2012高考生物 考點(diǎn)專題研究精講精練 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化—教師用 新人教版必修

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1、 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 第1講 遺傳的分子基礎(chǔ) (時(shí)間：50分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每小題5分，共65分) 1．(2011西安質(zhì)量檢測)一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述，不正確的一項(xiàng) (　　)。 A．最初認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，推測氨基酸的多種排列順序中可能蘊(yùn)涵遺傳信息 B．孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子是DNA C．在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組 D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力，是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與DNA能完全分開 解析　本題考查遺傳物質(zhì)的探索過程，中等難度。孟德爾通過一系列的雜交實(shí)驗(yàn)，利用

2、假說—演繹法提出了遺傳的基本規(guī)律，而沒有證明遺傳因子是DNA；肺炎雙球菌進(jìn)行轉(zhuǎn) 化的本質(zhì)是控制莢膜的基因進(jìn)行了重新組合。 答案　B 2．(2011浙江溫州十校聯(lián)考)噬菌體是一類細(xì)菌病毒。下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中不正確的是 (　　)。 A．該實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，若要證明之，需用分離出的蛋白質(zhì)單獨(dú)侵染 細(xì)菌，再作觀察并分析 B．侵染過程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場所等條件 均由細(xì)菌提供 C．為確認(rèn)何種物質(zhì)注入細(xì)菌體內(nèi)，可用32P、35S共同標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì) D．若用32P對噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)

3、入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制 n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的 解析　本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，難度中等。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中要用32P和 35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。 答案　C 3．(2011杭州學(xué)軍中學(xué)第一次月考)堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在下列哪些生理過程或生物技術(shù)中 (　　)。 ①種子的萌發(fā)?、诓《镜脑鲋尺^程?、奂?xì)菌的二分裂過程④目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合　 ⑤DNA探針的使用　⑥分泌蛋白的加工和運(yùn)輸 A．①②③④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．②④⑤

4、 D．②③⑤⑥ 解析　本題考查堿基互補(bǔ)配對的原則，難度中等。種子萌發(fā)過程中的DNA復(fù)制、病毒 增殖過程中的DNA復(fù)制及基因的表達(dá)、細(xì)菌二分裂過程中的DNA復(fù)制、DNA探針檢 測目的基因等過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則。 答案　A 4．(2011南京學(xué)情調(diào)研)將14NDNA(輕)、15NDNA(重)以及14N、15NDNA(中)分別離心處理，其結(jié)果如圖所示。現(xiàn)將15NDNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)后，將所得DNA采用同樣的方法進(jìn)行離心處理，則結(jié)果可能是下圖 (　　)。 解析　本題考查DNA復(fù)制的特點(diǎn)，難度中等。1個15N標(biāo)記的DNA復(fù)制2次得到4個DNA分子

5、，有2個DNA同時(shí)含15N和14N,2個DNA只含14N，故4個DNA中有“中 DNA”，“輕DNA”。 答案　C 5．如圖1是b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖，圖2表示該生物正常個體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系，某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性，下列說法正確的是 (　　)。 A．由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素 B．若b1鏈的(A＋T＋C)/b2鏈的(A＋T＋G)＝0.3，則b2為RNA鏈 C．若圖2中的2個b基因都突變?yōu)锽，則該生物體可以合成物質(zhì)乙 D．圖2所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個b基因

6、 解析　首先根據(jù)圖3確定黑色素形成的基因型為A_bbC_。圖2只研究兩對同源染色體， 基因型為Aabb，若第三對同源染色體上有C基因，也可能合成黑色素。b2鏈含有T，一 定不是RNA鏈。若圖2中的2個b基因都突變?yōu)锽，則基因型為AaBB，肯定不能合成 物質(zhì)乙。圖2所示的生物體中，若染色體復(fù)制以后，肯定存在某細(xì)胞含有4個b基因。 答案　D 6．(2011福建廈門3月質(zhì)檢)右圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，相關(guān)敘述不正確的是 (　　)。 A．丙的合成可能受到一個以上基因的控制 B．圖示過程沒有遺傳信息的流動 C．過程a僅在核糖體上進(jìn)行 D．甲、乙中均含有起始密碼子 解析　丙是

7、由兩條多肽鏈組成的，從圖形可以看出由甲和乙這兩條RNA翻譯得到，所 以可能有兩個基因分別轉(zhuǎn)錄合成甲和乙。遺傳信息的流動包括傳遞和表達(dá)，遺傳信息的 表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，圖示代表表達(dá)中的翻譯過程。過程a代表的是翻譯過程，場所是 核糖體。甲和乙都是RNA，都有起始密碼子和終止密碼子。 答案　B 7．右圖代表的是某種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，對此分析錯誤的是 (　　)。 A．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA含有五種化學(xué)元素、有四種含氮堿基 B．圖中堿基發(fā)生突變，一定會引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變異 C．決定谷氨酸的密碼子之一為GAG D．該結(jié)構(gòu)參與蛋白質(zhì)合成中的翻譯過程 解析　題圖所示為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，含有C、H、O、N、P五種元

8、素，A、C、G、U四種含氮堿基。反密碼子為CUC，決定谷氨酸的密碼子為GAG，谷氨酸還可能有其他密碼子。 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA在翻譯中運(yùn)輸氨基酸。圖中堿基發(fā)生突變，若改變?yōu)檫\(yùn)輸谷氨酸的另一反密 碼子，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不會改變。 答案　B 8．(2011浙江金華十校4月聯(lián)考，5)S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無致病性。下列有關(guān)敘述正確的是 (　　)。 A．S型菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞中某些基因的表達(dá) B．S型菌與R型菌致病性的差異是由于細(xì)胞分化的結(jié)果 C．肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì) D．高溫處理過的S型菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫

9、色反應(yīng) 解析　機(jī)體受抗原刺激產(chǎn)生的記憶細(xì)胞可識別再次進(jìn)入機(jī)體的抗原并產(chǎn)生免疫反應(yīng)；S 型細(xì)菌與R型細(xì)菌基因的差異是導(dǎo)致二者性狀差異的原因；肺炎雙球菌利用自己細(xì)胞的 核糖體合成蛋白質(zhì)；肽鍵與雙縮脲試劑反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物，高溫破壞的是蛋白質(zhì)的空 間結(jié)構(gòu)，而肽鍵未被水解，故高溫處理的蛋白質(zhì)仍可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。 答案　A 9．(2011山東濰坊一模，20)非同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是 (　　)。 A．堿基序列 B．堿基數(shù)目 C.的比值 D．堿基種類 解析　非同源染色體上的DNA分子大不相同，包括堿基序列、數(shù)目等，

10、但種類有可能 相同，即都含有四種堿基。 答案　D 10．(2011南京二模，2)下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述錯誤的是 (　　)。 A．噬菌體合成自身蛋白質(zhì)的原料由細(xì)菌提供 B．綠色植物吸收的氮主要用于合成蛋白質(zhì)等物質(zhì) C．tRNA、mRNA、rRNA都參與蛋白質(zhì)的合成 D．脫水縮合產(chǎn)生的水中的氫只來自于氨基 解析　蛋白質(zhì)合成過程中脫水縮合產(chǎn)生的水中的氫一個來自于氨基，一個來自于羧基。 答案　D 11．(2011蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市一次調(diào)查，12)下列有關(guān)基因的敘述，正確的是 (　　)。 ①原核生物的基因與真核生物的基因本質(zhì)和結(jié)構(gòu)都相同?、诨蛑忻撗鹾塑账岬呐帕许? 序代表遺傳

11、信息?、鄯N群中基因頻率的改變不一定會導(dǎo)致新物種的形成　④DNA分子 內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變都能引起基因突變 A．①② B．②③ C．②④ D．③④ 解析　真核生物基因的結(jié)構(gòu)在編碼區(qū)有非編碼序列，即有內(nèi)含子和外顯子之分，原核生 物的基因在編碼區(qū)都是編碼序列；DNA分子的非基因片段的改變不能引起基因突變。 答案　B 12．(2011銀川一中二模，4)下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是 (　　)。 A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量 低而蔗糖含量高 B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)

12、構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的 C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制 D．囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染 色體結(jié)構(gòu)變異 解析　皺粒豌豆是由于DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了母本細(xì)胞中編碼淀粉分支酶基因的正常表達(dá)，導(dǎo)致淀粉合成減少，運(yùn)輸?shù)椒N子細(xì)胞中的淀粉減少，豌豆種子 的含水量減少而皺縮。人類白化病癥狀是基因通過控制酪氨酸酶的合成控制代謝過程進(jìn) 而控制生物的性狀來實(shí)現(xiàn)的；有些基因參與了多種性狀的控制，有些性狀由多個基因控 制；編碼蛋白質(zhì)的基因缺失了3個堿基導(dǎo)致基因分子結(jié)構(gòu)的改變，該種變異是基因突變。 答案　A

13、 13．(2011浙江五校聯(lián)考，15)下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是 (　　)。 A．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則 B．核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中參與翻譯過程 C．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 D．DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板 解析　DNA復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，而轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯 則以mRNA為模板。 答案　D 二、非選擇題(共35分) 14．(14分)(創(chuàng)新預(yù)測)下圖是大白鼠細(xì)胞內(nèi)某生理過程示意圖，下表是其曲細(xì)精管細(xì)胞中存在的

14、兩種水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比較。請據(jù)圖分析回答下列問題。 比較項(xiàng)目 AQP7 AQP8 多肽鏈數(shù) 1 1 氨基酸數(shù) 269 263 mRNA中堿基數(shù) 1 500 1 500 對汞的敏感性 對汞不敏感 對汞敏感 睪丸中表達(dá)情況 成熟的精子細(xì) 胞中表達(dá) 初級精母細(xì)胞到 精細(xì)胞中表達(dá) (1)圖示的生理過程是________，在大白鼠細(xì)胞中可進(jìn)行該生理過程的結(jié)構(gòu)有________， 在圖中方框內(nèi)用“→”或“←”標(biāo)出該過程進(jìn)行的方向。 (2)丁的名稱是________，它與乙有何不同？___________________________

15、__________。 (3)圖中甲的名稱為________，其基本單位是_____________________________________。 (4)從AQP7和AQP8在睪丸中的表達(dá)來看，細(xì)胞分化的原因之一是________的結(jié)果。 (5)控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為__________個(不考慮終止子)。 (6)在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結(jié)合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但AQP7 和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，原因是(不考慮起始密碼子和終止密碼子所引起的差異) ____________________________________________

16、_______________________________。 (7)大白鼠汞中毒后，對初級精母細(xì)胞和精子的影響，哪一個更大些？________________。 解析　(1)圖中所示的生理過程為轉(zhuǎn)錄的過程，在大白鼠細(xì)胞中的細(xì)胞核和線粒體中均可進(jìn)行此過程。(2)圖中丁為胞嘧啶核糖核苷酸，而乙為胞嘧啶脫氧核苷酸。(3)圖中甲為 RNA聚合酶，其基本單位是氨基酸。(4)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是細(xì)胞中的基因在特定的時(shí)間 選擇性表達(dá)。(5)控制AQP7的基因中堿基的數(shù)目至少為1 5002＝3 000個。(6)原因是 翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸。(7)大白鼠汞中毒后，

