（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第11單元 生物技術(shù)實(shí)踐 第34講 微生物的培養(yǎng)和利用課件

《（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第11單元 生物技術(shù)實(shí)踐 第34講 微生物的培養(yǎng)和利用課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)）高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識(shí)鞏固+考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第11單元 生物技術(shù)實(shí)踐 第34講 微生物的培養(yǎng)和利用課件（45頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第34講PART 11微生物的培養(yǎng)和利用基礎(chǔ)知識(shí)鞏固考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊教師備用習(xí)題1第34講微生物的培養(yǎng)和利用考試說明1微生物的分離和培養(yǎng)(實(shí)驗(yàn)探究能力)。2某種微生物數(shù)量的測(cè)定(實(shí)驗(yàn)探究能力)。3培養(yǎng)基對(duì)微生物的選擇作用(實(shí)驗(yàn)探究能力)。4微生物在其他方面的應(yīng)用(實(shí)驗(yàn)探究能力)。2一、微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)1培養(yǎng)基(1)概念：人們按照微生物對(duì)_的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的_。(2)營(yíng)養(yǎng)成分：水、_、_、無機(jī)鹽四類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，另外還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)_、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及_的要求。(3)類型基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材2.制作流程2 無菌技術(shù)(1)目的：獲得_。(2)關(guān)鍵：防止_的入侵。(3)無菌

2、技術(shù)的主要方法及適用對(duì)象主要方法適用對(duì)象滅菌_接種環(huán)、接種針干熱滅菌培養(yǎng)皿等玻璃器具高壓蒸汽滅菌_消毒_牛奶化學(xué)消毒_無菌室營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)碳源氮源pH氧氣固體液體純凈培養(yǎng)物雜菌灼燒滅菌培養(yǎng)基巴氏消毒操作者雙手紫外線消毒33制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基(1)步驟：計(jì)算_溶化_倒平板。(2)倒平板的過程在火焰旁右手拿錐形瓶，左手_。右手拿錐形瓶，使錐形瓶的瓶口迅速通過_。左手將培養(yǎng)皿打開一條縫隙，右手將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立刻蓋上_。待平板冷卻凝固后，將平板_放置，使皿蓋在下、皿底在上?；A(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材4純化大腸桿菌圖11341(1)平板劃線法(圖中_)：通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面_的操

3、作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。稱量滅菌拔出棉塞火焰培養(yǎng)皿的皿蓋倒過來A連續(xù)劃線4基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材(2)稀釋涂布平板法(圖中_)：將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí)，即可獲得單個(gè)細(xì)菌形成的_。5菌種的保藏(1)對(duì)于頻繁使用的菌種，可以采用_法。(2)對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種，可以采用_法。二、土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)1篩選菌株(1)自然界中目的菌株篩選的依據(jù)：根據(jù)它對(duì)_的要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。(2)實(shí)驗(yàn)室中微生物篩選的原理：人為提供有利于_生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等)，同時(shí)抑制或阻止其他微生物生

4、長(zhǎng)。B瓊脂固體培養(yǎng)基菌落臨時(shí)保藏甘油管藏生存環(huán)境目的菌株5基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材(3)選擇培養(yǎng)基：允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)_和_其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。2統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目(1)常用方法：_法。(2)統(tǒng)計(jì)依據(jù)當(dāng)樣品的_足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)_。通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品大約含有多少活菌。(3)其他方法：還可利用_計(jì)數(shù)。3設(shè)置對(duì)照設(shè)置對(duì)照的主要目的是排除實(shí)驗(yàn)組中_對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的_，例如為了排除培養(yǎng)基被雜菌污染的可能性，需以_培養(yǎng)基培養(yǎng)作為空白對(duì)照。抑制阻止稀釋涂布平板稀釋度活菌顯微鏡直接非測(cè)試因素可信度未接種的6項(xiàng)目?jī)?nèi)容實(shí)驗(yàn)原

5、理(1)能合成_的細(xì)菌才能分解尿素(2)配制以_為唯一氮源的培養(yǎng)基，能夠生長(zhǎng)的細(xì)菌就是能分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)流程土壤取樣(富含_)配制土壤溶液和制備培養(yǎng)基_涂布平板與培養(yǎng)菌落_鑒定(1)方法：在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_指示劑培養(yǎng)分解尿素的細(xì)菌(2)原理：細(xì)菌分解尿素的反應(yīng)中，細(xì)菌合成脲酶將尿素分解成了_，其會(huì)使培養(yǎng)基中的_增強(qiáng)，pH升高基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材4實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)脲酶尿素有機(jī)質(zhì)系列稀釋計(jì)數(shù)酚紅氨堿性72纖維素分解菌的篩選(1)方法：_法。(2)原理：_。(3)培養(yǎng)基：以_為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基。基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材三、分解纖維素的微生物的分離1纖維素酶(1)纖維素酶是一種復(fù)合酶，一般認(rèn)

6、為它至少包括_、_和_三種組分。(2)作用：纖維素 _ _。C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖剛果紅染色透明圈紅色復(fù)合物纖維素8基礎(chǔ)知識(shí)鞏固鏈接教材(4)實(shí)驗(yàn)流程纖維素選擇培養(yǎng)基梯度稀釋鑒別纖維素分解菌透明圈9考點(diǎn)一微生物的分離與培養(yǎng)考點(diǎn)互動(dòng)探究消毒和滅菌的區(qū)別條件結(jié)果消毒較為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對(duì)人體有害的微生物(不包括芽孢和孢子)滅菌強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽孢和孢子2兩種純化細(xì)菌的方法的比較比較項(xiàng)目平板劃線法稀釋涂布平板法圖示關(guān)鍵操作接種環(huán)在固體平板培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線一系列的梯度稀釋；涂布平板法操作10考點(diǎn)互動(dòng)探究比較項(xiàng)目平板劃線法稀釋涂布

7、平板法注意事項(xiàng)每次劃線前后均需灼燒接種環(huán)稀釋度要足夠高，為確保實(shí)驗(yàn)成功可以增加稀釋度的范圍菌體獲取在具有顯著的菌落特征的區(qū)域菌落中挑取菌體從適宜的稀釋度的平板上的菌落中挑取菌體比較項(xiàng)目平板劃線法稀釋涂布平板法 優(yōu)點(diǎn)可以根據(jù)菌落的特點(diǎn)獲得某種微生物的單細(xì)胞菌落既可以獲得單細(xì)胞菌落，又能對(duì)微生物計(jì)數(shù)缺點(diǎn)不能對(duì)微生物計(jì)數(shù)操作復(fù)雜，需要涂布多個(gè)平板11考點(diǎn)互動(dòng)探究3平板劃線操作3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后再進(jìn)行接種，以免溫度太高殺死菌種。(2)劃線時(shí)最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。(3)劃線用力要大小適當(dāng)，防止用力過大將培養(yǎng)基劃破。121 2016安徽名校聯(lián)盟模擬 根據(jù)微生物分離和培養(yǎng)的知識(shí)

8、，回答下列問題：(1)分離純化大腸桿菌的關(guān)鍵步驟是_，該步驟常用的方法有兩種：_和_，其中一種方法是將菌液進(jìn)行一系列的_，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。(2)在微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過程中，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是_，因此需要對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行_處理，操作者的雙手需要進(jìn)行清潔和_。(3)分離分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基中要以尿素為唯一_(填“碳源”或“氮源”)?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤13考點(diǎn)互動(dòng)探究答案(1)接種平板劃線法稀釋涂布平板法梯度稀釋(2)防止外來雜菌入侵滅菌消毒(3)氮源解析(1)分離純化大腸桿菌的關(guān)鍵步驟是接種，該步驟常用的方法有兩種：平板劃線法和稀釋涂布平板

9、法，其中稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)。(2)在微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過程中，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌入侵，因此需要對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌處理，操作者的雙手需要進(jìn)行清潔和消毒。(3)分離分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基中要以尿素為唯一氮源。142 2016河南商丘一中模擬 回答下列有關(guān)微生物的相關(guān)問題：(1)在大腸桿菌培養(yǎng)過程中，除考慮營(yíng)養(yǎng)條件外，還要考慮_、_和滲透壓等條件。由于該細(xì)菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、變異類型容易選擇、_、_等優(yōu)點(diǎn)，因此常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。(2)在微生物培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，空氣中

10、的細(xì)菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能_?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤(3)通常，對(duì)獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等菌落特征對(duì)細(xì)菌進(jìn)行初步的_。(4)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是_。(5)若用大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過_處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散。15考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)大腸桿菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、變異類型容易選擇、易培養(yǎng)、生活周期短等優(yōu)點(diǎn)，培養(yǎng)過程中，除考慮營(yíng)養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件。(2)紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能損傷DNA的結(jié)構(gòu)。(3)對(duì)獲得的純菌種還可以依據(jù)菌

11、落的形狀、大小等菌落特征對(duì)細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定。(4)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。(5)有的大腸桿菌會(huì)釋放一種強(qiáng)烈的毒素，并可能導(dǎo)致腸道出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散。答案(1)溫度pH易培養(yǎng)生活周期短(2)損傷DNA的結(jié)構(gòu)(3)鑒定(或分類)(4)將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生(5)滅菌16考點(diǎn)二微生物的篩選與計(jì)數(shù)考點(diǎn)互動(dòng)探究選擇培養(yǎng)基的作用原理(1)在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)

12、物質(zhì)，如加入青霉素可以分離出酵母菌和霉菌；加入高濃度的食鹽可以得到金黃色葡萄球菌。這里的加入是在滿足基本所需培養(yǎng)成分的基礎(chǔ)上加入。(2)改變培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分，如缺乏氮源時(shí)可以分離出固氮微生物；以石油作為唯一碳源時(shí)，可以分離出能消除石油污染的微生物。(3)改變微生物的培養(yǎng)條件，如將培養(yǎng)基放在高溫環(huán)境中培養(yǎng)可以得到耐高溫的微生物。(4)通過某些特殊環(huán)境分離微生物，如在高鹽環(huán)境中可分離耐鹽菌；在高溫環(huán)境中可分離得到耐高溫的微生物。17考點(diǎn)互動(dòng)探究選擇培養(yǎng)基與鑒別培養(yǎng)基的比較種類制備方法原理用途舉例選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入某些化學(xué)物質(zhì)依據(jù)某些微生物對(duì)某些物質(zhì)或環(huán)境條件的嗜好、抗性而設(shè)計(jì)從眾多微生物中分

13、離所需的微生物加入青霉素分離得到酵母菌和霉菌鑒別培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品依據(jù)微生物產(chǎn)生的某種代謝產(chǎn)物與培養(yǎng)基中的特定試劑或化學(xué)藥品反應(yīng)，產(chǎn)生明顯的特征變化而設(shè)計(jì)鑒別不同種類的微生物伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基可以鑒別大腸桿菌18考點(diǎn)互動(dòng)探究3兩種計(jì)數(shù)方法的比較比較項(xiàng)目間接計(jì)數(shù)法(稀釋涂布平板法)直接計(jì)數(shù)法(顯微計(jì)數(shù)法)原理當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌，通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌利用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在顯微鏡下計(jì)算一定容積的樣品中微生物的數(shù)量公式每克樣品中的菌落數(shù)：(CV)M。C：某稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平

14、均菌落數(shù)；V：涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積(mL)；M：稀釋倍數(shù)每毫升原液所含細(xì)菌數(shù)：每小格平均細(xì)菌數(shù)40010 000稀釋倍數(shù)缺點(diǎn)當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)菌體連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落不能區(qū)分細(xì)胞死活結(jié)果比實(shí)際值偏小比實(shí)際值偏大1912016江西贛州一模 某實(shí)驗(yàn)小組欲從豆油污染的土壤中篩選出能高效降解脂肪的菌株。請(qǐng)回答：(1)在篩選過程中，應(yīng)將土壤樣品稀釋液接種于以_為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基。(2)為避免培養(yǎng)皿污染，需將培養(yǎng)皿呈_狀態(tài)放置。為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進(jìn)行_處理。(3)為了篩選出菌株，可將適量的_試劑滴加在平板中的菌落周圍，洗去浮色

15、后，如果菌落周圍的現(xiàn)象是_，則說明此種菌能夠分泌脂肪酶。(4)純化菌種時(shí)，為了得到單菌落，可采用_法將菌種接種于新的培養(yǎng)基平板上?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤20考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)欲篩選出能降解豆油的菌株，培養(yǎng)基中應(yīng)只含有豆油而無其他碳源，不能降解豆油的細(xì)菌在此培養(yǎng)基上不能生存；從功能上講，這類培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。(2)為避免培養(yǎng)皿污染，需將培養(yǎng)皿呈倒置狀態(tài)放置；為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋處理。(3)由于脂肪遇蘇丹試劑會(huì)出現(xiàn)紅色，所以為了篩選出目的菌株，可將適量的蘇丹試劑滴加在平板中的菌落周圍，洗去浮色后，如果菌落周圍的現(xiàn)象是出現(xiàn)透明圈、不出現(xiàn)紅色圈，則說明此種菌能夠分泌

16、脂肪酶。(4)分離純化菌種時(shí)，需采用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，使聚集在一起的細(xì)菌細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)的菌落，以便純化菌種。答案(1)豆油選擇(2)倒置梯度稀釋(3)蘇丹出現(xiàn)透明圈、不出現(xiàn)紅色圈(4)平板劃線 2122016遼寧遼南協(xié)作體二模 為了調(diào)查某城市自來水的水質(zhì)狀況，某研究小組測(cè)定了自來水水樣中的細(xì)菌含量，并進(jìn)行了細(xì)菌分離等工作?；卮鹣铝袉栴}：(1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測(cè)水樣中的細(xì)菌含量。涂布平板所用的培養(yǎng)基是_(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基；該培養(yǎng)基的制備過程是_。對(duì)培養(yǎng)基滅菌的方法是_法。在涂布接種前，隨機(jī)取若干滅菌后的空白培養(yǎng)基培養(yǎng)了一

17、段時(shí)間，若空白培養(yǎng)基出現(xiàn)了菌落。請(qǐng)分析說明原因(寫出兩個(gè))：_；_?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤(2)培養(yǎng)基滅菌后，將1 mL水樣稀釋1000倍，在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1 mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為51、50和49。據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為_個(gè)。(3)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌。操作時(shí)，第二次及以后每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)，目的是_的菌種，使下次劃線的菌種直接來源于_。22考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)涂布平板所用的培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基；該培養(yǎng)基的制備過程是計(jì)算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。對(duì)培養(yǎng)基滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌法。在涂布接種前，隨機(jī)取若干滅菌后的空白

18、培養(yǎng)基培養(yǎng)了一段時(shí)間，若空白培養(yǎng)基出現(xiàn)了菌落，其可能原因是培養(yǎng)基滅菌不合格；倒平板過程被污染(或培養(yǎng)皿滅菌不合格)。(2)培養(yǎng)基滅菌后，將1 mL水樣稀釋1000倍，在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1 mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為51、50和49。據(jù)此可得出每升水樣(1 L1000 mL)中的活菌數(shù)10001010005.0108(個(gè))。(3)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌。操作時(shí)，第二次及以后每次劃線之前都要灼燒接種環(huán)，目的是殺死上次劃線后接種環(huán)上殘留的菌種，使下次劃線的菌種直接來源于上次劃線的末端。答案(1)固體計(jì)算、稱量、溶化、滅菌、倒平板高壓蒸汽滅菌培養(yǎng)基滅

19、菌不合格倒平板過程被污染(或培養(yǎng)皿滅菌不合格)(2)5.0108(3)殺死上次劃線后接種環(huán)上殘留上次劃線的末端2332016河南洛陽模擬 為從土壤中篩選能有效降解有機(jī)化合物X的細(xì)菌，研究人員用化合物X、磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培養(yǎng)基，成功地篩選出能高效降解化合物X的細(xì)菌(目的菌)。圖11342是從土壤中篩選出該細(xì)菌的過程示意圖，下表是分離純化的結(jié)果。請(qǐng)回答下列問題：記錄項(xiàng)目：透明圈直徑/菌落直徑考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤圖11342(1)培養(yǎng)基中的有機(jī)化合物X主要為目的菌提供_等營(yíng)養(yǎng)要素。從土壤中富集能有效降解有機(jī)化合物X的細(xì)菌時(shí)，應(yīng)選用_(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基。菌落編號(hào)12348小時(shí)

20、1.62.83.072小時(shí)2.21.25.096小時(shí)2.31.24.224(2)配制成101濃度稀釋液時(shí)，用無菌移液管從富集液的上清液中吸取1 mL，移入盛有_mL無菌水的試管中，并依次配制1021010的梯度稀釋液。(3)在分離、純化過程中，圖中過程接種的方法分別為_。在倒平板前，應(yīng)對(duì)玻璃器皿和培養(yǎng)基滅菌，滅菌方法是_。(4)分析菌種的分離純化結(jié)果，應(yīng)選擇為_號(hào)菌落進(jìn)行擴(kuò)大生產(chǎn)，原因是_。(5)實(shí)驗(yàn)過程中還需配制空白培養(yǎng)基作為對(duì)照，其目的是_?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤25考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)微生物的生長(zhǎng)需要水、無機(jī)鹽、碳源、氮源和生長(zhǎng)因子，化合物X為目的菌提供碳源和氮源等營(yíng)養(yǎng)要素；從土壤中富集

21、能有效降解有機(jī)化合物X的細(xì)菌時(shí)，應(yīng)選用液體培養(yǎng)基。(2)配制成101濃度稀釋液時(shí)，用無菌移液管從富集液的上清液中吸取1 mL，移入盛有9 mL無菌水的試管中。(3)據(jù)圖分析，的菌落均勻是稀釋涂布平板法接種，的平板上有明顯的劃痕是平板劃線法接種；對(duì)玻璃器皿和培養(yǎng)基滅菌需要使用高壓蒸汽滅菌法滅菌。(4)據(jù)表分析，3號(hào)菌落的透明圈直徑/菌落直徑最大，菌種降解化合物X的能力最強(qiáng)，所以應(yīng)該使用3號(hào)菌落進(jìn)行擴(kuò)大生產(chǎn)。(5)實(shí)驗(yàn)中將空白培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)的目的是作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)，以檢驗(yàn)培養(yǎng)基和平板的滅菌是否合格。答案(1)氮源、碳源液體(2)9(3)稀釋涂布平板法、平板劃線法高壓蒸汽滅菌法(4)3透明圈直徑/菌落直

22、徑越大，菌種降解化合物X的能力越強(qiáng)(5)檢驗(yàn)培養(yǎng)基和平板的滅菌是否合格26考點(diǎn)三微生物在其他方面的應(yīng)用考點(diǎn)互動(dòng)探究分離纖維素分解菌所用的兩種培養(yǎng)基比較分離纖維素分解菌的實(shí)驗(yàn)中先用選擇培養(yǎng)基，再用鑒別培養(yǎng)基。(1)選擇培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，以纖維素作為碳源和能源的微生物可以正常生長(zhǎng)，而其他絕大多數(shù)微生物不能正常生長(zhǎng)；因培養(yǎng)基中無凝固劑，為液體培養(yǎng)基，利用液體培養(yǎng)基能使?fàn)I養(yǎng)成分被充分消耗，以增加纖維素分解菌的濃度。(2)鑒別培養(yǎng)基含瓊脂，為固體培養(yǎng)基，細(xì)菌可在培養(yǎng)基上形成肉眼可見的菌落。剛果紅染色法應(yīng)用的就是鑒別培養(yǎng)基。271 2016安徽六校教育研究會(huì)二模 現(xiàn)在大力提倡無紙化辦公，但是每年仍然不可

23、避免地產(chǎn)生大量的廢紙，其主要成分是木質(zhì)纖維，人類正努力將其轉(zhuǎn)化為一種新的資源乙醇。圖11343是工業(yè)上利用微生物由纖維素生產(chǎn)乙醇的基本工藝流程，請(qǐng)回答相關(guān)問題：考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤圖1134328(1)自然界中環(huán)節(jié)需要的微生物大多分布在_的環(huán)境中。將從土壤中獲得的微生物培養(yǎng)在以_為碳源，并加入_的培養(yǎng)基上，篩選周圍有_的菌落。(2)在如上所述的篩選過程中獲得了三個(gè)菌落，對(duì)它們分別培養(yǎng)，并完成環(huán)節(jié)，且三種等量酶液中酶的濃度相同，則你認(rèn)為三種酶液的活性_(填“一定相同”“不一定相同”或“一定不同”)，可以通過_進(jìn)行定量測(cè)定。(3)生產(chǎn)中可以滿足環(huán)節(jié)的常見菌種是_，為了確保獲得產(chǎn)物乙醇，環(huán)節(jié)要注意_

24、?？键c(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤29考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)富含纖維素的環(huán)境中纖維素分解菌較多，篩選纖維素分解菌時(shí)在纖維素作為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基中，纖維素分解菌能夠很好地生長(zhǎng)，其他微生物則不能生長(zhǎng)；在培養(yǎng)基中加入剛果紅，其可與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后，紅色復(fù)合物不能形成，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。(2)三種酶液的活性不一定相同的原因是纖維素酶的活性不一定相同，需要對(duì)其活性進(jìn)行鑒定。(3)滿足環(huán)節(jié)的常見菌種是酵母菌，環(huán)節(jié)表示無氧發(fā)酵，即發(fā)酵裝置密閉(或保證無氧條件等)。答案(1)富含纖維素纖維素剛果紅透明圈(2)不一定相同對(duì)纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖(3)

25、酵母菌發(fā)酵裝置的密閉性(或保證無氧條件等)302 2016江西南昌重點(diǎn)中學(xué)二模 科技工作者研究出利用秸稈生產(chǎn)燃料酒精的技術(shù)，大致流程如下圖(以玉米秸稈為例)。請(qǐng)回答：圖11344(1)玉米秸稈預(yù)處理后，應(yīng)該選用特定的酶進(jìn)行水解，使之轉(zhuǎn)化為發(fā)酵所需的葡萄糖。從以下哪些微生物中可以提取到上述的酶？_。A釀制果醋的醋酸菌B生長(zhǎng)在腐木上的霉菌C制作酸奶的乳酸菌考點(diǎn)互動(dòng)探究典例追蹤D生產(chǎn)味精的谷氨酸棒狀桿菌(2)若要從土壤中分離生產(chǎn)這種酶的微生物，培養(yǎng)基中的碳源為_。(3)某同學(xué)對(duì)這種微生物培養(yǎng)液進(jìn)行數(shù)量測(cè)定，在稀釋倍數(shù)為105對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基中測(cè)得平板上菌落數(shù)的平均值為23.4，那么每毫升樣品中的菌落數(shù)是

26、(涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.2 mL)_個(gè)。(4)用這種方法測(cè)定密度，實(shí)際活菌數(shù)量要比測(cè)得的菌落數(shù)量多，原因是_。31考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)生長(zhǎng)在腐木上的霉菌、生長(zhǎng)在落葉堆中的蘑菇及反芻動(dòng)物瘤胃中生存的某些微生物中含有纖維素酶。(2)篩選目的微生物需要使用選擇培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中的碳源為纖維素。(3)根據(jù)題意可知，每毫升樣品中的菌落數(shù)是23.41050.21.17107(個(gè))。(4)用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的是一個(gè)菌落，所以實(shí)際活菌數(shù)量要比測(cè)得的菌落數(shù)量多。答案(1)B(2)纖維素(3)1.17107(4)當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀

27、察到的是一個(gè)菌落32考例考法直擊12016全國(guó)卷 空氣中的微生物在重力等作用下，可以一定程度地沉降。某研究小組欲用平板收集教室空氣中的微生物，以了解教室內(nèi)不同高度空氣中微生物的分布情況。實(shí)驗(yàn)步驟如下：配制培養(yǎng)基(成分：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O);制作無菌平板；設(shè)置空白對(duì)照組和若干實(shí)驗(yàn)組，進(jìn)行相關(guān)操作；將各組平板置于37 恒溫箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，統(tǒng)計(jì)各組平板上菌落的平均數(shù)?；卮鹣铝袉栴}：(1)該培養(yǎng)基中微生物所需的氮來源于_。若要完成步驟，該培養(yǎng)基中的成分X通常是_。(2)步驟中，實(shí)驗(yàn)組的操作是_。(3)若在某次調(diào)查中，某一實(shí)驗(yàn)組平板上菌落平均數(shù)為36個(gè)/平板，而空白對(duì)照組的一個(gè)平板上

28、出現(xiàn)了6個(gè)菌落，這種結(jié)果說明在此次調(diào)查中出現(xiàn)了_現(xiàn)象。若將30(即366)個(gè)/平板作為本組菌落數(shù)的平均值，該做法_(填“正確”或“不正確”)。33考例考法直擊解析本題考查微生物的培養(yǎng)與計(jì)數(shù)，主要考查學(xué)生的識(shí)記、理解與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。(1)培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨中都含有蛋白質(zhì)，可作為氮源。用于計(jì)數(shù)的培養(yǎng)基應(yīng)為固體培養(yǎng)基，需加入瓊脂等凝固劑。(2)該實(shí)驗(yàn)的目的是了解教室內(nèi)不同高度空氣中微生物的分布情況，所以需將滅菌后的平板放置在教室不同高度的位置上，開蓋暴露一段時(shí)間，然后再在恒溫箱中培養(yǎng)。(3)空白對(duì)照組應(yīng)是無菌平板，所以應(yīng)該無菌落出現(xiàn)，有菌落出現(xiàn)說明培養(yǎng)基被污染了，那么其他各實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)基也不合

29、格，所以需要重新制作平板。答案(1)牛肉膏、蛋白胨瓊脂(2)將各實(shí)驗(yàn)組平板分別放置在教室不同高度的位置上，開蓋暴露一段時(shí)間(3)污染不正確34考例考法直擊22016全國(guó)卷 某同學(xué)用新鮮的泡菜濾液為實(shí)驗(yàn)材料分離純化乳酸菌。分離純化所用固體培養(yǎng)基中因含有碳酸鈣而不透明，乳酸菌產(chǎn)生的乳酸能溶解培養(yǎng)基中的碳酸鈣?；卮鹣铝袉栴}：(1)分離純化乳酸菌時(shí)，首先需要用_對(duì)泡菜濾液進(jìn)行梯度稀釋，進(jìn)行梯度稀釋的理由是_。(2)推測(cè)在分離純化所用的培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用有_和_。分離純化時(shí)應(yīng)挑選出_的菌落作為候選菌。(3)乳酸菌在20 長(zhǎng)期保存時(shí)，菌液中常需要加入一定量的_(填“蒸餾水”“甘油”或“碳酸鈣”)。3

