2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP

上傳人:wu****ei 文檔編號:149956272 上傳時間:2022-09-08 格式:DOC 頁數:5 大?。?38.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP_第1頁
第1頁 / 共5頁
2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP_第2頁
第2頁 / 共5頁
2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2013高考生物 不失分攻略大全 第四講 酶與ATP(5頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、第四講 酶與ATP 1.(2012·江蘇,16)下列關于“探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗滌效果”的敘述,合理的是 (  )?!                  ? A.先用熱水溶解洗衣粉,再將水溫調節(jié)到最適溫度 B.實驗的觀察指標可以是相同洗滌時間內污漬的殘留程度 C.相同pH時加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉 D.衣物質地和洗衣粉用量不會影響實驗結果 2.生物體內能量代謝中ATP合成和利用過程如右圖所示,以下說法正確的是 (  )。 A.a過程和b過程都有[H]的生成和消耗 B.光合作用合成的產物中的化學能全部來自 ATP C.O2

2、由紅細胞進入肝臟細胞的線粒體可使肝臟細胞內的ADP含量減少 D.ATP是由1分子腺嘌呤和3個磷酸基團組成的,生物體的細胞內含有大量 的ATP 3.下圖甲是H2O2酶活性受pH影響的曲線,圖乙表示在最適溫度下,pH=B時H2O2分解產生的O2量隨時間的變化。若該酶促反應過程中改變某一初始條件,以下改變正確的是 (  )。 A.pH=A時,E點下移,D點左移 B.pH=C時,E點為0 C.溫度降低時,E點不移動,D點右移 D.H2O2量增加時,E點不移動,D點左移 4.(提升題)竹纖維是一種新型的織物纖維,具有抗菌等功能。在竹纖維織物工藝流程中需要除去

3、淀粉漿料。下表表示在60 ℃、pH=7等適宜的情況下,枯草桿菌淀粉酶濃度對退漿效果(失重率)的影響。下列有關說法不正確的是 (  )。 淀粉酶濃度對退漿效果的影響(60 min) 1 2 3 4 5 6 處理前試樣重/g 1.662 1.659 1.672 1.677 1.669 1.666 處理后試樣重/g 1.594 1.554 1.550 1.550 1.540 1.536 失重率/% 4.10 6.33 7.30 7.57 7.73 7.80 A. 枯草桿菌淀粉酶耐熱性強,其化學本質不是蛋白質 B.在生產上淀粉酶濃度為3

4、 g/L時可以達到較好的退漿效果 C.延長淀粉酶濃度為1 g/L一組的退漿時間,可進一步提高失重率 D.淀粉酶濃度超過3 g/L時,底物已與酶充分結合,所以退漿效果增加不明 顯 5.用如圖所示裝置進行相關實驗,在整個實驗過程中,所收集的氣體體積的情況記錄如下。下列說法正確的是 (  )。 時間/min 0 1 2 3 5 10 15 20 25 收集的氣體 體積/mL 0 1.0 2.0 2.5 3.0 4.0 4.5 5.0 5.0 A.0~2 min時反應速率最高 B.20~25 min時氣體體積不變,原因是酶

5、已經反應完全 C.增加馬鈴薯小圓片的數量,可以增加收集的氣體體積 D.增加過氧化氫溶液的濃度,反應速率不變,最終收集的氣體體積增加 6.(2011·全國理綜,31)某同學從溫度為55~65 ℃的泉水中篩選出能合成脂肪酶的細菌,并從該細菌中提取了脂肪酶。回答下列問題。 (1)測定脂肪酶活性時,應選擇________作為該酶作用的物質,反應液中應加入________溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定。 (2)要鑒定該酶的化學本質,可將該酶液與雙縮脲試劑混合,若反應液呈紫色,則該酶的化學本質為________。 (3)根據該細菌的生活環(huán)境,簡要寫出測定該酶催化作用最適溫度的實驗思路。

6、 7.(2012·廣東,29)食品種類多,酸堿度范圍廣。生物興趣小組擬探究在食品生產應用范圍較廣的蛋白酶,查閱相關文獻,得知: (1)pH對不同蛋白酶的活力影響有差異。據圖可知,________更適宜作為食品添加劑,理由是____________________________________________________。 蛋白酶的活力可用________的量來表示。 (2)該蛋白酶的提取工藝流程如下: 8 ℃組織勻漿―→上清液 ―→ 興趣小組分別對酶保護劑濃度、提取液pH進行了探究實驗。結果顯示,酶保護劑濃度在0.02~0.06 mol/L范圍內,酶

