（通用）高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 細(xì)胞的生命歷程 考點(diǎn)10 細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系課件

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1、第一篇專題三細(xì)胞的生命歷程考點(diǎn)10細(xì)胞分裂與遺傳變異的聯(lián)系靜悟提綱核心點(diǎn)撥欄目索引題組特訓(xùn)靜悟提綱1.關(guān)于細(xì)胞分裂與遺傳規(guī)律的關(guān)于細(xì)胞分裂與遺傳規(guī)律的3點(diǎn)提示點(diǎn)提示(1)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，由于同源染色體的分離導(dǎo)致其上的等位基因發(fā)生分離。(2)基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，在同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體發(fā)生自由組合。(3)有絲分裂和無絲分裂過程中不存在基因的分離和自由組合。核心點(diǎn)撥2.關(guān)于細(xì)胞分裂與生物變異的關(guān)于細(xì)胞分裂與生物變異的3點(diǎn)提示點(diǎn)提示(1)基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。特別提醒特別提醒細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期都可以發(fā)生基因突變，并不是只有間

2、期才能夠發(fā)生基因突變，只是在間期最容易發(fā)生基因突變。(2)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換造成的，后期是由于非同源染色體之間自由組合造成的。(3)染色體變異可以發(fā)生在細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期。3.細(xì)胞分裂過程中形成染色體數(shù)目異常細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中形成染色體數(shù)目異常細(xì)胞的3種原因種原因(1)紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。(2)同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級(jí)精(卵)母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常。(3)姐妹

3、染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子異常。4.XXY與與XYY異常個(gè)體成因分析異常個(gè)體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減異常，即減后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。5.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析(1)一定源自基因突變：體細(xì)胞中發(fā)生發(fā)生時(shí)間在間期親代基因純合一定是基因突變姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色發(fā)生時(shí)間是M前期一定是交叉互換(2)一定源自交叉互換：(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。(4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”基因如A與B(b)，

4、則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。題組一辨析分裂過程中的遺傳問題題組一辨析分裂過程中的遺傳問題1.(2018瀘州模擬)男性色盲患者體內(nèi)一個(gè)處于有絲分裂中期的細(xì)胞，與女性色盲基因攜帶者體內(nèi)一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞進(jìn)行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法一定正確的是A.色盲基因數(shù)目比值為11B.DNA數(shù)目比值為21C.常染色體數(shù)目比值為21D.染色體數(shù)目比值為11答案解析1234題組特訓(xùn)解析解析男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞中有2個(gè)色盲基因，而該女性處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中有0個(gè)或2個(gè)色盲基因，A錯(cuò)誤；如果不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA，男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞中有4

5、6292個(gè)DNA分子，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞中有46個(gè)DNA分子，但是考慮細(xì)胞質(zhì)DNA，比例就不確定了，B錯(cuò)誤；男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞有44條常染色體，而該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞也有44條常染色體，C錯(cuò)誤；男性色盲患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的染色體數(shù)為44XY，該女性處于減數(shù)笫二次分裂后期的細(xì)胞中染色體為44XX，即染色體數(shù)目比值為11，D正確。12342.一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子。則在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中C.2個(gè)，位于一對(duì)同源染色體上

6、D.4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中答案解析1234解析解析一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，說明該夫婦是白化病基因的攜帶者。在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，染色體在減數(shù)第一次分裂前的間期經(jīng)過復(fù)制，所以白化病基因有2個(gè)，分別位于由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條姐妹染色單體上。1234A.圖示細(xì)胞中的變異可能是基因突變或基因重組所致B.圖示細(xì)胞中的A、a將隨同源染色體的分離可能進(jìn)入不同精細(xì)胞中C.該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞D.該精原細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成可能是aabb3.(2018莆田二模)如圖是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中

7、產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是答案題組二辨析分裂過程中的變異問題題組二辨析分裂過程中的變異問題解析1234解析解析圖示細(xì)胞中的變異類型可能是基因突變或基因重組所致，A正確；圖示細(xì)胞中不含同源染色體，A、a將隨著絲點(diǎn)分裂后形成的染色體分離而進(jìn)入不同精細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；如果該細(xì)胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細(xì)胞，C正確；如果該細(xì)胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成是aabb，D正確。12344.(2017岳陽一模)下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體

8、的異常行為密切相關(guān)的是A.基因型為DD 的個(gè)體產(chǎn)生D、d 的配子B.基因型為AaBb 的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 四種配子C.基因型為XaY 的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY 的精子D.基因型為XBXb 的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB 的卵細(xì)胞答案解析1234解析解析基因型為DD的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子，說明在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，說明在減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯(cuò)誤；基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子，說明在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向了細(xì)胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯(cuò)誤。1234判斷下列敘述的正誤：(1)一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子出現(xiàn)了以下情況，則：若精子的種類及比例為AaBb22，則一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異()若精子的種類及比例為ABaBab112，則一定有一個(gè)A基因突變成了a基因()答案1234思維延伸(2)某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖細(xì)胞若為極體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AbE()答案1234