30、5考例考法直擊答案(1)無菌水泡菜濾液中菌的濃度高，直接培養(yǎng)很難分離得到單菌落(2)鑒別乳酸菌中和產(chǎn)生的乳酸(或酸)具有透明圈(3)甘油解析本題考查微生物的培養(yǎng)及泡菜制作方面的知識(shí)。(1)分離純化乳酸菌時(shí)，首先需要用無菌水對(duì)泡菜濾液進(jìn)行梯度稀釋，進(jìn)行梯度稀釋的理由是在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的乳酸菌將被分散成單個(gè)細(xì)菌，從而能在培養(yǎng)基表面形成單菌落。(2)在分離純化所用的培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用有中和乳酸菌代謝過程中產(chǎn)生的乳酸和利于乳酸菌的識(shí)別與分離。分離純化時(shí)應(yīng)挑選出在平板上有透明圈的菌落作為候選菌。(3)乳酸菌在20 長(zhǎng)期保存時(shí)，甘油可起到密封和隔絕空氣的作用。36考例考法直擊320

31、14新課標(biāo)全國(guó)卷 植物秸稈中的纖維素可被某些微生物分解?；卮鹣铝袉栴}：(1)分解秸稈中纖維素的微生物能分泌纖維素酶，該酶是由3種組分組成的復(fù)合酶，其中的葡萄糖苷酶可將_分解成_。(2)在含纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅(CR)時(shí)，CR可與纖維素形成_色復(fù)合物。用含有CR的該種培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌時(shí)，培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)以該菌的菌落為中心的_。(3)為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落，某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲、乙兩種培養(yǎng)基(成分見下表)：注：“”表示有，“”表示無。據(jù)表判斷，培養(yǎng)基甲_(填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌，原因是_；培養(yǎng)基乙_(填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分

32、解菌，原因是_。酵母膏無機(jī)鹽淀粉纖維素粉瓊脂CR溶液水培養(yǎng)基甲培養(yǎng)基乙37考例考法直擊解析(1)纖維素酶是一種復(fù)合酶，該酶是由C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶3種組分組成，前兩種酶可將纖維素分解為纖維二糖，葡萄糖苷酶可將纖維二糖分解為葡萄糖。(2)剛果紅可與纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后，紅色復(fù)合物便無法形成，出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。我們可以通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。(3)生物適應(yīng)一定環(huán)境，環(huán)境對(duì)生物具有選擇作用，只有在纖維素含量豐富的環(huán)境中纖維素分解菌才會(huì)發(fā)揮作用。纖維素分解菌選擇培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基。纖維素分解菌鑒別培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基，要分離和鑒別纖維素分

33、解菌，都需要以纖維素為主要碳源的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基乙不具有選擇的作用。答案(1)纖維二糖葡萄糖(2)紅透明圈(3)不能液體培養(yǎng)基不能用于分離單菌落不能培養(yǎng)基中沒有纖維素，不會(huì)形成CR纖維素紅色復(fù)合物，即使出現(xiàn)單菌落也不能確定其為纖維素分解菌38考例考法直擊42014新課標(biāo)全國(guó)卷 為了調(diào)查某河流的水質(zhì)狀況，某研究小組測(cè)定了該河流水樣中的細(xì)菌含量，并進(jìn)行了細(xì)菌分離等工作?；卮鹣铝袉栴}：(1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測(cè)水樣中的細(xì)菌含量。在涂布接種前，隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間，這樣做的目的是_；然后，將1 mL水樣稀釋100倍，在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1 mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培

34、養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37。據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為_。(2)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌。操作時(shí)，接種環(huán)通過_滅菌，在第二次及以后的劃線時(shí)，總是從上一次劃線的末端開始劃線。這樣做的目的是_。(3)示意圖A和B中，_表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結(jié)果。39考例考法直擊AB圖11345(4)該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻，一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng)，另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快。分析其原因是：振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中_的含量，同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高_(dá)的利用率。40考例考法直擊解析(1)為了確定培

35、養(yǎng)基的滅菌是否合格，微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)一般會(huì)設(shè)置空白對(duì)照：隨機(jī)取若干滅菌后的不接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落生成，若無菌落生成說明滅菌合格；利用平板菌落計(jì)數(shù)法的計(jì)算公式估算水樣中的活菌數(shù)：M(稀釋倍數(shù))1003.8107/L。(2)接種時(shí)接種環(huán)需要灼燒滅菌；在第二次及以后每次劃線時(shí)，總是從上一次的末端開始劃線，這樣做的目的是通過劃線次數(shù)的增加，使每次劃線時(shí)菌體的數(shù)目逐漸減少，以便得到單個(gè)菌落。(3)由題圖可知，B圖菌落分布相對(duì)均勻，應(yīng)為稀釋涂布平板法接種的結(jié)果。(4)振蕩培養(yǎng)可以增加液體培養(yǎng)基的氧氣含量，促進(jìn)好氧型微生物的生長(zhǎng)，另外振蕩培養(yǎng)還可以使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，

