《2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt（44頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第三節(jié)性染色體與伴性遺傳,第二章染色體與遺傳,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。 2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。 3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點。 4.說出人類常見的伴性遺傳病。,,,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),達標(biāo)檢測,新知導(dǎo)學(xué),一、染色體組型 、性染色體與性別決定,1.染色體組型 (1)概念：又稱 ，指將某種生物體細胞內(nèi)的 染色體，按 和 進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)作用：體現(xiàn)該生物 和 的全貌。 (3)確定染色體組型的步驟 對處在 進行顯微攝影。 測量顯微照片上的
2、 。 剪貼 并進行 、 和 。 形成 的圖像。,染色體核型,大小,形態(tài)特征,全部,染色體數(shù)目,形態(tài)特征,有絲分裂中期的染色體,染色體,染色體,配對,分組,排隊,染色體組型,(4)特點：染色體組型有種的特異性。 (5)意義 判斷 。 診斷 。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體類型,生物的親緣關(guān)系,遺傳病,性別決定,性別決定,均相同,有差異,(2)性別決定的主要類型： 型和ZW型。 (3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點 雌性體細胞染色體組成： 。 雄性體細胞染色體組成： 。 (4)范圍： 、某些兩棲類和許多昆蟲。
3、,XY,2AXX,2AXY,人及哺乳類,(5)XY型性別決定圖解,A+X,2A+XX,A+X,A+Y,2A+XY,歸納總結(jié),男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細胞；雌、雄配子結(jié)合機會均等，后代出現(xiàn)XXXY11；因此人的性別是在受精作用時決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。,例1下圖是人類的染色體組型，據(jù)圖分析：,(1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個？____。為什么？___________ ______________________
4、____________________；男性的染色體組成可以寫成___________________。,甲,因為甲的第,23對染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體,22對常染色體XY,答案,(2)人的性別比例為什么接近11？________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
5、____________。 (3)人的性別是在什么時候開始決定的？___________。對性別起決定作用的是哪種細胞？_____。 (4)所有生物都有性染色體嗎？____________________________________ ____________________________________________________________________________。,從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細胞；雌、雄配子結(jié)合機會均等，后代出現(xiàn)XXXY11,答案,
6、受精作用時,精子,不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體,例2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 A.哺乳類雌性個體的體細胞中含有兩個同型的性染色體 B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物體細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析哺乳類屬于XY型性別決定生物，雌性個體的體細胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體??；X染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，則沒有性染色體和常染
7、色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。,,答案,解析,特別提醒,(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。 (2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就比X染色體長。,二、伴性遺傳,1.人類的伴性遺傳 (1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨 的傳遞而遺傳。,(2)分類,,伴X染色體遺傳,,伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳,伴Y染色體遺傳,2.果
8、蠅的伴性遺傳實驗 (1)選擇果蠅作為實驗材料的優(yōu)點 體?。环敝晨?；生育力強；容易飼養(yǎng)。,X或Y性染色體,X或Y染色體,(2)實驗假設(shè)：白眼基因(w)是 基因，位于 染色體上， 染色體上沒有它的等位基因。 (3)結(jié)論 果蠅的白眼性狀遺傳確實與 有關(guān)。 控制白眼性狀的基因確實位于 上。 (4)意義 證實了 的正確性。 摩爾根是人類歷史上第一個將一個特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科學(xué)家。,隱性,X,Y,性別,性染色體,孟德爾定律,3.人類的伴性遺傳 由位于 或 性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會隨 或___ 染色體的傳遞而遺傳。 (1)伴X染
9、色體隱性遺傳 概念：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。 實例：血友病、 等。 假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常 ，男性患者 ，女性正常XHXH，女性攜帶者 ，女性患者 。 特點：男性患者 女性患者。,X,Y,X,Y,X染色體,隱性基因,紅綠色盲,XHY,XhY,XHXh,XhXh,多于,(2)伴X染色體顯性遺傳 含義：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。 實例： 。 假定致病基因為A，則女性患者基因型為XAXA、 ；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正常基因型為
10、 。 特點：女性患者 男性患者。 (3)伴Y染色體遺傳 概念：由 攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 實例：人類外耳道多毛癥。 特點：傳 不傳 。,X染色體,顯性基因,抗維生素D佝僂病,XAXa,XaY,多于,Y染色體,男,女,歸納總結(jié),分析幾種常見伴性遺傳方式的特點,例3果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請回答： (1)親代果蠅的基因型是___________。 (2)寫出上述過程的遺傳圖解。,答案,解析,XrXrXRY,(3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的
11、表現(xiàn)型和比例_________ _________________________ _________________________。,紅眼雌果,蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅1111,,答案如圖所示,解析F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。,例4(2018臺州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病 A.屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞 D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配
12、，所生兒子都正常，女兒都患病,,答案,解析,解析患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤； 在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯誤； 男性患者的Y染色體上沒有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞，C正確； 男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個女性是純合子，則所生子女都正常，D錯誤。,例5(2018浙江模擬)如圖所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是,答案,解析,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,,解析如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設(shè)致病基因位于常染色體上
13、，親代的基因型是aaAa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設(shè)致病基因為顯性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。,如果致病基因是隱性基因，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aaa
14、a，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設(shè)隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAYXaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應(yīng)該是XAXa、XaY(男性患者)，沒有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。,方法點撥,遺傳系譜圖中遺傳病的判斷 (1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳 若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：,若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。,(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 “
15、無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 “有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜中 a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。,在已確定是顯性遺傳的系譜中 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。,(4)不能直接確定的類型 若系譜圖中無法利用上述特點作出判斷，只能從可能性的大小來推斷： 若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 若
16、男女患者各占約 ，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況： a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 c.若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。,學(xué)習(xí)小結(jié),多,多,抗維生素D佝僂病,達標(biāo)檢測,1.對于XY型性別決定的生物，下列細胞中一定含有Y染色體的是 A.受精卵 B.精原細胞 C.精細胞 D.體細胞 解析對于XY型性別決定的生物，
17、其性別是由性染色體決定的。在體細胞中，性染色體有一對，在配子中只有一條。對于XY型性別決定的生物，雄性個體體細胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細胞與體細胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細胞中性染色體也有兩種：X或Y； D選項的體細胞沒有指明是雌性還是雄性，雌性個體的體細胞中不含有Y染色體。,,1,2,3,4,5,答案,6,解析,2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是 A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅 C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅 解析先寫出親代基因
18、型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若XWXWXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；若XWXwXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢?，后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。本題還可以采用直選法將D項選出，因為親代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個W基因，就肯定表現(xiàn)為紅眼。,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,3.(2018浙江余姚中學(xué)期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是 A.兒子、女兒
19、全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,解析某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測如圖所示：,4.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,,5.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別
20、比例基本相等，其原因是 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細胞 女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等 女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合的機會相等 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A. B. C. D.,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，正確； 錯誤； 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等，正確； 女性只產(chǎn)生一種卵細胞，錯誤； 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。,1,2,3,4,5,6,6.如圖為某個色盲
21、家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請回答下列問題：,答案,1,2,3,4,5,6,(1)11號的色盲基因來自于代個體中的___號。 解析11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。,2,解析,(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有___人，她們是________________________。,解析由解析(1)可知，2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲患者，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。,5,2、4、7、9、10,答案,1,2,3,4,5,6,解析,(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為___。,解析7號XBXb8號XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為 。,答案,1,2,3,4,5,6,解析,(4)6號的基因型為_____________。,答案,1,2,3,4,5,6,解析,解析1號XBY2號XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。,XBXB或XBXb,
2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt
