2014高三生物一輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 活頁作業(yè)7 物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)膶?shí)例與方式(含解析)新人教版

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1、活頁作業(yè)(七)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)膶?shí)例與方式一、選擇題1(2013揭陽模擬)下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)恼f法,錯(cuò)誤的是()A葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞需要載體,不消耗ATPB甘油進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞需要消耗ATPC細(xì)胞膜對(duì)離子的吸收具有選擇透過性D溫度會(huì)影響物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾式馕觯焊视鸵宰杂蓴U(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞,只與濃度有關(guān),與載體和ATP均無關(guān),B錯(cuò)誤。答案:B3某同學(xué)設(shè)計(jì)了下圖所示的滲透作用實(shí)驗(yàn)裝置,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)外液面平齊,記作零界面。實(shí)驗(yàn)開始后,長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)部液面的變化趨勢(shì)為()解析:根據(jù)圖示,燒杯中的液體為蔗糖溶液,長(zhǎng)頸漏斗中的液體為蒸餾水。故在單位時(shí)間內(nèi),由漏斗中進(jìn)入燒杯中的水分子比燒杯中進(jìn)入漏斗中的

2、水分子要多,故開始時(shí)液面快速下降,當(dāng)進(jìn)出水分子相等時(shí),液面不再下降。答案:A4如圖表示細(xì)胞對(duì)大分子物質(zhì)“胞吞”和“胞吐”的過程。下列與此有關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()Aa與b均要以膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ)才可能發(fā)生Ba要有細(xì)胞表面識(shí)別和內(nèi)部供能才可能完成Cb表示細(xì)胞分泌的同時(shí)會(huì)導(dǎo)致膜成分的更新Db與a分別是細(xì)胞排泄廢物和攝取養(yǎng)分的基本方式解析:胞吞和胞吐是膜流動(dòng)性的具體體現(xiàn),胞吞是通過膜外表面的糖被識(shí)別,消耗能量進(jìn)入細(xì)胞內(nèi);細(xì)胞分泌是高爾基體“出芽”形成的囊泡與細(xì)胞膜融合,將大分子物質(zhì)排到膜外,因此,有部分高爾基體膜的成分轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜;細(xì)胞排出廢物和攝取養(yǎng)分的基本方式是利用膜的選擇透過性直接通過細(xì)胞膜,以被動(dòng)

3、運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)确绞竭M(jìn)行。答案:DB一定條件下,活的、成熟的植物細(xì)胞能發(fā)生滲透失水或吸水C當(dāng)溶液甲的濃度細(xì)胞液乙的濃度時(shí),細(xì)胞發(fā)生滲透失水,當(dāng)細(xì)胞液乙的濃度溶液甲的濃度時(shí),細(xì)胞發(fā)生滲透吸水D當(dāng)溶液甲的濃度細(xì)胞液乙的濃度時(shí),細(xì)胞處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),不發(fā)生水分子的移動(dòng)解析:滲透作用是水分子通過半透膜的擴(kuò)散,當(dāng)溶液甲的濃度細(xì)胞液乙的濃度時(shí),水分子仍進(jìn)行擴(kuò)散,只是水分處于進(jìn)出平衡狀態(tài)。答案:D6下表是人體成熟紅細(xì)胞與血漿中的K和Mg2在不同條件下的含量比較,據(jù)表分析不確切的是()處理前用魚滕酮處理后用烏本苷處理后細(xì)胞內(nèi)血漿中細(xì)胞內(nèi)血漿中細(xì)胞內(nèi)血漿中K145 mmol5 mmol11 mmol5 mmol

4、13 mmol5 mmolMg235 mmol1.4 mmol1.8 mmol1.4 mmol35 mmol1.4 mmolA.魚滕酮對(duì)K和Mg2的載體的生理功能均有抑制作用B烏本苷抑制K的載體的生理功能而不影響Mg2的載體的生理功能C魚滕酮抑制ATP的合成從而影響K和Mg2的運(yùn)輸D正常情況下血漿中K和Mg2均通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入紅細(xì)胞解析:K和Mg2由血漿進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是逆濃度運(yùn)輸,即為主動(dòng)運(yùn)輸。經(jīng)魚滕酮處理后,紅細(xì)胞內(nèi)兩種離子的量均有變化,說明魚滕酮對(duì)不同離子的影響沒有專一性,即不是作用于不同離子的載體,而是作用于呼吸作用某過程而抑制ATP的合成,從而抑制不同離子的運(yùn)輸。答案:A答案:D8(20