17、 對初級精母細(xì)胞影響最大，因?yàn)閷舾械腁QP8基因是在初級精母細(xì)胞到精細(xì)胞中表 達(dá)。 答案　(1)轉(zhuǎn)錄　細(xì)胞核、線粒體　←　(2)胞嘧啶核糖核苷酸　乙是胞嘧啶脫氧核苷酸， 組成乙的五碳糖為脫氧核糖，組成丁的為核糖　(3)RNA 聚合酶　氨基酸　(4)基因在特 定的時(shí)間選擇性表達(dá)　(5)3 000　(6)翻譯后的肽鏈進(jìn)行了不同的加工，分別切除了不同 數(shù)量的氨基酸　(7)初級精母細(xì)胞 15．(10分)(2011浙江五校聯(lián)考)下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程。據(jù)圖回答下面的問題。 (1)比較圖一與圖二，所需要的條件除________不同之外，________和_____

18、___也不同。 (2)與圖一中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是________和________。 (3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為______。其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi) 發(fā)生的過程有________。(填序號) (4)圖四中Bt為控制晶體蛋白合成的基因，將Bt基因?qū)朊藁?xì)胞時(shí)，為避免基因轉(zhuǎn)移 影響其他植物，一般不會將該基因轉(zhuǎn)入到棉花細(xì)胞的________中，d過程對應(yīng)于圖三中_ _______過程(填序號)?；罨亩拘晕镔|(zhì)應(yīng)是一種________分子。 答案　(1)模板　酶　原料　(2)核糖　尿嘧啶　(3)中心法則?、佗邰荨?4)細(xì)胞核?、邰荨? 多肽 16

19、．(11分)(2011蘇北四市二次聯(lián)考，29)右圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程，請據(jù)圖回答問題。 (1)科學(xué)家克里克提出的中心法則包括圖中________所示的 遺傳信息的傳遞過程。A過程發(fā)生在________的間期，B 過程需要的原料是________________，圖中需要解旋酶的 過程有________。 (2)基因突變一般發(fā)生在________過程中，它可以為生物進(jìn) 化提供________。 (3)D過程表示tRNA運(yùn)輸氨基酸參與翻譯，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、 UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是________。

20、 (4)圖中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是________，圖中的不同 核糖體最終形成的肽鏈________(填“相同”或“不同”)。 解析　(1)科學(xué)家克里克提出的中心法則包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，也就是圖 中A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過程。DNA的復(fù)制(A)過程發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)第 一次分裂前的間期。B過程需要的原料是游離的4種核糖核苷酸。DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過 程中，DNA分子都要首先解開螺旋，故圖中需要解旋酶的過程有A、B。(2)基因突變一 般發(fā)生在DNA的復(fù)制(A)過程中，它可以為生物進(jìn)化提供原始材料。(3)某tRNA上的反 密碼子

21、是AUG，與其配對的密碼子是UAC，可知該tRNA所攜帶的氨基酸是酪氨酸。(4) 圖中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b。因?yàn)槟０逑嗤? 故圖中的不同核糖體最終形成的肽鏈相同。 答案　(1)A、B、C　有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前　游離的4種核糖核苷酸　A、B　(2)A　原始材料　(3)酪氨酸(4)由a到b　相同 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 (時(shí)間：50分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．孟德爾利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。其中，在研究基因的自由組合定律時(shí)， 針對發(fā)現(xiàn)的問題提出的假設(shè)是 (　

22、　)。 A．F1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例為9∶3∶3∶1 B．F1形成配子時(shí)，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生四種 比例相等的配子 C．F1產(chǎn)生數(shù)目、種類相等的雌雄配子，且結(jié)合幾率相等 D．F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1∶1∶1∶1 解析　A項(xiàng)內(nèi)容是孟德爾發(fā)現(xiàn)的問題，針對這些問題，孟德爾提出了B項(xiàng)所述假設(shè)，為了驗(yàn)證假設(shè)是否成立進(jìn)行了測交實(shí)驗(yàn)。 答案　B 2．拉布拉多犬的毛色受兩對等位基因控制，一對等位基因控制毛色，其中黑色(B)對棕色(b)為顯性；另一對等位基因控制顏色的表達(dá)，顏色表達(dá)(E)對不表達(dá)(e)為顯性

23、。無論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色)，顏色不表達(dá)導(dǎo)致拉布拉多犬的毛色為黃色。一位育種學(xué)家連續(xù)將一只棕色的拉布拉多犬與一只黃色的拉布拉多犬交配，子代小狗中有黑色和黃色兩種。根據(jù)以上結(jié)果可以判斷親本最可能的基因型是 (　　)。 A．bbEeBbee B．bbEEBbee C．bbeeBbee D．bbEeBBee 解析　親本是棕色和黃色，因此親本的基因型可以推斷為：bbE_、B_ee，后代出現(xiàn)黃色，說明親本之一一定是bbEe, 后代中有黑色，沒有棕色，所以另外一個親本一定是BBee。 解答此題也可以采用逐一驗(yàn)證法，看看每一個選項(xiàng)的后

