性別決定和伴性遺傳

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,我為什么是男孩？,同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是女孩？,一、性別決定,指,雌雄異體,的生物決定性別的方式,主要,是由,性染色體(基因）,來(lái)決定,性染色體:,常染色體:,染色體分類,與性別決定,有關(guān),的染色體,。,與性別決定,無(wú)關(guān),的染色體。,XY型性別決定,ZW型性別決定,2 性 別 決 定的方式,XY型性別決定,在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括,所有的哺乳動(dòng)物,；,某些種類的兩棲類,、,魚類,；,很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物,也是XY型性別決定方

2、式。,鳥類,、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動(dòng)物的性別決定屬這一類型。例如,家雞,、,家蠶,等。,男性,女性,人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：,精子,卵細(xì)胞,22對(duì)(常)+XY(性),22對(duì)(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對(duì)+XX,22對(duì)+XY,1 ：1,討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？,二、伴 性 遺 傳,性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫,伴性遺傳,。,1、概念:,2、類型,伴染色體遺傳,伴染色體遺傳,隱性遺傳,顯性遺傳,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X

3、,b,Y,X,B,Y,正常,正常,（攜帶者）,色盲,正常,色盲,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,伴,X,染色體,隱性,遺傳的特點(diǎn)：,a、,男性患者多于女性患者,b、,患病女性的,父親及兒子,一定患病,（女病父子?。?c、交叉隔代遺傳,抗維生素D佝僂病,、病例：,抗維生素D佝僂病,抗維生素D佝僂病是由位于,X染色體,上的上的,顯性,致病基因,D,控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。,伴X遺傳顯性遺傳病,患者,D,D,患者,D,d,正常,d,d,男性,患者,D,正常,d,女性,正常個(gè)體和患者的基因型和表現(xiàn)型,、,伴,X,染色體,顯,性,遺傳的特點(diǎn)：,a,、,女性患者多于男性患者,b、代,代,遺傳,c、患病男性的,母親及女兒,一定患病,（男病母女?。?伴Y遺傳,、遺傳特點(diǎn)：,傳男不傳女,、病例,：,外耳道多毛癥,外耳道多毛癥,