮作用導(dǎo)致的,因此判斷二者形成的遺傳機(jī)制是不同的。 (4)從基因的效應(yīng)來(lái)看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,體現(xiàn)了f基因具有多效性的特點(diǎn)。,B

47、組20162018年高考模擬綜合題組 時(shí)間:60分鐘分值:80分 一、選擇題(每題6分,共30分),1.(2018北京石景山期末,11)遺傳的基本規(guī)律是指() A.遺傳性狀在親子代之間傳遞的規(guī)律 B.精子與卵細(xì)胞結(jié)合的規(guī)律 C.有性生殖細(xì)胞形成時(shí)基因的傳遞規(guī)律 D.生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律,答案C本題考查考生對(duì)遺傳基本規(guī)律的理解。遺傳的基本規(guī)律是有性生殖細(xì)胞形成時(shí),基因的傳遞規(guī)律,而不是性狀的傳遞規(guī)律,也不是生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律。,2.(2017北京順義期末,13)小麥的抗銹病基因(R)和不抗銹病基因(r)是一對(duì)等位基因。下列有關(guān)敘述中,正確的是() A.基因R和基因r位于一對(duì)同源染色體的不同

48、位置上 B.自然條件下根尖細(xì)胞中突變形成的基因r能夠遺傳給后代 C.基因R和基因r發(fā)生分離的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期 D.基因R和基因r的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同,答案D等位基因來(lái)源于基因突變,因此等位基因之間的脫氧核苷酸的排列順序不同,D正確;等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置,A錯(cuò)誤;基因突變發(fā)生在根細(xì)胞中,自然條件下不能遺傳給后代,B錯(cuò)誤;等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分開(kāi)而分離,C錯(cuò)誤。,知識(shí)拓展發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能通過(guò)有性繁殖遺傳給后代,但可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳給后代。,3.(2017北京東城期末,15)某種家鼠中,當(dāng)用短尾鼠與正常鼠交配時(shí),得到的后代中正常

49、尾與短尾比例相同;而短尾類型相互交配,子代中短尾與正常尾之比為21。對(duì)上述現(xiàn)象的分析正確的是() A.家鼠的這對(duì)性狀中正常尾對(duì)短尾為顯性 B.該種家鼠中正常尾個(gè)體均為純合子 C.該種家鼠中的顯性雜合子有致死現(xiàn)象 D.家鼠尾長(zhǎng)短的性狀遺傳不遵循分離定律,答案B短尾類型相互交配,子代出現(xiàn)了短尾與正常尾,說(shuō)明正常尾為隱性,短尾為顯性,A錯(cuò);正常尾為隱性純合子,B正確;短尾類型相互交配,子代中短尾與正常尾之比為21,可知該種家鼠中存在顯性純合致死現(xiàn)象,C錯(cuò);家鼠尾長(zhǎng)短的性狀遺傳遵循分離定律,D錯(cuò)。,方法技巧正推法。根握題意分析可知:短尾類型相互交配,子代出現(xiàn)了短尾與正常尾,說(shuō)明正常尾為隱性,短尾為顯性

50、。一只短尾鼠與一只正常鼠交配, 后代中正常尾與短尾比例為11,符合孟德?tīng)柕臏y(cè)交實(shí)驗(yàn)分離比,而短尾類型相互交配,子代中短尾與正常尾之比為21,即BbBb1BB2Bb1bb,顯性純合子BB死亡。,4.(2016北京石景山期末,14)某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa基因型的個(gè)體分別占25%、50%、25%。若aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力,其他個(gè)體間隨機(jī)交配,則下一代AA、Aa、aa個(gè)體的數(shù)量比為( ) A.331B.441C.120D.121,答案B隨機(jī)交配組合方式如下:,計(jì)算出aa的概率是1/9,故共9份,只有B選項(xiàng)是4+4+1=9份。,5.(2016北京豐臺(tái)期末,15)一對(duì)灰翅昆蟲(chóng)交配產(chǎn)生的91只后代中,有

