臨床檢驗分析前質量管理

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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,檢驗質量管理講座,醫(yī)學檢驗分析前質量管理,檢驗醫(yī)學事業(yè)在近二十年得到了飛速發(fā)展。尤其是近十年來,各種先進的全自動檢驗分析儀器以及各種更完善的檢測系統(tǒng)在國內得到普及和廣泛使用,不僅大大提高了分析效率和效益,更提高了檢測結果的精密度和準確性,使檢驗結果在臨床疾病的診斷、治療、預后等方面發(fā)揮出越來越舉足輕重的作用。同時,也使部分臨床醫(yī)師對檢驗結果產生了盲目依賴性。因此,全程質量控制概念的提出及其工作的開展,是使檢驗結果具有可靠性的根本保證。(精密度是指重復檢測值間的一致性;準確性是指測定結果與真值接近的程度。),前

2、言,全程質量控制(,TQM,),分析前質量控制,分析中質量控制,分析后質量控制,分析前質量控制,主要包括兩個過程,一是醫(yī)生提出檢驗申請,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)和體征,為了明確診斷、鑒別診斷或治療,從循征醫(yī)學的角度選擇最直接、最合理、最有效、最經濟的一項或多項組合提出檢驗申請;,二是標本的采集、保存與運送,這是分析前質量控制的核心內容。,分析中質量控制,主要涉及,這些都需要實驗室有完整的質量體系和標準化、規(guī)范化管理為基礎。,等多方面因素,人員素質,儀器效準,量值溯源,方法選擇,試劑匹配,分析后質量控制,涉及到實驗結果的再分析、再確認,保證合格報告的產生及實驗結果發(fā)給臨床,臨床醫(yī)生能合理地分析報告,正

3、確的運用數(shù)據(jù),用于診斷和治療。這就需要檢驗科經常地與臨床科室進行信息交流和學術往來。,分析前質量管理,分析前質量管理是決定檢測結果,“,真實準確性,”,的前提,其執(zhí)行主體有別于分析中質量管理,全員參與是其特征,包括檢驗人員、臨床醫(yī)師、護士、護工人員以及受檢者本人,任一環(huán)節(jié)的疏漏或不規(guī)范均可導致檢驗結果的誤差。,概 念,分析前,質量管理,概念:,為保證檢驗結果真實可靠和有效,針對“分析前階段”可能影響檢測結果準確性的各個環(huán)節(jié)所采取的相應質控措施稱分析前質量管理,“,分析前階段”?根據(jù)醫(yī)學實驗室,-,質量和能力的具體要求(,ISO,DIS15189,)所述,“分析前階段”被定義為,從臨床醫(yī)師開出醫(yī)

4、囑起始,按時間順序的步驟,包括提出檢驗要求,患者的準備,原始標本的采集,運送到實驗室并在實驗室內傳送,到分析檢驗程序啟動,此期終止。,一、檢驗申請單的格式及申請要求(,1,),分析前,質量管理,1,、申請單的格式,檢驗申請單的基本內容應包括受檢者惟一性標識如姓名、性別、年齡、科別、病房、門診號或住院號、床號、臨床診斷或疑似診斷、檢驗標本類型、檢驗項目、送檢日期(年、月、日)、收到標本時間和發(fā)出報告時間、收費記賬以及檢驗號等,為便于醫(yī)師填寫并減輕其負擔,各醫(yī)院臨床實驗室根據(jù)自身開展項目,的情況,可分類將送檢標本和檢驗目的直接印刷在檢驗申請單上,供,醫(yī)師選取。按臨床生化、臨床免疫、臨床體液(血、尿

5、、便、體液常,規(guī))、 臨床微生物設計,每種申請單可用不同顏色加以區(qū)別。,一、檢驗申請單的格式及申請要求(,2,),分析前,質量管理,2,、申請單的填寫要求,按照醫(yī)療文書規(guī)范與管理的要求,應有臨床醫(yī)師 用鋼筆書寫,字跡應清楚,不得涂改,更不能因潦草而難以辨認。填寫時應按照申請單格式逐項填寫,不得遺漏,在“年齡”項不能以“成”字代表所有成年人,應填寫具體年齡,在某些具特殊情況下,“姓名”項可填“無名氏 ”(如突發(fā)事件中的昏迷患者)或“,XXX,之子”(新生嬰兒),也可用阿拉伯數(shù)字編碼(在保密性體檢時)。,關于“臨床診斷”項,確診病人的必須填寫,初診病人可填寫 “擬診,XXX,病”或“,XXX,???