5、13福州質(zhì)檢)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中做“植物細(xì)胞的吸水和失水”實(shí)驗(yàn)時(shí),在實(shí)驗(yàn)室老師的幫助下,進(jìn)行了一系列的創(chuàng)新實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象如下表:實(shí)驗(yàn)組5分鐘的現(xiàn)象再過5分鐘滴加清水5分鐘0.3 gmL1蔗糖溶液x無變化質(zhì)壁分離復(fù)原0.5 gmL1蔗糖溶液質(zhì)壁分離y無變化1 molL1KNO3溶液質(zhì)壁分離質(zhì)壁分離復(fù)原z1 molL1醋酸溶液無變化細(xì)胞大小無變化細(xì)胞大小無變化對(duì)上表的推斷或解釋不正確的是()Ax為質(zhì)壁分離,因?yàn)榧?xì)胞壁伸縮性弱于細(xì)胞膜By為質(zhì)壁分離,可能導(dǎo)致細(xì)胞失水過多而死亡Cz為細(xì)胞稍增大,細(xì)胞液顏色變淺D組無變化是因?yàn)榧?xì)胞吸水量等于失水量解析:洋蔥表皮細(xì)胞在0.3 g/mL蔗糖溶液中會(huì)發(fā)生質(zhì)

6、壁分離現(xiàn)象,而在0.5 g/mL蔗糖溶液中會(huì)因質(zhì)壁分離失水過多而死亡。在1 mol/L的KNO3溶液中,由于K和NO能穿膜,故發(fā)生先質(zhì)壁分離后自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象,由于K和NO進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞液濃度增大,因此滴加清水后,體積稍增大。放入1 mol/L醋酸中會(huì)殺死細(xì)胞。答案:D9圖甲表示四種不同的物質(zhì)在一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)外的相對(duì)濃度差異。其中通過圖乙所示的過程來維持細(xì)胞內(nèi)外濃度差異的物質(zhì)是()ANa BCO2C胰島素 DK解析:首先根據(jù)圖乙判定該物質(zhì)的運(yùn)輸方式及濃度特點(diǎn),然后觀察圖甲中各種物質(zhì)細(xì)胞內(nèi)外的濃度,最終確定對(duì)應(yīng)關(guān)系。圖乙表示物質(zhì)由細(xì)胞膜外通過主動(dòng)運(yùn)輸由低濃度進(jìn)入高濃度的細(xì)胞膜內(nèi),Na細(xì)胞外濃度高,

7、細(xì)胞內(nèi)濃度低,濃度方向不符合乙圖;CO2為自由擴(kuò)散,胰島素為胞吞,運(yùn)輸方式不符合乙圖;只有K的運(yùn)輸方式和濃度方向都符合乙圖。答案:D10.實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)Na、K均不能通過磷脂雙分子層構(gòu)成的人工質(zhì)膜(如圖)。但如果在人工質(zhì)膜中插入纈氨霉素(由12個(gè)氨基酸構(gòu)成的環(huán)狀肽)后,可使K的運(yùn)輸速率提高100 000倍,但它不能有效提高Na的運(yùn)輸速率。據(jù)此判斷下列敘述錯(cuò)誤的是()A纈氨霉素的作用類似于載體蛋白B載體蛋白能極大地提高運(yùn)輸速率CK通過人工質(zhì)膜的方式為主動(dòng)運(yùn)輸D纈氨霉素與離子的結(jié)合具有特異性解析:題干沒有說明K通過人工質(zhì)膜時(shí)是否需要提供ATP,故不能確定K通過人工質(zhì)膜是主動(dòng)運(yùn)輸,還是協(xié)助擴(kuò)散。答案:

8、C11如圖表示細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AA是蛋白質(zhì)分子、B為磷脂分子B二氧化碳和氧氣通過膜需要A的協(xié)助C構(gòu)成細(xì)胞膜的A與B大多數(shù)可以運(yùn)動(dòng)D適當(dāng)提高溫度,能使A和B的相對(duì)運(yùn)動(dòng)加快,透性增加,有利于生命活動(dòng)的進(jìn)行解析:所給圖形中,A為蛋白質(zhì)分子,B為磷脂分子;組成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子和磷脂分子大多數(shù)是可以運(yùn)動(dòng)的;適當(dāng)提高溫度后,組成細(xì)胞膜的分子運(yùn)動(dòng)加快,透性增加,有利于生命活動(dòng)的進(jìn)行;二氧化碳和氧氣都是小分子氣體,以自由擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜,不需要載體的協(xié)助。答案:B12(2013北京黃岡模擬)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有多種,下列有關(guān)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的敘述,正確的是()A抑制膜上載體活性的