24、代是否符合要求。 答案　D 3．(創(chuàng)新預(yù)測)在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，則下列正確表示F1基因型的是 (　　)。 解析　由題意知為測交，則親本基因型一定有一個是aabbcc，其配子是abc，再根據(jù) aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，在后代所有基因型中除去abc，剩余 者則為另一親本所能產(chǎn)生的配子類型，A與C固定組合，a與c固定組合，故選B。 答案　B 4．已知玉米子粒黃色對紅色為顯性

25、，非甜對甜為顯性。純合的黃色甜玉米與紅色非甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測交，預(yù)期結(jié)果錯誤的是 (　　)。 A．自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例為9∶1 B．自交結(jié)果中與親本相同的表現(xiàn)型所占子代的比例為 C．自交結(jié)果中黃色和紅色的比例為3∶1，非甜與甜比例為3∶1 D．測交結(jié)果中紅色非甜所占子代的比例為 解析　假設(shè)控制玉米子粒顏色的相關(guān)基因?yàn)锳和a，非甜和甜的基因?yàn)锽和b，則F1的基因型為AaBb。如果F1自交，則后代表現(xiàn)型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜， 比例為9∶3∶3∶1，其中與親本相同的表現(xiàn)型所占子代的比例為。只看一對相對性狀， 則自交后代黃色和紅色比例為3∶1，非甜

26、和甜的比例為3∶1。如果F1測交，則后代表 現(xiàn)型為黃色非甜、黃色甜、紅色非甜、紅色甜，比例各為。 答案　B 5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測 (　　)。 Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)段 Ⅱ　同源區(qū)段 A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基

27、因控制 的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片 段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ 片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時(shí)男性患病率并不等于女性， 如①XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個性均為男性；②XaXaXaYA 后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。 答案　B 6．(創(chuàng)新預(yù)測)一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1∶3。自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實(shí)率相同)其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為 (　　)。 A．3∶2∶1

28、 B．7∶6∶3 C．5∶2∶1 D．1∶2∶1 解析　豌豆在自然狀態(tài)下應(yīng)是自交，因而AA自交后代仍是AA，Aa自交后代中各種基因型比例為(AA、Aa、aa)?？偟暮蟠蠥A占、Aa占、aa占。 答案　B 7．分析右圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是(　　)。 A．個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因 B．Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh C．Ⅱ3如懷孕生育一個女孩，健康的概率是1，男孩健康 的概率是 D

29、．若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚，則子女正常的概率是 解析　由題意可推知：Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh，Ⅱ3的基因型 為PPaaXHXh，Ⅱ2的基因型為PPAAXHY或PpAAXHY，Ⅱ3如懷孕生育一個女 孩或男孩，健康的概率分別是111＝1、1－＝。若Ⅱ1(ppAAXHXH) 和Ⅱ4(PPAaXhY或PPAAXhY)結(jié)婚，則子女正常的概率是1。 答案　C 8．(創(chuàng)新預(yù)測)用糊粉層淡紅色的玉米(prpr)作母本，紫色的玉米(PrPr)作父本進(jìn)行人工授粉，母本果穗上的所結(jié)子粒應(yīng)該完全為紫色子粒(Prpr)，但在多個雜種F1果穗上的647 102粒子粒的觀察中發(fā)現(xiàn)了7粒淡紅色子

30、粒。導(dǎo)致這種遺傳性狀表現(xiàn)的最大可能性是 (　　)。 A．父本花粉Pr中混雜有母本花粉 B．個別父本花粉的Pr基因突變?yōu)閜r C．個別母本卵細(xì)胞的基因突變?yōu)閜r D．不同環(huán)境條件的Prpr的表現(xiàn)型不同 解析　父本為顯性純合子，母本為隱性純合子，子代紫色子粒(Prpr)中出現(xiàn)少數(shù)淡紅色子粒(prpr)，最大可能是發(fā)生隱性突變。 答案　B 9．(創(chuàng)新預(yù)測)有人在不同的溫度下培育具有相同基因組成的棒眼果蠅，統(tǒng)計(jì)發(fā)育出來的果蠅復(fù)眼中的小眼數(shù)，結(jié)果如下表： 溫度/ ℃ 15 20 25 30 雌棒眼果蠅復(fù)眼的小眼數(shù)/個 214 122 81 24 雄棒眼果蠅復(fù)眼的小眼數(shù)

31、/個 270 160 121 74 以上實(shí)驗(yàn)表明，棒眼果蠅在發(fā)育過程中 (　　)。 A．溫度和性別影響了基因的轉(zhuǎn)錄 B．溫度和性別對復(fù)眼中的小眼數(shù)目是有影響的 C．影響小眼數(shù)目的外界因素只有溫度 D．溫度和性別都是影響小眼數(shù)目的根本因素 解析　根據(jù)表格數(shù)據(jù)，橫向比較溫度可知棒眼果蠅小眼數(shù)目與發(fā)育時(shí)的溫度有關(guān)，縱向 比較可知，棒眼果蠅小眼數(shù)目與性別有關(guān)。實(shí)驗(yàn)本身并不能說明溫度和性別是影響小眼 數(shù)目的根本因素及是否影響了基因的轉(zhuǎn)錄。 答案　B 10．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的是 (　　)。 ①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制

32、的?、趯儆赬Y 型性別決定類型的生物，雄性體內(nèi)中有雜合的基因型為XY的細(xì)胞，雌性體內(nèi)有純合的 基因型為XX的細(xì)胞?、廴祟惣t綠色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上既沒有色盲 基因b，也沒有它的等位基因B?、芘⑹羌t綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父 方遺傳來的　⑤男性的紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒，即使女兒不顯色盲，也可能 生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象　⑥紅綠色盲患者中男性多于 女性 A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④ D．③⑤⑥ 解析　本題主要考查對性別決定和伴性遺傳的理解。①錯誤，生物的具體性

