【新教材】高考化學二輪復習 專題14 常見有機物及其應用練解析版 含解析

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1、新教材適用高考化學 高三二輪復習講練測之練案【新課標版化學】 1．【2015新課標Ⅱ卷理綜化學】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構) （ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，這說明該有機物是飽和的一元羧酸，即分子組成為C4H9—COOH，丁基有4種，分別是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—，所以該羧酸也有4種

2、，答案選B。 【考點定位】本題主要是考查有機物同分異構體種類判斷，側重于碳鏈異構體的考查。 【名師點晴】該題的關鍵是熟悉常見官能團的結構與性質，準確判斷出有機物的屬類，依據(jù)碳鏈異構體的書寫方法逐一分析判斷即可，旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。 2．【2015浙江理綜化學】下列說法不正確的是（ ） A．己烷有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同 B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應 C．油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油 D．聚合物()可由單體CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 【答案】A 【

3、考點定位】本題主要是考查有機物結構與性質、基本營養(yǎng)物質、有機反應類型，涉及己烷同分異構體判斷、取代反應判斷、苯的化學性質、油脂組成、結構、性質和應用以及加聚產(chǎn)物單體判斷等。 【名師點晴】本題考查有機物結構與性質的關系，涉及有機物同分異構體識別，取代反應、油脂等知識；考查學生閱讀材料接受信息的能力，綜合運用知識的能力，是高考有機試題的常見題型，這道高考題為一道中檔題。同分異構體判斷是高考中常見考點和重要的題型，同分異構體考查的常見題型有：①限定范圍書寫或補寫同分異構體。解題時要看清所限范圍，分析已知的幾個同分異構體的結構特點，對比聯(lián)想找出規(guī)律后再補寫，同時注意碳的四價原則和對官能團存在位置的要

4、求。②判斷是否是同分異構體。做此類題時要先看分子式是否相同，再看結構是否不同。對結構不同的要從兩個方面來考慮：一是原子或原子團的連接順序；二是原子或原子團的空間位置。③判斷取代產(chǎn)物同分異構體的數(shù)目。其分析方法是分析有機物的結構特點，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構體數(shù)目進行判斷。己烷同分異構體的判斷依據(jù)“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。 3．【2015重慶理綜化學】某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是（ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與N

5、aHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 【答案】B 【解析】A. X、Z中有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應，Y中有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，它們均能使溴水褪色，A正確；B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3 溶液反應放出CO2，B錯誤；C.Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，C正確；D.Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應，Y中也有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應，D正確；答案選B。 【考點定位】本題主要考查有機物官能團性質分析。 【名師點晴】決定有機物主要化學性質的

6、是官能團，有機化學的學習主要是學習官能團代表的這類物質的共性，將酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團的性質與分析化妝品的成分聯(lián)系起來，考查學生在特定情境中應用所學知識分析問題、解決問題的能力，在注重考查基礎知識的基礎上，設計試題背景新穎，對提高學生的化學科學素養(yǎng)有著積極作用。 4．【2015福建理綜化學】下列關于有機化合物的說法正確的是（ ） A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3種同分異構體 D．油脂的皂化反應屬于加成反應 【答案】B 【考點定位】考查關于有機化合物的結構、性質、反應類型及同分異構體的判斷的知識。 【名師點睛】有機化合物是

7、含有碳元素的化合物。本題以生活中常見的物質聚氯乙烯、淀粉、肥皂的成分為線索展開對有機物的研究。包裝材料的聚氯乙烯、研究酯化反應的代表性物質乙酸乙酯是以人們的生活必須物質淀粉為原料生產(chǎn)、丁烷的不同結構研究有機物存在同分異構現(xiàn)象、生活中經(jīng)常使用的洗滌劑肥皂的取反應原理，研究加聚反應、酯化反應、皂化反應的反應特點、有機物同分異構體的書寫特點。有機物的同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。掌握物質的化學性質和物質發(fā)生反應時斷鍵部位以及同分異構體的概念書寫規(guī)律是解決本題的關鍵。 5．【2015北京理綜化學】合成導

8、電高分子材料PPV的反應： 下列說法中正確的是（ ） A．合成PPV的反應為加聚反應 B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元 C．和苯乙烯互為同系物 D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度 【答案】D 【考點定位】考查高分子有機化合物的知識，涉及加聚反應、縮聚反應的區(qū)別，高分子化合物鏈節(jié)的判斷，同系物的判斷，以及質譜法的應用等 【名師點晴】解答本題應掌握加聚反應和縮聚反應的特點，根據(jù)所給反應方程式可看出，該反應中有小分子物質生成，故為縮聚反應；同時還應明確同系物的判斷方法，知道質譜法在有機物相對分子質量測定中的應用。 6．【2015廣東理綜化

9、學】化學是你，化學是我，化學深入我們生活，下列說法正確的是（ ） A．木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色 B．食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應 C．包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴 D．PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴 【答案】B 【解析】木材纖維主要成分是纖維素，遇碘水不變藍色，A錯；花生油屬于酯類，可以發(fā)生水解反應，雞蛋主要成分是蛋白質，水解生成氨基酸，B對；聚氯乙烯中有氯原子，不屬于烴類，C錯；對二甲苯中有苯環(huán)，不屬于飽和烴，D錯。 【考點定位】本題主要考查淀粉的遇碘變藍的特性，油脂和蛋白質的性質，常用塑料的組成以及飽和烴的概念。 【名師點睛】本題主要涉及生活中

10、常見的有機物，纖維素和淀粉都屬于糖類，但淀粉有遇碘變藍的特性，花生油屬于酯類可以發(fā)生水解反應，蛋白質也可發(fā)生水解反應，聚氯乙烯中有氯原子，所以不屬于烴類，這里要知道烴的概念；苯環(huán)是不飽和的，判斷二甲苯是不是飽和烴就要理解飽和烴的概念。本題考查了生活中常見有機物的基本性質和烴、飽和烴的基本概念。 7．【2015海南化學】分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有（不含立體異構）（ ） A．3種 B． 4種 C． 5種 D．6種 【答案】B 【解析】分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣的物質是醇類，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個H原子

11、被羥基-OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結構，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質的醇的種類是4種，選B。 【考點定位】本題考查飽和一元醇同分異構體的書寫。 【名師點睛】解答此題要先結合分子式C4H10O確定該物質符合飽和一元醇和醚的通式，再結合性質：能與金屬鈉反應放出氫氣確定該物質為飽和一元醇，示性式為C4H9—OH，根據(jù)丁烷的結構和等效氫知識判斷C4H9—有4種結構，確定同分異構體數(shù)目為4種。同分異構體的書寫是高考有機化學的必考題，該類題型考查學生思維的有序性和全面性。熟練掌

12、握醇類的性質，靈活運用各種方法是解題的關鍵。 8．【2015海南化學】下列反應不屬于取代反應的是（ ） A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯 C．乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯 D．油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉 【答案】B 【考點定位】本題考查有機反應類型的判斷。 【名師點睛】將淀粉和油脂的水解、乙酸乙酯的制備、石油的裂解與有機反應類型的判斷結合在一起考查。熟練掌握選項中涉及的反應歷程，明確取代反應等反應類型的特點才能作出正確的判斷；注意取代反應不涉及化學鍵飽和性的變化，一般有機物的水解為取代反應。題目較易。 9．【2015

13、江蘇化學】己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是（ ） A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應 B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中不含有手性碳原子 【答案】BC 【考點定位】考查有機物官能團的性質、手性碳原子定義等知識。 【名師點睛】掌握官能團的性質，官能團決定該有機物的化學性質，鹵代烴發(fā)生消去反應和水解反應，條件不同，要求熟記，酚羥基對苯環(huán)上的氫的影響，易發(fā)生取代，和甲醛發(fā)生縮聚反應，檢驗酚羥基用三氯化鐵溶液，顯色說明酚羥基的存在，有機物反應有規(guī)律可遵循的，那就是反應實質，平

14、時學習多注意。 10．【2015上海化學】已知咖啡酸的結構如右圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是（ ） A．分子式為C9H5O4 B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應 C．與溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應 D．能與Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應 【答案】C 【解析】A．根據(jù)咖啡酸的結構簡式可知其分子式為C9H8O4，錯誤。B．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，而羧基有獨特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤。C．咖啡酸含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可以與溴水

15、發(fā)生取代反應，正確；D．咖啡酸含有羧基，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應反應，錯誤。 【考點定位】考查咖啡酸的結構與性質的知識。 【名師點睛】物質的結構決定物質的性質，對有機物來說，有機物的官能團對物質的性質其決定作用。要會利用物質的結構簡式、分子式的關系進行推斷，掌握物質的官能團的性質、各類反應的特點及分子分子中含有的各個官能團的數(shù)目多少再行相應的計算是本題的關鍵。 11．鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經(jīng)鹵代反應制得的是（ ） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應產(chǎn)生，錯誤。B. 可由2,2-二甲基丙烷