51、黑翅22只,灰翅45只,白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲(chóng)交配,則后代中黑翅的比例最有可能是() A.33%B.50%C.67%D.100%,答案B由灰翅個(gè)體間交配,產(chǎn)生的黑翅灰翅白翅121,推測(cè)該性狀由一對(duì)等位基因控制,且為不完全顯性,故黑翅與灰翅昆蟲(chóng)交配,則后代中黑翅的比例最有可能是50%。,6.(2018北京朝陽(yáng)一模,30)栽培黃瓜是由野生黃瓜馴化而來(lái)的,野生黃瓜和栽培黃瓜植株中均存在苦味素合成酶基因A。(20分) (1)下圖比較了野生黃瓜和栽培黃瓜植株中苦味素(使黃瓜具有苦味的物質(zhì))的相對(duì)含量。 據(jù)圖可知,與野生黃瓜相比,栽培黃瓜的特點(diǎn)是。在不考慮突變的情況下,同一植物體中的葉片細(xì)胞與果實(shí)細(xì)

52、胞的基因組成應(yīng)(相同/不同),基因A在栽培黃瓜的葉片和果實(shí)中的表達(dá)(相同/不同)。 (2)為探究苦味性狀的遺傳規(guī)律及其產(chǎn)生的分子機(jī)制,研究者進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。,二、非選擇題(共50分),雜交實(shí)驗(yàn): P栽培黃瓜野生黃瓜 F1 葉苦、果苦 F2葉苦、果苦葉苦、果不苦 31 根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,果實(shí)的苦與不苦中為顯性性狀,它們的遺傳遵循基因的定律。 比較上述野生黃瓜和栽培黃瓜的文庫(kù)中的基因,發(fā)現(xiàn)兩者僅基因B序列不同。 為研究B基因與苦味素合成的關(guān)系,研究者將野生型黃瓜的基因B導(dǎo)入栽培黃瓜后測(cè)定相關(guān)指標(biāo),并與對(duì)照組進(jìn)行比較,結(jié)果如下圖。,據(jù)結(jié)果可知,基因B通過(guò),導(dǎo)致黃瓜果實(shí)產(chǎn)生苦味。 研究者將基因A的

53、啟動(dòng)子與熒光素酶(可催化熒光素反應(yīng)發(fā)出熒光)合成基因拼接成融合基因,并與基因B一起導(dǎo)入煙草細(xì)胞,一段時(shí)間后,觀測(cè)葉片的熒光強(qiáng)度。,此實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步研究。 (3)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,解釋栽培黃瓜特點(diǎn)出現(xiàn)的原因是。 (4)現(xiàn)有栽培過(guò)程中偶然得到aabb的個(gè)體,并在實(shí)驗(yàn)室中保留下來(lái)?；駻、a與B、b位于非同源染色體上。將其與野生型黃瓜雜交得F1,F1自交得F2,F2的表現(xiàn)型及比例為。在野生狀態(tài)和大田栽培條件下上述某表現(xiàn)型的黃瓜比例極低,從生物進(jìn)化的角度解釋其原因是。,答案(1)果實(shí)中無(wú)苦味素相同不同 (2)苦分離基因組促進(jìn)A基因表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)苦味素合成B基因(表達(dá)產(chǎn)物)可促進(jìn)A基因的轉(zhuǎn)錄(3)有A基

54、因無(wú)B基因,導(dǎo)致A基因表達(dá)量低,使得苦味素合成量低,果實(shí)不苦(4)葉果均苦葉苦果不苦葉果均不苦=934葉、果均不苦類型在選擇中被淘汰或野生狀態(tài)苦味的存在利于生存,栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培條件下生存并滿足人類需求(合理給分),解析(1)據(jù)圖中信息可知栽培黃瓜的特點(diǎn)是果實(shí)中無(wú)苦味素。在不考慮突變的情況下,同一植物體中的葉片細(xì)胞與果實(shí)細(xì)胞的基因組成應(yīng)相同,但基因A在栽培黃瓜的葉片和果實(shí)中的表達(dá)不同。(2)據(jù)F1中果苦自交,后代果苦與果不苦的性狀分離比是31確定果實(shí)中的“苦”為顯性性狀,它們的遺傳遵循基因的分離定律。比較野生黃瓜和栽培黃瓜的基因組文庫(kù)中的基因,發(fā)現(xiàn)二者僅基因B序列不同。對(duì)照組未導(dǎo)