7、活力較高;提取液pH在6.0~8.0范圍內,酶活力較高。他們認為,要進一步提高粗酶制劑的酶活力,以達到最佳提取效果,還需對酶保護劑濃度和提取液pH進行優(yōu)化,并確定以此為探究課題。請擬定該課題名稱,設計實驗結果記錄表。 參考答案: 1.B [考查加酶洗衣粉使用條件。A項先用熱水可能會影響酶的活性,所以不妥;只有在最適pH值時使用加酶洗衣粉效果才會好于普通洗衣粉,不同質地的衣物會影響實驗結果,所以答案是B。] 2.A [動物、植物和人細胞的有氧呼吸過程和綠色植物的光合作用過程,都有[H]的生成和消耗。光合作用合成的產物中的化學能來自ATP和[H]。細胞內ADP和ATP含量不多,它們之間相互轉

8、化并保持動態(tài)平衡。] 3.C [O2的最大釋放量只與H2O2的量有關,與酶的活性無關,與pH=B時相比,pH=A時酶的活性下降,E點不變,D點右移,A錯誤;H2O2不穩(wěn)定,在H2O2酶失活時,H2O2仍能分解,B錯誤;溫度降低時酶的活性降低,E點不變,但H2O2完全分解所用的時間延長,D點右移,C正確;增加H2O2量,E點上移,d點右移,D錯誤。] 4.A [枯草桿菌淀粉酶的化學本質是蛋白質,雖然可適應一定的高溫條件,但溫度過高,也會變性失活,A項錯誤;從題表看出,淀粉酶濃度為3 g/L時退漿效果較好;淀粉酶濃度為3 g/L一組,由于酶濃度較低,可通過延長退漿時間,進一步提高失重率;淀粉酶

9、濃度超過3 g/L,底物已與酶充分結合,所以退漿效果增加不明顯。] 5.A [由表格數據可知,0~2 min時,反應速率最高。最后氣體體積不變,是因為底物反應完全。增加馬鈴薯小圓片的數量,可以加快反應速率,但不會增加收集的氣體體積。增加過氧化氫溶液的濃度,反應速率將改變,最終收集的氣體體積將增加。] 6.解析 (1)脂肪酶的活性以其單位時間內分解脂肪量為指標,因酶需要適宜的pH,故應加入緩沖溶液。(2)該酶與雙縮脲試劑呈紫色反應,說明該酶的化學本質是蛋白質。(3)要測定該酶催化作用的最適溫度,一般采用預實驗,需在一定溫度范圍內設置溫度梯度,對比不同溫度下測得的酶活性,若不能測出峰值,則需擴

10、大溫度范圍,繼續(xù)實驗。 答案 (1)脂肪 緩沖 (2)蛋白質 (3)在一定溫度范圍(包括55~65 ℃)內設置溫度梯度,分別測定酶活性。若所測得的數據出現峰值,則峰值所對應的溫度即為該酶催化作用的最適溫度。否則,擴大溫度范圍,繼續(xù)實驗,直到出現峰值。(其他合理答案也可) 7.解析 (1)審題結合圖形和文字,在題目中已經提供了信息“食品種類多,酸堿度范圍廣”所以選擇的食品添加劑應該有廣的酸堿適應范圍,從圖形中,我們可以看出木瓜蛋白酶的適應范圍最廣,所以可以選作食品添加劑。酶的活力,我們一般用酶催化的底物消耗量或者產物生成量來表示。(2)實驗設計,我們應該明確實驗目的,這里的實驗目的是為了探

11、究酶保護劑的最適濃度和提取液的pH值,所以我們可以將酶保護劑的濃度和提取液的pH值作為自變量,因變量為單位時間內底物的消耗量。 答案 (1)木瓜蛋白酶 由圖可以看出,木瓜蛋白酶的活性不隨pH的變化而變化 單位時間內底物消耗(產物產生) (2)課題:探究酶保護劑的最適濃度和提取液的最適pH 單位時間內底物的消耗量 提取液的pH 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 酶保護 劑的濃 度 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!