9、毒素將會(huì)阻礙細(xì)胞對(duì)氧氣的吸收B細(xì)胞對(duì)大分子物質(zhì)“胞吐”的過程可導(dǎo)致膜成分的更新C在靜息狀態(tài)下,細(xì)胞膜主要對(duì)Na有通透性,造成Na外流D質(zhì)壁分離復(fù)原過程中,水分子內(nèi)流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高解析:氧氣進(jìn)出細(xì)胞的方式為自由擴(kuò)散,不消耗能量,故抑制膜上載體活性的毒素不影響細(xì)胞對(duì)氧氣的吸收;“胞吐”的過程體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性,可導(dǎo)致膜成分的更新;在靜息狀態(tài)下,細(xì)胞膜主要對(duì)K有通透性,造成K外流;質(zhì)壁分離復(fù)原過程中,水分子內(nèi)流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓降低。答案:B二、非選擇題13(2013佛山模擬)囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變,下圖表示CFTR蛋白在氯離

10、子跨膜運(yùn)輸過程中的作用。(1)圖中所示為細(xì)胞膜的_模型,其中構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架是_,氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼_M(jìn)行是由膜上_決定的。(2)在正常細(xì)胞內(nèi),氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過_方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,隨著氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸升高,水分子向膜外擴(kuò)散的速度_,使覆蓋于肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋。(3)正常的CFTR蛋白約由1 500個(gè)氨基酸組成,直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由_個(gè)核苷酸組成。有一種CFTR基因突變會(huì)導(dǎo)致肽鏈錯(cuò)誤折疊,使蛋白質(zhì)的_結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而影響CFTR蛋白的正常功能。目前已發(fā)現(xiàn)CFTR基因有1 600多種突變,都能導(dǎo)致嚴(yán)重的囊性纖維化,這一事實(shí)說明基因突變具有_等特點(diǎn)。解析

11、:(1)圖為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,以磷脂雙分子層為基本支架;氯離子的跨膜運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要載體和能量。(2)氯離子以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞綇募?xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,使細(xì)胞外氯離子濃度增大,水分子以自由擴(kuò)散的方式由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外擴(kuò)散,使肺部細(xì)胞表面的黏液被稀釋。(3)直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模板是mRNA,RNA上核苷酸與氨基酸的比例關(guān)系為31,故需要mRNA上的核苷酸為4 500個(gè),若考慮終止密碼子則需要4 503個(gè)核苷酸;CFTR基因有1 600多種突變,都能導(dǎo)致疾病的發(fā)生,說明基因突變具有不定向性和多害少利性。答案:(1)流動(dòng)鑲嵌磷脂雙分子層功能正常的CFTR蛋白(2)主動(dòng)運(yùn)輸加快(3)4 500(4

12、 503)空間不定向性、多害少利性14(2013南京模擬)離子通道是細(xì)胞膜上僅能使無機(jī)鹽離子選擇性被動(dòng)通過的一類通道蛋白。在離子通道上常具有門,因此又稱為門通道。根據(jù)門開關(guān)條件的不同,大體分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道(如圖一所示)。電壓門通道由膜電位控制門的開關(guān);配體門通道門的開關(guān)取決于細(xì)胞內(nèi)外特定的物質(zhì)(配體)與相應(yīng)的通道蛋白(受體)是否結(jié)合,從而影響離子進(jìn)出細(xì)胞;壓力激活通道門的開關(guān)取決于機(jī)械力的作用。圖二是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞神經(jīng)沖動(dòng)、刺激肌肉收縮過程中相關(guān)離子通道先后開放和關(guān)閉的示意圖(各門通道開放順序以數(shù)字標(biāo)注)。請(qǐng)分析回答問題。(1)乙酰膽堿的釋放體現(xiàn)了細(xì)胞膜在結(jié)構(gòu)上具有