33、狀是由基因 控制的，但性別通常是由性染色體決定的。②錯誤，雖然X染色體與Y染色體的形狀、 大小有所差別，但XY型染色體并不稱為“雜合子”，因?yàn)榧兒献?、雜合子是指基因型， XY型是性染色體類型。③正確，因?yàn)閅染色體短小，所以X染色體的很多基因在Y染 色體上都沒有其等位基因。④錯誤，女兒的X染色體一個來自父方，一個來自母方，所 以女兒的紅綠色盲基因也有可能是從母方得到的。⑤正確，這也說明了紅綠色盲具有隔 代遺傳的特點(diǎn)。⑥正確，因?yàn)槟行灾灰獢y帶紅綠色盲基因即為紅綠色盲患者，而女性必 須在兩個X染色體上都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲。 答案　D 二、非選擇題(共50分) 11．(16分)

34、南瓜的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，請分析回答下面的問題。 (1)以能穩(wěn)定遺傳的南瓜品種長圓形果和扁盤形果為親本雜交，子一代均為扁盤形果?？? 據(jù)此判斷，________為顯性，__________為隱性。 (2)若上述性狀由一對等位(A、a)基因控制，則雜交得到的子一代自交，預(yù)測子二代的表 現(xiàn)型及其比例應(yīng)該是________。用遺傳圖解來說明所作的推斷。 (3)實(shí)際上該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是：子一代均為扁盤形果，子二代出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及其比 例為扁盤形∶圓球形∶長圓形＝9∶6∶1。依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，南瓜果形性狀受________ 對基因的控制，符合基因的__________(分離/自由組合)

35、定律。用遺傳圖解說明這一判斷 (另一對基因用B、b表示)。 (4)若用測交的方法檢驗(yàn)對以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋，測交的親本基因組合是________。預(yù)測 測交子代性狀分離的結(jié)果應(yīng)該是_______________________________________________。 解析　首先學(xué)會辨別試題指向：第(1)小題為判定顯隱性，第(2)小題預(yù)測子二代的表現(xiàn)型及比例，并書寫遺傳圖解，第(3)小題為“9∶3∶3∶1”的變式，第(4)小題為測交法檢測 實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(1)根據(jù)概念，“長圓形果和扁盤形果為親本雜交，子一代均為扁盤形果”， 則扁盤形對長圓形為顯性。(2)若上述性狀由一對等位基因控

36、制(A、a)，則親本為AA(扁 盤形)aa(長圓形)，子一代為Aa(扁盤形)，子二代為(扁盤形)∶Aa(扁盤形)∶aa(長圓 形)。(3)根據(jù)“9∶3∶3∶1”的變式，扁盤形∶圓球形∶長圓形＝9∶6∶1＝ 9A_B_∶6(A_bb、aaB_)∶1aabb，南瓜果形性狀受兩對基因的控制，符合基因的自由組 合定律。根據(jù)子二代結(jié)果反推，子一代為AaBb(扁盤形)，則親本為AABB(扁盤 形)aabb(長圓形)。(4)測交法需要選擇隱性純合子(aabb)對F1(AaBb)進(jìn)行檢測。測交子 代為1 AaBb(扁盤形)∶1Aabb(圓球形)∶1aaBb(圓球形)∶1aabb(長圓形)。 答案

37、　(1)扁盤形　長圓形　(2)扁盤形∶長圓形＝3∶1 (3)兩　自由組合 (4)AaBbaabb　　扁盤形∶圓球形∶長圓形＝1∶2∶1 12．(20分)(創(chuàng)新預(yù)測)1910年5月，摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅。用它做了下列實(shí)驗(yàn)(注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同)。 實(shí)驗(yàn)：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，結(jié)果如下圖所示： (1)從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中可以看出，顯性性狀是__________。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分離定律？________(填“遵 循”或“不遵循”)。請寫出判斷的

38、最主要依據(jù)。__________________________________。 (3)在F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能解釋的，請你提出合理的假設(shè) ___________________________________________________________________________。 (4)如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有____ 種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有________種。 (5)假設(shè)你是某研究小組的成員，實(shí)驗(yàn)室提供各種基因型的果蠅。請你利用上述雜交獲得 的后代，設(shè)計(jì)最

39、佳雜交實(shí)驗(yàn)，證明白眼基因位于X染色體上。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)F1 紅眼果蠅之間交配，后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性性狀。(2)F1 紅眼果蠅之間交配，后代有紅眼有白眼，比例為3∶1，說明遵循孟德爾分離定律。(3)雌雄個體 的性狀表現(xiàn)不同，說明了該基因與性別相關(guān)。(4)如果控制體色的基因位于常染色體上，

40、 則基因型有BB、Bb、bb三種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則基因型有XBXB、 XBXb、XbXb、XBY、XbY 5種。(5)XbXb(白眼雌果蠅)XBY(紅眼雄果蠅)，所生后代紅眼 全部是雌果蠅XBXb，白眼全部是雄果蠅XbY。 答案　(1)紅眼　(2)遵循　雜種子一代雌雄交配的后代發(fā)生性狀分離，且分離比為3∶1　 (3)控制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因　(4)3　5　 (5)讓白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，如果子代中雌蠅呈紅眼，雄蠅都是白眼，則說明白 眼基因位于X染色體上(或?qū)懗蛇z傳圖解，并有正確結(jié)論) 13．(14分)(2011濟(jì)南二模