6、”,健康體檢或普查時,可填寫“體檢”二字。,最后,申請單上應有申請醫(yī)師的正楷簽名(全名或姓名印章)。,二、檢驗項目申請原則(,1,),在對臨床各種疾病的診治過程中,就診者需要做那些檢驗、何時做檢驗,這得由臨床醫(yī)師根據(jù)就診者的主訴、癥狀或病情變化情況做出決定并提出檢驗申請。檢驗人員理應在參與檢驗項目的選擇中發(fā)揮積極主動的指導作用。,分析前,質量管理,(一)、檢驗項目的申請原則,1,、有效性,主要考慮該項檢驗對某病診斷的敏感度及特異度,考慮診斷價值。,2,、時效性,及早確診這是臨床醫(yī)師和患者共同的期望。在檢驗工作中應盡量滿足這一要求。幾種試驗同時進行,這樣可以縮短確診時間。近年來在生化、免疫等領域

7、形成了許多“組合”,這應該是以向臨床提供更多有用的信息及幫助臨床醫(yī)師盡早確診為目的。,3,、經濟性,在保證及早確診及向臨床醫(yī)師提供有效信息的前提下,應考慮選用費用較少的檢驗項目,以減輕病人經濟負擔。但“經濟性”應從成本效果總體上來分析 ,不能簡單從某一檢驗項目收費來考慮。,分析前,質量管理,二、檢驗項目申請原則(,2,),(二)、參與檢驗項目的選擇,檢驗項目的選擇是臨床工作與檢驗工作結合的起點,檢驗人員在檢驗項目的正確選擇中具有重要的作用,原因如下:,1,、,檢驗醫(yī)學近來發(fā)展很快,新的檢驗項目不斷出現(xiàn),原有的項目不斷,被更新,臨床醫(yī)師可能會對新的檢驗項目及其應用不夠了解。這時,就需要檢驗人員予

8、以介紹和推薦。,2,、檢驗人員在對病人標本分析過程中,可以發(fā)現(xiàn)一些臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)不,了的情況,這時檢驗人員有責任提醒醫(yī)師作相關檢驗。如肉眼檢查,病人無黃染現(xiàn)象,但血清黃色較深,應建議做有關膽紅素的檢查;,血常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細胞增多,應建議做寄生蟲或過敏原的相,關檢查等。,3,、事實上,臨床醫(yī)師忽略某些檢驗,或某些檢驗項目被選用但不合理,的情況并不少見。無論是提高醫(yī)療質量還是防范醫(yī)療風險,協(xié)助臨床,醫(yī)生正確選擇檢驗項目是檢驗人員的職責。檢驗人員應是溝通臨床與,檢驗工作的橋梁,當然,檢驗人員應是建議性的意見。,分析前,質量管理,二、檢驗項目申請原則(,3,),三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(1)

9、,在分析前質量管理過程中,患者的情況和狀態(tài)對能否正確反映患者的各種生理指標有重大影響,許多非疾病因素所引起的檢測結果變異,即便在一個很規(guī)范的實驗室,分析儀器也非常先進,而且室內質控和室間質評工作也做得非常好,最終仍不能得到可靠的結果。為了使檢驗結果有效地應用于臨床,醫(yī)護人員包括實驗室工作人員應了解標本采集前患者的狀態(tài)要求和影響結果的非疾病性因素,并將相關的要求和注意事項告知患者,要求患者給予配合,使所采集的標本盡可能少受非疾病因素的影響,保證所采標本能客觀真實地反映當前的疾病狀態(tài)。,分析前,質量管理,(一)、生理性變異,影響檢驗結果的生理性變異包括:,1,、情緒(精神狀態(tài)),精神緊張和情緒激動

10、可以影響神經內分泌系統(tǒng),可使兒茶酚胺、皮質醇、血糖、血細胞計數(shù)、中性粒細胞、血紅蛋白等升高。,分析前,質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(2),2,、生物鐘周期,由于人體存在多種生物周期,許多檢測項目隨各周期代謝狀態(tài)的不同,也呈現(xiàn)出周期性變化。,(,1,)日周期節(jié)律,:,如促腎上腺皮質激素、皮質醇清晨,5,6,時最高,凌晨,0,2,時最低;,甘油三酯、肌酐、轉鐵蛋白、血清磷、血清鐵下午增高;尿素、膽紅素,下午降低;白細胞計數(shù)、淋巴細胞清晨最高,嗜酸粒細胞下午最低;尿,淀粉酶上午較低,晚餐后最高等等。,(,2,)月周期節(jié)律,:,如性腺激素隨月經周期而變化,雌二醇在排卵時最高;膽固醇在,月經

