江蘇省南通中學(xué)人教版高中生物必修二導(dǎo)學(xué)案(無答案):第2章第三節(jié)伴性遺傳

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1、 課題名稱 第 2 章 基因和染色體的關(guān)系 第 3 節(jié) 伴性遺傳 編寫 審核 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.概述伴性遺傳的特點 2.運用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律 【學(xué)習(xí)重點】 1.伴性遺傳的特點 【學(xué)習(xí)難點】 1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳 【學(xué)習(xí)流程】 【自主先學(xué)】 【活動 1】了解人類性別決定的方式 觀察人類體細(xì)胞染色體組成示意圖,思考回答下列問題: ( 1)人類體細(xì)胞中有 ________對染色體,其中常染色體 _____對,性染色體 ______對。 ( 2)

2、男性體細(xì)胞的染色體組成為 ____________,女性體細(xì)胞的染色體組成為 ______________ 。 ( 3)人體卵細(xì)胞中的染色體組成是__________,精子中的染色體組成是 ___________________ 。 【組內(nèi)研學(xué)】 【活動 2】分析人類紅綠色盲的遺傳特點 下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,據(jù)圖回答下列問題: ( 1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?說明理由。 ( 2)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)? ( 3)紅綠色盲基因是位于 X 染色體上,還是 Y 染色體上?說明理由。

3、 ( 4)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(基因用 B 和 b 表示) 性別 女性 男性 項目 基因型 表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病 ( 5)圖中 I 1 的基因型是 ___________, II 3 的基因型是 ___________。 ( 6) I1 中的致病基因傳給 II 代中的 _____號個體, III 6 中的致病基因來自 II 代中的 ____號個體。 ( 7)請完成下列兩個遺傳圖解: 親代 女性攜帶者 男性色盲 女性色盲 男性正常

4、 基因型 配子 子代基因型 子代表現(xiàn)性 比例 歸納總結(jié): X 染色體上隱性遺傳的特點: a.男性患者總是 _________(多于、少于)女性患者; b.________遺傳:男性的致病基因只能來源于 _______,傳遞給 _________。 c.________遺傳。 第 1 頁 d.女性患病,則其 ________________一定患病。 【活動 3】分析人類抗維生素 D 佝僂病的遺傳特點 抗維生素 D 佝僂病 (

5、1)遺傳方式:伴 ______染色體上的 ______性遺傳 ( 2)正常人和患抗維生素 D 佝僂病的人的基因型和表現(xiàn)型(基因用 D 和 d 表示) 性別 女 性 男 性 項目 基因型 表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病 歸納總結(jié): X 染色體上顯性遺傳的特點: a.女性患者 ______(多于、少于)男性,但部分女性患者病癥較輕。 b. ________ 遺傳。 c.男性患病,則其 ________________一定患病。 【

6、活動 4】分析外耳道多毛癥的遺傳特點,總結(jié)伴性遺傳的概念和特點外耳道多毛癥 ( 1)遺傳方式:伴 _____染色體上的遺傳 ( 2)特點:僅 ____性患?。恢虏』蚋競髯?,子傳孫,傳男不傳女??偨Y(jié): 上述幾種疾病的例子中, 控制相關(guān)性狀的基因都是位于 ______染色體上, 遺傳時總是與 _______相關(guān)聯(lián), 這種遺傳稱為伴性遺傳。 其特點是在男性中的發(fā)病率與女性中的發(fā)病率 ___________。 【交流促學(xué)】 【活動 5】了解伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 1、請你來做一次遺傳咨詢醫(yī)生: 有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,男方正常,如果

7、你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時,你建議是什么? 2、請你來做一次養(yǎng)雞場的技術(shù)員: 你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就可以根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎? 【反饋評學(xué)】 1.在整個人群中男女性別比例基本相等,其原因是 ( ) ①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為 1: 1,女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機會相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機會相等 ⑤含 XX 染色體的受精卵發(fā)育成女性,含 XY 染色體的受精卵發(fā)育成男性 A .①②③ B.②④⑤ C.①

8、③⑤ D .③④⑤ 2.女性色盲,她的親屬中一定患色盲的是 A .父親和母親 B.兒子和女兒 C.母親和女兒 D.父親和兒子 3.如果某男患病,則可推知其母親及女兒都有此病,那么該病的致病基因是 A .X 染色體上的顯性遺傳 B.常染色體上的隱性遺傳 C.常染色體上的顯性遺傳 D. X 染色體上的隱性遺傳 4.下列有關(guān)色盲的敘述中,正確的是 ( ) A .色盲女子的每個卵細(xì)胞都有色盲基因 B.男性色盲的子女必有色盲基因 第 2 頁 C.男性色盲,則其外孫女至少有一半是色盲 D.色盲男子的每個精子都有色盲

9、基因 5.在血友病患者的家系調(diào)查中,下列說法中不正確的是 ( ) A .男性患者(其妻正常,非攜帶者)的子女都正常 B.患者絕大多數(shù)是男性 C.男性患者(其妻正常,非攜帶者)的外孫可能患病 D.患者祖父也一定患血友病 6.一對正常的夫婦,生了一個色盲的兒子,則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為: A .1/4 B. 1/6 C. 1/3 D. 1/2 7.一對表型正常的夫婦, 生了一個患某種遺傳病的女兒和一個表型正常的兒子。 若這個表 型 正常的兒子與一個患有該遺傳病的女子結(jié)婚,他們生出患病孩子的幾率為 A .1/4 B .1/6 C. 1/3

10、 D. 1/2 8.有一對色覺正常的夫婦, 他們的父親均為色盲, 母親色覺正常。 預(yù)計這對夫婦所生子女 中 色盲概率是 ( ) A . 100% B . 50% C. 25% D . 0 9.下圖為某單基因( A 、 a)遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答: ( 1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體 性遺傳。 ( 2 )Ⅲ 9 的基因型是 ,為純合子的概率是 ,Ⅲ 9 與Ⅱ 4 基因型相同的概率 為 ,若Ⅲ 8 和Ⅲ 9 婚配,后代患病的概率為 。 ( 3)Ⅲ 8 色覺正常,他與一個正常女性婚配,生了一個兒子,既患該單基因遺傳病又紅綠色盲,則Ⅲ 8

11、 基因型為 ( 色覺基因用 B、 b 表示 ) ?,F(xiàn)又符合生二胎的條件,則他們再生一個 正常孩子的概率是 。 10.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答(顯、隱性基因分別用 B、 b 表示): ( 1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。 ( 2)若Ⅱ -2 攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅲ -2 與Ⅲ -4 個體基因型相同的概率是 , Ⅲ -1 與Ⅲ -4 婚配,所生后代患病的概率是 。 ( 3)若Ⅱ -2 不攜帶該遺傳病的致病基因, 則Ⅲ -4 的基因型是 ,為純合子的概率是 , . 若Ⅲ -4 及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者,則Ⅲ -4 及其配偶生一個只患一種病的孩子的 概率是 。 第 3 頁

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