41、，27Ⅱ)請回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題。 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因 控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題。 (1)甲病的遺傳方式屬于______染色體上的______性遺傳。 (2)寫出Ⅰ1的基因型________，她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有_______種。 (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患甲病子女的概率為________，生育一個只患一種病 的子女的概率為________。已知人群中甲病的發(fā)病率為，若Ⅲ8與一個表現(xiàn)正常 的男性結(jié)婚，則生育一個患甲病子女的概率約為________。因此，應(yīng)禁止_

42、_______結(jié)婚， 以降低后代遺傳病的發(fā)病率。 解析　(1)5、6號無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。則結(jié)合題干與圖示可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號有患甲病的女兒和患乙病的兒子，故其基因型為AaXBXb，一個初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞，一個卵細(xì) 胞也只能有一種基因型。(3)8、11號個體基因型分別為：aaXBXb、aaXBXB和AaXBY、 AAXBY。故后代患甲病的概率為＝，患乙病的概率為＝。只患一種病的概 率為＋＝。若人群中甲病的發(fā)病率為，則a的基因頻率為，表現(xiàn)正 常的人群中攜帶致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)為：＝

43、 ＝。故有aaAa―→aa＝aa。 答案　(1)?！‰[　(2)AaXBXb　1 (3)　　　近親 第3講 生物的變異與進(jìn)化 (時(shí)間：50分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．(2010安徽省合肥二模)5BrU(5溴尿嘧啶)既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細(xì)胞，接種到含有A、G、C、T、5BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從T—A到G—C的替換 (　　)。 A．2次 B．3次 C．4次 D．5次 解析　基因突變包括堿基(對)

44、的增添、缺失或替換，該題中的5BrU能使堿基錯配，屬于堿基(對)的替換，但這種作用 是作用于復(fù)制中新形成的子鏈的；T—A在第一次復(fù)制后出 現(xiàn)異常的5BrU—A，這種異常的堿基對在第二次復(fù)制后會出現(xiàn)異常的5BrU—C，而5BrU—C在第三次復(fù)制后會出現(xiàn)G—C，過程如右上圖。 答案　B 2．(2010江蘇鹽城二次調(diào)研)右圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是 (　　)。 A．① B．② C．③ D．④ 解析　染色體結(jié)構(gòu)變異指的是染色體某一片段的缺失①、增添②、倒位④等；③是基因 突變或是減數(shù)分裂四分體時(shí)期發(fā)生

45、交叉互換所致。 答案　C 3．如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是 (　　)。 A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合征 D．白血病 解析　根據(jù)圖中信息，人體的一對同源染色體沒有分離，進(jìn)入了同一個配子，這種異常 的卵細(xì)胞比正常卵細(xì)胞(23條染色體)多一條染色體，再與正常精子(23條染色體)結(jié)合， 子代體細(xì)胞中有47條染色體，最可能是21三體綜合征。 答案　C 4．(2011江蘇南通二模)生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識別。甲、乙兩

46、模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是 (　　)。 A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組 B．甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果 C．乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果 D．甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1∶2 解析　分析題圖，甲變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或增加，乙變異屬于染色體結(jié)構(gòu) 變異中的易位。甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變；乙圖 中的右上角的含s基因

47、的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們 之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位而不是四分體時(shí)期同源染色體 非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的基因重組；甲、乙兩圖中每條染色體都含兩個單體、 兩個DNA分子、且同源染色體相互配對。 答案　D 5．(2011安徽巢湖一次質(zhì)檢)右圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對圖示分析正確的是 (　　)。 A．a(chǎn)表示基因突變和基因重組，是生物進(jìn)化的原材 料 B．b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志 C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化 D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離 解析　突變(基因突

48、變和染色體變異)和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；生物進(jìn)化的標(biāo) 志是基因頻率的定向改變，不是生殖隔離；隔離是物種形成的必要條件，但有些生物沒 有地理隔離也會形成新的物種，如植物多倍體的形成。 答案　C 6．某植物種群中，r基因純合的個體不能存活。已知該種群的基因型分別為YYRR、YyRR、yyRR、YYRr、YyRr、yyRr，它們的基因型頻率依次為30%、20%、20%、10%、10%、10%。計(jì)算Y和y的基因頻率依次為 (　　)。 A．55%和45% B．45%和55% C．27.5%和22.5% D．22.5%和27.5% 解析　本題最終只考慮Y和y一

49、對等位基因，不考慮R和r這對等位基因?；蝾l率的計(jì)算公式為：(某一基因的總數(shù)/等位基因的總數(shù))100%；假設(shè)有100個個體，Y基因的 總數(shù)為YY個數(shù)2＋Yy個數(shù)＝402＋30＝110，等位基因的總數(shù)為(YY＋Yy＋yy)總數(shù) 2＝200，則Y的基因頻率＝＝55%，而y的基因頻率為1－55%＝45%。 答案　A 7．(2011北京石景山三月測試)圖中①和②表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是 (　　)。 A．①和②所在的染色體都來自父方 B．③和④的形成是由于染色體易位 C．③和④上的非等位基因可能會

50、發(fā)生重新組合 D．③和④形成后，立即被平均分配到兩個精細(xì)胞中 解析　圖中①和②表示同源染色體上的2段DNA分子，一條來自父方，一條來自母方； 圖中③和④表示交叉互換過程，其上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合，是基因重組的 一種，不是非同源染色體之間的易位；③和④形成后，發(fā)生的是減Ⅰ分裂過程，會被平 均分配到兩個次級精母細(xì)胞中。 答案　C 8．(2011山東淄博一模，4)依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過程沒有發(fā)生基因重組的是 (　　)。 解析　基因重組的類型包括有性生殖過程中四分體時(shí)期的交叉互換，減數(shù)第一次分裂后 期的自由組合(圖C)，及轉(zhuǎn)基因工程中的DNA重組(圖B