36、提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率。答案(1)檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格3.8107(2)灼燒將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個(gè)菌落(3)B(4)溶解氧營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)41教師備用習(xí)題1高溫淀粉酶在大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)中有很大的實(shí)用性。研究者從熱泉嗜熱菌樣品中篩選了高效產(chǎn)生高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖所示：(1)進(jìn)行過程的目的是_，過程所使用的接種方法是_法。(2)從用途上來說，號(hào)培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基，配制時(shí)僅以_作為唯一碳源；從物理狀態(tài)上來說，號(hào)培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基，配制時(shí)應(yīng)加入_作為凝固劑。(3)、號(hào)培養(yǎng)基配制和滅菌時(shí)，滅菌與調(diào)節(jié)pH的先后順序是_。一般對(duì)配制的培養(yǎng)基采用_法滅菌。(4)培養(yǎng)一段時(shí)間后，應(yīng)從號(hào)培養(yǎng)基

37、上挑出_的菌落，接種到號(hào)培養(yǎng)基上。42教師備用習(xí)題答案(1)稀釋稀釋涂布平板(2)選擇淀粉瓊脂(3)先調(diào)節(jié)pH，后滅菌高壓蒸汽滅菌(4)透明圈大解析(1)據(jù)圖分析，過程稱為稀釋，過程是為了篩選單菌落，可用稀釋涂布平板的方法給號(hào)培養(yǎng)基接種。(2)號(hào)培養(yǎng)基按功能分稱為選擇培養(yǎng)基，配制培養(yǎng)基時(shí)需要以淀粉為唯一的碳源；在液體培養(yǎng)基中添加瓊脂可以配制成固體培養(yǎng)基，號(hào)培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基。(3)培養(yǎng)基制作完成后要調(diào)整pH，再滅菌；培養(yǎng)基一般進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。(4)培養(yǎng)一段時(shí)間后，菌落周圍會(huì)出現(xiàn)透明圈，透明圈越大說明菌落分解淀粉的能力越強(qiáng)，所以應(yīng)從號(hào)培養(yǎng)基上挑出透明圈大的菌落，接種到號(hào)培養(yǎng)基上。43教師備用

38、習(xí)題2有機(jī)農(nóng)藥苯磺隆是一種除草劑，長(zhǎng)期使用會(huì)污染環(huán)境。研究發(fā)現(xiàn)，苯磺隆能被土壤中某些微生物降解。分離降解苯磺隆的菌株和探索其降解機(jī)制的實(shí)驗(yàn)過程如圖甲、乙所示。(1)微生物生長(zhǎng)繁殖所需的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳源、水、_四類，該實(shí)驗(yàn)所用的選擇培養(yǎng)基只能以苯磺隆作為唯一碳源，其原因是_。(2)純化菌株時(shí)，通常使用的劃線工具是_。劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后，第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長(zhǎng)滿了菌，第二劃線區(qū)域及其他劃線區(qū)域均無菌落，造成劃線無菌落可能的操作失誤有_、_。(3)為探究苯磺隆的降解機(jī)制，將該菌種的培養(yǎng)液過濾離心，取上清液作圖乙所示實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是_，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理？_。為什么？_。44教師備用

39、習(xí)題答案(1)氮源和無機(jī)鹽只有能利用苯磺隆的微生物能正常生長(zhǎng)和繁殖(2)接種環(huán)接種環(huán)灼燒后未冷卻劃線未從第一區(qū)域末端開始(3)目的菌株能分泌降解苯磺隆的蛋白質(zhì)不合理缺少空白對(duì)照解析(1)微生物的各種培養(yǎng)基配方一般都含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽四類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；選擇培養(yǎng)基允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)，因而培養(yǎng)基必須以苯磺隆為唯一碳源，只讓目的菌株生存繁殖。(2)純化菌株時(shí)，通常使用的劃線工具是接種環(huán)(或接種針)；接種環(huán)在平板內(nèi)的每一次劃線前，都要先灼燒滅菌冷卻后劃線，而且要從上一次劃線末端而非空白處劃線，不冷卻會(huì)燙死上次劃線末端的菌株，從空白處劃線是不會(huì)有菌落生長(zhǎng)的。(3)圖乙上清液中加入的蛋白酶溶液是用于水解上清液中的某蛋白質(zhì)的，由此可判定實(shí)驗(yàn)假設(shè)是目的菌株通過分泌某種蛋白質(zhì)來降解苯磺隆，但是尚需設(shè)置不加入蛋白酶的對(duì)照組實(shí)驗(yàn)，否則沒有說服力，因而實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理。45