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1、中國藥科大學 天然藥物化學 期末試卷（A卷）
2006-2007學年第二學期
專業(yè) 班級 學號 姓名
題號
一
二
三
四
五
六
七
總分
得分
核分人：
得分
評卷人
一、寫出以下各化合物的二級結(jié)構(gòu)類型
（每小題1.5分，共15分）
(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________
(5) _______
2、____________ (6) ____________ (7) ____________
(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________
得分
評卷人
二、單選題（每小題1分；共14分）
1. 下列溶劑中極性最小的是： （ ）
A．氯仿 B．乙醚 C．正丁醇 D．正己烷
2. 對凝膠色譜敘述不正確是：
3、 （ ）
A．凝膠色譜又稱作分子篩
B．凝膠色譜按分子大小分離物質(zhì)，大分子被阻滯，流動慢，比小分子物質(zhì)后洗脫。
C．羥丙基葡聚糖凝膠色譜也可以起到反相分配色譜的效果
D．凝膠色譜常以吸水量大小決定分離范圍
3. 酸水解時，最難斷裂的苷鍵是： （ ）
A．C苷 B．N苷 C．O苷 D．S苷
4. 下圖所示化合物被過碘酸氧化，每摩爾化合物需消耗過碘酸為： （ ）
A．1
4、摩爾 B．2摩爾 C．3摩爾 D．4摩爾
5. 提取香豆素類化合物，下列方法中不適合的是： （ ）
A．有機溶劑提取法 B．堿溶酸沉法
C．水蒸氣蒸餾法 D．水提法
6．可以區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應是： （ ）
A．Molish反應 B．Feigl反應
C．無色亞甲蘭成色反應 D．醋酸鎂反應
7. 下列化合物紫外光譜特點是帶Ⅱ強，帶Ⅰ弱的是：
5、 （ ）
A．黃酮 B．黃酮醇
C．異黃酮 D．查耳酮
8. 在EI-MS譜中，具有m/z為132的結(jié)構(gòu)碎片的化合物為： （ ）
A． B．
C． D．
9. 青蒿素中具有抗瘧作用的基團是： （ ）
A．羰基
6、 B．過氧基
C．內(nèi)酯鍵 D．醚鍵
10. 以下化合物不屬于齊墩果烷型的是： （ ）
A．人參皂苷Rb1 B．齊墩果酸
C．甘草酸 D．柴胡皂苷
11. 可用于鑒別是否含有2-去氧糖的反應有： （ ）
A．Legal反應 B．Keller-Kiliani反應
C．Molish反應 D．鹽酸
7、-鎂粉反應
12. 生物堿的堿性一般用哪種符號表示： （ ）
A．δ B．pKa C．pH D．pKb
13. 黃酮類化合物中酚羥基酸性最弱的是： （ ）
A. 5-OH B. 6-OH C. 7-OH D. 8-OH
14. 苯環(huán)上處于鄰位兩個質(zhì)子偶合常數(shù)在什么范圍： （ ）
A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10
8、Hz D．12-16Hz
得分
評卷人
三、多選題（每小題2分；共14分。錯選及多選均不給分）
1．下面結(jié)構(gòu)屬于四環(huán)三萜類型的是： （ ）
A．達瑪烷型 B．羊毛脂烷型
C．烏蘇烷型 D．齊墩果烷型
E．羽扇豆烷型
2．下列哪類化合物可采用堿提酸沉的方法進行分離： （ ）
A．羥基黃酮類化合物 B．羥基蒽醌類化合物
C．生物堿類 D．二萜
9、E．香豆素類化合物
3．蘆丁用下列色譜方法檢查，其Rf值大于槲皮素的有： （ ）
A．硅膠TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展開 B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展開
C．PC, BAW(4:1:1) 展開 D．PC, 25%HOAc展開
E．RP-硅膠TLC, 80%MeOH展開
4．下列成分類型中那些是揮發(fā)油的組成： （ ）
A．單萜類化合物 B．三萜類化合物
C．芳香族類化合物
10、 D．脂肪族類化合物
E．蒽醌類化合物
5．下列能引起生物堿堿性降低的因素有 （ ）
A、供電誘導 B、吸電誘導
C、分子內(nèi)氫鍵的形成 D、空間效應
E、誘導-場效應
6．天然藥物結(jié)構(gòu)解析中常用來確定分子式的方法有 （ ）
A、HR-MS法 B、IR法
C、色譜法 D、同位素豐度法
11、
E、元素定量分析
7. 下面說法不正確的是： （ ）
A．所有生物堿都有不同程度的堿性
B．含氮的雜環(huán)化合物都是生物堿
C．生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀
D．生物堿成鹽后都易溶于水
E．所有生物堿中，季銨堿的堿性最強
得分
評卷人
四、用指定的方法區(qū)別以下各組化合物
（每小題3分，共15分）
1．
(A) (B) (化學法)
12、
2
(A) (B) (化學法)
3．
(A) (B) (化學法)
4.