55、入B基因,實(shí)驗(yàn)組導(dǎo)入B基因,導(dǎo)致的結(jié)果是:對(duì)照組中無(wú)A基因的表達(dá),說(shuō)明基因B通過(guò)促進(jìn)A基因表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)苦味素合成,導(dǎo)致黃瓜果實(shí)產(chǎn)生苦味。此實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步研究B基因與A基因的關(guān)系,驗(yàn)證B基因?qū)τ贏基因表達(dá)的促進(jìn)作用。(3)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,解釋栽培黃瓜特點(diǎn)出現(xiàn)的原因是栽培黃瓜中B基因發(fā)生突變,不能促進(jìn)A基因的表達(dá),使得苦味素合成量低,果實(shí)不苦。(4)aabb型的突變體與AABB野生型的突變體雜交,得到F1,F1自交得F2,F2的表現(xiàn)型及比例為葉果均苦葉苦果不苦葉果均不苦=934。在野生狀態(tài)和大田栽培條件下上述某表現(xiàn)型的黃瓜比例極低,從生物進(jìn)化的角度解釋其原因是葉、果均不苦類型在選擇中被淘汰或野

56、生狀態(tài)苦味的存在利于生存,栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培條件下生存并滿足人類需求。,解題關(guān)鍵明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?確定自變量和因變量是解題的關(guān)鍵。,7.(2016北京海淀一模,30)研究發(fā)現(xiàn),M和P兩個(gè)品系果蠅雜交過(guò)程出現(xiàn)一種不育現(xiàn)象,子代性腺發(fā)生退化,無(wú)法產(chǎn)生正常配子,此現(xiàn)象與P品系特有的P因子(一段可轉(zhuǎn)移的DNA)有關(guān)。用兩個(gè)品系的果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。(15分),(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,這種子代不育現(xiàn)象僅在時(shí)出現(xiàn),據(jù)此判斷不育現(xiàn)象的發(fā)生除了P因子外,還與品系的細(xì)胞質(zhì)成分有關(guān)。由此分析,1組和2組子代能正常產(chǎn)生配子的原因是。 (2)研究發(fā)現(xiàn),P因子可以從染色體的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到相同或不同染色體的其

57、他位置上,會(huì)導(dǎo)致被插入基因發(fā)生,進(jìn)而導(dǎo)致不育現(xiàn)象。體細(xì)胞階段,P因子能表達(dá)出抑制P因子轉(zhuǎn)移的阻遏蛋白,在細(xì)胞質(zhì)中大量積累。受精后,P品系卵細(xì)胞質(zhì)中積累的大量阻遏蛋白,因此第3組子代能正常產(chǎn)生配子;P品系精子只提供,因此第4組子代不能正常產(chǎn)生配子。,(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在生殖細(xì)胞階段,P因子能表達(dá)出P因子轉(zhuǎn)移所需要的轉(zhuǎn)移酶。這種轉(zhuǎn)移酶總長(zhǎng)度大于阻遏蛋白,并且前面2/3左右的序列與阻遏蛋白完全相同,推測(cè)出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是P因子。 (4)雄果蠅減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不會(huì)發(fā)生交叉互換,但是將P因子導(dǎo)入雄果蠅染色體上,可以引起P因子處發(fā)生交叉互換。若如圖所示基因型的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交后代中aabb基

58、因型的個(gè)體所占比例為n,則該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子所占比例為。,答案(1)P作父本、M作母本M1組沒(méi)有M品系的細(xì)胞質(zhì)成分,2組沒(méi)有P因子(或 “1組、2組不同時(shí)存在P因子和M品系細(xì)胞質(zhì)成分”)(2)基因突變抑制P因子的轉(zhuǎn)移P因子(或“細(xì)胞核”)(3)氨基酸(在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞階段)可以轉(zhuǎn)錄形成不同的mRNA,翻譯形成阻遏蛋白或轉(zhuǎn)移酶(4)1-2n,解析(1)對(duì)比4 組雜交結(jié)果可知,子代不育現(xiàn)象僅在“M作母本,P作父本”這一組出現(xiàn),推測(cè)“P父本細(xì)胞核中的P因子”和“M母本細(xì)胞質(zhì)中的成分”兩個(gè)條件同時(shí)存在,才會(huì)出現(xiàn)子代不育現(xiàn)象。第1組沒(méi)有“M 母本細(xì)胞質(zhì)中的成分”,第2組沒(méi)有“P父本細(xì)胞核中的P因子