16、發(fā)生取代反應產(chǎn)生，C. 可由發(fā)生水解反應產(chǎn)生，而不適合用發(fā)生取代反應產(chǎn)生，，正確。D．可有2,2,3,3—四甲基丁烷發(fā)生取代反應產(chǎn)生，錯誤。 【考點定位】考查物質制取的反應類型的判斷的知識。 【名師點睛】烴會發(fā)生取代反應，取代反應是逐步進行的，同一種類的烴原子個數(shù)越多，發(fā)生取代反應的幾率就越大。選項Cl原子所取代的H原子位置只有一個H原子，而其它位置的H原子則有9個，因此該取代反應產(chǎn)生的幾率最小，制取的可能性很小。掌握烷烴的取代反應的特點是本題的關鍵。 12．【2014年高考新課標Ⅱ卷第8題】四聯(lián)苯的一氯代物有 （ ） A．3種 B．4種

17、 C．5種 D．6種 【答案】C 【解析】判斷有機物一氯代物的數(shù)目的方法是根據(jù)有機物的結構利用等效氫的概念：“同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上連接的甲基上的氫等效；處于對稱位置碳原子上的氫等效；”判斷有機物中氫原子的種類，有機物中氫原子有幾種其一氯代物就有幾種。由題給四聯(lián)苯的結構簡式知，四聯(lián)苯為高度對稱結構，其氫原子有5種，故四聯(lián)苯的一氯代物有5種，選C。 13．【2014年高考新課標Ⅰ卷第7題】下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是 （ ） A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯

18、 【答案】A 14．【2015海南化學】（8分）乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示： 回答下列問題： （1）A的結構簡式為 。 （2）B的化學名稱是 。 （3）由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為 。 （4）E是一種常見的塑料，其化學名稱是 。 （5）由乙醇生成F的化學方程式為 。 【答案】（1）CH3COOH

19、 （2）乙酸乙酯 （3）取代反應 （4）聚氯乙烯 （5）CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O 【考點定位】考查以乙醇為載體的有機物之間的轉化。 【名師點睛】本題以乙醇的性質及應用的轉化流程為載體考查乙醇、乙酸及碳碳雙鍵的性質。涉及有機物的命名、反應類型的判斷、化學方程式的書寫，考查學生對常見有機物及官能團的性質和轉化關系掌握的熟練程度，考查學生分析問題、解決問題的能力，邏輯推理能力。題目難度中等。 1．【安徽合肥168中2016屆第二次月考】山萘酚(Kaempf erol)結構如下圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，

20、具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是（ ） A．結構式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵 B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應 C．可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應 D． 1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4 mol Br2 【答案】C 【解析】 試題分析：A、根據(jù)該有機物的結構簡式可知不含酯基，錯誤；B、該有機物含有酚羥基、醇羥基、酮基，能發(fā)生取代反應、加成反應，不能發(fā)生水解反應，錯誤；C、該有機物含有酚羥基，能與NaOH反應，不能與NaHCO3反應，錯誤；D、酚羥基的鄰位、間位的H原子能被Br

21、2取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，所以1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5 mol Br2，錯誤。 2．【安徽屯溪一中2016屆第二次月考】分子式為C5H10O2，并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有多少種(不含立體異構)（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】B 【解析】 試題分析：能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，說明該有機物含有羧基，則該有機物由1個羧基和1個丁基組成，丁基共有4種：CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH(CH3)—、CH2CH(CH3)CH2—、CH3C (CH3

22、)2—，所以該有機物的結構共有4種，故答案為B項。 3．【湖北孝感高中2016屆10月月考】下列關于有機物的說法正確的是 （ ） A．實驗室制備硝基苯加入試劑的順序為：先加入濃硫酸，再滴加苯，最后滴加濃硝酸 B．蔗糖和葡萄糖不是同分異構體，但屬同系物 C．可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯 D．石油裂解和煤的干餾都是化學變化，而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化 【答案】C 4．【重慶一中2016屆10月月考】右圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結構簡式，化學家建議將該分子叫做“Janusene”，下列說法正確的是 （ ） A．Janusene的分子式為C