(A) (B) (化學法)
5.
(A) (B) (化學法或波
13、譜法)
得分
評卷人
五、完成下列反應（每小題2分，共6分）
1.
2.
+ Na2SO4
H2SO4
Na2SO3
3.
+
得分
評卷人
六、提取分離（每空2分，共16分）
某中藥中含有下列化合物，按照下列流程進行提取分離，試將每種成分排列在可能出現(xiàn)的部位位置。
A: B: C:
D. 多糖 E:
14、 F:
G: H:
藥材粗粉
5%Na2CO3萃取
Et2O溶液
（8）
酸化
（7）
堿水液
1%NaOH萃取
Et2O溶液
（6）
酸化
堿水液
Et2O溶液
殘渣
（5）
Et2O溶解
CHCl3層
（3）
堿水層
（4）
5%NaOH萃取
醇提液
堿水層
（2）
調(diào)PH至9
CHCl3萃取
酸不溶部分
酸水液
5%HCl溶解
浸膏
95%EtOH回流提取
回收至干
醇提液
藥渣
15、（1）
（1）____________ （2）____________ （3）____________ （4）____________
（5）____________ （6）____________ （7）____________ （8）____________
得分
評卷人
七、結(jié)構(gòu)解析（共20分）
有一黃色針狀結(jié)晶，mp 278-280℃, HCl-Mg反應(+)，F(xiàn)eCl3反應(+)，α-萘酚-濃鹽酸反應(-)，Gibbs反應
16、(-)，氨性氯化鍶反應(-)，ZrOCl2反應黃色，加入枸櫞酸，黃色不褪去。
UV λmax (nm): MeOH 258 356
NaOMe 275 407
AlCl3 256 419
AlCl3/HCl 255 418
NaOAc 268 375
17、 NaOAc/H3BO3 259 357
IR: 3215, 1672, 1607, 1502 cm-1
MS m/z: 270, 242, 121;
1H-NMR (DMSO-d6+D2O):δ8.16 (2H, d, J=8.8Hz), 8.01 (1H, d, J=9.0Hz), 7.04 (1H, d, J=2.4Hz), 7.02 (2H, d, J=8.8Hz), 7.00 (1H, dd, J=9.0, 2.4Hz)；
利用以上所給的信息，試推出該化合物的結(jié)構(gòu)。
（1）結(jié)構(gòu)式及簡要推導過程（2分）
（2）鑒別反應解析（6分
18、）
（3）UV位移試劑解析（4分）
（4）IR解析 （2分）
（5）MS解析（2分）
（6）1H-NMR信號歸屬（4分）
得分
評卷人
七、結(jié)構(gòu)解析（共20分）
有一黃色針狀結(jié)晶，mp 278-280℃, HCl-Mg反應(+)，F(xiàn)eCl3反應(+)，α-萘酚-濃鹽酸反應(-)，Gibbs反應(-)，氨性氯化鍶反應(-)，ZrOCl2反應黃色，加入枸櫞酸，黃色不褪去。
UV λmax (nm): MeOH 258 356
NaOMe 275
19、407
AlCl3 256 419
AlCl3/HCl 255 418
NaOAc 268 375
NaOAc/H3BO3 259 357
IR: 3215, 1672, 1607, 1502 cm-1
MS m/z: 270, 242, 121;
1H-NMR (DMSO-d6+D2O):δ8.16 (2H, d, J=8.8Hz), 8.01 (1H, d, J=9.0Hz), 7.04 (1H, d, J=2.4Hz), 7.02 (2H, d, J=8.8Hz), 7.00 (1H, dd, J=9.0, 2.4Hz)；
該化合物的結(jié)構(gòu)式為：
利用以上所給的信息，請寫出出該化合物的結(jié)構(gòu)鑒定中，以下各項解析：
（1）鑒別反應解析（6分）
（2）UV位移試劑解析（4分）
（3）IR解析 （4分）
（4）MS解析（2分）
（5）1H-NMR信號歸屬（4分）
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中國藥科大學天然藥物化學 期末樣卷2無答案
