2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版

《2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2014屆高三化學(xué)一輪 練出高分 11.2烴和鹵代烴 新人教版 1．下列敘述不正確的是 (　　) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上 C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉 D.和CH3—CH===CH2互為同分異構(gòu)體 答案　B 解析　甲苯分子中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面上。 2．有關(guān)烯烴的下列說(shuō)法中，正確的是 (　　) A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上 B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng) C．分子式是C4H8的烴分

2、子中一定含有碳碳雙鍵 D．烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色 答案　D 解析　烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的6個(gè)原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上，故選項(xiàng)A說(shuō)法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說(shuō)法也不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說(shuō)法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO

3、4溶液褪色，選項(xiàng)D說(shuō)法正確。 3．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 (　　) A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 答案　C 解析　能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。 4．1 mol乙烷和1 mol氯氣混合，在紫外線作用下可以發(fā)生反應(yīng)，則生成的含氯有機(jī)物是 (　　) A．只有CH3CH2Cl B．只有CH2ClCH2Cl C．只有CH2Cl2 D．多種氯代

4、物 答案　D 解析　乙烷中含有6個(gè)C—H鍵，在與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，每個(gè)碳?xì)滏I都有可能斷裂，因此生成的有機(jī)物是多種氯代烴。 5．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是 (　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 答案　D 解析　檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，

5、C錯(cuò)。 6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是 (　　) A．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng) B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀 C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面 答案　A 解析　該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在中由于存在,1、2、3、4號(hào)碳原子一定在同一平面內(nèi)；但—CH2CH3上的兩個(gè)碳原子，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)

6、，5號(hào)碳原子可能和1、2、3、4號(hào)碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng) (　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 答案　B 8．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應(yīng)不可能生成環(huán)丁烷的是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2Br C．CH2Br2

7、 D．CH2BrCH2CH2CH2Br 答案　A 9．A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題： (1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填對(duì)應(yīng)字母)__________________________； (2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有(填數(shù)字)________種； (3)一鹵代物種類最多的是(填對(duì)應(yīng)字母)________； (4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取C的化學(xué)方程式_____________________________________ _________________________________________________________________

8、___； (5)寫(xiě)出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________ _____________________________________________________________________。 答案　(1)D　(2)4種　(3)G (4)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O (5) 解析　由球棍模型可知：A為CH4，B為C2H6，C為C2H4，D為C2H2，E為C3H8，F(xiàn)為，G為。 10．烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上

9、反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________。 (3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于____________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (5)寫(xiě)出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ①B→F：______________________________________________

10、____________。 ②F→G：__________________________________________________________。 ③D→E：___________________________________________________________。 答案　(1)(CH3)3CCH2CH3　(2)(CH3)3CCH2COOH　(3)取代(水解)　(4)消去 (5)①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH(CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl ②2(CH3)3CCH2CH2OH＋O22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O ③(CH3)3CCH

11、ClCH3＋NaOH(CH3)3CCH===CH2＋NaCl＋H2O 解析　解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn)：(1)連羥基的碳原子上有2～3個(gè)氫原子的醇才能被氧化為醛，進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸；(2)由反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。 11．(2012·重慶理綜，28)農(nóng)康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。 (1) A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是__________，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是__________(填“線型”或“體型”)。 (2)B―→D的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________

12、________。 (3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________(只寫(xiě)一種)。 (4)已知：—CH2CN—CH2COONa＋NH3，E經(jīng)五步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為： ①E―→G的化學(xué)反應(yīng)類型為_(kāi)_________，G―→H的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。 ②J―→L的離子方程式為_(kāi)___________________________________________。 ③已知：—C(OH)3—COOH＋H2O，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為_(kāi)_______________(示例如上圖；第二步反應(yīng)試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱) 。

13、 答案　(1)碳碳雙鍵　線型 (3) (4)①取代反應(yīng) 解析　(1)需注明碳碳雙鍵的線型。 (2)由A―→B，B在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子HCl。 (3)Q為飽和二元羧酸，只能為含一個(gè)環(huán)丙基的二元羧酸。 (4)①光照為烷烴的取代反應(yīng)條件，故E―→G為取代反應(yīng)。 由題給信息，—CH2CN—CH2COONa，同時(shí)NaOH水溶液又為鹵代烴水解的條件，由—CH2Cl―→—CH2OH知H為。 ②J―→L發(fā)生的是—CHO的銀鏡反應(yīng)。 注意：[Ag(NH3)2]OH為強(qiáng)堿，完全電離。 ③據(jù)題給信息：E 第二步：NaOH水溶液加熱，—CCl3―→—COONa

14、；—CH2CN―→—CH2COONa。 第三步：酸化，M。 12．下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是__________。 (2)上述框圖中，①是__________反應(yīng)，③是__________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式：________________ _____________________________________________________________________。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________________________________， F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________________， F1和F2互為_(kāi)_____________。 答案　(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代　加成 同分異構(gòu)體 解析　這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過(guò)程：烷烴鹵代烴單烯烴二溴代烴二烯烴1,4-加成產(chǎn)物或1,2-加成產(chǎn)物。