59、”,因此,這兩組都不出現(xiàn)子代不育現(xiàn)象。(2)P因子的DNA片段插入使某基因序列改變,屬于基因突變。依據(jù)題目信息P品系卵細(xì)胞質(zhì)中有阻遏蛋白,能抑制P因子的轉(zhuǎn)移,P作母本時(shí),不會(huì)出現(xiàn)子代不育,因此第3 組(MP)子代正常。若P作父本,則其產(chǎn)生的精子幾乎只提供細(xì)胞核包括P因子,沒(méi)有抑制P因子轉(zhuǎn)移的阻遏蛋白,因此,第4組子代不育。(3)P因子轉(zhuǎn)移酶和抑制P因子轉(zhuǎn)移的阻遏蛋白都是P因子表達(dá)出的蛋白質(zhì),它們前面2/3左右的氨基酸序列相同,P因子分別在體細(xì)胞階段、生殖細(xì)胞階段可以轉(zhuǎn)錄形成不同的mRNA,翻譯形成阻遏蛋白、轉(zhuǎn)移酶。(4)圖中所示雄果蠅,正常減數(shù)分裂,則只產(chǎn)生AB、ab 兩種配子。導(dǎo)入P因子后會(huì)

60、發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生一定量的重組配子Ab、aB,即總共可產(chǎn)生4 種配子:AB 和ab 比例相同,Ab 和aB 比例相同。對(duì)其測(cè)交(見(jiàn)下表)產(chǎn)生aabb 后代的比例為n,即該雄蠅產(chǎn)生的ab配子比例為n,易推理出重組配子(Ab 和aB)比例為1-2n。,8.(2017北京西城二模,30)Hedgehog基因(H)廣泛存在于無(wú)脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物中,在胚胎發(fā)育中起重要作用。我國(guó)科研工作者利用基因敲除和核酸分子雜交技術(shù)研究了H基因在文昌魚(yú)胚胎發(fā)育中的作用。(15分) (1)在脊椎動(dòng)物各個(gè)不同類群中,H基因的序列高度相似。H基因高度保守,是由于該基因的突變類型在中被淘汰。 (2)研究者使用了兩種TALE蛋白

61、對(duì)文昌魚(yú)的H基因進(jìn)行敲除。TALE蛋白的結(jié)構(gòu)是人工設(shè)計(jì)的,蛋白質(zhì)的中央?yún)^(qū)能夠結(jié)合H基因上特定的序列,F區(qū)則能在該序列處將DNA雙鏈切開(kāi),如下圖所示。 圖1基因敲除示意圖 根據(jù)TALE蛋白的功能設(shè)計(jì)出其氨基酸序列,再根據(jù)氨基酸序列對(duì)應(yīng)的序列推測(cè)出,編碼TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其為模板進(jìn)行生成mR-NA。 將兩種mRNA用法導(dǎo)入文昌魚(yú)的卵細(xì)胞中,然后滴加精液使卵細(xì)胞受精。此受精卵發(fā)育成的個(gè)體為F0。 F0個(gè)體細(xì)胞內(nèi)被兩種TALE蛋白處理過(guò)的DNA重新連接后,H基因很可能因發(fā)生堿基對(duì)的而喪失功能,基因喪失功能則被稱為“敲除”。 (3)提取F0胚胎細(xì)胞DNA,克隆H基因,用

62、進(jìn)行切割,電泳后用放射性同位素標(biāo)記的H基因片段為探針進(jìn)行DNA分子雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。圖中代表的F0個(gè)體中部分H基因已被敲除。研究者發(fā)現(xiàn),在F0個(gè)體產(chǎn)生的所有配子中,通常只有部分配子的H基因被敲除,可能的原因是。,(4)將F0與野生型魚(yú)雜交,再?gòu)腇1魚(yú)中篩選出某些個(gè)體相互交配,在F2幼體發(fā)育至神經(jīng)胚期時(shí)進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù),結(jié)果如下表所示。,根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,F1魚(yú)中篩選出的個(gè)體均為(填“雜合子”或“純合子”),H基因的遺傳符合定律。隨著幼體繼續(xù)發(fā)育,進(jìn)一步檢測(cè)到的各組中正常個(gè)體數(shù)與畸形個(gè)體數(shù)的比例將會(huì)。,答案(1)自然選擇(進(jìn)化)(2)密碼子(mRNA)轉(zhuǎn)錄顯微注射缺失(3)BsrG樣品

