（廣東專用）2015高考化學二輪復習 考前三個月 第二部分 專題1 考前要點回扣八

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1、八、有機化學知識歸納 1．淀粉、纖維素、蛋白質都是天然高分子化合物，它們都是混合物。 2．相對分子質量為28的有CO、N2、C2H4； 相對分子質量為30的有NO、C2H6、HCHO； 相對分子質量為44的有CO2、N2O、C3H8、CH3CHO； 相對分子質量為60的有：CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。 3．除去C6H6中的C6H5OH，可用氫氧化鈉溶液而不能用溴水。 4．除去乙酸乙酯中的乙酸用飽和碳酸鈉溶液，而不能用氫氧化鈉溶液。 5．用燃燒法(李比希法)可測定有機物的實驗式；現(xiàn)在，可直接用元素分析儀測定。

2、測定相對分子質量用質譜法；與鑒定有機物結構有關的物理方法有質譜法、紅外光譜、核磁共振氫譜。 6．官能團的推測方法 (1)根據(jù)物質的性質或反應現(xiàn)象推斷官能團 ①能使溴水褪色的有機物通常含有“”、 “—C≡C—”或“—CHO”。 ②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有 “”、“—C≡C—”、“—CHO”或為苯的同系物。 ③能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“”、 “—C≡C—”、“—CHO”或苯環(huán)，其中苯環(huán)一般只能與H2發(fā)生加成反應。 ④能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應產生磚紅色沉淀的有機物必含有“—CHO”。 ⑤能與鈉反應放出H2的有機物必含有“—OH”或

3、“—COOH”。 ⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊溶液變紅的有機物中必含有—COOH。 ⑦能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴； 遇濃硝酸變黃，可推知該物質是含有苯環(huán)結構的蛋白質； 遇碘水變藍，可推知該物質為淀粉； 加入過量濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀，可推知該物質為苯酚或其衍生物。 ⑧能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、二糖、多糖、蛋白質或含有肽鍵的物質。 ⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。 ⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比如有機物A能發(fā)生如下反應：ABC，則A應是具有“—CH2OH”的醇，B應是醛，C應是酸。 (2

4、)根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團 ①根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質的量 1 mol 加成時需1 mol H2； 1 mol —C≡C—完全加成時需2 mol H2； 1 mol —CHO加成時需1 mol H2； 1 mol苯環(huán)加成時需3 mol H2。 ②1 mol —CHO完全反應時生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。 與銀氨溶液反應，若1 mol有機物生成2 mol銀，則該有機物分子中含有一個醛基；若生成4 mol銀，則含有兩個醛基或該物質為甲醛。 ③2 mol —OH或2 mol —COOH與活潑金屬反應放出1 mol H2。 與金屬鈉反應，若1 mol有機物生成0

5、.5 mol H2，則其分子中含有一個活潑氫原子，即有機物分子中含有一個醇羥基，或一個酚羥基，也可能為一個羧基。 ④1 mol —COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出1 mol CO2。 與碳酸鈉反應，若1 mol有機物生成0.5 mol CO2，則說明其分子中含有一個羧基。 與碳酸氫鈉反應，若1 mol有機物生成1 mol CO2，則說明其分子中含有一個羧基。 ⑤1 mol一元醇與足量乙酸反應生成1 mol酯時，其相對分子質量將增加42,1 mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時，其相對分子質量將增加84。 ⑥1 mol某酯A發(fā)生水解反應生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質量相差42，則生成

6、1 mol乙酸；若A與B的相對分子質量相差84時，則生成2 mol乙酸。 ⑦某有機物與醋酸反應，相對分子質量增加42，則分子中含有一個—OH；增加84，則含有兩個—OH。 ⑧某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對分子質量增加16，則表明有機物分子內有一個—CHO(變?yōu)椤狢OOH)；若增加32，則表明有機物分子內有兩個—CHO (變?yōu)椤狢OOH)。 ⑨有機物與Cl2反應，若有機物的相對分子質量增加71，則說明有機物分子內含有一個碳碳雙鍵；若增加142，則說明有機物分子內含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵。 (3)根據(jù)反應產物推知官能團位置 ①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知—OH一定連接在有

7、兩個氫原子的碳原子上，即存在—CH2OH；由醇氧化為酮，推知—OH一定連在有一個氫原子的碳原子上，即存在；若醇不能在催化劑作用下被氧化，則OH所連的碳原子上無氫原子。 ②由消去反應的產物，可確定—OH或—X的位置。 ③由取代反應產物的種數(shù)，可確定碳鏈結構。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時，可推斷其可能的結構。有時甚至可以在不知其分子式的情況下，判斷其可能的結構簡式。 7．有機反應類型 (1)當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的消去反應。 (2)當反應條件為NaOH水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或酯的水解反應。 (3)當反應條件為濃H2SO4并加熱時，通常為醇脫水生

8、成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的酯化反應。 (4)當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的水解反應。 (5)當反應條件為催化劑并有氧氣時，通常是醇的催化氧化或醛氧化為酸的反應。 (6)當反應為催化劑存在下的加氫反應時，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。 (7)當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與烷烴或苯環(huán)側鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應；而當反應條件為催化劑存在且與X2反應時，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。 (8)根據(jù)反應類型的概念判斷不易得出結果時，要特別用好“加氫、去氧——還原反應，加氧、去氫——氧化反應”。 (9)錯別字辨析： 常見錯別字：酯化、油脂、炭化、褪色、加成、鈍化、氣體逸出、金剛石、銨鹽、苯、硝化、溶解、熔點、容量瓶等。(此處為正確書寫)