23、30H20 B．Janusene屬于苯的同系物 C．Janusene苯環(huán)上的一氯代物有8種 D．Janusene既可發(fā)生氧化反應，又可發(fā)生還原反應 【答案】D 【解析】 試題分析：A. 根據(jù)有機物結構可知分子中含有30個C原子、22個H原子，所以該有機物分子式為C30H22，A錯誤；B.苯的同系物含有1個苯環(huán)、側鏈為烷基，該有機物含有4個苯環(huán)，不是苯的同系物，B錯誤；C.該有機物分子為對稱結構，分子中苯環(huán)含有4種H原子，苯環(huán)上的一氯代物有4種，C錯誤；D.該有機物屬于烴能燃燒，屬于氧化反應，分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應，屬于還原反應，D正確；答案選D。 5．【安徽屯溪一

24、中2016屆第三次月考】三聯(lián)苯 的一氯代物有（ ） A、2種 B、3種 C、4種 D、5種 【答案】C 【解析】 試題分析：三聯(lián)苯有兩條對稱軸，因此其一氯取代產(chǎn)物有4種，故選項正確的是C。 6．【廣西柳鐵一中2016屆10月月考】相對分子質量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應，生成酯的結構可能有（不考慮立體異構） （ ） A． 8種 B． 12種 C． 16種 D． 32種 【答案】C 7．【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】反應中，W為 （ ）

25、 A．CH3CHO B．CH3CH2OH C．CH3COOH D．H2O 【答案】B 【解析】 試題分析：該反應相當于是溴原子被CH3CH2O－取代，所以根據(jù)原子守恒可知W的結構簡式為CH3CH2OH，答案選B。 8．【貴州遵義航天高中2016屆第三次月考】莽草酸結構簡式如右圖。下列說法錯誤的是 （ ） A. 該物質分子式為C7H10O5 B．該物質與乙酸互為同系物 C．該物質能與乙醇發(fā)生酯化反應 D.1 mol該物質與Na反應時，最多消耗Na 4 mol 【答案】B 1．分子式為C5H12O的醇與分

26、子式為C5H10O2的羧酸形成的酯共有（不考慮立體異構） （ ） A．24種 B．28種 C．32種 D．40種 【答案】C 【解析】 試題分析：分子式為C5H12O的醇是戊基與羥基連接形成的化合物，戊基有8種，所以分子式為C5H12O的醇共有8種；分子式為C5H10O2的羧酸是丁基與羧基連接形成的化合價，丁基有4種結構，則分子式為C5H12O2的羧酸共有4種，題目組合后能得到酯的種類是：84=32種，故選項是C。 2. 某有機物(僅含碳、氫、氧)的相對分子量在50～100之間，經(jīng)分析得知，其中氧質量分數(shù)為36．37%。有關其同分異構體數(shù)目的

27、說法錯誤的是（ ） A．屬于酯類的有4種 B．屬于羧酸的有2種 C．既含有羥基又含有醛基的有3種 D．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體 【答案】C 【解析】 試題分析：氧質量分數(shù)為36．37%，若分子中含有一個氧原子，相對分子質量為44，若含有兩個氧原子，相對分子質量為88；該有機物的相對分子量在50～100之間，所以該有機物的相對分子量為88，分子式為C4H8O2；A、該有機物屬于酯類，則為四碳酯，有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4種，A正確；B、屬于羧酸的有丁酸、甲基丙酸2種，B正確；C、既含有羥基又含有醛基的有2-羥基丁醛

28、、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛5種，C錯誤；D、存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體，D正確；答案選C。 3．下列說法中正確的是 （ ） A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，還可能在一定條件下與溴發(fā)生取代反應 B．正丁烷比丙烷難液化 C．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物 D．乙醇的催化氧化也屬于加成反應 【答案】A 2,4,6 4．開瑞坦是治療過敏性鼻炎的良藥，其有效成分的結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是 （ ） A．該有機物易溶于水 B．分子中含有四個六元環(huán)，其中有

29、一個是苯環(huán) C．1mol分子水解后只能得到2mol產(chǎn)物 D．1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應 【答案】D 【解析】 試題分析：該有機物含有多個C原子，難溶于水，錯誤；B．分子中含有三個六元環(huán)，其中有一個是苯環(huán)，錯誤；C．1mol分子水解后能得到1mol的HCl、1mol的C2H5OH、1mol 三種產(chǎn)物，錯誤；D．在一個分子中含有7個雙鍵，所以1mol分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應，正確。 5．酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料,其結構如右圖所示，有關酚酞說法不正確的是 （ ） A．分子式為C20H14O4 B．可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應 C．含有的官能團有羥基、酯基 D．1mol該物質可與H2和溴水發(fā)生反應，消耗H2和Br2 的最大值為10mol和4mol 【答案】D