苯酐產(chǎn)品分析規(guī)程

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1、產(chǎn)品分析苯酐：白色結晶或白色粉末，溶于乙醇、苯、吡啶。遇熱水水解為鄰苯二甲酸。結構式：分子式：C8H4O3相對分子質(zhì)量：148.12熔點/130-131沸點/284.5自然點/580閃點/151空氣中的爆炸極限（V%）1.7-10.41. 范圍本標準規(guī)定了鄰苯二甲酸酐的要求、采樣、試驗方法、檢驗規(guī)則。本標準適合于鄰苯二甲酸酐的產(chǎn)品質(zhì)量控制。該產(chǎn)品主要用于塑料、油漆、染料、化纖等工業(yè)中。2.要求 鄰苯二甲酸酐的質(zhì)量應符合本表的規(guī)定序號項目指標優(yōu)等品一等品合格品1外觀白色磷片狀或結晶性粉末白色微帶其它色調(diào)的鱗片狀或結晶性粉末2熔融色度（色度號） 20501003熱穩(wěn)定色度（色度號）501504硫酸

2、色度（色度號） 401001505結晶點 130.5130.3130.06純度（質(zhì)量分數(shù)）/ 99.5099.5099.07游離酸（質(zhì)量分數(shù)） 0.200.300.508灰分（質(zhì)量分數(shù)）/ 0.053.采樣 以批為單位采樣，生產(chǎn)均勻產(chǎn)品為一批。每批采樣數(shù)應符合GB/T6678-2003中7.6的規(guī)定。所采樣的產(chǎn)品包裝必須完好，采樣時勿使外界雜物落入產(chǎn)品中。采樣時用探管采取包括上、中、下三部分的樣品，所采樣品總量不得少于500g。將采取的樣品充分混合均勻后，分裝于兩個清潔、干燥、密封良好的容器中，其上粘貼標簽。注明：產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、地點。一個供檢驗，一個保存?zhèn)洳椤?.檢驗方

3、法 警告使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合有關國家法規(guī)規(guī)定的條件。4.1一般規(guī)定 除非另有規(guī)定，僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682-2008中規(guī)定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液，在沒有注明其它要求時，均按GB/T601和GB/T603的規(guī)定制備與標定。檢驗結果的判定按GB/T8170-2008中的5.2修約值比較法進行。4.2外觀的評定 在自然光線下采用目視評定。4.3熔融色度的測定4.3.1試劑和儀器 A.鹽酸； B硫酸：優(yōu)級純； C氯化鈷； D氯鉑酸鉀； E電熱鋁塊加熱器：調(diào)節(jié)溫度（17

4、03）、（2503），有孔徑20mm、深度150mm的孔,供放比色管用。 F.比色管：長170mm，內(nèi)徑17 mm，容積為25ml，具磨口塞； G鉑鈷標準溶液的配制：按GB/T605的規(guī)定執(zhí)行。4.3.2分析步驟 稱取研細的鄰苯二甲酸酐試樣約為29g(其熔融后的體積相當于25ml)，置于干燥清潔的比色管中。將此比色管放入預先加熱到170的加熱器中，使其完全熔融，取出比色管，于白色背景下，沿軸線方向與同體積色度標準溶液進行比較。若試樣與某個標準溶液色度接近時（允許微帶其他色調(diào)），則該標準色調(diào)的號數(shù)即為試樣的色號（比色后的試液用于測定熱穩(wěn)色度）。4.4熱穩(wěn)定性的測定 將4.3測定過熔融色度的試液，

5、迅速移至預先加熱至250的加熱器中，在此溫度下保持1.5h后，取出比色管，與同體積色度標準溶液進行比較（比色方法同4.3）。4.5硫酸色度的測定 稱取研細的鄰苯二甲酸酐試樣2g（精確至0.1g）置于干燥、清潔的比色管中，加入硫酸至25ml，搖勻試樣全部溶解，靜止20分鐘，立即于白色背景下，沿軸線方向與同體積色度標準溶液進行比較（比色方法同4.3）。4.6允許差 40號以內(nèi)為5號，40100號為10號，125250為25號。色度測定時試液色調(diào)與標準色調(diào)不可比時，一般作為降級處理。4.7結晶點的測定 按GB/T2385的規(guī)定進行。4.8純度的測定4.8.1原理 采用中和滴定法。 利用酸堿中和反應，

6、用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定鄰苯二甲酸酐的總酸度，從中扣除因水解而產(chǎn)生的游離酸，即可求其純度。4.8.2試劑和溶液 A氫氧化鈉標準滴定溶液：C（NaOH）0.25mol/L; B酚酞指示液：10g/l4.8.3分析步驟 稱取研細的試樣約0.6g（精確至0.0002g）置于25ml的錐形瓶中，加入80ml剛煮沸過的水，用帶有空氣冷卻管的塞子蓋好，在沸騰水浴上加熱使其溶解。稍冷，停止加熱，用20ml煮沸過的水沖洗冷卻管。迅速冷卻至室溫，加入2滴酚酞指示液，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液出現(xiàn)微紅色即為終點。4.8.4結果計算 純度以鄰苯二甲酸酐的質(zhì)量分數(shù)計，數(shù)值以表示，按下式計算： Wt=(V1/1

7、000)cM/m1100-0.89W2式中： V1氫氧化鈉的標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（ml）； C-氫氧化鈉的標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）； m1-試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）； W2-游離酸的質(zhì)量分數(shù)，； M-鄰苯二甲酸酐的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）； （M74.06）計算結果表示到小數(shù)點后兩位。4.8.5允許差 兩次平行結果之差（質(zhì)量分數(shù)）不大于0.1，取其算術平均值作為測定結果。4.9游離酸含量的測定4.9.1采用中和滴定法 用中性鄰苯二甲酸鉀滴定試樣中的游離酸，以溴酚藍指示液判定終點。4.9.2試劑和溶液 A乙醇：體積分數(shù)為