51、)。圖D人工誘變的原理屬于基 因突變。圖A中新型S菌的出現(xiàn)，是R菌的DNA與S菌的DNA重組的結(jié)果，所以也 屬于基因重組。 答案　D 9．(2011濟(jì)南一模，18)相同條件下，小麥植株哪一部位的細(xì)胞最難產(chǎn)生新的基因 (　　)。 A．葉肉 B．根分生區(qū) C．莖尖 D．花藥 解析　新基因是通過基因突變產(chǎn)生的，而基因突變往往發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中， 只有分裂的細(xì)胞才進(jìn)行DNA分子復(fù)制，故細(xì)胞分裂頻率高的組織易產(chǎn)生新基因。不分 裂的細(xì)胞產(chǎn)生新基因的難度最大。 答案　A 10．(2011合肥二次質(zhì)檢，4)急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險(xiǎn)的一種白血病，發(fā)病機(jī)理如圖所示

52、，2010年度國家最高科學(xué)技術(shù)獎獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過修飾PMLRARa，使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終進(jìn)入凋亡。下列有關(guān)分析不正確的是 (　　)。 A．這種白血病是早幼粒細(xì)胞發(fā)生了染色體變異引起的 B．這種白血病與早幼粒細(xì)胞產(chǎn)生新的遺傳物質(zhì)有關(guān) C．維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu) D．“誘導(dǎo)分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細(xì)胞 解析　由圖示知：非同源染色體間因片段交換而引起染色體結(jié)構(gòu)變異，片段交換后出現(xiàn) 了新的融合基因。由題意知，通

53、過誘導(dǎo)分化使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化并最終進(jìn)入凋亡，故 “誘導(dǎo)分化法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細(xì)胞；維甲酸和三氧化二砷未改變癌細(xì) 胞DNA的分子結(jié)構(gòu)。 答案　C 二、非選擇題(共50分) 11．(18分)(2011安徽蚌埠二模)2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體的三位學(xué)者。端粒是真核細(xì)胞內(nèi)染色體末端的DNA重復(fù)片段，功能是完成染色體末端的復(fù)制，防止染色體融合、重組和降解。它們在細(xì)胞分裂時(shí)不能被完全復(fù)制，因而隨分裂次數(shù)的增加而縮短，除非有端粒酶的存在。端粒酶主要成分是RNA和蛋白質(zhì)，其含有引物特異識別位點(diǎn)，能以自身RNA為模板，合成端粒DNA并加到染色體末

54、端，使端粒延長，從而延長細(xì)胞的壽命甚至使其永生化。研究表明：如果細(xì)胞中不存在端粒酶的活性，染色體將隨每次分裂而變得越來越短，而且細(xì)胞的后代因必需基因的丟失，最終死亡。 (1)染色體末端發(fā)生錯誤融合屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________，結(jié)果使染色體上基因的 ________發(fā)生改變。 (2)端粒酶中，蛋白質(zhì)成分的功能類似于________酶。體外培養(yǎng)正常纖維細(xì)胞，細(xì)胞中的 端粒的長度與細(xì)胞增殖能力呈________________(正相關(guān)、負(fù)相關(guān))關(guān)系。 (3)研究人員將小鼠體內(nèi)一條常染色體上控制端粒酶基因B敲除，培育出一只基因型為B ＋B－的雄性小鼠(B＋表示具有B基因，B－表示

55、去除了B基因)，欲利用這只雄性小鼠選育 B－B－雌性小鼠，用來與B＋B－小鼠交配的親本是________________，雜交子代的基因型 是________________，讓F1代中雌雄小鼠隨機(jī)交配，子代中符合題意要求的個體的概率 是________。 (4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對同源染 色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一 條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個體死亡。 現(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采 用兩

56、種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？ 方法一：_____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________； 方法二：___________________________________________________________________ ____________________________________

57、______________________________________。 解析　(1)染色體發(fā)生錯誤融合導(dǎo)致非同源染色體間的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。染色體結(jié)構(gòu)變異使染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致生 物性狀的改變。(2)由題意可知端粒酶本身具有以RNA為模板合成DNA的功能，因此其 功能類似于逆轉(zhuǎn)錄酶，它的存在與否決定了染色體端粒的長短，從而決定了細(xì)胞增殖的 次數(shù)。(3)由于原雌性小鼠中的基因型只有B＋B＋，欲利用B＋B－的雄性小鼠獲得B－B－的 雌性小鼠，方法必然為：B＋B－(♂)B＋B＋(♀)―→F1(B＋B－和B＋B＋)―→F1中雌雄小鼠隨

58、 機(jī)交配獲得F2中有B－B－雌性小鼠。F1的雌雄性小鼠的基因型均為B＋B－、B＋B＋且比例 相等，因此F1隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中B－B－雌性小鼠的比例＝＝。(4)方法一： 用顯微鏡檢測的方法觀察該果蠅分裂的細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變，確定該變異是 來自基因突變還是染色體缺失造成的。方法二：利用題干信息：缺失純合子導(dǎo)致個體死 亡這一現(xiàn)象，可將該果蠅與紅眼雄果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代雌雄性個體數(shù)目的比例來 確定該變異的來源。若為基因突變，則XaXaXAY―→XAXa、XaY，子代雌雄比例為1∶1； 若該變異為染色體缺失造成，則XaXXAY→XAXa、XAX、XaY、XY(致死)，子代雌

