《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十一章 排查落實練十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考) 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《【步步高】2014屆高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十一章 排查落實練十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考) 新人教版(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
排查落實練十五 有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考)
一、構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)·熟記重要反應(yīng)
1.構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)
2.熟記重要反應(yīng)
(1)CH3CH2Cl―→CH2===CH2
答案 CH3CH2Cl+NaOHCH2===CH2↑+NaCl+H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2===CH2
答案 CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
(5)OHC—CHO―→HOO
2、C—COOH
答案 OHC—CHO+O2HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH
+(2n-1)H2O
(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)
答案 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)
答案 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(9)
答案?。?NaOH+2NaCl+2H2O
(10) ―→
答案?。獴r2+HBr
(11) 和濃溴水的反應(yīng)
答案 +3Br2―→+3HBr
(12
3、) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)
答案?。獴r2+HBr
(13) 和HCHO的反應(yīng)
答案 n+nHCHOH++(n-1)H2O
二、有機物檢驗辨析
1.鹵代烴中鹵素的檢驗
取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色,確定是何種鹵素。
2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗
(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。
(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充分反應(yīng)后冷卻過濾,向濾液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。
提醒
4、:若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會有反應(yīng):
—CHO+Br2+H2O―→ —COOH+2HBr而使溴水褪色。
3.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。
4.如何檢驗溶解在苯中的苯酚?
取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽酸酸化,再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),則說明有苯酚。
提醒:(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不得
5、進入水溶液中與Fe3+進行離子反應(yīng);若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。
5.如何檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2===CH2、SO2、CO2、H2O?
將氣體依次通過
無水硫酸銅→品紅溶液→飽和Fe(SO4)3溶液→品紅溶液
(檢驗水) (檢驗SO2)(除去SO2)__(確認SO2已除盡)
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液
(檢驗CO2) (檢驗CH2===CH2
6、)
三、有機化學(xué)問題的答題規(guī)范
1.有機物命名要規(guī)范,熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請指出下列命名中的錯誤,并訂正。
(1)(CH3)2CHC≡CH:3,甲基-1,丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔
(2) :甲氧基甲醛 甲酸甲酯
(3)CH2Cl—CH2Cl:二氯乙烷 1,2-二氯乙烷
2.化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式等不能混同,勿多氫少氫。請訂正下面的錯誤。
(1)乙醇的化學(xué)式為CH3CH2OH C2H6O
(2)1,4-二溴-2-丁烯的鍵線式:BrCH2CH===CHCH2Br
(3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式:C6H12O6或C5H11O5CHO
CH2(OH)(
7、CHOH)4CHO
3.官能團、取代基及原子間的連接方式要正確,官能團寫在左邊時要特別注意。請訂正下列錯誤。
(1)丙二醛:CHOCH2CHO OHCCH2CHO
(2)對苯二酚
(3)甘氨酸:NH2CH2COOH H2NCH2COOH
(4)聚丙烯:CH2CHCH3
4.有機反應(yīng)條件要記清。請?zhí)顚懹梢阎袡C物生成①②等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。
(1)BrCH2CH2CH2OH:
①CH2===CHCH2OH NaOH、醇,加熱
②BrCH2CH===CH2濃H2SO4,170_℃
(2) :①光照
②Fe粉(或FeBr3)
(3)CH2===CHCH2OH:
8、
①BrCH2CHBrCH2OH 溴水
②CH2===CHCHO Cu,加熱
③CH2===CHCH2OOCCH3 濃H2SO4,加熱
(4)CH3CHBrCOOCH3
①CH3CH(OH)COOK KOH溶液,加熱
②CH3CHBrCOOH 稀H2SO4,加熱
5.書寫有機方程式時,有機物一般要寫成結(jié)構(gòu)簡式或結(jié)構(gòu)式,并注明反應(yīng)條件,反應(yīng)前后原子要守恒。請訂正下面的錯誤。
(1) +NaOH +CH3COONa
答案?。玭NaOH +nCH3COONa
(2) +2NaOH +NaX
答案?。?NaOH +NaX+H2O
(3)2CH3CH===CHCH===CHCHO+O2―→2CH3CH===CHCH===CHCOOH
答案 2CH3CH===CHCH===CHCHO+O22CH3CH===CHCH===CHCOOH
(4)HOOCCH2CHBrCOOH+NaOHHOOCCH2CH(OH)COOH+NaBr+H2O
答案 HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O
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