8、95%； B丙酮； C鄰苯二甲酸； D氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液：0.5mol/L； E酚酞指示液：10g/L； F溴酚藍指示液：4g/L。4.9.3儀器和設備 側(cè)邊活塞自動定零位滴定管。4.9.4中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液的配制與標定4.9.4.1 0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液的配置 稱取氫氧化鉀28g，于1L容量瓶中，加50ml水溶液，再用乙醇稀釋至刻度搖勻，放置、澄清。4.9.4.2中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定液的配制 稱取鄰苯二甲酸16.62g（精確至0.0002g），于1L容量瓶中，加50ml水及490ml乙醇，此時溶液如果混濁，可滴加水，不斷搖動即可清涼，然后加入0.5mol/L

9、氫氧化鉀乙醇溶液400ml，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液對溴酚藍指示液呈藍色，對酚酞指示液呈無色。4.9.4.3中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液的標定 稱取鄰苯二甲酸0.05g（精確至0.002g），于250mL錐形瓶中，加50mL丙酮，使其全溶，然后加入6滴溴酚藍指示液，用中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液滴定至藍色。 中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液的滴定度T，數(shù)字以克每毫升（g/mL）表示，按下式計算： T=m2/v2式中： m2-鄰苯二甲酸質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）； v2-中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）。4.9.5分析步驟稱取研細的試樣約5g（精確至0.001g），于2

10、50錐形瓶中，加入50ml丙酮，使其全溶后，加入6滴溴酚藍指示液，用中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液滴定至藍色即為終點。4.9.6結果計算 游離酸的質(zhì)量分數(shù)為W2，數(shù)值（）表示，按下式計算： W2=(TV3/m3)100式中：T-中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液的滴定度，單位為克每毫升（g/mL）；V3-消耗中性鄰苯二甲酸鉀標準滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；m3-鄰苯二甲酸酐的質(zhì)量數(shù)值，單位為克（g）。計算結果表示到小數(shù)點后兩位。4.9.7允許差 兩次平行測定結果之差（質(zhì)量分數(shù)）不大于0.02，取其算術平均值作為測定結果。5.灰分的測定 按GB/T 7531的規(guī)定進行。稱取試樣約10g（精確

11、至0.001g），在蒸發(fā)皿或瓷坩鍋中，緩緩加熱，直至樣品完全升華，在（65025）高溫爐中灼燒至恒量。6.檢驗規(guī)則6.1檢驗分類 本標準第3章1中(1)（3）項，（5）（8）項規(guī)定為出廠檢驗項目，第（4）項“硫酸色度”為新式檢驗項目，在連續(xù)正常生產(chǎn)時每半年檢驗一次。有下列情況之一時要隨時進行檢驗：1) 新產(chǎn)品最初定型時；2) 產(chǎn)品異地生產(chǎn)時；3) 生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時；4) 停產(chǎn)三個月又重新恢復生產(chǎn)時；5) 客戶提出要求時。6.2出廠檢驗 鄰苯二甲酸酐應由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗。生產(chǎn)廠應保證所出廠的鄰苯二甲酸酐符合本標準的要求。6.3復驗 如果檢驗結果中有一項指標不符合本標

12、準的規(guī)定時，應重新自兩倍量的包裝中取樣進行檢驗，重新檢驗的結果即使只有一項指標不符合本標準的要求，則整批產(chǎn)品不合格。（氣相色譜法測定苯酐純度）1. 測定原理：采用氣相色譜法，樣品經(jīng)毛細管色譜柱分離，經(jīng)氫火焰離子化檢測器檢測，用峰面積歸一化法定量。2. 試劑 丙酮：色譜純3. 儀器和設備a） 氣相色譜儀：儀器靈敏度和穩(wěn)定性應符合GB/T9722-2006中6.3和6.4的規(guī)定；b） 檢測器：氫火焰離子化檢測器（FID）；c） 色譜工作站或積分儀；d） 微量進樣器：1.0L-10.0L；e） 色譜柱：長30m，內(nèi)徑0.32mm，膜厚0.25m，固定相為（50%苯基）-甲基聚硅氧烷（如DB-17或能

13、達到同等分離效果的其他毛細管柱）。4色譜儀操作條件色譜儀操作條件下表控制參數(shù)操作條件檢測器溫度/300汽化室溫度/300載氣（氮氣）壓力/kPa70燃燒氣（氫氣）流量/（mL/min）30助燃氣（空氣）流量/（mL/min）300補償氣（氮氣）流量/（mL/min）20分流比10:1進樣量/L1程序升溫初始柱溫/160保持時間/min0升溫速度/(/min)10終止溫度/200保持時間/min6可根據(jù)不同儀器設備，選擇最佳分析條件5試樣溶液的制備稱取適量樣品，用丙酮溶解，使樣品的濃度約為30mg/mL。6測定步驟開啟色譜儀，待儀器各項操作條件穩(wěn)定后，用微量進樣器吸取配制好的樣品溶液進樣，待出峰完畢后，用色譜工作站或積分儀進行結果處理。7. 結果計算鄰苯二甲酸酐純度以w1計，按式（1）計算：W1=A1/Ai *100% （1）式中：Ai-鄰苯二甲酸酐的峰面積數(shù)值；Ai-試樣中各組分i的峰面積數(shù)值之和。計算結果保留到小數(shù)點后兩位。8允許差 鄰苯二酸酐純度的平行測定結果之差應不大于0.2%，取其算術平均值作為測定結果。9色譜圖