63、2F0受精卵中成對(duì)的H基因中僅一個(gè)被敲除(F0胚胎中僅部分細(xì)胞的H基因被敲除、細(xì)胞中H基因未被敲除) (4)雜合子基因分離升高,解析(1)本小題考查進(jìn)化與遺傳、變異的關(guān)系,由于H基因高度保守,說(shuō)明該基因一般是生命活動(dòng)所必需的,其突變常常導(dǎo)致死亡,所以基因突變個(gè)體將在自然選擇中被淘汰。 (2)本小題考查現(xiàn)代生物技術(shù)在基因敲除中的應(yīng)用。結(jié)合圖示和題干信息可知,兩種TALE蛋白具有類似限制酶的作用,能識(shí)別DNA特定序列并在特定部位切割,因此利用密碼子決定氨基酸的原理,根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測(cè)并人工合成兩種蛋白的DNA,再以其為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生兩種蛋白的mRNA,再將mRNA顯微注射到卵細(xì)胞,翻譯出兩種

64、蛋白,使卵細(xì)胞中的H基因被切割,經(jīng)過(guò)DNA修復(fù)重連后, H基因缺失BsrG識(shí)別序列的堿基對(duì),從而喪失功能,形成基因敲除。 (3)本小題結(jié)合基因探針技術(shù)和電泳技術(shù)考查考生的信息獲取和圖像分析能力。由于F0是由H基因敲除處理后的卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合發(fā)育而來(lái)的,因此若基因敲除成功,形成的F0可認(rèn)為是雜合子,既含有正常H基因,又含有缺失了BsrG識(shí)別序列的H基因。在克隆H基因后,可以使用BsrG(應(yīng)為一種限制酶)進(jìn)行切割,前者被切割成兩段,后者不能被切割。所以雜合的F0被BsrG酶切后形成3個(gè)DNA片段,若基因敲除不成功,則形成的F0只含有正常的H基因,被BsrG酶切后形成2個(gè)DNA片段。實(shí)驗(yàn)也反應(yīng)出

65、類似的結(jié)果,樣品1和樣品2經(jīng)過(guò)酶切處理后,以放射性同位素標(biāo)記的H基因片段為探針進(jìn)行DNA分子雜交,樣品2出現(xiàn)了3個(gè)條帶,比樣品1多1個(gè)分子500 bp的條帶,多出的條帶應(yīng)為敲除處理后的缺失了BsrG識(shí)別序列的H基因,這說(shuō)明樣品2代表的F0個(gè)體中部分H基因已被敲除。在F0個(gè)體產(chǎn)生的所有配子中,通常只有部分配子的H基因被敲除,最可能的原因是F0是雜合子,其成對(duì)的H基因中僅一個(gè)被敲除。當(dāng)然也有可能基因敲除過(guò)程中,并不是每一個(gè)細(xì)胞都能夠成功進(jìn)行基因敲除。 (4)本小題通過(guò)遺傳數(shù)據(jù)的分析考查考生對(duì)遺傳基本規(guī)律的理解。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中F2的性狀分離比接近31,可以推測(cè)F1魚(yú)中篩選出的個(gè)體均為雜合子,H基因的

66、遺傳符合基因分離定律,同時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也說(shuō)明H基因缺失會(huì)導(dǎo)致幼體發(fā)育畸形,隨著幼體繼續(xù)發(fā)育,缺失H基因的個(gè)體被淘汰死亡,各組中正常個(gè)體數(shù)與畸形個(gè)體數(shù)的比例將會(huì)升高。,疑難突破北京高考生物遺傳部分試題的考查,往往結(jié)合遺傳基本規(guī)律、變異、進(jìn)化和基因工程中新技術(shù)、新手段進(jìn)行問(wèn)題設(shè)計(jì)。尤其是近幾年高考題中均涉及以突變體為素材,研究遺傳的基本規(guī)律的題目,其中也有利用基因工程中的相關(guān)技術(shù)獲得突變體的題目,這也是現(xiàn)代遺傳學(xué)研究的基本方法。現(xiàn)代遺傳學(xué)中研究特定基因的功能,往往需要對(duì)比其突變體所表現(xiàn)出的性狀,而定向突變技術(shù)能高效穩(wěn)定地使所研究基因的表達(dá)被阻斷,從而得到基因功能,這種研究方法稱為反向遺傳學(xué)方法。本題就是一種典型的利用基因敲除的方法來(lái)探究H基因的功能的題目。出題者往往會(huì)以相關(guān)新技術(shù)為背景考查考生對(duì)于遺傳部分重要概念的理解,因此在概念理解透徹的基礎(chǔ)上,不妨在解題過(guò)程中按照問(wèn)題對(duì)號(hào)入座尋找題干信息或教材信息,進(jìn)而解決問(wèn)題。,