11、前期最高,排卵時最低;醛固酮在排卵期比卵泡期有近兩倍的增,長;鐵和鋅在行經期水平下降。,(,3,)生命周期改變,:,如絕經期后性激素水平降低,而促性腺激素水平升高,血脂相應,升高。,分析前,質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(3),(一)、生理性變異,3,年齡,在人的一生中,不同年齡階段,其新陳代謝狀態(tài)不同,許多檢測指標存在明顯的年齡差異。因此臨床實驗室應調查和設定不同年齡段的參考范圍加以區(qū)別,以消除年齡因素對結果的影響。,新生兒,(,AFP,、,WBC,中性粒細胞);,幼 兒,(血清,ALP,、膽堿酯酶、,WBC,淋巴細胞);,中青年,(血清總膽固醇、甘油三酯、,LDL,隨年齡增長而漸

12、增,其他指標變,化不大。);,老年人,(增高:促黃體生成素、兒茶酚胺、,ALP,、葡萄糖。減低:睪酮、,雌二醇、降鈣素、總蛋白、白蛋白)。,分析前,質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(4),(一)、生理性變異,4,性別,在各種臨床檢驗指標中,男女性別差異最大的當然是性別特異的性激素,如睪酮、雌二醇、孕酮等。此外,性別的差異也表現(xiàn)在多種血液學和臨床化學指標上,具體說來有兩種情形。,(,1,)男性高于女性的指標,:,RBC,、,Hb,、,Hct,、鐵、尿素、尿酸、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、,LDL,、轉氨酶、肌酸激酶、膽堿酯酶、總蛋白、白蛋白、肌紅蛋白等。,(,2,)女性高于男性的指標,:,H

13、DL,、載脂蛋白、網(wǎng)織紅細胞、血清銅等。,上述檢測指標的男女差別來自于男女生理上的差異(如肌肉量、內分泌),與疾病無關,因此對存在性別差異的檢測指標應有不同的參考范圍。,分析前,質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(5),(一)、生理性變異,5,種族,在種族間由于存在遺傳特性和生活習性的不同,某些生理或病理指標存在種族差異,如美國黑種人的白細胞計數(shù)明顯比白種人低,而,CK,明顯高于白種人和黃種人;黑種人血液中的,VitB12,含量是白種人的,1.35,倍,脂蛋白,a,是白種人的兩倍左右。我國是一個多民族國家,且地域廣闊,同樣應考慮由于民族不同可能存在的生理差異。,分析前,質量管理,三、標本

14、采集前患者狀態(tài)的要求,(6),(一)、生理性變異,6,妊娠,妊娠是成熟女性的特殊生理時期,在妊娠的前,10,周,血液中許多指標變化不大,但隨著孕期延長,其變化逐漸顯現(xiàn),這主要是為適應胎兒生長發(fā)育需。 母體生理系統(tǒng)產生相應的適應性改變,而使血液中許多理化指標發(fā)生正常的生理變化。如增高的有,ALP,、,AMS,、,UA,、,GLU,、,AFP,、,CHO,、,TG,、,CA125,等。降低的有,血清總蛋白、白蛋白、尿素、鐵、鈉、鈣、紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、紅細胞壓積等,分析前,質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(7),(一)、生理性變異,(二)、生活習性,人們的生活習性各種各樣,千差萬別,而不

15、同的生活習慣可對檢測結果產生影響,為消除這種影響,患者必須在采樣前做相應的準備。,1,、飲食 飲食對多種檢測指標特別是生化指標產生較大影響。,(,1,)受進餐影響的指標及其變化,:,標準餐后,血中甘油三酯將上升,50,,,GOT,活力增加,20,,膽紅素、無機磷、血糖、,GPT,及血鉀水平上升,15,,總蛋白、白蛋白、尿酸、尿素增加,5,,等等。因此,這種檢測指標均要求采集空腹血(采血前禁食,12h,)。當然,如果禁食時間過長,又會引起有的檢測指標測定結果偏低,如補體,C3,、前白蛋白、轉鐵蛋白等。,(,2,)食物性質不同對結果的影響,:,高蛋白膳食可使血尿素、尿酸、血氨增高;高脂肪飲食可使甘油三酯大幅度升高;高核酸食物(如內臟)可導致尿酸明顯增加等。,(,3,)餐后采血,不僅對上述檢測結果有影響,餐后產生的血清混濁可干擾某些實驗,分析前質量管理,三、標本采集前患者狀態(tài)的要求,(8),

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