13、一定的_性。(2)神經(jīng)肌肉接頭處的離子通道X、Y、Z中屬于配體門通道的是_。(3)進(jìn)入突觸小體中的Ca2的作用是_,從而使興奮傳導(dǎo)信號(hào)類型發(fā)生的轉(zhuǎn)變是_。(4)圖二中,Na和Ca2跨膜運(yùn)輸過程_(填“需要”或“不需要”)消耗能量。(5)突觸前膜和突觸后膜都屬于細(xì)胞的_系統(tǒng),但它們執(zhí)行不同的功能,從其組成成分上分析,原因是_不同。解析:(1)乙酰膽堿以胞吐的方式釋放到突觸間隙,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)X、Z為電壓門通道,Y為配體門通道。(3)進(jìn)入突觸小體中的Ca2可促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,使興奮傳導(dǎo)信號(hào)由電信號(hào)轉(zhuǎn)變成化學(xué)信號(hào)。(4)由題干信息知離子通道是無機(jī)鹽離子選擇性被動(dòng)通過的通道蛋白,Na和

14、Ca2都經(jīng)電壓門通道出入細(xì)胞,不需要消耗能量。(5)突觸前膜、突觸后膜都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),膜的組成成分有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定其功能的不同。答案:(1)流動(dòng)(2)Y(3)促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放電信號(hào)化學(xué)信號(hào)(4)不需要(5)生物膜蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量15如圖甲所示為物質(zhì)出入細(xì)胞膜的示意圖,乙所示為出入方式與濃度的關(guān)系,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)A代表_分子;B代表_;D代表_。(2)細(xì)胞膜從功能上來說,它是一層_膜。(3)動(dòng)物細(xì)胞吸水膨脹時(shí)B的厚度變小,這說明B具有_ _。(4)在ae的五種過程中,代表被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖莀,它們可用圖乙中的表示的是_,可用圖乙中表示的為ae中的_。(5)維

15、生素D進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞應(yīng)是圖中編號(hào)_;葡萄糖從腸腔進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的過程是圖中編號(hào)_。(6)物質(zhì)通過細(xì)胞膜與膜的流動(dòng)性有密切關(guān)系,為了探究溫度對(duì)膜的流動(dòng)性的影響,有人做了下述實(shí)驗(yàn):分別用紅色和綠色熒光劑標(biāo)記人和鼠細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),然后讓兩個(gè)細(xì)胞在37條件下融合并培養(yǎng),40分鐘后,融合的細(xì)胞膜上紅色和綠色的熒光均勻相間分布。有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)密,其原因是缺少_實(shí)驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)可以通過在相同時(shí)間、不同溫度下培養(yǎng)后,觀察紅色和綠色熒光物質(zhì)在細(xì)胞膜上的分布情況來判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果,還可以通過比較_ _來判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該實(shí)驗(yàn)可能得出的結(jié)論是_。解析:(1)細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)分子和磷脂雙分子層構(gòu)成,細(xì)胞膜表面還有

16、鏈狀的多糖分子,能與蛋白質(zhì)結(jié)合成為糖蛋白,也可和脂類分子結(jié)合成糖脂。(2)細(xì)胞膜從功能上來說最重要的特性是選擇透過性。(3)動(dòng)物細(xì)胞吸水膨脹時(shí),厚度變小,說明磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)分子均處于動(dòng)態(tài)變化之中。這種現(xiàn)象證明磷脂雙分子層具有一定的流動(dòng)性(或半流動(dòng)性)。(4)ae五個(gè)過程中,b、c、d穿膜無需細(xì)胞供能,故是被動(dòng)運(yùn)輸,它們的運(yùn)輸動(dòng)力完全依賴膜內(nèi)外該物質(zhì)的濃度梯度,但協(xié)助擴(kuò)散還受細(xì)胞膜上載體數(shù)量的限制,而ae中的a、e兩種方式需載體且需消耗能量,其運(yùn)輸方式應(yīng)屬主動(dòng)運(yùn)輸,即已擺脫濃度制約(橫軸已表示濃度)甚至可由低濃度向高濃度一側(cè)運(yùn)輸。但由于載體的飽和,在達(dá)一定程度后,也將不再繼續(xù)轉(zhuǎn)運(yùn)。(5)維生素D為脂溶性物質(zhì),穿膜應(yīng)為自由擴(kuò)散,所以選b,葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是主動(dòng)運(yùn)輸,所以選a。(6)實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照,應(yīng)增設(shè)不同溫度處理,通過觀察紅色和綠色的熒光在細(xì)胞膜上均勻分布所需時(shí)間長(zhǎng)短來比較。答案:(1)蛋白質(zhì)磷脂雙分子層多糖(2)選擇透過性(3)一定的流動(dòng)性(4)b、c、dba、e(5)ba(6)對(duì)照紅色和綠色熒光在細(xì)胞膜上均勻分布所需時(shí)間的長(zhǎng)短在一定范圍內(nèi),隨著溫度升高,細(xì)胞膜的流動(dòng)性加快

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