59、雄 比例為2∶1。 答案　(1)易位　數(shù)量、排列順序　(2)逆轉(zhuǎn)錄　正相關(guān) (3)B＋B＋雌性小鼠　B＋B＋、B＋B－　　(4)方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片， 顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)，若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體 缺失造成的　方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄 果蠅數(shù)比為1∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果 蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的 12．(15分)(2010湖南十二校聯(lián)考)番茄是二倍體植物(染色體2N＝24)。有一種三體，其6號染色體的同源

60、染色體有三條(比正常的番茄多了一條6號染色體)。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時(shí)，形成一個二價(jià)體和一個單價(jià)體；3條同源染色體中的任意2條隨意配對聯(lián)會，另1條同源染色體不能配對，減數(shù)第一次分裂的后期，組成二價(jià)體的同源染色體正常分離，組成單價(jià)體的1條染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極，而其他如5號染色體正常配對、分離(如圖所示)。 (1)在方框中繪出三體番茄減數(shù)第一次分裂后期圖解。(只要畫出5、6號染色體就可以， 并用“5、6號”字樣標(biāo)明相應(yīng)的染色體) (2)設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型及其比例是________________。則 根尖分生區(qū)連續(xù)分裂兩次所得到的子細(xì)胞的基因型為__

61、______。 (3)從變異的角度分析，三體的形成屬于________，形成的原因是___________________ ________________________________________________________________________。 (4)以馬鈴薯葉型(dd)的二倍體番茄為父本，以正常葉型(DDD)的三體番茄為母本(純合體) 進(jìn)行雜交。試回答下列問題： ①假設(shè)D(或d)基因不在第6號染色體上，使F1的三體植株正常葉型與二倍體馬鈴薯葉 型雜交，雜交子代葉型的表現(xiàn)型及比例為________。 ②假設(shè)D(或d)基因在第6號染色體上，使F1的三體植株

62、正常葉型與二倍體馬鈴薯葉型 雜交，雜交子代葉型的表現(xiàn)型及比例為________。 解析　(1)因6號染色體有3條，所以在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離使細(xì)胞一極有2條6號染色體和1條5號染色體，另一極有1條5號染色體和1條6號染色體。 (2)BBb中，BB到一極，b到另一極有1種情況；Bb到一極，B到另一極有兩種情況， 故花粉的基因型及比例為ABB∶ABb∶AB∶Ab＝1∶2∶2∶1；因根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂 方式為有絲分裂，故得到的子細(xì)胞的基因型仍為AABBb。(3)三體屬于染色體數(shù)目變異， 可由減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離 而產(chǎn)生的

63、配子與正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而形成。(4)D或d不在 第6號染色體上時(shí)，F(xiàn)1的基因型為Dd，其與dd雜交，子代基因型為Dd∶dd＝1∶1，故 雜交子代葉型的表現(xiàn)型及比例為正常葉型∶馬鈴薯葉型＝1∶1。D或d在第6號染色體 上時(shí)，F(xiàn)1三體植株的基因型為DDd，其產(chǎn)生的配子種類及比例為DD∶Dd∶D∶d＝ 1∶2∶2∶1，即d占，故F1與二倍體馬鈴薯葉型dd雜交，其子代中馬鈴薯葉型占， 正常葉型占，故雜交子代葉型的表現(xiàn)型及比例為正常葉型∶馬鈴薯葉型＝5∶1。 答案　(1)如圖 (2)ABB∶ABb∶AB∶Ab＝1∶2∶2∶1　AABBb (3)染色體(數(shù)目)變異

64、　減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開或 是減數(shù)第二次分裂有一對姐妹染色單體未分開，而是移向了同一極， 這樣形成的異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵發(fā) 育而成 (4)①正常葉型∶馬鈴薯葉型＝1∶1?、谡Ｈ~型∶馬鈴薯葉型＝5∶1 ▲ (2011山東濰坊二模)由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄露，我國政府從3 月24日起，禁止從日本12個都縣進(jìn)口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請回答下列有關(guān)問題： (1)核電站泄露的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類型是____________， 這些變異會通過________遺傳給后代。 (2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳

65、遞的途徑主要是________________，由于 生態(tài)系統(tǒng)的________，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。 (3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進(jìn)行了遺傳研究。小鼠尾長的長尾與短尾(由基 因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。從鼠群中選擇 多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及 其比例如圖一所示，請分析回答： ①小鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請簡述判斷的理 由。 ②母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為________。 ③讓F1中全部長尾彎曲尾

66、雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例 為________。 ④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D 純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請參照圖一格式在圖二中表示出 子代的表現(xiàn)型及比例。 解析　(1)放射性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)基因突變和染色體變異，并通過有性生殖(減數(shù)分裂和受 精作用)傳遞給后代。(2)物質(zhì)循環(huán)在生物群落中，途徑主要是食物鏈和食物網(wǎng)，由于生 態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是全球性的(生物地化循環(huán))，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量 的放射性物質(zhì)。(3)①分析圖示可知：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，符合 基因自由組合定律的分離比，也可把兩對性狀分別統(tǒng)計(jì)，然后綜合考慮。②根據(jù)圖示表 現(xiàn)型及比例可以推斷親代基因型為AaXBXbAaXBY，母本(AaXBXb)通過減數(shù)分裂產(chǎn)生 卵細(xì)胞的基因型為：AXB、AXb、aXB、aXb。③F1中長尾彎曲尾雌